林芸竹；申向黎；黄亮；张伶俐；刘洁
目的:以生物相容性的糖作交联剂制备明胶药物载体并研究其释药特性.方法:用葡萄糖、葡聚糖、氧化葡萄糖、氧化葡聚糖作交联剂制备明胶盘和微球,测定其溶胀动力学,分别以阿司匹林和牛血清白蛋白为药物模型,紫外分光光度法测定药物包裹率、载药率,并检测明胶微球在模拟体内条件下药物的释放速率.结果:葡萄糖、氧化葡萄糖、葡聚糖、氧化葡聚糖作交联剂制备的凝胶溶胀率分别为204%、246%、166%、233%;4种阿司匹林和牛血清白蛋白明胶微球平均载药率分别为8.73%和4.05%,平均包封率分别为62.55%和31.40%;2 h药物释放百分率依次为30%、14%、76%、73%和97.2%、86.6%、60.8%、50.1%.结论:上述4种糖均可以取代化学交联剂制备明胶微球;天然糖交联微球缓释效果优于氧化糖.
作者：吴红；范黎；张慧；梁增光 刊期： 2008年第01期
目的:揭示国家(和地区)医药产业发展与经济发展的关系.方法:采用不同经济发展阶段的多个国家(和地区)同一时点医药产业发展的截面数据,拟合医药产业在不同经济发展时期的成长轨迹.结果与结论:医药市场销售额与国内生产总值(GDP)呈正相关,医药产业发展在人均GDP低于2 500美元、2 500～5000美元和5000美元以上时分别呈现明显的高速、缓慢、较高速增长的阶段性特征.
作者：黄崇利；彭正龙；王维刚 刊期： 2008年第01期
目的:建立以高效液相色谱法测定注射用头孢拉定中L-精氨酸含量的方法.方法:色谱柱为LiChrospher Diol,流动相为0.01 mol·L-1磷酸二氢铵溶液(以磷酸调节pH值至2.0±0.1)-乙腈(25∶75),流速为1.0 mL·min-1,柱温为30℃,检测波长为206 nm,进样量为20μL.结果:L-精氨酸检测浓度的线性范围为51.2～307.2μg·mL-1(r=0.999 9);平均回收率为100.7%,RSD=0.6%.结论:本方法快速、准确、简便,可用于该制剂中L-精氨酸的含量测定.
作者：杨家爱；吴晖；钱斌；张峻 刊期： 2008年第01期
目的:拟订和建立血液透析用水和透析液细菌内毒素的质量控制标准和方法.方法:结合各国药典对透析用水和透析液的生物学限值标准,依据2005年版<中国药典>相关方法建立微生物细菌培养及动态比浊法,对样本进行监测和评估.结果:拟定标准为微生物和内毒素的制成水、透析液(没有滤过)、超滤透析液分别为＜100、＜200、＜1 cfu·mL-1及＜0.25、＜1.0、＜0.10 EU·mL-1,据此标准所检查样本结果合格.结论:所建立方法可行,能确保血液透析的医疗使用安全.
作者：劳海燕；杨敏；林秋晓；万波；冯聚锦 刊期： 2008年第01期
目的:为医院制剂的生存和发展寻求出路.方法:通过阐述医院制剂的现状,分析医院制剂与相关药学研究中存在的问题,探寻医院制剂发展的可行方向.结果:医院制剂要得到发展,各医院必须提高现有制剂技术;密切结合医院特色,为临床提供特需制剂;在现有制剂的基础上向新药转化;开展与临床密切相关的药剂学工作和药学相关基础研究.结论:实现从单纯保障供应型向技术供应型和开发研究型的转化将是医院制剂发展的可行之路.
作者：方建国 刊期： 2008年第01期
目的:帮助医院药事管理人员及药学人员了解当前医院药品价格层次、比例及各价格层次中药品的类别,并为药品价格管理的行政部门宏观调控药品价格提供参考.方法:对某三甲医院西药价格进行调查,将价格分为若干层次,分析各层次中的药品品种数、所占比例及主要作用类别和各类别所占比例.结果:≤50元的药品品种数占医院用药总数的68.84%;＞50→100元的药品占14.34%;＞100→1000元的药品占14.35%;千元以上的药品占2.48%;100元以上药品品种数所占比例高低依次为抗肿瘤用药、血液系统用药、抗肿瘤辅助药、生物反应调节剂、抗真菌药、免疫抑制剂等.结论:通过多次政策性降价,医院药品价格层次、比例更趋合理.
作者：吕景燕；吴雪梅 刊期： 2008年第01期
目的:建立以高效液相色谱法测定盐酸西替利嗪凝胶中主药含量的方法.方法:色谱柱为SinoChrom ODS-BP,流动相为0.02 mol·L-1磷酸二氢钠溶液-乙腈(60∶40),流速为1.0 mL·min-1,柱温为25℃,检测波长为231 nm,进样量为10μL.结果:盐酸西替利嗪的线性范围为0.100 4～4.016 0μg(r=0.999 9);平均回收率为97.85%(RSD=1.57%).结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制.
作者：赵欣；郭美华；马满玲 刊期： 2008年第01期
目的:制备维生素D3微囊并建立其含量测定方法.方法:采用复凝聚法制备微囊;以高效液相色谱法测定维生素D3含量.结果:所制微囊粒径分布均匀,平均粒径(103.9±26.2)μm,包封率(90.8±2.68)%;维生素D3检测浓度的线性范围为0.1～1.0μg·mL-1(r=0.999 3),平均回收率为98.65%,45 min溶出度为75%以上.结论:该法成功制得维生素D3微囊,所建立的含量测定方法简便可行.
作者：胡晓文；裴元英；陆国椿 刊期： 2008年第01期
目的:制备复方司帕沙星中空栓并建立其质量控制方法.方法:以司帕沙星、替硝唑为主药,半合成脂肪酸甘油酯为基质制备中空栓;采用双波长分光光度法测定其中主药含量,并考察室温留样6个月内的制剂稳定性,同时用家兔做阴道黏膜刺激性实验.结果:司帕沙星、替硝唑检测浓度的线性范围分别为2.0～10.0(r=0.999 8)、4.0～20.0μg·mL-1(r=0.999 5),平均回收率分别为98.41%(RSD=1.40%)、98.62%(RSD=0.40%);该制剂对阴道黏膜的刺激性小,室温贮存6个月内质量稳定.结论:该制剂制备及含量测定方法简单可行,且质量稳定、刺激性小,易于推广.
作者：马素英；尚校军；徐红珍；海莹 刊期： 2008年第01期
目的:为临床药历书写和药历规范管理提供参考.方法:分析药历与病历的关系、药历与患者权利的关系、药历的证据作用、药历书写的责任风险等相关法律问题,并提出对策和建议.结果与结论:药历与病历具有相同的法律属性,具有法律上的证据作用,同时,书写药历可能有一定的责任风险.应当提高对药历的法律意义的认识,提高书写药历的实际操作能力,并加强对药历的管理.
作者：徐敢 刊期： 2008年第01期
目的:为化学及医药工作者及时掌握新的科技动态提供检索技巧.方法:介绍美国<化学文摘>光盘数据库(CA on CD)的4种基本检索方式,以实例详细论述其中几种经典的逻辑组配检索技巧.结果与结论:CA on CD具有方便、快捷、灵活、多样的逻辑组配检索特点,医药情报工作者应熟练应用并不断探索其检索技巧.
作者：毕玉侠；于占洋；崔淑贞 刊期： 2008年第01期
目的:探讨临床药师的培训方法.方法:以笔者对临床药师参与临床实践的培训经验为基础,参考有关临床药师教学指导原则,提出临床药师基本职责和培养方法的个人见解.结果与结论:为使临床药师成为多学科治疗团队中的重要组成部分,应建立与临床实践紧密结合的临床药师培养模式.
作者：陈宏 刊期： 2008年第01期
目的:优化幽门螺旋杆菌培养处方.方法:采用正交试验设计,优选幽门螺旋杆菌固体培养处方,并研究其菌种保存条件.结果与结论:不同培养处方条件下幽门螺旋杆菌生长情况存在显著差异;幽门螺旋杆菌佳固体培养条件为92%哥伦比亚琼脂或脑心浸液琼脂加5.0%牛血清、再加2.5%混合抗生素,pH值为7.5.菌株采用脑心浸液加甘油制成的冷冻保存液于-70～-80℃低温条件下保存,可以成功复苏.
作者：徐帆；李全秀；周华；李平；楚更五 刊期： 2008年第01期
目的:为促进我国执业药师协会发展提供参考.方法:分析我国执业药师协会的营销误区,从多角度探讨其营销策略.结果与结论:我国执业药师协会应树立市场导向和社会导向的营销理念,将产品策略、渠道策略、促销策略和价格策略进行优化组合,以实现组织的营销管理目标.
作者：陈晶；李野；杨悦 刊期： 2008年第01期
目的:了解口服处方西药说明书质量现状,为进一步规范药品说明书提供参考.方法:选取市场流通的口服化学处方药说明书180份,根据国家食品药品监督管理局2001年颁布的<药品说明书规范细则>及其他参考资料对说明书的各项内容进行检查,统计存在问题的说明书数量,并对典型问题加以分析.结果:180份处方药说明书中存在问题的处方药说明书为109份(60.56%),共出现问题167处,以药品名称、贮藏、用法用量为主.结论:药品说明书质量亟待提高.
作者：毛璐；甄健存 刊期： 2008年第01期
目的:考察预胶化淀粉对羟苯磺酸钙胶囊溶出度的影响.方法:采用单因素试验方法,以粉末休止角和胶囊剂溶出度为指标,优化预胶化淀粉的处方用量,并比较不同厂家的预胶化淀粉对胶囊剂处方及溶出度的影响.结果:预胶化淀粉能显著改善胶囊填充粉末的流动性,但随其用量增大,羟苯磺酸钙胶囊的溶出度降低.以预胶化淀粉∶微晶纤维素比例为1∶3,崩解剂羧甲基淀粉钠用量为4%时,羟苯磺酸钙胶囊的粉末流动性和溶出度佳;不同厂家的预胶化淀粉对胶囊的溶出度有很大的影响.结论:预胶化淀粉是一种良好的胶囊剂填充辅料,但在实际应用时应对其处方用量和产品质量进行筛选优化.
作者：刘辉；石惠婵；李强 刊期： 2008年第01期
目的:评估我国雷尼替丁的市场现状及发展趋势.方法:对雷尼替丁国内、外的生产和销售状况进行分析.结果与结论:我国雷尼替丁市场今后仍有一定发展空间,国内生产企业应密切关注市场变化,以求进一步发展.
作者：张伦 刊期： 2008年第01期
目的:探讨一种实用、方便的住院药历模式,促进合理用药.方法:在SOAP模式基础上,结合临床病历及通过药师问询方式采集临床资料,将医药相关信息有机结合,建立住院药历.结果与结论:建立了适合临床药学服务工作需要的住院药历;本药历模式记录患者临床病程和药物治疗过程,内容详细、记录简便,能更方便地评价药物治疗的安全性、有效性及合理性.
作者：魏友霞；马瑛；姚鸿萍 刊期： 2008年第01期
西咪替丁(Cimetidine,Cim)作为第1代组胺H2受体拮抗药,能够抑制组胺或五肽胃泌素、乙酰胆碱等刺激和进食引起的胃酸分泌,同时还能抑制胃蛋白酶和胰蛋白酶的分泌,临床上主要用于消化性溃疡和上消化道出血、急性胰腺炎等的治疗.
作者：张斌；刘静野；罗迪青 刊期： 2008年第01期
目的:探讨魟鱼软骨多糖(RCG)对血管形成的作用.方法:原代培养人脐静脉内皮细胞,采用MTT法检测不同浓度RCG对人脐静脉内皮细胞增殖的影响;缝线诱导大鼠角膜新生血管,通过计算新生血管面积评价不同浓度RCG对大鼠角膜新生血管的作用;建立小鼠Lewis肺癌模型,观察不同浓度RCG作用后肿瘤生长情况,计算原发瘤抑制率,免疫组织化学染色计数肿瘤组织微血管密度(MVD).结果:RCG可明显抑制人脐静脉内皮细胞的体外增殖,IC50为62.93 mg·mL-1;与生理盐水组比较,应用不同浓度RCG后新生血管面积明显减少(P＜0.01),原发瘤抑制率呈浓度依赖性,MVD值降低(P＜0.01).结论:RCG对实验动物具有良好的抗血管生成活性.
作者：郭斌；韩冠英 刊期： 2008年第01期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
