廖广仁；许百虹；赖伟华；程广川；熊志强；吴凯
目的:实现制剂物料数据的计算机管理.方法:运用编程语言和数据库技术,建立制剂室物料管理系统.结果与结论:制剂室物料管理系统的建立,为制剂生产、物料数据管理提供了一个良好的人机界面,具有便捷、高效、准确等诸多优点,能较好地满足医院制剂室物料管理的实际需求.
作者：虞勋；沈国荣；杜娆；彭巍；袁静娴；陈雪军；缪丽燕 刊期： 2008年第07期
目的:引起国家及有关部门对部分药品短缺问题的重视.方法:结合我院近几年药品短缺的具体情况,分析其产生的原因,并归纳出临床必需的不可短缺的药品种类,同时提出解决方案.结果与结论:我国可以借鉴美国的做法,从政府、厂家和医疗机构3方面实施有效措施,解决部分药品短缺问题,以满足患者防病治病的需要.
作者：徐伟伟；蒋峰 刊期： 2008年第07期
目的:研究布洛芬在大鼠原代培养肝细胞中的代谢情况.方法:建立大鼠肝细胞的分离及原代培养方法,考察肝细胞对布洛芬的代谢情况;采用2步灌流技术并运用胶原酶消化法,分离肝细胞并分别与2.50、5.00、20.00 μg·mL-1浓度布洛芬进行悬浮共培养,在不同时间点取样,应用高效液相色谱法测定布洛芬的浓度并计算其它药动学参数.结果:240 min内肝细胞活率＞80%,能满足代谢要求;布洛芬低、中、高3种浓度药动学数据Ke为(0.0064±0.001 1)、(0.008 6±0.009)、(0.009 1±0.001 5)min-1 ,t1/2为(110.056 2±17.16)、(81.387 3±9.281 5)、(77.951 6±12.135 5)min;AUC为(272.928 7±35.58)、(448.989 9±23.029 5)、(2 157.677 7±318.873 0)μg·mL·min-1;CLs为(0.009 3±0.001 1)、(0.011 2±0.000 5)、(0.009 4±0.001 4)mL·min-1.结论:利用原代肝细胞培养技术对布洛芬代谢进行研究,可为临床优化治疗、合理用药等方面提供有价值的实验数据.
作者：张文军；姜红；娄建石；焦建杰；董伟林；朱立勤 刊期： 2008年第07期
目的:制备醋甲唑胺滴眼液并建立其质量控制方法.方法:以无机盐纳米粒为戴体、醋甲唑胺为主药制备滴眼液;采用紫外分光光度法测定醋甲唑胺的含量,并考察其稳定性.结果:所制制剂为白色混悬型液体,鉴别、检查均符合2005年版＜中国药典＞中的相关规定;醋甲唑胺检测浓度的线性范围为4～12 μg·mL-1(r=0.999 9),平均回收率为100.10%(RSD=1.11%);本品对光不稳定,加速试验6个月各项指标无明显变化.结论:该制备方法简便、可行,质量稳定可控;本品应避光保存.
作者：陈睿；徐群为 刊期： 2008年第07期
目的:为我国药品分类管理的进一步完善提供借鉴.方法:通过比较中、美两国药品分类管理,分析目前我国药品分类管理中仍存在的问题.结果与结论:我国应积极借鉴发达国家的经验,从多方面入手使药品分类管理更趋完善.
作者：柳亚敏；肇晖；邵蓉 刊期： 2008年第07期
目的:为我国药品生产企业参与实验室认可,提升药品检验能力提供参考.方法:对实验室认可的国际、国内标准进行介绍,并对实验室认可和药品生产企业参与实验室认可的重要性进行阐述.结果与结论:我国药品生产企业参与实验室认可,可有效提升其药品检验能力.
作者：韦晟；顾新 刊期： 2008年第07期
目的:鉴定卡介菌多糖核酸诱导小鼠产生干扰素γ的能力.方法:分别采用生理盐水、卡介菌多糖核酸和脂多糖处理Balb/c小鼠,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术扩增编码小鼠干扰素7(mIFNγ)cDNA,通过RT-PCR产物来评价卡介菌多糖核酸诱导mIFNγ表达的能力,并设β-actin为对照.结果:生理盐水组只扩增出β-actin条带,未扩增出mIFNγ cDNA,卡介菌多糖核酸组和脂多糖组的RT-PCR产物中均有mIFNγ和β-actin cDNA条带;与脂多糖组比较,卡介菌多糖核酸组的mIFNγ表达显著增强(P＜0.01).结论:卡介菌多糖核酸能有效诱导mIFNγ的表达.
作者：胡大强 刊期： 2008年第07期
目的:观察重组人角质细胞生长因子异构体(简称K102)对实验性兔角膜碱烧伤的治疗作用.方法:60只新西兰大耳白兔,均选左眼为实验眼,随机分成5组,各组均以1 mol·L.的氢氧化钠溶液建立碱烧伤模型.其中,A、B、C组为治疗组(浓度分别为0.5、0.25、0.125mg·mL-1 K102滴眼液),D组为阳性对照组(贝复舒滴眼液),E组为阴性对照组(K102滴眼液的溶媒).镜下观察各组角膜上皮愈合速度(率)及血管新生(CNV)发生情况.结果:在碱烧伤24 h内,A、B、C组的角膜上皮生长速率分别为1.52、1.57、1.46 mm2·h-1,与E组(0.98 mm2·h-1)比较具有显著性差异(P＜0.01);各组上皮愈合率各时间点比较治疗组均优于阴性对照组并有显著性差异(P＜0.01或＜0.05).治疗组低浓度可抑制CNV,高浓度可促进CNV.结论:K102滴眼液不同浓度均能够显著促进兔角膜碱烧伤后上皮愈合,抑制角膜CNV生长,改善角膜碱烧伤预后.
作者：李薇；周远大 刊期： 2008年第07期
目的:建立以卡尔曼滤波法同时测定复方氯唑沙宗片中氯唑沙宗和对乙酰氨基酚含量的方法.方法:分别于248～296 nm波长范围内每间隔1 nm波长测定其吸收度,所得数据输入计算机,用卡尔曼滤波法程序进行分析.结果:氯唑沙宗、对乙酰氨基酚检测浓度的线性范围分别为2～20(r=0.999 9)、3～30μg·mL-1(r=0.999 7);平均回收率分别为99.1%(RSD=1.01%)、100.3%(RSD=O.92%).结论:本方法简便、快捷、结果准确,可不经分离就同时测定该制剂中2主药的含量.
作者：覃雄之；梁万衡；陈征 刊期： 2008年第07期
目的:建立测定5-氟尿嘧啶核苷(5-FUR)前药脂质体中磷脂含量的方法.方法:以乙醇裂解5-FUR前药脂质体,用氯仿萃取后,在488 nm波长处用硫氰铁铵显色法测定脂质体中磷脂的含量.结果:磷脂检测浓度的线性范围为0.01～0.10 mg·mL-1(r=0.999 6,n=3);平均回收率为99.66%(RSD=3.17%).结论:本方法简便、快速、灵敏,可用于5-FUR前药脂质体的质量控制.
作者：朱莉；潘黎军；胡春梅；赵俊义；王驰 刊期： 2008年第07期
目的:提高医院药房调剂工作的质量、效率和管理水平.方法:依照物流学原理,统筹发药路径,减少无效的药物搬运,实施流程设计,合理利用机械.结果与结论:依照物流学原理改进药房调剂工作,能使调剂工作的质量和效率得到提高,管理得到加强,员工劳动强度下降.
作者：任浩洋；杨亚青；辛海莉；常红霞 刊期： 2008年第07期
2007年是临床药师培训试点工作的第2年,也是试点工作全面铺开的一年,进入试点工作的已经有全国18个省、自治区、直辖市的50家医院.这一年里,在卫生部科教司、中国医院协会的领导下,经过大家的共同努力,试点工作取得了很大的成绩.
作者：吴永佩 刊期： 2008年第07期
目的:交流社区药房工作经验,防范调剂差错.方法:分析社区药房微机化管理后发生调剂差错原因,探讨相应预防措施.结果:社区药房微机化管理后需提高相关人员业务水平、工作技能和科学摆放药品,才能有效预防调剂差错.结论:社区药房应高度重视调剂差错,为患者提供高质量的社区卫生服务.
作者：王德俭；王春萍；岳露 刊期： 2008年第07期
目的:比较2种盐酸法舒地尔注射液(商品名分别为依立卢、川威)对大鼠实验性脑缺血的保护作用.方法:SD大鼠60只随机分为伪手术组、模型组、依立卢和川威高、低剂量组,分别给予相应药物后建立局部脑缺血模型,观察盐酸法舒地尔注射液对脑缺血大鼠神经功能、脑梗死面积和脑组织病理形态学的影响.结果:与模型组比较,在相同剂量下,2种制剂可相同程度地降低实验性脑缺血大鼠的神经功能评分、脑梗死面积及减轻脑组织病理形态改变(P＜0.05或P＜0.01);2种制剂之间比较差异无显著性(P＞0.05).结论:2种盐酸法舒地尔注射液对大鼠实验性脑缺血的保护作用相当.
作者：傅英梅；廖广仁 刊期： 2008年第07期
目的:考察不同质量分数的氮酮、油酸和肉豆蔻酸异丙酯3种促渗剂对司来吉兰贴片经离体豚鼠皮渗透性的影响.方法:采用Franz扩散池进行体外经皮渗透试验,利用高效液相色谱法为浓度测定方法,以不舍促渗剂的司来吉兰贴片为对照计算氮酮、油酸和肉豆蔻酸异丙酯的增渗比及表现扩散系数比较促渗剂渗透效果.结果:与对照组比较,质量分数为3%的3种促渗剂增渗倍数分别为1.53、1.37和1.26,表观扩散系数分别增至2.37、1.65、1.13倍.结论:3种促渗剂均可提高司来吉兰贴片的透皮性能,其中以3%氮酮的促渗效果较好.
作者：王刚；杜洪光；张恩宏；许丽丽；王桂蕾；王树明 刊期： 2008年第07期
目的:制备复方雌三醇阴道生物黏附膜并建立其质量控制方法.方法:以雌三醇、盐酸环丙沙星和醋酸地塞米松为主药制备膜剂,采用高效液相色谱法测定其中主药的含量.结果:所制制剂为半透明淡黄色薄膜,鉴别、检查项均符合2005年版<中国药典>中的相关规定;雌三醇、盐酸环丙沙星、醋酸地塞米松检测浓度的线性范围分别为1.56～77.8、15.97～798.4、1.66～83.2μg·mL-1(r=0.999 9),平均回收率分别为98.44%(RSD=0.87%)、99.67%(RSD=0.54%)、98.54%(RSD=0.42%).结论:本制剂制备工艺简便可行,质量稳定可控.
作者：贾守雄；李平；魏琴；高峻；王海明 刊期： 2008年第07期
目的:为药研机构核心竞争力及其评价领域的研究提供参考.方法:在估方法,对药研机构核心竞争力评价指标体系的建立进行探讨.结果与结论:建立评价指标体系对于认识与提高药研机构核心竞争力有着重要的意义,但是本文所建立的评价指标体系是否能充分反映药研机构的核心竞争力,尚有待下一步实践的检验和改进.
作者：魏颖；毛军文；易凌 刊期： 2008年第07期
目的:加强抗菌药物临床使用监控,促进合理用药.方法:临床药师通过负责全院抗菌药物的合理应用及会诊指导与监督,参与医院感染管理工作.结果与结论:临床药师通过加强抗菌药物临床使用监控、参与危重感染患者的临床会诊、认真评价处方及病历用药的合理性等方式参与医院感染管理工作,有利于加强抗菌药物的监控管理.
作者：伦新强；肖宗芳 刊期： 2008年第07期
目的:探讨急诊药房处方调剂风险防范.方法:根据急诊药房夜间调剂的病例,应用临床药理学和文献资料分析怎样防范调剂风险.结果与结论:目前调剂风险防范操作还主要依赖药师的个人经验,非常有必要对现行工作模式进行一次全面的系统总结和理论升华,使药师对于调剂风险有衡量的尺度和防范标准.
作者：张浩；武超；华剑；刘雁；郑媛媛 刊期： 2008年第07期
目的:为我国完善和发展药品标签和说明书的管理提供借鉴.方法:采用非接触性研究中的内容分析方法,主要资料是从美国食品与药品管理局网站上收集的有关美国管理药品标签和说明书的23个法律文件,其中7个法律、1个联邦法规和15个指导准则.结果:美国药品标签和说明书是按处方药和非处方药分类管理,重点是对内容与格式的监管.结论:美国已建立了一套完整的法律体系管理药品标签和说明书,我国应从中得到启示,保证药品标签和说明书的信息全面、客观、准确,确保药品安全、有效地使用.
作者：胡扬；赖琪；蒋学华；胡明 刊期： 2008年第07期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
