朱莉;潘黎军;胡春梅;赵俊义;王驰
目的:为我国完善和发展药品标签和说明书的管理提供借鉴.方法:采用非接触性研究中的内容分析方法,主要资料是从美国食品与药品管理局网站上收集的有关美国管理药品标签和说明书的23个法律文件,其中7个法律、1个联邦法规和15个指导准则.结果:美国药品标签和说明书是按处方药和非处方药分类管理,重点是对内容与格式的监管.结论:美国已建立了一套完整的法律体系管理药品标签和说明书,我国应从中得到启示,保证药品标签和说明书的信息全面、客观、准确,确保药品安全、有效地使用.
作者:胡扬;赖琪;蒋学华;胡明 刊期: 2008年第07期
目的:建立测定复方替米沙坦制刑中替米沙坦和氢氯噻嗪含量的薄层扫描法.方法:选用展开剂为乙酸乙酯-氯仿-甲醇-冰醋酸(50:40:10:5),双波长反射线性薄层扫描,线性参数Sx=7,狭缝为1.0 mm×5.0 mm,检测波长为替米沙坦λn=365nm、λs=305 nm;氢氯噻嗪λR=370 nm、λs:275 nm.结果:替米沙坦和氢氯噻嗪的线性范围分别为1.114~5.57(r=0.999 6)、3.664~18.32μg(r=0.999 8);平均回收率分别为97.95%(RSD=1.30%)、98.32%(RSD=1.13%).结论:本方法简便、快捷、准确,可用于该制剂的含量测定.
作者:陶明涛;于香安 刊期: 2008年第07期
目的:交流社区药房工作经验,防范调剂差错.方法:分析社区药房微机化管理后发生调剂差错原因,探讨相应预防措施.结果:社区药房微机化管理后需提高相关人员业务水平、工作技能和科学摆放药品,才能有效预防调剂差错.结论:社区药房应高度重视调剂差错,为患者提供高质量的社区卫生服务.
作者:王德俭;王春萍;岳露 刊期: 2008年第07期
目的:引起国家及有关部门对部分药品短缺问题的重视.方法:结合我院近几年药品短缺的具体情况,分析其产生的原因,并归纳出临床必需的不可短缺的药品种类,同时提出解决方案.结果与结论:我国可以借鉴美国的做法,从政府、厂家和医疗机构3方面实施有效措施,解决部分药品短缺问题,以满足患者防病治病的需要.
作者:徐伟伟;蒋峰 刊期: 2008年第07期
目的:加强抗菌药物临床使用监控,促进合理用药.方法:临床药师通过负责全院抗菌药物的合理应用及会诊指导与监督,参与医院感染管理工作.结果与结论:临床药师通过加强抗菌药物临床使用监控、参与危重感染患者的临床会诊、认真评价处方及病历用药的合理性等方式参与医院感染管理工作,有利于加强抗菌药物的监控管理.
作者:伦新强;肖宗芳 刊期: 2008年第07期
目的:研究无肝期前、后与丙泊酚代谢相关的代谢酶UGT1A6在大鼠小肠、肾、肺、脑器官组织中基因表达的变化,以期初步阐释丙泊酚无肝期肝外代谢特点形成的原因.方法:15只大鼠单次注射丙泊酚后随机分为3组(n=5),A组为对照组,B组阻断肝门30 min,C组阻断肝门60 min,截取各组大鼠小肠、肾、肺、脑器官组织,采用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)技术,检测各组UGT1A6 mRNA的表达.结果:大鼠各受检器官组织中UGT1A6的基因表达水平B、C组明显高于A组(P<0.01);B组与C组相比.没有显著性差异(P>0.05).结论:大鼠受捡组织中UGT1A6基因表达在无肝期比无肝期前增多,系可能促进丙泊酚无肝期肝外代谢增强的原因.
作者:顾健腾;陶国才;夏培元;鲁开智 刊期: 2008年第07期
目的:提高医院药房调剂工作的质量、效率和管理水平.方法:依照物流学原理,统筹发药路径,减少无效的药物搬运,实施流程设计,合理利用机械.结果与结论:依照物流学原理改进药房调剂工作,能使调剂工作的质量和效率得到提高,管理得到加强,员工劳动强度下降.
作者:任浩洋;杨亚青;辛海莉;常红霞 刊期: 2008年第07期
目的:制备醋甲唑胺滴眼液并建立其质量控制方法.方法:以无机盐纳米粒为戴体、醋甲唑胺为主药制备滴眼液;采用紫外分光光度法测定醋甲唑胺的含量,并考察其稳定性.结果:所制制剂为白色混悬型液体,鉴别、检查均符合2005年版<中国药典>中的相关规定;醋甲唑胺检测浓度的线性范围为4~12 μg·mL-1(r=0.999 9),平均回收率为100.10%(RSD=1.11%);本品对光不稳定,加速试验6个月各项指标无明显变化.结论:该制备方法简便、可行,质量稳定可控;本品应避光保存.
作者:陈睿;徐群为 刊期: 2008年第07期
目的:实现制剂物料数据的计算机管理.方法:运用编程语言和数据库技术,建立制剂室物料管理系统.结果与结论:制剂室物料管理系统的建立,为制剂生产、物料数据管理提供了一个良好的人机界面,具有便捷、高效、准确等诸多优点,能较好地满足医院制剂室物料管理的实际需求.
作者:虞勋;沈国荣;杜娆;彭巍;袁静娴;陈雪军;缪丽燕 刊期: 2008年第07期
目的:考察不同质量分数的氮酮、油酸和肉豆蔻酸异丙酯3种促渗剂对司来吉兰贴片经离体豚鼠皮渗透性的影响.方法:采用Franz扩散池进行体外经皮渗透试验,利用高效液相色谱法为浓度测定方法,以不舍促渗剂的司来吉兰贴片为对照计算氮酮、油酸和肉豆蔻酸异丙酯的增渗比及表现扩散系数比较促渗剂渗透效果.结果:与对照组比较,质量分数为3%的3种促渗剂增渗倍数分别为1.53、1.37和1.26,表观扩散系数分别增至2.37、1.65、1.13倍.结论:3种促渗剂均可提高司来吉兰贴片的透皮性能,其中以3%氮酮的促渗效果较好.
作者:王刚;杜洪光;张恩宏;许丽丽;王桂蕾;王树明 刊期: 2008年第07期
本刊讯 2008年2月18日,卫生部国际合作司与法国生物梅里埃公司在京共同举办了中法医院感染合作项目签字仪式暨项目启动会.黄洁夫副部长出席了签字仪式并致辞.
作者: 刊期: 2008年第07期
目的:建立以高效液相色谱法测定二羟丙荼碱片中主药含量的方法.方法:色谱柱为VP-ODS,流动相为甲醇--水(30:70),检测波长为273 nm,流速为1.0 mL·min-1,进样量为20 μL.结果:二羟丙茶碱检测浓度的线性范围为8.1~81 μ.g.mL-1(r=0.999 8);平均回收率为100.01%,RSD=0.21%.结论:本方法操作简便、准确、精密度好,可用于该制剂的质量控制.
作者:周跃 刊期: 2008年第07期
目的:为促进我国执业药师协会管理创新提供参考.方法:分析执业药师协会特点,界定管理创新的内涵,探讨执业药师协会的管理创新策略.结果与结论:我国执业药师协会可从观念创新、制度创新、技术创新、管理模式创新等方面采取多种管理创新策略,以促进组织的持续发展.
作者:陈晶;李野 刊期: 2008年第07期
在快检分析中,微量刻度移液管是常用的玻璃仪器,在取量和滴定过程是,稍有不慎就会把样品溶液或滴定液放过量[1],导致试验操作失败,不得不重新再做,特别是多个操作步骤的后阶段,令操作者十分苦恼.
作者:周清武 刊期: 2008年第07期
目的:观察扇贝裙边糖胺聚糖(SS-GAG)对过氧化氢(H2O2)损伤的血管内皮细胞产生血管活性物质的影响.方法:用体外培养的人脐静脉内皮细胞株ECV304建立H2O2诱导的内皮细胞损伤模型组、不同浓度的SS-GAG组以及正常对照组,用放射免疫法测定培养液中6-酮-前列腺素Fla(6-keto-PGFla)、血栓素B2(TXB2)、内皮素(ET)的含量;用硝酸还原酶法测定一氧化氮(NO)的含量.结果:与模型组比较,不同浓度的SS-GAG组均可使血管舒张因子6-keto-PGFla、NO含量明显增加;缩血管因子TXB2、ET含量明显减少(P<0.05,P<0.01).结论:SS-GAG可能通过增加舒血管因子、降低缩血管因子的分泌来减轻H2O2对内皮细胞的氧化损伤.
作者:高莹;刘赛;王海桃 刊期: 2008年第07期
目的:制备复方炉甘石洗剂并建立其质量控制方法.方法:以炉甘石、氧化锌、利凡诺为主药制备复方洗剂;采用高效液相色谱法测定利凡诺的含量.结果:所制制剂为黄色混悬液体;利凡诺检测浓度的线性范围为15.0~35.0 mg·L-1(r=0.999 5),平均回收率为99.69%(RSD=0.87%,n=3).结论:本制剂制备工艺简便可行,质量稳定可控.
作者:谢顶仁 刊期: 2008年第07期
目的:建立以超高效液相色谱-串联质谱法检测盐酸洛哌丁胺胶囊中混入诺氟沙星的方法.方法:色谱柱为C18,流动相为乙腈-0.1%甲酸溶液(梯度洗脱),流速为0.3 mL·min-1,柱温为35℃,进样量为10 μL;离子源为ESI,毛细管电压为3.0 kV,离子源温度为110℃,扫描方式为多反应检测.结果:结合液相色谱保留时间(包括紫外光谱)、准分子离子和二级质谱裂解碎片3方面信息分析得出5批样品中有2批混入了诺氟沙星.结论:本方法选择性强、灵敏度高,可用于检测该制剂中是否混入诺氟沙星.
作者:张翠英;徐金玲;王雪芹;安华民 刊期: 2008年第07期
2007年是临床药师培训试点工作的第2年,也是试点工作全面铺开的一年,进入试点工作的已经有全国18个省、自治区、直辖市的50家医院.这一年里,在卫生部科教司、中国医院协会的领导下,经过大家的共同努力,试点工作取得了很大的成绩.
作者:吴永佩 刊期: 2008年第07期
目的:探讨急诊药房处方调剂风险防范.方法:根据急诊药房夜间调剂的病例,应用临床药理学和文献资料分析怎样防范调剂风险.结果与结论:目前调剂风险防范操作还主要依赖药师的个人经验,非常有必要对现行工作模式进行一次全面的系统总结和理论升华,使药师对于调剂风险有衡量的尺度和防范标准.
作者:张浩;武超;华剑;刘雁;郑媛媛 刊期: 2008年第07期
目的:制备5-氟尿嘧啶(5-Fu)口服微乳,并考察其在大鼠肠吸收的作用.方法:以内豆蔻酸异丙酯为油相、单辛/癸酸甘油酯为乳化剂,借助伪三元相图法对不同5-Fu微乳处方进行评价;用外翻肠囊法制备肠吸收离体模型,考察5-Fu微乳的吸收部位和促吸收效果.结果:选择肉豆蔻酸异丙酯-单辛/癸酸甘油酯-无水乙醇-水(Km=1:2)体系作为5-Fu微乳的载药体系;与其溶液比较,5-Fu微乳可明显改善药物的肠吸收,小肠中后段是其佳吸收部位,90min时累积吸收率微乳是溶液的3倍.结论:所制备的5-Fu微乳性质稳定、肠吸收效果良好.
作者:李文浩;何应 刊期: 2008年第07期