陈晶；李野
目的:研究布洛芬在大鼠原代培养肝细胞中的代谢情况.方法:建立大鼠肝细胞的分离及原代培养方法,考察肝细胞对布洛芬的代谢情况;采用2步灌流技术并运用胶原酶消化法,分离肝细胞并分别与2.50、5.00、20.00 μg·mL-1浓度布洛芬进行悬浮共培养,在不同时间点取样,应用高效液相色谱法测定布洛芬的浓度并计算其它药动学参数.结果:240 min内肝细胞活率＞80%,能满足代谢要求;布洛芬低、中、高3种浓度药动学数据Ke为(0.0064±0.001 1)、(0.008 6±0.009)、(0.009 1±0.001 5)min-1 ,t1/2为(110.056 2±17.16)、(81.387 3±9.281 5)、(77.951 6±12.135 5)min;AUC为(272.928 7±35.58)、(448.989 9±23.029 5)、(2 157.677 7±318.873 0)μg·mL·min-1;CLs为(0.009 3±0.001 1)、(0.011 2±0.000 5)、(0.009 4±0.001 4)mL·min-1.结论:利用原代肝细胞培养技术对布洛芬代谢进行研究,可为临床优化治疗、合理用药等方面提供有价值的实验数据.
作者：张文军；姜红；娄建石；焦建杰；董伟林；朱立勤 刊期： 2008年第07期
目的:为药研机构核心竞争力及其评价领域的研究提供参考.方法:在估方法,对药研机构核心竞争力评价指标体系的建立进行探讨.结果与结论:建立评价指标体系对于认识与提高药研机构核心竞争力有着重要的意义,但是本文所建立的评价指标体系是否能充分反映药研机构的核心竞争力,尚有待下一步实践的检验和改进.
作者：魏颖；毛军文；易凌 刊期： 2008年第07期
目的:分析医院药房药师面临的职业危害因素,以加强其自我防护意识.方法:从物理因素、化学因素、心理因素等多方面入手,分析原因,并探讨对策.结果与结论:药师应重视职业危害,强化教育和培训,提高自我防护意识,避免职业危害事件的发生.
作者：彭海莹；吴新荣；杨晓敏 刊期： 2008年第07期
目的:为我国完善和发展药品标签和说明书的管理提供借鉴.方法:采用非接触性研究中的内容分析方法,主要资料是从美国食品与药品管理局网站上收集的有关美国管理药品标签和说明书的23个法律文件,其中7个法律、1个联邦法规和15个指导准则.结果:美国药品标签和说明书是按处方药和非处方药分类管理,重点是对内容与格式的监管.结论:美国已建立了一套完整的法律体系管理药品标签和说明书,我国应从中得到启示,保证药品标签和说明书的信息全面、客观、准确,确保药品安全、有效地使用.
作者：胡扬；赖琪；蒋学华；胡明 刊期： 2008年第07期
目的:制备醋甲唑胺滴眼液并建立其质量控制方法.方法:以无机盐纳米粒为戴体、醋甲唑胺为主药制备滴眼液;采用紫外分光光度法测定醋甲唑胺的含量,并考察其稳定性.结果:所制制剂为白色混悬型液体,鉴别、检查均符合2005年版＜中国药典＞中的相关规定;醋甲唑胺检测浓度的线性范围为4～12 μg·mL-1(r=0.999 9),平均回收率为100.10%(RSD=1.11%);本品对光不稳定,加速试验6个月各项指标无明显变化.结论:该制备方法简便、可行,质量稳定可控;本品应避光保存.
作者：陈睿；徐群为 刊期： 2008年第07期
目的:加强抗菌药物临床使用监控,促进合理用药.方法:临床药师通过负责全院抗菌药物的合理应用及会诊指导与监督,参与医院感染管理工作.结果与结论:临床药师通过加强抗菌药物临床使用监控、参与危重感染患者的临床会诊、认真评价处方及病历用药的合理性等方式参与医院感染管理工作,有利于加强抗菌药物的监控管理.
作者：伦新强；肖宗芳 刊期： 2008年第07期
目的:鉴定卡介菌多糖核酸诱导小鼠产生干扰素γ的能力.方法:分别采用生理盐水、卡介菌多糖核酸和脂多糖处理Balb/c小鼠,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术扩增编码小鼠干扰素7(mIFNγ)cDNA,通过RT-PCR产物来评价卡介菌多糖核酸诱导mIFNγ表达的能力,并设β-actin为对照.结果:生理盐水组只扩增出β-actin条带,未扩增出mIFNγ cDNA,卡介菌多糖核酸组和脂多糖组的RT-PCR产物中均有mIFNγ和β-actin cDNA条带;与脂多糖组比较,卡介菌多糖核酸组的mIFNγ表达显著增强(P＜0.01).结论:卡介菌多糖核酸能有效诱导mIFNγ的表达.
作者：胡大强 刊期： 2008年第07期
目的:制备盐酸左旋多巴甲酯眼膏并建立其质量控制方法.方法:以盐酸左旋多巴甲酯为主药制备眼膏;采用高效液相色谱法测定其中主药的含量.结果:所制制剂为浅黄色软膏,鉴别、检查均符合2005年版＜中国药典＞中的相关规定;盐酸左旋多巴甲酯进样量的线性范围为1.016～8.128 μg(r=0.999 9,n=5),平均回收率为100.89%(RSD=1.60%,n=6).结论:本制剂制备工艺简便可行,质量稳定可控.
作者：黄敏；蒋伟哲；黄兴振；王健；吕立 刊期： 2008年第07期
目的:交流社区药房工作经验,防范调剂差错.方法:分析社区药房微机化管理后发生调剂差错原因,探讨相应预防措施.结果:社区药房微机化管理后需提高相关人员业务水平、工作技能和科学摆放药品,才能有效预防调剂差错.结论:社区药房应高度重视调剂差错,为患者提供高质量的社区卫生服务.
作者：王德俭；王春萍；岳露 刊期： 2008年第07期
在快检分析中,微量刻度移液管是常用的玻璃仪器,在取量和滴定过程是,稍有不慎就会把样品溶液或滴定液放过量[1],导致试验操作失败,不得不重新再做,特别是多个操作步骤的后阶段,令操作者十分苦恼.
作者：周清武 刊期： 2008年第07期
2007年是临床药师培训试点工作的第2年,也是试点工作全面铺开的一年,进入试点工作的已经有全国18个省、自治区、直辖市的50家医院.这一年里,在卫生部科教司、中国医院协会的领导下,经过大家的共同努力,试点工作取得了很大的成绩.
作者：吴永佩 刊期： 2008年第07期
目的:建立测定复方替米沙坦制刑中替米沙坦和氢氯噻嗪含量的薄层扫描法.方法:选用展开剂为乙酸乙酯-氯仿-甲醇-冰醋酸(50:40:10:5),双波长反射线性薄层扫描,线性参数Sx=7,狭缝为1.0 mm×5.0 mm,检测波长为替米沙坦λn=365nm、λs=305 nm;氢氯噻嗪λR=370 nm、λs:275 nm.结果:替米沙坦和氢氯噻嗪的线性范围分别为1.114～5.57(r=0.999 6)、3.664～18.32μg(r=0.999 8);平均回收率分别为97.95%(RSD=1.30%)、98.32%(RSD=1.13%).结论:本方法简便、快捷、准确,可用于该制剂的含量测定.
作者：陶明涛；于香安 刊期： 2008年第07期
目的:观察重组人角质细胞生长因子异构体(简称K102)对实验性兔角膜碱烧伤的治疗作用.方法:60只新西兰大耳白兔,均选左眼为实验眼,随机分成5组,各组均以1 mol·L.的氢氧化钠溶液建立碱烧伤模型.其中,A、B、C组为治疗组(浓度分别为0.5、0.25、0.125mg·mL-1 K102滴眼液),D组为阳性对照组(贝复舒滴眼液),E组为阴性对照组(K102滴眼液的溶媒).镜下观察各组角膜上皮愈合速度(率)及血管新生(CNV)发生情况.结果:在碱烧伤24 h内,A、B、C组的角膜上皮生长速率分别为1.52、1.57、1.46 mm2·h-1,与E组(0.98 mm2·h-1)比较具有显著性差异(P＜0.01);各组上皮愈合率各时间点比较治疗组均优于阴性对照组并有显著性差异(P＜0.01或＜0.05).治疗组低浓度可抑制CNV,高浓度可促进CNV.结论:K102滴眼液不同浓度均能够显著促进兔角膜碱烧伤后上皮愈合,抑制角膜CNV生长,改善角膜碱烧伤预后.
作者：李薇；周远大 刊期： 2008年第07期
本刊讯 2008年2月18日,卫生部国际合作司与法国生物梅里埃公司在京共同举办了中法医院感染合作项目签字仪式暨项目启动会.黄洁夫副部长出席了签字仪式并致辞.
作者： 刊期： 2008年第07期
目的:提高医院药房调剂工作的质量、效率和管理水平.方法:依照物流学原理,统筹发药路径,减少无效的药物搬运,实施流程设计,合理利用机械.结果与结论:依照物流学原理改进药房调剂工作,能使调剂工作的质量和效率得到提高,管理得到加强,员工劳动强度下降.
作者：任浩洋；杨亚青；辛海莉；常红霞 刊期： 2008年第07期
目的:建立测定5-氟尿嘧啶核苷(5-FUR)前药脂质体中磷脂含量的方法.方法:以乙醇裂解5-FUR前药脂质体,用氯仿萃取后,在488 nm波长处用硫氰铁铵显色法测定脂质体中磷脂的含量.结果:磷脂检测浓度的线性范围为0.01～0.10 mg·mL-1(r=0.999 6,n=3);平均回收率为99.66%(RSD=3.17%).结论:本方法简便、快速、灵敏,可用于5-FUR前药脂质体的质量控制.
作者：朱莉；潘黎军；胡春梅；赵俊义；王驰 刊期： 2008年第07期
目的:制备肤美松乳膏并建立其质量控制方法.方法:以尿素、醋酸曲安奈德、樟脑、氮酮等为组方,用水包油基质制备乳膏;采用高效液相色谱法测定其中主药醋酸曲安奈德的含量.结果:所制制剂为白色乳膏,各项检查均符合2005年版＜中国药典＞的相关规定;醋酸曲安奈德检测浓度的线性范围为2.06～20.6 μg·mL-1(r=0.999 6),平均回收率为99.6%(RSD=1.0%,n=9).结论:本制剂制备工艺简便可行,质量稳定可控.
作者：张洁；张松；张清 刊期： 2008年第07期
目的:建立以反相高效液相色谱法测定复合洗脱支架中西罗莫司和普罗布考含量的方法.方法:色谱柱为Kromasil C18,流动相为乙腈一水(梯度洗脱),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为277 nm,柱温为55℃,进样量为20 μL.结果:西罗莫司和普罗布考检测浓度的线性范围均为1.0～20.0 μg·mL -1(r=0.999 9);平均加样回收率分别为99.47%、98.35%,日内、日间RSD均小于5%.结论:本方法简便、准确,可用于西罗莫司-普罗布考复合洗脱支架的含量测定.
作者：杜玲玲；罗启剑；刘宗军 刊期： 2008年第07期
目的:制备复方炉甘石洗剂并建立其质量控制方法.方法:以炉甘石、氧化锌、利凡诺为主药制备复方洗剂;采用高效液相色谱法测定利凡诺的含量.结果:所制制剂为黄色混悬液体;利凡诺检测浓度的线性范围为15.0～35.0 mg·L-1(r=0.999 5),平均回收率为99.69%(RSD=0.87%,n=3).结论:本制剂制备工艺简便可行,质量稳定可控.
作者：谢顶仁 刊期： 2008年第07期
目的:建立以高效液相色谱法测定二羟丙荼碱片中主药含量的方法.方法:色谱柱为VP-ODS,流动相为甲醇--水(30:70),检测波长为273 nm,流速为1.0 mL·min-1,进样量为20 μL.结果:二羟丙茶碱检测浓度的线性范围为8.1～81 μ.g.mL-1(r=0.999 8);平均回收率为100.01%,RSD=0.21%.结论:本方法操作简便、准确、精密度好,可用于该制剂的质量控制.
作者：周跃 刊期： 2008年第07期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
