杜玲玲；罗启剑；刘宗军
目的:建立以高效液相色谱法测定复方氯霉素乳膏中氯霉素与氨苯砜含量的方法.方法:色谱柱为Hypersil ODS,流动相为舍0.1%庚烷磺酸钠的溶液(取0.1%庚烷磺酸钠溶液500mL与二甲基甲酰胺5mL、冰醋酸0.5mL,混匀)-乙腈(75:25),流速为1.0 mL·rain-1,检测波长为272 nm,进样量为20 μL.结果:氧霉素与氨苯矾检测浓度的线性范围分别为25.59～153.54、12.57～75.42 μg·mL1-(r=0.999 9);平均回收率分别为100.62%(RSD=0.92%)、100.93%(RSD=1.22%).结论:本方法简便、准确,可用于该复方制剂的含量测定.
作者：蓝红梅；陈彬；林丹凌 刊期： 2008年第07期
目的:比较2种盐酸法舒地尔注射液(商品名分别为依立卢、川威)对大鼠实验性脑缺血的保护作用.方法:SD大鼠60只随机分为伪手术组、模型组、依立卢和川威高、低剂量组,分别给予相应药物后建立局部脑缺血模型,观察盐酸法舒地尔注射液对脑缺血大鼠神经功能、脑梗死面积和脑组织病理形态学的影响.结果:与模型组比较,在相同剂量下,2种制剂可相同程度地降低实验性脑缺血大鼠的神经功能评分、脑梗死面积及减轻脑组织病理形态改变(P＜0.05或P＜0.01);2种制剂之间比较差异无显著性(P＞0.05).结论:2种盐酸法舒地尔注射液对大鼠实验性脑缺血的保护作用相当.
作者：傅英梅；廖广仁 刊期： 2008年第07期
目的:探讨急诊药房处方调剂风险防范.方法:根据急诊药房夜间调剂的病例,应用临床药理学和文献资料分析怎样防范调剂风险.结果与结论:目前调剂风险防范操作还主要依赖药师的个人经验,非常有必要对现行工作模式进行一次全面的系统总结和理论升华,使药师对于调剂风险有衡量的尺度和防范标准.
作者：张浩；武超；华剑；刘雁；郑媛媛 刊期： 2008年第07期
目的:为药研机构核心竞争力及其评价领域的研究提供参考.方法:在估方法,对药研机构核心竞争力评价指标体系的建立进行探讨.结果与结论:建立评价指标体系对于认识与提高药研机构核心竞争力有着重要的意义,但是本文所建立的评价指标体系是否能充分反映药研机构的核心竞争力,尚有待下一步实践的检验和改进.
作者：魏颖；毛军文；易凌 刊期： 2008年第07期
目的:建立以超高效液相色谱-串联质谱法检测盐酸洛哌丁胺胶囊中混入诺氟沙星的方法.方法:色谱柱为C18,流动相为乙腈-0.1%甲酸溶液(梯度洗脱),流速为0.3 mL·min-1,柱温为35℃,进样量为10 μL;离子源为ESI,毛细管电压为3.0 kV,离子源温度为110℃,扫描方式为多反应检测.结果:结合液相色谱保留时间(包括紫外光谱)、准分子离子和二级质谱裂解碎片3方面信息分析得出5批样品中有2批混入了诺氟沙星.结论:本方法选择性强、灵敏度高,可用于检测该制剂中是否混入诺氟沙星.
作者：张翠英；徐金玲；王雪芹；安华民 刊期： 2008年第07期
目的:建立以高效液相色谱法测定二羟丙荼碱片中主药含量的方法.方法:色谱柱为VP-ODS,流动相为甲醇--水(30:70),检测波长为273 nm,流速为1.0 mL·min-1,进样量为20 μL.结果:二羟丙茶碱检测浓度的线性范围为8.1～81 μ.g.mL-1(r=0.999 8);平均回收率为100.01%,RSD=0.21%.结论:本方法操作简便、准确、精密度好,可用于该制剂的质量控制.
作者：周跃 刊期： 2008年第07期
在快检分析中,微量刻度移液管是常用的玻璃仪器,在取量和滴定过程是,稍有不慎就会把样品溶液或滴定液放过量[1],导致试验操作失败,不得不重新再做,特别是多个操作步骤的后阶段,令操作者十分苦恼.
作者：周清武 刊期： 2008年第07期
目的:分析精神专科医院住院患者退药原因,以促进合理用药.方法:利用医院的HIS系统,对病区药房2004年～2005年8个精神科室退药数据进行分类统计.结果:涉及退药事件203例,主要退药原因有医嘱变更、人为药品信息输入错误、药费过高等.结论:对药师在技术水平、工作态度等方面加以重视,同时建立良好的规章制度和规范服务条件是减少退药的有效方法.
作者：陆燕英；何大江 刊期： 2008年第07期
目的:引起国家及有关部门对部分药品短缺问题的重视.方法:结合我院近几年药品短缺的具体情况,分析其产生的原因,并归纳出临床必需的不可短缺的药品种类,同时提出解决方案.结果与结论:我国可以借鉴美国的做法,从政府、厂家和医疗机构3方面实施有效措施,解决部分药品短缺问题,以满足患者防病治病的需要.
作者：徐伟伟；蒋峰 刊期： 2008年第07期
目的:交流社区药房工作经验,防范调剂差错.方法:分析社区药房微机化管理后发生调剂差错原因,探讨相应预防措施.结果:社区药房微机化管理后需提高相关人员业务水平、工作技能和科学摆放药品,才能有效预防调剂差错.结论:社区药房应高度重视调剂差错,为患者提供高质量的社区卫生服务.
作者：王德俭；王春萍；岳露 刊期： 2008年第07期
目的:制备醋甲唑胺滴眼液并建立其质量控制方法.方法:以无机盐纳米粒为戴体、醋甲唑胺为主药制备滴眼液;采用紫外分光光度法测定醋甲唑胺的含量,并考察其稳定性.结果:所制制剂为白色混悬型液体,鉴别、检查均符合2005年版＜中国药典＞中的相关规定;醋甲唑胺检测浓度的线性范围为4～12 μg·mL-1(r=0.999 9),平均回收率为100.10%(RSD=1.11%);本品对光不稳定,加速试验6个月各项指标无明显变化.结论:该制备方法简便、可行,质量稳定可控;本品应避光保存.
作者：陈睿；徐群为 刊期： 2008年第07期
目的:制备复方雌三醇阴道生物黏附膜并建立其质量控制方法.方法:以雌三醇、盐酸环丙沙星和醋酸地塞米松为主药制备膜剂,采用高效液相色谱法测定其中主药的含量.结果:所制制剂为半透明淡黄色薄膜,鉴别、检查项均符合2005年版<中国药典>中的相关规定;雌三醇、盐酸环丙沙星、醋酸地塞米松检测浓度的线性范围分别为1.56～77.8、15.97～798.4、1.66～83.2μg·mL-1(r=0.999 9),平均回收率分别为98.44%(RSD=0.87%)、99.67%(RSD=0.54%)、98.54%(RSD=0.42%).结论:本制剂制备工艺简便可行,质量稳定可控.
作者：贾守雄；李平；魏琴；高峻；王海明 刊期： 2008年第07期
目的:观察扇贝裙边糖胺聚糖(SS-GAG)对过氧化氢(H2O2)损伤的血管内皮细胞产生血管活性物质的影响.方法:用体外培养的人脐静脉内皮细胞株ECV304建立H2O2诱导的内皮细胞损伤模型组、不同浓度的SS-GAG组以及正常对照组,用放射免疫法测定培养液中6-酮-前列腺素Fla(6-keto-PGFla)、血栓素B2(TXB2)、内皮素(ET)的含量;用硝酸还原酶法测定一氧化氮(NO)的含量.结果:与模型组比较,不同浓度的SS-GAG组均可使血管舒张因子6-keto-PGFla、NO含量明显增加;缩血管因子TXB2、ET含量明显减少(P＜0.05,P＜0.01).结论:SS-GAG可能通过增加舒血管因子、降低缩血管因子的分泌来减轻H2O2对内皮细胞的氧化损伤.
作者：高莹；刘赛；王海桃 刊期： 2008年第07期
本刊讯 2008年2月18日,卫生部国际合作司与法国生物梅里埃公司在京共同举办了中法医院感染合作项目签字仪式暨项目启动会.黄洁夫副部长出席了签字仪式并致辞.
作者： 刊期： 2008年第07期
目的:研究无肝期前、后与丙泊酚代谢相关的代谢酶UGT1A6在大鼠小肠、肾、肺、脑器官组织中基因表达的变化,以期初步阐释丙泊酚无肝期肝外代谢特点形成的原因.方法:15只大鼠单次注射丙泊酚后随机分为3组(n=5),A组为对照组,B组阻断肝门30 min,C组阻断肝门60 min,截取各组大鼠小肠、肾、肺、脑器官组织,采用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)技术,检测各组UGT1A6 mRNA的表达.结果:大鼠各受检器官组织中UGT1A6的基因表达水平B、C组明显高于A组(P＜0.01);B组与C组相比.没有显著性差异(P＞0.05).结论:大鼠受捡组织中UGT1A6基因表达在无肝期比无肝期前增多,系可能促进丙泊酚无肝期肝外代谢增强的原因.
作者：顾健腾；陶国才；夏培元；鲁开智 刊期： 2008年第07期
目的:制备肤美松乳膏并建立其质量控制方法.方法:以尿素、醋酸曲安奈德、樟脑、氮酮等为组方,用水包油基质制备乳膏;采用高效液相色谱法测定其中主药醋酸曲安奈德的含量.结果:所制制剂为白色乳膏,各项检查均符合2005年版＜中国药典＞的相关规定;醋酸曲安奈德检测浓度的线性范围为2.06～20.6 μg·mL-1(r=0.999 6),平均回收率为99.6%(RSD=1.0%,n=9).结论:本制剂制备工艺简便可行,质量稳定可控.
作者：张洁；张松；张清 刊期： 2008年第07期
目的:筛选盐酸二甲双胍缓释微丸薄膜衣处方.方法:以体外释放度为主要考察指标,采用单因素筛选法,初步确定薄膜衣的处方,再利用正交试验对其进行优化;测定所制备的缓释胶囊的体外释放度,并与微丸进行比较.结果:优化处方为薄膜材料Eudragit NE 30D:Eudragit L 30D55=10:1,加入聚合物量40%的滑石粉及0.25%的十二烷基硫酸钠.缓释胶囊缓释性优于微丸.结论:所制备的缓释胶囊可持续24 h释放药物.达到缓释要求.
作者：李晓明；王晓丽；刘吉成 刊期： 2008年第07期
目的:制备5-氟尿嘧啶(5-Fu)口服微乳,并考察其在大鼠肠吸收的作用.方法:以内豆蔻酸异丙酯为油相、单辛/癸酸甘油酯为乳化剂,借助伪三元相图法对不同5-Fu微乳处方进行评价;用外翻肠囊法制备肠吸收离体模型,考察5-Fu微乳的吸收部位和促吸收效果.结果:选择肉豆蔻酸异丙酯-单辛/癸酸甘油酯-无水乙醇-水(Km=1:2)体系作为5-Fu微乳的载药体系;与其溶液比较,5-Fu微乳可明显改善药物的肠吸收,小肠中后段是其佳吸收部位,90min时累积吸收率微乳是溶液的3倍.结论:所制备的5-Fu微乳性质稳定、肠吸收效果良好.
作者：李文浩；何应 刊期： 2008年第07期
目的:加强抗菌药物临床使用监控,促进合理用药.方法:临床药师通过负责全院抗菌药物的合理应用及会诊指导与监督,参与医院感染管理工作.结果与结论:临床药师通过加强抗菌药物临床使用监控、参与危重感染患者的临床会诊、认真评价处方及病历用药的合理性等方式参与医院感染管理工作,有利于加强抗菌药物的监控管理.
作者：伦新强；肖宗芳 刊期： 2008年第07期
目的:制备盐酸左旋多巴甲酯眼膏并建立其质量控制方法.方法:以盐酸左旋多巴甲酯为主药制备眼膏;采用高效液相色谱法测定其中主药的含量.结果:所制制剂为浅黄色软膏,鉴别、检查均符合2005年版＜中国药典＞中的相关规定;盐酸左旋多巴甲酯进样量的线性范围为1.016～8.128 μg(r=0.999 9,n=5),平均回收率为100.89%(RSD=1.60%,n=6).结论:本制剂制备工艺简便可行,质量稳定可控.
作者：黄敏；蒋伟哲；黄兴振；王健；吕立 刊期： 2008年第07期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
