李晓明；王晓丽；刘吉成
目的:为促进我国执业药师协会管理创新提供参考.方法:分析执业药师协会特点,界定管理创新的内涵,探讨执业药师协会的管理创新策略.结果与结论:我国执业药师协会可从观念创新、制度创新、技术创新、管理模式创新等方面采取多种管理创新策略,以促进组织的持续发展.
作者：陈晶；李野 刊期： 2008年第07期
目的:为药研机构核心竞争力及其评价领域的研究提供参考.方法:在估方法,对药研机构核心竞争力评价指标体系的建立进行探讨.结果与结论:建立评价指标体系对于认识与提高药研机构核心竞争力有着重要的意义,但是本文所建立的评价指标体系是否能充分反映药研机构的核心竞争力,尚有待下一步实践的检验和改进.
作者：魏颖；毛军文；易凌 刊期： 2008年第07期
目的:制备复方雌三醇阴道生物黏附膜并建立其质量控制方法.方法:以雌三醇、盐酸环丙沙星和醋酸地塞米松为主药制备膜剂,采用高效液相色谱法测定其中主药的含量.结果:所制制剂为半透明淡黄色薄膜,鉴别、检查项均符合2005年版<中国药典>中的相关规定;雌三醇、盐酸环丙沙星、醋酸地塞米松检测浓度的线性范围分别为1.56～77.8、15.97～798.4、1.66～83.2μg·mL-1(r=0.999 9),平均回收率分别为98.44%(RSD=0.87%)、99.67%(RSD=0.54%)、98.54%(RSD=0.42%).结论:本制剂制备工艺简便可行,质量稳定可控.
作者：贾守雄；李平；魏琴；高峻；王海明 刊期： 2008年第07期
目的:考察不同质量分数的氮酮、油酸和肉豆蔻酸异丙酯3种促渗剂对司来吉兰贴片经离体豚鼠皮渗透性的影响.方法:采用Franz扩散池进行体外经皮渗透试验,利用高效液相色谱法为浓度测定方法,以不舍促渗剂的司来吉兰贴片为对照计算氮酮、油酸和肉豆蔻酸异丙酯的增渗比及表现扩散系数比较促渗剂渗透效果.结果:与对照组比较,质量分数为3%的3种促渗剂增渗倍数分别为1.53、1.37和1.26,表观扩散系数分别增至2.37、1.65、1.13倍.结论:3种促渗剂均可提高司来吉兰贴片的透皮性能,其中以3%氮酮的促渗效果较好.
作者：王刚；杜洪光；张恩宏；许丽丽；王桂蕾；王树明 刊期： 2008年第07期
目的:为我国完善和发展药品标签和说明书的管理提供借鉴.方法:采用非接触性研究中的内容分析方法,主要资料是从美国食品与药品管理局网站上收集的有关美国管理药品标签和说明书的23个法律文件,其中7个法律、1个联邦法规和15个指导准则.结果:美国药品标签和说明书是按处方药和非处方药分类管理,重点是对内容与格式的监管.结论:美国已建立了一套完整的法律体系管理药品标签和说明书,我国应从中得到启示,保证药品标签和说明书的信息全面、客观、准确,确保药品安全、有效地使用.
作者：胡扬；赖琪；蒋学华；胡明 刊期： 2008年第07期
目的:制备5-氟尿嘧啶(5-Fu)口服微乳,并考察其在大鼠肠吸收的作用.方法:以内豆蔻酸异丙酯为油相、单辛/癸酸甘油酯为乳化剂,借助伪三元相图法对不同5-Fu微乳处方进行评价;用外翻肠囊法制备肠吸收离体模型,考察5-Fu微乳的吸收部位和促吸收效果.结果:选择肉豆蔻酸异丙酯-单辛/癸酸甘油酯-无水乙醇-水(Km=1:2)体系作为5-Fu微乳的载药体系;与其溶液比较,5-Fu微乳可明显改善药物的肠吸收,小肠中后段是其佳吸收部位,90min时累积吸收率微乳是溶液的3倍.结论:所制备的5-Fu微乳性质稳定、肠吸收效果良好.
作者：李文浩；何应 刊期： 2008年第07期
目的:为我国药品分类管理的进一步完善提供借鉴.方法:通过比较中、美两国药品分类管理,分析目前我国药品分类管理中仍存在的问题.结果与结论:我国应积极借鉴发达国家的经验,从多方面入手使药品分类管理更趋完善.
作者：柳亚敏；肇晖；邵蓉 刊期： 2008年第07期
目的:建立以高效液相色谱法测定二羟丙荼碱片中主药含量的方法.方法:色谱柱为VP-ODS,流动相为甲醇--水(30:70),检测波长为273 nm,流速为1.0 mL·min-1,进样量为20 μL.结果:二羟丙茶碱检测浓度的线性范围为8.1～81 μ.g.mL-1(r=0.999 8);平均回收率为100.01%,RSD=0.21%.结论:本方法操作简便、准确、精密度好,可用于该制剂的质量控制.
作者：周跃 刊期： 2008年第07期
目的:研究无肝期前、后与丙泊酚代谢相关的代谢酶UGT1A6在大鼠小肠、肾、肺、脑器官组织中基因表达的变化,以期初步阐释丙泊酚无肝期肝外代谢特点形成的原因.方法:15只大鼠单次注射丙泊酚后随机分为3组(n=5),A组为对照组,B组阻断肝门30 min,C组阻断肝门60 min,截取各组大鼠小肠、肾、肺、脑器官组织,采用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)技术,检测各组UGT1A6 mRNA的表达.结果:大鼠各受检器官组织中UGT1A6的基因表达水平B、C组明显高于A组(P＜0.01);B组与C组相比.没有显著性差异(P＞0.05).结论:大鼠受捡组织中UGT1A6基因表达在无肝期比无肝期前增多,系可能促进丙泊酚无肝期肝外代谢增强的原因.
作者：顾健腾；陶国才；夏培元；鲁开智 刊期： 2008年第07期
目的:实现制剂物料数据的计算机管理.方法:运用编程语言和数据库技术,建立制剂室物料管理系统.结果与结论:制剂室物料管理系统的建立,为制剂生产、物料数据管理提供了一个良好的人机界面,具有便捷、高效、准确等诸多优点,能较好地满足医院制剂室物料管理的实际需求.
作者：虞勋；沈国荣；杜娆；彭巍；袁静娴；陈雪军；缪丽燕 刊期： 2008年第07期
目的:建立以超高效液相色谱-串联质谱法检测盐酸洛哌丁胺胶囊中混入诺氟沙星的方法.方法:色谱柱为C18,流动相为乙腈-0.1%甲酸溶液(梯度洗脱),流速为0.3 mL·min-1,柱温为35℃,进样量为10 μL;离子源为ESI,毛细管电压为3.0 kV,离子源温度为110℃,扫描方式为多反应检测.结果:结合液相色谱保留时间(包括紫外光谱)、准分子离子和二级质谱裂解碎片3方面信息分析得出5批样品中有2批混入了诺氟沙星.结论:本方法选择性强、灵敏度高,可用于检测该制剂中是否混入诺氟沙星.
作者：张翠英；徐金玲；王雪芹；安华民 刊期： 2008年第07期
目的:规范和简化医院传统的领药和备药模式.方法:根据经验设置合理的药品库存参数,设计并应用药品二级库动态库存预警系统,记录并分析新旧模式药品库存指标和工作量指标.结果:预警模式比传统模式药品平均库存更接近适库存,而传统模式出现库存积压和缺药的情况显著多于预警模式,且预警模式在每日领药次数、领药品种数及检查库存和填写申领单时间方面均显著少于传统模式.结论:药品二级库动态库存预警系统的应用能够更加科学地请领药品,减少了药品的库存量,节省了领药时间,有利于提高医院药品库存管理水平.
作者：廖广仁；许百虹；赖伟华；程广川；熊志强；吴凯 刊期： 2008年第07期
目的:建立测定复方替米沙坦制刑中替米沙坦和氢氯噻嗪含量的薄层扫描法.方法:选用展开剂为乙酸乙酯-氯仿-甲醇-冰醋酸(50:40:10:5),双波长反射线性薄层扫描,线性参数Sx=7,狭缝为1.0 mm×5.0 mm,检测波长为替米沙坦λn=365nm、λs=305 nm;氢氯噻嗪λR=370 nm、λs:275 nm.结果:替米沙坦和氢氯噻嗪的线性范围分别为1.114～5.57(r=0.999 6)、3.664～18.32μg(r=0.999 8);平均回收率分别为97.95%(RSD=1.30%)、98.32%(RSD=1.13%).结论:本方法简便、快捷、准确,可用于该制剂的含量测定.
作者：陶明涛；于香安 刊期： 2008年第07期
目的:分析医院药房药师面临的职业危害因素,以加强其自我防护意识.方法:从物理因素、化学因素、心理因素等多方面入手,分析原因,并探讨对策.结果与结论:药师应重视职业危害,强化教育和培训,提高自我防护意识,避免职业危害事件的发生.
作者：彭海莹；吴新荣；杨晓敏 刊期： 2008年第07期
目的:交流社区药房工作经验,防范调剂差错.方法:分析社区药房微机化管理后发生调剂差错原因,探讨相应预防措施.结果:社区药房微机化管理后需提高相关人员业务水平、工作技能和科学摆放药品,才能有效预防调剂差错.结论:社区药房应高度重视调剂差错,为患者提供高质量的社区卫生服务.
作者：王德俭；王春萍；岳露 刊期： 2008年第07期
目的:建立以高效液相色谱法测定复方氯霉素乳膏中氯霉素与氨苯砜含量的方法.方法:色谱柱为Hypersil ODS,流动相为舍0.1%庚烷磺酸钠的溶液(取0.1%庚烷磺酸钠溶液500mL与二甲基甲酰胺5mL、冰醋酸0.5mL,混匀)-乙腈(75:25),流速为1.0 mL·rain-1,检测波长为272 nm,进样量为20 μL.结果:氧霉素与氨苯矾检测浓度的线性范围分别为25.59～153.54、12.57～75.42 μg·mL1-(r=0.999 9);平均回收率分别为100.62%(RSD=0.92%)、100.93%(RSD=1.22%).结论:本方法简便、准确,可用于该复方制剂的含量测定.
作者：蓝红梅；陈彬；林丹凌 刊期： 2008年第07期
目的:促进<处方管理办法>在医院病区药房中的有效实施.方法:结合实际工作,从人员素质、工作责任意识、药品规范等方面解读<处方管理办法>,并描述实施过程中遇到的困难.结果与结论:解决医嘱单纳入处方管理、药品说明书以外用药的责任、药师上岗素质要求过高、处方点评制度的实施等方面存在的问题,有利于更好地推动<处方管理办法>的贯彻执行.
作者：章萍；陆瑶华；郭澄 刊期： 2008年第07期
在快检分析中,微量刻度移液管是常用的玻璃仪器,在取量和滴定过程是,稍有不慎就会把样品溶液或滴定液放过量[1],导致试验操作失败,不得不重新再做,特别是多个操作步骤的后阶段,令操作者十分苦恼.
作者：周清武 刊期： 2008年第07期
目的:建立以卡尔曼滤波法同时测定复方氯唑沙宗片中氯唑沙宗和对乙酰氨基酚含量的方法.方法:分别于248～296 nm波长范围内每间隔1 nm波长测定其吸收度,所得数据输入计算机,用卡尔曼滤波法程序进行分析.结果:氯唑沙宗、对乙酰氨基酚检测浓度的线性范围分别为2～20(r=0.999 9)、3～30μg·mL-1(r=0.999 7);平均回收率分别为99.1%(RSD=1.01%)、100.3%(RSD=O.92%).结论:本方法简便、快捷、结果准确,可不经分离就同时测定该制剂中2主药的含量.
作者：覃雄之；梁万衡；陈征 刊期： 2008年第07期
目的:建立测定5-氟尿嘧啶核苷(5-FUR)前药脂质体中磷脂含量的方法.方法:以乙醇裂解5-FUR前药脂质体,用氯仿萃取后,在488 nm波长处用硫氰铁铵显色法测定脂质体中磷脂的含量.结果:磷脂检测浓度的线性范围为0.01～0.10 mg·mL-1(r=0.999 6,n=3);平均回收率为99.66%(RSD=3.17%).结论:本方法简便、快速、灵敏,可用于5-FUR前药脂质体的质量控制.
作者：朱莉；潘黎军；胡春梅；赵俊义；王驰 刊期： 2008年第07期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
