柳亚敏；肇晖；邵蓉
目的:为我国药品分类管理的进一步完善提供借鉴.方法:通过比较中、美两国药品分类管理,分析目前我国药品分类管理中仍存在的问题.结果与结论:我国应积极借鉴发达国家的经验,从多方面入手使药品分类管理更趋完善.
作者：柳亚敏；肇晖；邵蓉 刊期： 2008年第07期
目的:鉴定卡介菌多糖核酸诱导小鼠产生干扰素γ的能力.方法:分别采用生理盐水、卡介菌多糖核酸和脂多糖处理Balb/c小鼠,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术扩增编码小鼠干扰素7(mIFNγ)cDNA,通过RT-PCR产物来评价卡介菌多糖核酸诱导mIFNγ表达的能力,并设β-actin为对照.结果:生理盐水组只扩增出β-actin条带,未扩增出mIFNγ cDNA,卡介菌多糖核酸组和脂多糖组的RT-PCR产物中均有mIFNγ和β-actin cDNA条带;与脂多糖组比较,卡介菌多糖核酸组的mIFNγ表达显著增强(P＜0.01).结论:卡介菌多糖核酸能有效诱导mIFNγ的表达.
作者：胡大强 刊期： 2008年第07期
目的:促进<处方管理办法>在医院病区药房中的有效实施.方法:结合实际工作,从人员素质、工作责任意识、药品规范等方面解读<处方管理办法>,并描述实施过程中遇到的困难.结果与结论:解决医嘱单纳入处方管理、药品说明书以外用药的责任、药师上岗素质要求过高、处方点评制度的实施等方面存在的问题,有利于更好地推动<处方管理办法>的贯彻执行.
作者：章萍；陆瑶华；郭澄 刊期： 2008年第07期
目的:实现制剂物料数据的计算机管理.方法:运用编程语言和数据库技术,建立制剂室物料管理系统.结果与结论:制剂室物料管理系统的建立,为制剂生产、物料数据管理提供了一个良好的人机界面,具有便捷、高效、准确等诸多优点,能较好地满足医院制剂室物料管理的实际需求.
作者：虞勋；沈国荣；杜娆；彭巍；袁静娴；陈雪军；缪丽燕 刊期： 2008年第07期
目的:规范和简化医院传统的领药和备药模式.方法:根据经验设置合理的药品库存参数,设计并应用药品二级库动态库存预警系统,记录并分析新旧模式药品库存指标和工作量指标.结果:预警模式比传统模式药品平均库存更接近适库存,而传统模式出现库存积压和缺药的情况显著多于预警模式,且预警模式在每日领药次数、领药品种数及检查库存和填写申领单时间方面均显著少于传统模式.结论:药品二级库动态库存预警系统的应用能够更加科学地请领药品,减少了药品的库存量,节省了领药时间,有利于提高医院药品库存管理水平.
作者：廖广仁；许百虹；赖伟华；程广川；熊志强；吴凯 刊期： 2008年第07期
目的:为药研机构核心竞争力及其评价领域的研究提供参考.方法:在估方法,对药研机构核心竞争力评价指标体系的建立进行探讨.结果与结论:建立评价指标体系对于认识与提高药研机构核心竞争力有着重要的意义,但是本文所建立的评价指标体系是否能充分反映药研机构的核心竞争力,尚有待下一步实践的检验和改进.
作者：魏颖；毛军文；易凌 刊期： 2008年第07期
目的:交流社区药房工作经验,防范调剂差错.方法:分析社区药房微机化管理后发生调剂差错原因,探讨相应预防措施.结果:社区药房微机化管理后需提高相关人员业务水平、工作技能和科学摆放药品,才能有效预防调剂差错.结论:社区药房应高度重视调剂差错,为患者提供高质量的社区卫生服务.
作者：王德俭；王春萍；岳露 刊期： 2008年第07期
目的:考察不同质量分数的氮酮、油酸和肉豆蔻酸异丙酯3种促渗剂对司来吉兰贴片经离体豚鼠皮渗透性的影响.方法:采用Franz扩散池进行体外经皮渗透试验,利用高效液相色谱法为浓度测定方法,以不舍促渗剂的司来吉兰贴片为对照计算氮酮、油酸和肉豆蔻酸异丙酯的增渗比及表现扩散系数比较促渗剂渗透效果.结果:与对照组比较,质量分数为3%的3种促渗剂增渗倍数分别为1.53、1.37和1.26,表观扩散系数分别增至2.37、1.65、1.13倍.结论:3种促渗剂均可提高司来吉兰贴片的透皮性能,其中以3%氮酮的促渗效果较好.
作者：王刚；杜洪光；张恩宏；许丽丽；王桂蕾；王树明 刊期： 2008年第07期
目的:为促进我国执业药师协会管理创新提供参考.方法:分析执业药师协会特点,界定管理创新的内涵,探讨执业药师协会的管理创新策略.结果与结论:我国执业药师协会可从观念创新、制度创新、技术创新、管理模式创新等方面采取多种管理创新策略,以促进组织的持续发展.
作者：陈晶；李野 刊期： 2008年第07期
本刊讯 2008年2月18日,卫生部国际合作司与法国生物梅里埃公司在京共同举办了中法医院感染合作项目签字仪式暨项目启动会.黄洁夫副部长出席了签字仪式并致辞.
作者： 刊期： 2008年第07期
目的:探讨急诊药房处方调剂风险防范.方法:根据急诊药房夜间调剂的病例,应用临床药理学和文献资料分析怎样防范调剂风险.结果与结论:目前调剂风险防范操作还主要依赖药师的个人经验,非常有必要对现行工作模式进行一次全面的系统总结和理论升华,使药师对于调剂风险有衡量的尺度和防范标准.
作者：张浩；武超；华剑；刘雁；郑媛媛 刊期： 2008年第07期
目的:提高医院药房调剂工作的质量、效率和管理水平.方法:依照物流学原理,统筹发药路径,减少无效的药物搬运,实施流程设计,合理利用机械.结果与结论:依照物流学原理改进药房调剂工作,能使调剂工作的质量和效率得到提高,管理得到加强,员工劳动强度下降.
作者：任浩洋；杨亚青；辛海莉；常红霞 刊期： 2008年第07期
目的:比较2种盐酸法舒地尔注射液(商品名分别为依立卢、川威)对大鼠实验性脑缺血的保护作用.方法:SD大鼠60只随机分为伪手术组、模型组、依立卢和川威高、低剂量组,分别给予相应药物后建立局部脑缺血模型,观察盐酸法舒地尔注射液对脑缺血大鼠神经功能、脑梗死面积和脑组织病理形态学的影响.结果:与模型组比较,在相同剂量下,2种制剂可相同程度地降低实验性脑缺血大鼠的神经功能评分、脑梗死面积及减轻脑组织病理形态改变(P＜0.05或P＜0.01);2种制剂之间比较差异无显著性(P＞0.05).结论:2种盐酸法舒地尔注射液对大鼠实验性脑缺血的保护作用相当.
作者：傅英梅；廖广仁 刊期： 2008年第07期
目的:建立以超高效液相色谱-串联质谱法检测盐酸洛哌丁胺胶囊中混入诺氟沙星的方法.方法:色谱柱为C18,流动相为乙腈-0.1%甲酸溶液(梯度洗脱),流速为0.3 mL·min-1,柱温为35℃,进样量为10 μL;离子源为ESI,毛细管电压为3.0 kV,离子源温度为110℃,扫描方式为多反应检测.结果:结合液相色谱保留时间(包括紫外光谱)、准分子离子和二级质谱裂解碎片3方面信息分析得出5批样品中有2批混入了诺氟沙星.结论:本方法选择性强、灵敏度高,可用于检测该制剂中是否混入诺氟沙星.
作者：张翠英；徐金玲；王雪芹；安华民 刊期： 2008年第07期
中枢神经系统(CNS)内神经元的正常功能活动需要其周围微环境保持一定的稳定性,而保持这种稳定性的结构称为脑屏障,从解剖学角度来说,脑屏障分为血脑屏障(BBB)、血-脑脊液屏障、脑脊液-脑屏障3类.
作者：王春霞；黄乐松；陈志良 刊期： 2008年第07期
目的:制备复方雌三醇阴道生物黏附膜并建立其质量控制方法.方法:以雌三醇、盐酸环丙沙星和醋酸地塞米松为主药制备膜剂,采用高效液相色谱法测定其中主药的含量.结果:所制制剂为半透明淡黄色薄膜,鉴别、检查项均符合2005年版<中国药典>中的相关规定;雌三醇、盐酸环丙沙星、醋酸地塞米松检测浓度的线性范围分别为1.56～77.8、15.97～798.4、1.66～83.2μg·mL-1(r=0.999 9),平均回收率分别为98.44%(RSD=0.87%)、99.67%(RSD=0.54%)、98.54%(RSD=0.42%).结论:本制剂制备工艺简便可行,质量稳定可控.
作者：贾守雄；李平；魏琴；高峻；王海明 刊期： 2008年第07期
目的:分析精神专科医院住院患者退药原因,以促进合理用药.方法:利用医院的HIS系统,对病区药房2004年～2005年8个精神科室退药数据进行分类统计.结果:涉及退药事件203例,主要退药原因有医嘱变更、人为药品信息输入错误、药费过高等.结论:对药师在技术水平、工作态度等方面加以重视,同时建立良好的规章制度和规范服务条件是减少退药的有效方法.
作者：陆燕英；何大江 刊期： 2008年第07期
目的:制备盐酸左旋多巴甲酯眼膏并建立其质量控制方法.方法:以盐酸左旋多巴甲酯为主药制备眼膏;采用高效液相色谱法测定其中主药的含量.结果:所制制剂为浅黄色软膏,鉴别、检查均符合2005年版＜中国药典＞中的相关规定;盐酸左旋多巴甲酯进样量的线性范围为1.016～8.128 μg(r=0.999 9,n=5),平均回收率为100.89%(RSD=1.60%,n=6).结论:本制剂制备工艺简便可行,质量稳定可控.
作者：黄敏；蒋伟哲；黄兴振；王健；吕立 刊期： 2008年第07期
目的:制备醋甲唑胺滴眼液并建立其质量控制方法.方法:以无机盐纳米粒为戴体、醋甲唑胺为主药制备滴眼液;采用紫外分光光度法测定醋甲唑胺的含量,并考察其稳定性.结果:所制制剂为白色混悬型液体,鉴别、检查均符合2005年版＜中国药典＞中的相关规定;醋甲唑胺检测浓度的线性范围为4～12 μg·mL-1(r=0.999 9),平均回收率为100.10%(RSD=1.11%);本品对光不稳定,加速试验6个月各项指标无明显变化.结论:该制备方法简便、可行,质量稳定可控;本品应避光保存.
作者：陈睿；徐群为 刊期： 2008年第07期
目的:建立以高效液相色谱法测定二羟丙荼碱片中主药含量的方法.方法:色谱柱为VP-ODS,流动相为甲醇--水(30:70),检测波长为273 nm,流速为1.0 mL·min-1,进样量为20 μL.结果:二羟丙茶碱检测浓度的线性范围为8.1～81 μ.g.mL-1(r=0.999 8);平均回收率为100.01%,RSD=0.21%.结论:本方法操作简便、准确、精密度好,可用于该制剂的质量控制.
作者：周跃 刊期： 2008年第07期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
