王利胜；袁爱贤；韩坚；陈秀娟；郭琦
齐墩果酸(Oleanolic acid,OA)又名庆四素,是一种天然产物化学成分,以游离或结合成苷的形式广泛存在于白花蛇舌草、山楂、丁香、大枣、女贞子、枇杷叶、楤木、夏枯草等植物中[1].自20世纪70年代该药首次用于治疗肝炎以来,研究者们不断发现其新的药理作用,并进行了深入研究使其在临床上得到广泛应用.对此,现将OA的研究新进展作-综述.
作者：王奇；芦柏震 刊期： 2008年第09期
目的:研究黄芩苷/黄芩素对耐甲氧西林金黄色葡萄球茵(MRSA)抗药性的逆转作用,并初步探索其逆转机制.方法:以平皿法测定黄芩苷/黄芩素与苯唑西林对MRSA的协同抗茵效力;以分光光度法测定黄芩苷/黄芩素协同苯唑西林对MRSA生长密度的抑制作用;以青霉素结合蛋白(PBP2a)胶乳凝集试剂盒检测黄芩苷/黄芩素对PBP2a生成的抑制效力.结果:黄芩苷/黄芩素联合苯唑西林对临床分离的MRSA有显著的协同抗茵作用,16μg·mL-1的黄芩素即可显著逆转MRSA对苯唑西林的高度耐药;黄芩苷/黄芩素对MRSA产生PBP2a有显著抑制作用.结论:黄芩苷/黄芩素可通过抑制MRSA产生PBP2a来逆转其对苯唑西林的高度耐药,这一现象从理论上为临床治疗MRSA感染提供了新的方法和思路.
作者：陈勇川；谢林利；熊丽蓉；唐敏；夏培元 刊期： 2008年第09期
目的:建立以高效液相色谱法测定降脂宁胶囊中槲皮素含量的方法.方法:色谱柱为Shim-pack VP-ODS C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(52:48),流速为0.8mL·min-1,检测波长为373nm.结果:槲皮素的进样量在0.018 9～0.056 6μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均回收率为98.06%,RSD=1.73%(n=6).结论:本方法简便、可靠、准确,可用于降脂宁胶囊的质量控制.
作者：林瑞红；黄顺旺；曹明成 刊期： 2008年第09期
目的:建立以高效液相色谱法测定川芎嗪在小鼠血浆、脑、肝中含量的方法.方法:色谱柱为Hypersil ODS-C18,流动相为甲醇-1.5%冰醋酸溶液(45:55,V/V),流速为1 mL·min-1,内标为阿司匹林标准品,紫外检测波长为279 nm.结果:在血浆、脑和肝中,川芎嗪检测浓度在0.006 25～7.813μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系;低检测限分别为0.5、1.55和1.55 ng·mL-1;方法回收率分别为97.26%、96.44%和95.43%,RSD分别为3.40%、4.19%和4.94%.结论:该方法线性、精密度、回收率良好,灵敏度高,简便易行,可用于川芎嗪相关制剂的药动学及相关研究.
作者：王利胜；袁爱贤；韩坚；陈秀娟；郭琦 刊期： 2008年第09期
目的:建立以高效液相色谱法测定革裤分清丸中薯蓣皂苷元含量的方法.方法:色谱柱为DiamonsilTMC18(200 mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(92:8),流速为1.0mL·min-1,检测波长为203 nm,柱温为35℃.结果:薯蓣皂苷元进样量在0.115 36～1.038 24μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均回收率为98.71%,RSD=1.92%(n=9).结论:本方法简单、准确,可用于革藓分清丸的质量控制和评价.
作者：左宏笛；鲍家科；茅向军 刊期： 2008年第09期
目的:筛选制备银杏提取物与羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)包合物的佳工艺,并进行包合物的鉴定.方法:采用正交设计试验,以包合率为指标筛选佳工艺条件,以溶液-搅拌法制备包合物;以相溶解度法、差示扫描量热(DSC)法、红外分光光度法对包合物进行鉴定.结果:佳包合条件为银杏提取物:HP-β-CD=1.5:1(质量比),搅拌时间为6 h,包合温度为50℃.结论:银杏提取物与HP-β-CD初步被证明形成包合物.HP-p-CD对药物有较好的增溶作用.
作者：刘园；陈建海；刘旻；黄乐松；王羽伦 刊期： 2008年第09期
目的:评估我院中药注射剂的应用情况,为临床合理用药提供参考.方法:对我院2003～2006年中药注射剂的用药金额、用药频度(DDDs)、日用药金额(DDC)等进行统计、分析.结果:我院中药注射剂4年来的用药金额增长率变化较大,年增长率分别为187%、95%、-0.4%;循环系统中药注射荆的DDDs 4年中排序均稳居首位;用药金额、DDC以抗肿瘤类中药注射剂高.结论:我院中药注射剂的用量在快速增长,显示其需求市场较大,但也有明显缺陷,限制了其更为广泛的应用.
作者：徐小燕；王甲；杨元勋；秦利荣 刊期： 2008年第09期
目的:建立复方茵黄解毒汤的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对处方中蒲公英、大黄、黄柏进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定咖啡酸和阿魏酸的含量.结果:TLC中蒲公英、大黄、黄柏斑点清晰;咖啡酸与阿魏酸的检测浓度分别在8～40 μg·mL-1(r=0.999 7)、8～40 μg·mL-1(r=0.999 5)范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系;二者平均回收率分别为99.29%与99.38%,RSD分别为0.81%与0.65%(n=6).结论:所建标准可用于本品的质量控制.
作者：杨芳；许重远；李亦蕾；彭康 刊期： 2008年第09期
目的:研究乌点规醇溶性成分的降压作用.方法:用90%乙醇在40℃对乌点规的有效成分进行提取,以离体兔主动脉肌条为实验材料,观察鸟点规醇溶性成分对去甲肾上腺素(NE)、氯化钾(KCl)的浓度-效应曲线的影响以及对α受体和β受体的作用.结果:乌点规醇溶性成分对家兔离体主动脉血管平滑肌具有很强的扩血管作用.结论:乌点规醇溶性成分能舒张被NE、KCl收缩的主动脉肌条,并且不依赖于阻断α受体和β受体,而是通过阻断钙通道实现的.
作者：汤丹灵 刊期： 2008年第09期
目的:优化微波辅助提取黄芩总黄酮的工艺.方法:通过单因素和正交试验设计确定微波辅助提取黄芩总黄酮的优化工艺条件.结果:优化工艺条件为提取时间30 min、乙醇浓度60%、微波功率600 W、固液比1:15、反应温度80℃;在此条件下,总黄酮提取率为69.27%.结论:优化后的工艺稳定可行,可为黄芩总黄酮提取工艺的产业化提供理论参考.
作者：林洁媛；周芳；黄少伟；张越非；池汝安；吴元欣；郭嘉 刊期： 2008年第09期
目的:建立以反相高效液相色谱法测定宁心红杞胶囊中金丝桃苷和绿原酸含量的方法.方法:色谱柱为Kromasil C18(250mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(梯度洗脱),流速为1 mL·min-1,柱温为30℃,金丝桃苷检测波长为205 nm,绿原酸检测波长为325 nm.结果:金丝桃苷和绿原酸的检测浓度分别在0.015 1-0.241 4 mg·mL-1(r=0.999 3)和0.0126～0.201 8 mg·mL-1(r=0.999 1)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系;金丝桃苷和绿原酸的平均回收率分别为98.89%和97.95%,RSD分别为0.52%和0.82%.结论:本方法简便、快速、灵敏度高,可用于宁心红杞胶囊的质量控制.
作者：汪光林；王坚；吕晔 刊期： 2008年第09期
目的:建立以高效液相色谱法测定山丹酮缓释片中丹参酮I、丹参酮ⅡA、隐丹参酮和二氢丹参酮含量的方法.方法:色谱柱为Liehrosp her C18(250mm×4.6mm,5pm),流动相为甲醇-水(80:20),检测波长为270 nm.结果:丹参酮I、丹参酮ⅡA、隐丹参酮和二氢丹参酮的进样量分别在0.20～2.00μg(r=0.9999)、0.30～3.00μg(r=0.999 9)、0.20～2.00μg(r=0.9999)和0.20～2.00μg(r=0.999 9)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系;丹参酮I、丹参酮ⅡA、隐丹参酮和二氢丹参酮的平均回收率分别为99.54%、98.89%、100.10%、99.44%,RSD分别为0.40%、0.92%、1.30%、1.53%(n=6).结论:本法简单、快速、准确,可用于山丹酮缓释片的质量控制.
作者：原文鹏；刘林娜；马双成 刊期： 2008年第09期
目的:考察31批不同厂家复方甘草口服溶液的内在质量.方法:采用高效液相色谱法测定复方甘草口服溶液中吗啡和愈创甘油醚的含量,并检测溶液的pH值.结果:31批复方甘草口服溶液中有13批的吗啡含量不合格,1批愈创甘油醚含量不合格,1批pH值不合格.结论:有关厂家应严格按照<中国药典>相关规定控制产品的内在质量,以保证临床用药安全、有效.
作者：秦庆芳；林华；廖艺 刊期： 2008年第09期
目的:研究平喘镇咳类中成药中非法添加盐酸麻黄碱、醋酸泼尼松、磷酸可待因、醋酸地塞米松4种化学药品的检验方法.方法:以镇咳药咳宁胶囊为阳性对照,采用高效液相色谱法检测加入的化学药品,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂.结果:在不同的色谱条件下,4种化学药品均可被检出.结论:本方法简便、实用、专属性强,可用于检验平喘镇咳类中成药中非法添加的化学药品.
作者：李莉；张钢平；李晓敏；毕雪艳；赵作连；王志刚 刊期： 2008年第09期
目的:对活血化淤药进行分类.方法:对33种具有活血化淤作用的常用中药,通过SPSS10.0统计软件包建立数据库,收录药物的性、味归经及功效,将之作为能反映分类特征的变量,并将药物名称作为测量的变量,进行分层聚类中的Q型聚类.结果:当分为4类时,第1类应当为活血调经药,第2类为活血止痛消症药,第3类为活血化淤止痛药,第4类为破血逐淤药;当分为5类时,第5类为活血疗伤药;当分为6类时,第3类为活血祛风药,第6类为活血止血药.结论:运用聚类分析法,能较好地将不同类别却有相同功效的药物归类,并根据这一类药物作用趋势的不同分类.
作者：李茵；杨晓敏 刊期： 2008年第09期
目的:科学使用电热式煎药机,提高煎剂质量.方法:以我院使用的电热式煎药机为例,结合本院煎药室操作规程及近5年的使用经验,总结科学使用电热式煎药机的方法.结果:使用电热式煎药机煎出的煎剂比传统方法所得煎荆浓度更高,煎出更完全.结论:应不断改进、完善电热式煎药机的功能,充分发挥其优越性,有力地推动中医中药现代化.
作者：李承祖 刊期： 2008年第09期
目的:定性分析紫苏梗中的挥发油.方法:采用超临界流体CO2(SFE-CO2)萃取紫苏梗挥发油,用气相色谱-质谱(GC-MS)法分离鉴定,同时用化学计量学方法解析重叠色谱峰的二维色谱MS数据.结果:共分离解析出81种组分,其中26种组分在紫苏的相关Ca-MS分析中未见报道.结论:紫苏梗挥发油SFE-CO2萃取物中有多个正构烷烃存在.GC-MS结合化学计量学方法分析紫苏梗挥发油可获取更多的信息.
作者：任淑清；孙长海；方洪壮；赵晨曦 刊期： 2008年第09期
目的:制备蓝萼甲素固体脂质纳米粒,并对其理化性质进行研究.方法:用乳化-溶剂挥发法制得蓝萼甲素固体脂质纳米粒,并对其粒径、形态、表面电位、包封率、体外释药性质等进行研究.结果:所得蓝萼甲素固体脂质纳米粒的粒径分布均匀,平均粒径为(190±10.3)nm,Zeta电位为-31.2 mV,平均包封率为(50.45±0.804)%;药物体外释放符合Higuchi线性方程,具有显著缓释作用.结论:固体脂质纳米粒可作为蓝萼甲素新型缓释给药系统.
作者：曹露晔；闫晶超；王玉生；谢黛；杜敏 刊期： 2008年第09期
目的:规范和完善中药注射剂的说明书内容,指导临床合理用药,减少药品不良反应.方法:对目前临床常用的34种中药注射剂说明书进行归纳和分析.结果与结论:部分中药注射剂说明书内容不规范,缺乏科学性和严谨性,亟待改善.
作者：戴萍；金蜀蓉 刊期： 2008年第09期
目的:建立水曲柳药材的高效液相(HPLC)指纹图谱,为水曲柳的鉴别及质量控制提供依据.方法:对不同产地、不同采集时间的水曲柳药材皮中的香豆素成分进行指纹图谱研究.结果:HPLC指纹图谱中峰的分离度均好,共得到10个共有峰;10批样品的相似度较好.结论:所建立的指纹图谱可用于水曲柳药材的鉴定及质量评价.
作者：陈玉娟；张宏桂；贺丽鹏；孙严彤；王会堂 刊期： 2008年第09期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
