学术投稿

RP-HPLC法测定贵州、湖南卷柏中穗花杉双黄酮的含量

吴彩霞;郅妙利;贺光东;雷豪志;康文艺

关键词:卷柏, 穗花杉双黄酮, 反相高效液相色谱法, 含量测定
摘要:目的:建立以反相高效液相色谱法测定贵州、湖南卷柏中穗花杉双黄酮含量的方法.方法:色谱柱为Purospher star RP-C18(250 mm × 4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(65∶35),流速为0.8 mL·min-1,检测波长为337 nm,柱温为25℃.结果:贵州、湖南卷柏药材中的穗花杉双黄酮的含量分别为0.19%、0.51%.结论:本方法灵敏、准确,可为选择卷柏道地药材提供依据.
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    目的:制备同时包纳复方中药中水溶性和脂溶性成分的新剂型--滴心丸.方法:采取CO2超临界流体萃取法、乙醇回流法、水煮及膜分离法等方法,分别提取药物中的脂溶性、挥发性、水溶性成分后,将脂溶性和挥发性成分制成滴丸,再将水溶性成分包裹在外,形成滴心丸.结果:滴心丸吸取了滴丸与水丸的优点,克服了二者各自的不足,减少了试药用量,缩短了溶散时间,使剂型更优化.结论:滴心丸适用于水溶性和脂溶性物质均为有效成分的中药复方,属剂型创新研究.

    作者:赵汉臣;闫荟;靳英华;杨锋 刊期: 2008年第15期

  • 牛膝的药理作用及临床应用研究概况

    牛膝为苋科植物牛膝Achyranthes bidentata Bl.的干燥根,又名怀牛膝,主产于河南焦作、武陟、温县等地,是河南省四大怀药之一,具有补益肝肾、活血祛淤、引血下行等功效,临床应用历史悠久.近年来,对牛膝的研究广泛而深入,本文仅就其药理研究和临床应用概况作一综述.

    作者:修佳;张卫华;张振凌 刊期: 2008年第15期

  • 痔疾洗液体外抑菌、抗滴虫及止痒作用研究

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    作者:刘丰丰;青磊;王姗姗;陈伟伟;卢素琳 刊期: 2008年第15期

  • 荔枝核对小鼠S180、EAC肿瘤细胞Bax和Bcl-2蛋白表达的影响研究

    目的:研究荔枝核对小鼠S180、EAC肿瘤细胞Bax和Bcl-2蛋白表达的影响.方法:采用小鼠腋下接种瘤株的方法,复制EAC、S180及肝癌荷瘤动物模型.小鼠EAC、S180细胞与肝癌细胞混悬液分别用生理盐水按1∶1进行稀释,制成含瘤腹水混悬液.小鼠在给药前24 h进行腋窝皮下接种,每只0.2 mL,整个操作在无菌条件下60 min内完成.连续给药10 d,观察EAC、S180肿瘤和肝癌肿瘤细胞的生长情况.结果:荔枝核能够显著抑制EAC、S180肿瘤和肝癌肿瘤细胞的生长.结论:荔枝核具有抑制小鼠EAC、S180、肝癌细胞的作用;具有抑制小鼠S180、EAC体内、外细胞生长的作用;并能促进肿瘤细胞凋亡,从而发挥抗肿瘤的作用.

    作者:林妮;肖柳英;潘竞锵;吕俊华 刊期: 2008年第15期

  • RP-HPLC法测定贵州、湖南卷柏中穗花杉双黄酮的含量

    目的:建立以反相高效液相色谱法测定贵州、湖南卷柏中穗花杉双黄酮含量的方法.方法:色谱柱为Purospher star RP-C18(250 mm × 4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(65∶35),流速为0.8 mL·min-1,检测波长为337 nm,柱温为25℃.结果:贵州、湖南卷柏药材中的穗花杉双黄酮的含量分别为0.19%、0.51%.结论:本方法灵敏、准确,可为选择卷柏道地药材提供依据.

    作者:吴彩霞;郅妙利;贺光东;雷豪志;康文艺 刊期: 2008年第15期

  • TLC法定性比较冬虫夏草与固体发酵虫草

    目的:比较冬虫夏草与固体发酵虫草在化学成分上的相似性.方法:采用薄层色谱法,从总体成分和不同提取部位比较冬虫夏草和固体发酵虫草.结果:固体发酵虫草斑点位置同冬虫夏草基本一致,只是大小有所差别.结论:固体发酵虫草与冬虫夏草有相似的化学成分,有待进一步研究.

    作者:胡侃;方道硕;唐艳萍;贾君君;李敏 刊期: 2008年第15期

  • 蘡薁的生药学鉴别

    目的:为蘡薁的鉴别提供方法和依据.方法:对蘡薁从性状、显微特征和薄层色谱方面进行鉴别.结果:确定了药材性状、显微鉴别特征;薄层色谱鉴别试验效果和重现性满意.结论:本方法简便易行,适用于蘡薁的鉴别,可为蘡薁的开发利用、质量控制提供方法和依据.

    作者:杨文红 刊期: 2008年第15期

  • RP-HPLC法测定山楂叶提取物中槲皮素的含量

    目的:建立以反相高效液相色谱法测定山楂叶提取物中槲皮素含量的方法.方法:色谱柱为Discovery C18(250 mm×4.6mm,5 μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸,梯度洗脱,流速为0.6 mL·min-1,柱温为(30±1)℃,检测波长为256 nm.结果:槲皮素进样量在0.084~0.420 μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 4,n=6).结论:本方法操作简便、结果准确、重现性好,可用于山楂叶的质量控制.

    作者:臧亚茹;陈四平 刊期: 2008年第15期

  • HPLC法测定舒乐脑心通颗粒中天麻素的含量

    目的:建立以高效液相色谱法测定舒乐脑心通颗粒中天麻素含量的方法.方法:色谱柱为Hypersil ODS(250 mm×4.0mm,5 μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(2∶98),流速为1 mL·min-1,检测波长为220 nm.结果:天麻素进样量在0.1~2.0μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=1.000 0);平均加样回收率为96.6%,RSD=0.80%(n=6).结论:本法简便、快速、重现性好,可用于舒乐脑心通颗粒的质量控制.

    作者:李广胜;陈洪英 刊期: 2008年第15期

  • 大黄素对2型糖尿病大鼠胃动力的影响及机制研究

    目的:研究大黄素对2型糖尿病大鼠胃动力的影响及其机制.方法:以小剂量链脲佐菌素(STZ,30mg·kg-1)加长期高脂高糖饲料喂养复制大鼠2型糖尿病模型.复制成功后分别用大黄素、替加色罗、多潘立酮进行药物干预治疗6周,并设立正常对照组与模型组进行同期比较.实验结束时用单光子发射计算机断层扫描技术(SPECT)测定胃半排空时间(GET1/2)与90 min胃内核素残留率(RIH);常规检测空腹血糖、血清胰岛素、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C);并用放免法检测血浆和胃肠组织P物质(SP)、生长抑素(SS)的含量.结果:模型组大鼠的胃排空较正常对照组显著减慢(P<0.01),而大黄素、替加色罗及多潘立酮组大鼠的胃排空较模型组显著加快(P<0.01或P<0.05).大黄素、替加色罗及多潘立酮组大鼠的血浆和胃肠组织SP较模型组显著升高,而SS显著降低(P<0.01或P<0.05).模型、替加色罗及多潘立酮组大鼠血清TG和TC较正常对照组显著升高,而HDL-C显著降低(P<0.01),但大黄素组大鼠TG、TC和HDL-C可以得到纠正(P<0.01).结论:大黄素可能通过纠正部分胃肠激素的异常表达提高2型糖尿病大鼠的胃动力.

    作者:李艳芬;严祥;赵丽;陈明;张新华 刊期: 2008年第15期

  • 不同型号大孔吸附树脂对脑脉通颗粒中有效成分的吸附性能研究

    目的:筛选对脑脉通颗粒中有效成分吸附和解吸佳的大孔吸附树脂.方法:采用紫外分光光度法和高效液相色谱法测定不同大孔吸附树脂对指标性成分总蒽醌、总皂苷、总生物碱和葛根素的吸附和解吸率.结果:各指标性成分在不同型号大孔吸附树脂上的吸附和解吸率有差异.综合各树脂对各指标性成分的吸附性可知,AB-8型大孔吸附树脂对脑脉通颗粒有较好的纯化效果.结论:本研究结果可为实际生产提供理论依据.

    作者:王淑美;李淑芳;梁生旺;高淑娟;李建生 刊期: 2008年第15期

  • 人工栽培黄芩质量影响因素综述

    黄芩为唇形科植物黄芩Scutellaria baicalensis Georgi的干燥根[1].黄芩的质量评价,通常以其有效成分黄芩苷的含量高低为参考依据.根据2005年版<中国药典>(一部)规定:黄芩片中黄芩苷的含量不得少于9.0%.

    作者:高明;谭志高;李东霞;孟庆刚 刊期: 2008年第15期

  • HPLC法测定姜参胶囊中姜黄素的含量

    目的:建立以高效液相色谱法测定姜参胶囊中姜黄素含量的方法.方法:色谱柱为Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-8%醋酸溶液(47∶53),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为254 nm,柱温为室温.结果:姜黄素进样量在0.256~1.152 μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 8);平均加样回收率为99.48%,RSD=1.56%(n=6).结论:本法简便、快速、准确、可靠,可用于姜参胶囊的质量控制.

    作者:金城;罗云;王强;肖小河 刊期: 2008年第15期

  • 欧盟植物药的技术性贸易壁垒对中药出口的影响

    目的:研究欧盟植物药在2004/24/EC指令指导下的技术性贸易壁垒,为我国中药成功出口欧盟提供一些思路.方法:从简化注册申请条件的限制、技术标准与认证制度、欧盟注册申报资料等角度探讨中药申请欧盟注册所面临的技术性贸易壁垒.并提出一些相应的对策.结果与结论:首先,加强政府间的沟通合作;其次,建立与国际接轨的中药标准;再次,加强跨国经营,寻找合作伙伴;后,健全信息咨询机构,充分掌握技术性壁垒信息.

    作者:洪兰;庄严 刊期: 2008年第15期

  • 275例中药制剂不良反应报告分析

    目的:促进临床合理用药.方法:对四川雅安市2005~2007年药品不良反应(ADR)监测中心收集到的275例中药制剂ADR报告进行分类统计、分析.结果:2005年56例中药制剂ADR中,中药注射剂占总例数的80.4%;2006年113例中药制剂ADR中,中药注射剂占总例数的79.8%;2007年106例中药制剂ADR中,中药注射剂占总例数的75.5%.中药注射剂是引起ADR的主要剂型.结论:及时报告中药制剂ADR,加强对其监测与研究,有助于减少和避免中药制剂ADR的发生,保障患者用药安全.

    作者:邱雄;范岳邦;藏云吉 刊期: 2008年第15期

  • 黄蛭口服液对血小板聚集功能的影响研究

    目的:研究黄蛭口服液对血小板聚集功能的影响.方法:以比浊法测量家兔血小板聚集功能;并测量小鼠出血时间.结果:黄蛭口服液可分别抑制由二磷酸腺苷、花生四烯酸、血小板聚集蛇毒试剂引起的血小板聚集(P<0.01);且能延长小鼠出血时间.结论:黄蛭口服液可抑制血小板聚集功能.

    作者:高玉桥;苏丹;林慧;梅全喜 刊期: 2008年第15期

  • 复方丹参滴丸对人肝脏药物代谢酶CYP1A2活性的影响

    目的:研究复方丹参滴丸对人肝脏药物代谢酶CYP1A2活性的影响,指导临床合理用药.方法:采用反相高效液相色谱法测定服用复方丹参滴丸前、后人尿液内咖啡因4种主要代谢产物的相对含量;采用(AFMU+1X+1U)/17U比率法评价人肝脏药物代谢酶CYP1A2活性的变化.结果:受试者用药前CYP1A2的平均活性为4.20±1.54,服用复方丹参滴丸14 d后CYP1A2的平均活性为4.26±1.95,用药28 d后CYP1A2的平均活性为4.35±1.26,二者分别比用药前升高1.42%和3.57%,但无统计学差异.结论:服用治疗剂量的复方丹参滴丸对人肝脏药物代谢酶CYP1A2的活性无明显影响,不会影响与之合用的需经CYP1A2代谢药物的疗效.

    作者:吴慧;陈作忠;彭向前;张鉴 刊期: 2008年第15期

  • RP-HPLC法测定补肾壮阳中药制剂中违法添加的枸橼酸西地那非

    目的:建立以反相高效液相色谱法测定补肾壮阳中药制剂中违法添加枸橼酸西地那非的方法.方法:色谱柱为ODS C<,18>(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(60∶40∶0.8∶0.3),流速为0.8 mL·min-1,检测波长为290am,进样量为10 μL.结果:枸橼酸西地那非检测浓度在10~100 μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系;平均加样回收率为100.52%,RSD=1.20%.结论:本方法可用于检测补肾壮阳类中药制剂中违法添加的枸橼酸西地那非.

    作者:廖广仁;梁丽梅;李英;魏德顺 刊期: 2008年第15期

  • 白斑膏质量标准研究

    目的:建立白斑膏的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对白宽膏中补骨脂、红花2种中药进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定补骨脂素和异补骨脂素的含量.结果:补骨脂、红花的TLC特征斑点清晰,分离度好,阴性无干扰;补骨脂素、异补骨脂素进样量分别在13.44~67.20 ng(r=0.999 26)、12.00~60.00 ng(r=0.999 29)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系;平均加样回收率分别为98.86%、98.84%,RSD分别为1.09%、1.29%(n=6).结论:所建标准可用于白斑膏的质量控制.

    作者:张诚光;胥爱丽;罗霄山;孙冬梅 刊期: 2008年第15期

  • 正交试验优选盐酸小檗碱固体脂质纳米粒制备工艺

    目的:制备盐酸小檗碱固体脂质纳米粒(BH-SLN).方法:用旋转蒸发薄膜超声法制备BH-SLN;在单因素考察的基础上.通过正交试验优选该纳米粒的处方及制备工艺,并对优化条件下制备的BH-SLN进行质量评价.结果:制备的BH-SLN大小较均匀,平均粒径为60.5 nm,Zeta电位为-29.7 mV,载药量为8.69%,包封率为97.58%.结论:本优化工艺制备得到的BH-SLN包封率高、稳定性好,方法可靠.

    作者:侯君;周世文 刊期: 2008年第15期

中国药房杂志

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