高玉桥；苏丹；林慧；梅全喜
目的:建立以反相高效液相色谱法测定贵州、湖南卷柏中穗花杉双黄酮含量的方法.方法:色谱柱为Purospher star RP-C18(250 mm × 4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(65∶35),流速为0.8 mL·min-1,检测波长为337 nm,柱温为25℃.结果:贵州、湖南卷柏药材中的穗花杉双黄酮的含量分别为0.19%、0.51%.结论:本方法灵敏、准确,可为选择卷柏道地药材提供依据.
作者：吴彩霞；郅妙利；贺光东；雷豪志；康文艺 刊期： 2008年第15期
目的:研究黄芩素(BAI)对过氧化氢(H2O2)损伤的神经细胞的保护作用.方法:用体外细胞培养法,预先孵育24 h,以500μmol·L-1H2O2复制大鼠肾上腺髓质嗜铬瘤分化细胞株(PC12)不可逆氧化损伤模型,观察BAI对其影响,并在损伤时分为移除药物和不移除药物2种情况进行分析;通过MTT微量比色法测定细胞活度,并测定培养液中乳酸脱氢酶(LDH)的含量.结果:预先给予BAI作用24 h后,在造模时不论是否移除药物,BAI对损伤细胞均有显著的保护作用,尤以不移除药物的效果更为显著.镜下观察,BAI组细胞形态出现一定程度上的边缘模糊,单个细胞体积变大,有少许细胞融合的状态发生;MTT法测定细胞活度升高,培养液中LDH含量降低,与模型组比较差异显著.结论:BAI能显著减轻PC12细胞损伤,其作用机制可能在氧化-抗氧化环节,与BAI能够减轻呼吸链阻断造成的自由基堆积、抗氧化和清除自由基的能力有关.
作者：苏如雄；林旭文；庄晓峰 刊期： 2008年第15期
目的:促进合理、安全用药.方法:对部分常用中成药与西药联合应用的情况列表进行分析.结果:医院、零售药店以及患者对中成药与西药联合应用引起不良反应缺乏认识,二者联合应用的情况非常普遍.结论:医护人员、药荆人员及患者应当了解中成药、西药所含有效成分,慎重联合应用中成药与西药.
作者：戴小慧 刊期： 2008年第15期
目的:研究复方丹参滴丸对人肝脏药物代谢酶CYP1A2活性的影响,指导临床合理用药.方法:采用反相高效液相色谱法测定服用复方丹参滴丸前、后人尿液内咖啡因4种主要代谢产物的相对含量;采用(AFMU+1X+1U)/17U比率法评价人肝脏药物代谢酶CYP1A2活性的变化.结果:受试者用药前CYP1A2的平均活性为4.20±1.54,服用复方丹参滴丸14 d后CYP1A2的平均活性为4.26±1.95,用药28 d后CYP1A2的平均活性为4.35±1.26,二者分别比用药前升高1.42%和3.57%,但无统计学差异.结论:服用治疗剂量的复方丹参滴丸对人肝脏药物代谢酶CYP1A2的活性无明显影响,不会影响与之合用的需经CYP1A2代谢药物的疗效.
作者：吴慧；陈作忠；彭向前；张鉴 刊期： 2008年第15期
目的:研究欧盟植物药在2004/24/EC指令指导下的技术性贸易壁垒,为我国中药成功出口欧盟提供一些思路.方法:从简化注册申请条件的限制、技术标准与认证制度、欧盟注册申报资料等角度探讨中药申请欧盟注册所面临的技术性贸易壁垒.并提出一些相应的对策.结果与结论:首先,加强政府间的沟通合作;其次,建立与国际接轨的中药标准;再次,加强跨国经营,寻找合作伙伴;后,健全信息咨询机构,充分掌握技术性壁垒信息.
作者：洪兰；庄严 刊期： 2008年第15期
目的:建立以反相高效液相色谱法测定抗妇炎泡腾栓中蛇床子素和盐酸小檗碱含量的方法.方法:色谱柱为Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(52∶48,每100 mL含0.1 g十二烷基磺酸钠),检测波长为322 nm,流速为1 mL·min-1,柱温为30℃.结果:蛇床子素、盐酸小檗碱进样量分别在0.019 8～0.396 0 μg(r=0.999 97)、0.056 65～1.133 00 μg(r=0.999 99)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系;平均加样回收率分别为101.06%(RSD=1.10%)、101.88%(RSD=0.98%).结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于抗妇炎泡腾栓的质量控制.
作者：张亚洲；骆莉莉；董立莎；蔡少青 刊期： 2008年第15期
目的:建立陈香舒胃散的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中大黄进行定性鉴别;采用反相高效液相色谱法对橙皮苷进行定量分析:色谱柱为Luna C18(2)(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-冰醋酸-水(35∶4∶61),流速为1.0mL·min-1,检测波长为283 nm.结果:TLC斑点清晰,分离度较好.橙皮苷进样量在0.12～2.40 μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9);平均加样回收率为98.0%,RSD=0.9%(n=9).结论:所建标准可用于陈香舒胃散的质量控制.
作者：郑奕辉；周本宏；李荔；张寓云；周泽清 刊期： 2008年第15期
目的:筛选对脑脉通颗粒中有效成分吸附和解吸佳的大孔吸附树脂.方法:采用紫外分光光度法和高效液相色谱法测定不同大孔吸附树脂对指标性成分总蒽醌、总皂苷、总生物碱和葛根素的吸附和解吸率.结果:各指标性成分在不同型号大孔吸附树脂上的吸附和解吸率有差异.综合各树脂对各指标性成分的吸附性可知,AB-8型大孔吸附树脂对脑脉通颗粒有较好的纯化效果.结论:本研究结果可为实际生产提供理论依据.
作者：王淑美；李淑芳；梁生旺；高淑娟；李建生 刊期： 2008年第15期
蹄盖蕨科(Athyriaceae)是蕨类植物三大科之一,有20属500余种,中国有9属约400种之多,药用的有7属17种[1],是我国真蕨植物主要的药用科属之一.
作者：杨明惠；杨雪琼；汪国松；丁中涛 刊期： 2008年第15期
目的:优选消症贴膏中处方药材的提取工艺.方法:以水提醇沉法提取精制,以水苏碱含量和干浸膏得率为评价指标,通过正交试验优选合理的提取工艺参数.结果:优选的消症贴膏佳水提工艺为醇沉浓度45%,加12倍量水煎煮3次,每次90 min.结论:通过直观分析可以确定提取工艺条件;制剂制备工艺可行.
作者：袁学文；彭汉堪；叶立新；罗玉川 刊期： 2008年第15期
目的:制备盐酸小檗碱固体脂质纳米粒(BH-SLN).方法:用旋转蒸发薄膜超声法制备BH-SLN;在单因素考察的基础上.通过正交试验优选该纳米粒的处方及制备工艺,并对优化条件下制备的BH-SLN进行质量评价.结果:制备的BH-SLN大小较均匀,平均粒径为60.5 nm,Zeta电位为-29.7 mV,载药量为8.69%,包封率为97.58%.结论:本优化工艺制备得到的BH-SLN包封率高、稳定性好,方法可靠.
作者：侯君；周世文 刊期： 2008年第15期
目的:建立以柱层析-高效液相色谱法测定阳强保肾丸中淫羊藿苷含量的方法.方法:色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶(200 mm×4.6 mm,10 μm),流动相为0.075 mol·L-1磷酸溶液-乙氰(73∶27),检测波长为270 nm.结果:淫羊藿苷检测浓度在10～18 μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 5);平均加样回收率为94.35%,RSD=1.12%(n=6).结论:本法简便、准确、重现性好,可用于阳强保肾丸的质量控制.
作者：王秀云 刊期： 2008年第15期
目的:建立以紫外分光光度法测定七叶莲药材中总皂苷含量的方法.方法:以齐墩果酸为对照品,香草醛-冰醋酸-硫酸溶液为显色剂,测定波长为532 nm.结果:齐墩果酸检测浓度在0～240μg·mL-1范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.999 5);平均加样回收率为99.59%,RSD=0.82%(n=9).结论:本方法操作简便、精密度高、重现性好,可用于七叶莲的质量控制.
作者：王立业；贾强；阎玺庆；杨兆琪；孙平华 刊期： 2008年第15期
目的:研究参芪五味子胶囊镇静、抗应激的作用.方法:采用戊巴比妥钠阙下剂量及催眠剂量观察参芪五味子胶囊对戊巴比妥钠小鼠催眠的协同作用;采用小鼠游泳、常压下耐缺氧实验观察参芪五味子胶囊对小鼠的抗应激作用.结果:参芪五味子胶囊能显著延长戊巴比妥钠小鼠的睡眠时间,增加阈下剂量戊巴比妥钠入睡小鼠只数;显著延长小鼠游泳时间和耐缺氧时间.结论:参芪五味子胶囊具有镇静、抗应激的作用.
作者：朱书强；王亚丽；夏仁福；唐红霞；马骏 刊期： 2008年第15期
目的:建立以反相高效液相色谱法测定山楂叶提取物中槲皮素含量的方法.方法:色谱柱为Discovery C18(250 mm×4.6mm,5 μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸,梯度洗脱,流速为0.6 mL·min-1,柱温为(30±1)℃,检测波长为256 nm.结果:槲皮素进样量在0.084～0.420 μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 4,n=6).结论:本方法操作简便、结果准确、重现性好,可用于山楂叶的质量控制.
作者：臧亚茹；陈四平 刊期： 2008年第15期
目的:研究黄蛭口服液对血小板聚集功能的影响.方法:以比浊法测量家兔血小板聚集功能;并测量小鼠出血时间.结果:黄蛭口服液可分别抑制由二磷酸腺苷、花生四烯酸、血小板聚集蛇毒试剂引起的血小板聚集(P<0.01);且能延长小鼠出血时间.结论:黄蛭口服液可抑制血小板聚集功能.
作者：高玉桥；苏丹；林慧；梅全喜 刊期： 2008年第15期
目的:建立以高效液相色谱法测定姜参胶囊中姜黄素含量的方法.方法:色谱柱为Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-8%醋酸溶液(47∶53),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为254 nm,柱温为室温.结果:姜黄素进样量在0.256～1.152 μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 8);平均加样回收率为99.48%,RSD=1.56%(n=6).结论:本法简便、快速、准确、可靠,可用于姜参胶囊的质量控制.
作者：金城；罗云；王强；肖小河 刊期： 2008年第15期
目的:促进临床合理用药.方法:对四川雅安市2005～2007年药品不良反应(ADR)监测中心收集到的275例中药制剂ADR报告进行分类统计、分析.结果:2005年56例中药制剂ADR中,中药注射剂占总例数的80.4%;2006年113例中药制剂ADR中,中药注射剂占总例数的79.8%;2007年106例中药制剂ADR中,中药注射剂占总例数的75.5%.中药注射剂是引起ADR的主要剂型.结论:及时报告中药制剂ADR,加强对其监测与研究,有助于减少和避免中药制剂ADR的发生,保障患者用药安全.
作者：邱雄；范岳邦；藏云吉 刊期： 2008年第15期
目的:研究冬凌草甲素对人胃腺癌BGC-823细胞的生长抑制和诱导凋亡的作用及其机制.方法:采用MTT、透射电镜、流式细胞仪等方法对经冬凌苹甲素体外作用的BGC-823细胞进行观察和检测.结果:16、32、64μg·mL-1冬凌草甲素能显著抑制BGC-823细胞的生长,并呈浓度-时间依赖性.64μg·mL-1的冬凌草甲素作用24、48、72 h的抑制率分别为68.5%、90.8%、94.7%.32 μg·mL-1冬凌苹甲素作用2 h后,电镜下BGC-823细胞的线粒体和内质网增殖肿胀;作用8 h后,线粒体和内质网空泡化.内部结构消失,细胞核染色质边集呈凋亡的典型改变;作用24 h后,流式细胞仪检测BGC-823细胞G2/M期阻滞,凋亡率为37.8%.结论:冬凌草甲素对人胃腺癌BGC-823细胞具有生长抑制和诱导凋亡作用,生长抑制可能与G2/M细胞周期阻滞有关,诱导凋亡可能通过线粒体和(或)内质网途径起作用.
作者：辛庆锋；陈俊辉；王少彬；刘煜珣；沈忠英 刊期： 2008年第15期
目的:比较冬虫夏草与固体发酵虫草在化学成分上的相似性.方法:采用薄层色谱法,从总体成分和不同提取部位比较冬虫夏草和固体发酵虫草.结果:固体发酵虫草斑点位置同冬虫夏草基本一致,只是大小有所差别.结论:固体发酵虫草与冬虫夏草有相似的化学成分,有待进一步研究.
作者：胡侃；方道硕；唐艳萍；贾君君；李敏 刊期： 2008年第15期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
