赵丽华；王玉鹏
目的:研究辛伐他汀在大鼠各肠段的吸收动力学特征.方法:采用大鼠在体肠段回流实验,主要从吸收部位、药物浓度、pH值方面对辛伐他汀的肠段吸收特性进行研究.结果:辛伐他汀在大鼠肠道内无特定吸收部位,各肠段吸收速率常数按十二指肠、结肠、空肠、回肠顺序依次下降,分别为0.033 65、0.031 90、0.029 42、0.025 63 h-1辛伐他汀在1.0 ～20.0μg·mL-1浓度范围内药物吸收量呈线性关系;在pH 5.0～7.4内药物吸收不受pH值影响.结论:辛伐他汀在大鼠全肠段均有吸收,吸收符合一级动力学特征,吸收机制为被动扩散,适于制备日服1次缓释给药系统.
作者：赵丽华；王玉鹏 刊期： 2008年第19期
目的:规范处方管理,促进合理用药.方法:贯彻落实<处方管理办法>,充分发挥我疗养区药事管理委员会作用,强化药事管理,建立长效监督机制.结果与结论:通过建立三级监督管理制度等一系列新举措,我疗养区药事管理成效显著,但仍存在一些不足之处,有待进一步完善.
作者：李驰荣；宫曙光 刊期： 2008年第19期
目的:促进医院制剂健康有序的发展.方法:根据医院制剂的特点提出医院制剂实行分类管理的建议.结果与结论:建议国家药品主管部门将医院制剂分为市场补充制剂、协定处方制剂、剂型改革制刺、消毒制剂、诊断及辅助制剂;实行前3种制剂在省级食品药品监督管理局取得制剂批准文号,后2种制剂只需在市级食品药品监督管理局备案的分类管理.
作者：王毅；罗运兴 刊期： 2008年第19期
目的:制备甲磺酸帕珠沙星眼用凝胶并建立其质量控制方法.方法:以甲磺酸帕珠沙星为主药,聚乙烯醇为基质制备眼用凝胶:采用高效液相色谱法测定其中主药的含量,并考察其稳定性.结果:所制制剂为淡黄色胶体,鉴别、检查均符合2005年版<中国药典>中的相关规定;甲磺酸帕珠沙星检测浓度的线性范围为20.0～80.0 μg·mL-1(r=0.999 9),平均回收率为98.67%(RSD=0.79%,n=3);室温放置2个月,样品均未发生分层.结论:该制备工艺简便、可行,质量控制方法操作快速,结果准确可靠.
作者：陈建华；李金伟；何西奎；谭屹 刊期： 2008年第19期
目的:研究胺碘酮对体外表达的Kv1.3通道的作用及对体外激活的CD3+CD4+和CD3+CD8+T淋巴细胞的作用,以阐明胺碘酮免疫调节的可能机制之一.方法:使用双电极电压钳技术记录表达于非洲爪蟾卵母细胞的Kv1.3钾通道电流,并观察胺碘酮对电流的影响.取分离的人外周血淋巴细胞分为正常未激活组、离子霉素和佛波酯激活组、激活后胺碘酮处理组,双抗体标记后流式细胞仪测定CD3+CD4+和CD3+CD8+相应比例.结果:胺碘酮可浓度依赖性阻断Kv1.3通道,阻断的半数有效浓度为3.43μmmol·L-1,阻断作用具有电压非依赖性;与正常未激活组比较,激活组CD3+CD4+/CD3+CD8+值无显著性差异(P>0.05).与激活组比较,激活后胺碘酮处理组CD3+CD4+/CD3+CD8+值显著降低(P<0.01).结论:胺碘酮阻断失活状态的Kv1.3通道,可能是其发挥调节免疫功能的机制之一.
作者：梁振涛；王宪沛；曾秋棠；廖玉华；高传玉；李牧蔚 刊期： 2008年第19期
目的:研究壳聚糖对大鼠Ⅲ度烧伤创面表皮生长因子(EGF)和EGFmRNA表达的影响及意义.方法:105只Wistar大鼠除5只作为正常对照组外,其余建立烧伤模型后分为壳聚糖低、中、高浓度(1%、2%、4%)组及贝复济组(阳性对照组)和自然愈合组(模型组),每日2次连续21 d于受伤处喷以相应药物,采用免疫组织化学法、核酸分子杂交法及图象分析法检测烧伤后3、7、14、21 d时大鼠Ⅲ度烧伤创面EGF和EGFmRNA的表达.结果:与模型组比较,壳聚糖各浓度组均可增强EGF和EGFmRNA的表达,并呈浓度依赖性,尤以4%壳聚糖组作用更强(P<0.01或P<0.05).结论:壳聚糖对大鼠Ⅲ度烧伤创面有促愈合作用,其促愈合机制与增强创面EGF和EGFmRNA表达有关.
作者：廖红；董志；傅洁民；朱毅；刘全；杨佳丹 刊期： 2008年第19期
目的:制备蒙维口腔溃疡膜并建立其质量控制方法.方法:以羧甲基纤维素钠为主要辅料,蒙脱石、维生素C为主药制备膜荆;采用高效液相色谱法测定其中主药维生素C的含量.结果:所制制剂为乳白色膜状制剂,鉴别、检查项均符合2005年版<中国药典>中的相关要求;维生素C检测浓度的线性范围为0.08～0.4 mg·mL-1(r=0.999 8),平均回收率为98.95%(RSD=1.43%).结论:本制剂制备工艺简便可行,质量稳定可控.
作者：王芳；李东 刊期： 2008年第19期
目的:了解福建省医院临床药学工作的现状.方法:对10家综合性医院随机发放的575份问卷调查表中药师对临床药学发展状况及医师和护士(师)在医院临床药学服务中的行为进行调研评估.结果:调查中的大部分医院对临床药学工作都比较重视,但医师和护士(师)对临床药学服务都不够了解,对药师的能力都有所怀疑.结论:福建省临床药学工作的现状并不乐观,培养高素质临床药师队伍是提高临床药学水平的关键.
作者：刘晔；赖陈雄 刊期： 2008年第19期
目的:为我国制药企业更好地理解和合理利用药品行政保护提供参考.方法:从我国药品行政保护的产生、发展和具体规定入手来界定药品行政保护的实质和涵义,并对其作用、存在的弊端及未来的发展方向进行分析.结果与结论:药品行政保护是我国药品知识产权保护体系的重要组成部分,在保护药品知识产权、促进我国制药业发展方面起到了重要作用,但也存在一些弊端,有待继续完善.
作者：杨莉；李野；杨立夫 刊期： 2008年第19期
目的:研究高蛋白饮食对犬加替沙星药动学的影响.方法:8只Beagle犬随机交又空腹或给予高蛋白饮食同时单次口服加替沙星胶囊17mg·kg-1,采用高效液相色谱法测定血药浓度,用3p97软件计算两者的药动学参数并比较评价.结果:空腹组和高蛋白饮食组的药-时曲线符合口服吸收一室摸型,主要药动学参数分别为t1>/2ke(4.00±0.84)、(9.28±1.32)h;tmax(2.29±1.08)、(4.98±2.76)h;Cmax(6.06±0.87)、(3.42±1.20)μg·mL-1;AUC (0～t)(56.74±10.80)、(68.66±15.92)μg·h·mL-1,2组比较各参数均有显著性差异(P<0.05或P<0.01).结论:高蛋白饮食明显影响犬加替沙星药动学参数.
作者：张斌；汪华蓉；康纪平；李秋波；冯晓科 刊期： 2008年第19期
目的:为构建药品单剂量调剂(UDD)的标杆管理模式提供参考.方法:对建立UDD管理模式的运行模块及UDD药师的培养方式,应用六西格玛原理控制工作质量等进行介绍.结果与结论:所建立的UDD标杆管理模式在实践中切实可行,可保证药品调剂的准确性,提高药学服务质量.
作者：李健；徐珽；苏兰；刘春雨；唐尧 刊期： 2008年第19期
目的:研究1,25-二羟维生素D3(DHVD3)作用下脊柱结核患者外周血单个核细胞(PBMC)中一氧化氮(NO)及诱导型一氧化氮合酶(iNOS)含量变化,探讨其对脊柱结核患者的免疫调节作用.方法:患者PBMC分为试验组(加入DHVD3)和对照组(加入培养基),接种卡介苗后培养;采用硝酸还原酶法测定不同时间点(0、3、6、9、12 d)试验组和对照组培养上清液中NO的相对吸光度值,分析其变化规律;于第6天收获2组培养细胞,提取细胞总RNA,逆转录后,定量聚合酶链反应(PCR)扩增,对目的基因iNOS及参照基因3-磷酸甘油醛脱氢酶的mRNA进行分析,用相对定量方法2-△△ct比较其差异.结果:细胞培养第6天,试验组NO的相对吸光度值和iNOS的mRNA含量均高于对照组(P<0.05).结论:DHVD3可使脊柱结核患者PBMC内iNOS的含量增加,进而促进NO的分泌,从而增强单个核细胞对结核杆菌的吞噬作用.
作者：王松；段春燕；王清 刊期： 2008年第19期
目的:建立检查注射用头孢他啶/他唑巴坦钠细菌内毒素的方法.方法:按照2005年版<中国药典>细菌内毒素检查法,用不同厂家的鲎试剂对不同批号的样品进行干扰试验.结果:注射用头孢他啶/他唑巴坦钠稀释至5.0mg·mL-1可消除其对试验的干扰,其细菌内毒素限值为0.1 EU·mg-1.结论:注射用头孢他啶/他唑巴坦钠可应用鲎试荆进行细菌内毒素检查.
作者：崔丽；夏瑞雪 刊期： 2008年第19期
目的:建立以高效液相色谱法测定硫辛酸缓释片中主药含量的方法.方法:色谱柱为Hypersil ODS,流动相为乙腈-0.05mol·L-1磷酸二氢钾溶液(45:55,用磷酸调pH为2.0),流速为1.0 mL·min-1,进样量为10μL,检测波长为219 nm.柱温为25℃.结果:硫辛酸检测浓度的线性范围为9.99～399.70μg·mL-1(r=0.999);平均回收率为99.17%(RSD=0.40%);日内、日间RSD均小于2.6%.结论:本方法简便、准确,可用于硫辛酸的含量测定.
作者：孙靓；张守尧；张忠义；季爱民 刊期： 2008年第19期
药物载体是用于包埋或负载药物的微球或微囊.制备微球所采用的基质材料一般可分为两大类:不可降解高分子材料(如己基纤维素、玻璃等);可降解高分子材料,包括天然可降解性高分子材料(如淀粉、白蛋白、明胶、环糊精、甲壳素和壳聚糖等)和合成可降解性聚合物材料(如聚乳酸、聚烷基氰基丙烯酸脂等)[1].
作者：杨小玲；段远福 刊期： 2008年第19期
目的:改进<中国药典>细菌内毒素检查中供试品阳性对照试验的方法.方法:以供试品溶液或其稀释液直接溶解鲎试剂,再加入2.0λ浓度的内毒素溶液作供试品阳性时照试验,代替常规方法对常用注射剂(甲硝唑注射液、葡萄糖氯化钠注射液等)进行细菌内毒素检查.结果:所有检品经改进及常规方法进行干扰试验的Et值基本一致,均为2.0Es--0.5Es,表明改进方法对细菌内毒素检查无干扰.结论:本方法操作简单、省时.
作者：李志得；汪霞 刊期： 2008年第19期
苹果酸舒尼替尼(Sunitinb malate/SUTENT/SU11248)是美国辉瑞公司研制的新型多靶点的抗肿瘤药物,于2006年2月被美国食品与药品管理局批准上市,用于治疗胃肠间质肿瘤和晚期肾细胞癌.
作者：戴媛媛；汤致强 刊期： 2008年第19期
目的:研究扇贝裙边糖胺聚糖(SS-GAG)的体外抗肿瘤活性及对荷瘤小鼠的抗氧化功能的影响.方法:用MTT法观察不同浓度的SS-GAG对体外培养的宫颈癌HeLa、人大肠癌LOVO、肺癌A549、神经胶质瘤U251等肿瘤细胞株增殖活性的影响;观察SS-GAG对小鼠接种S180后30 d内的存活时间;通过黄嘌呤氧化酶法、硫代巴比妥酸显色法等多种生化方法观察SS-GAG对荷瘤小鼠血清总抗氧化能力(T-AOC)、超氧化物岐化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量的影响,并与对照比较.结果:与对照比较,SS-GAG可明显抑制HeLa、U251细胞生长,对LOVO、A549细胞生长也有一定的抑制作用;SS-GAG能显著延长S180腹水瘤小鼠的生存时间,提高荷瘤小鼠的T-AOC、SOD水平,降低MDA含量(P<0.01或P<0.05).结论:SS-GAG可抑制肿瘤生长,并有一定的抗氧化作用.
作者：邢军；刘赛；王海桃；亓翠菊 刊期： 2008年第19期
经皮给药与传统的给药方式(如注射给药、口服给药)相比,具有很多优势.目前存在几种可增强经皮给药系统中药物的通透速率的方法,其中包括化学促进剂法、离子导入法、电致孔法和超声波法等.
作者：陈思静；詹晓平；毛振民 刊期： 2008年第19期
目的:制备复方己烯雌酚栓并建立其质量控制方法.方法:以甘油、明胶为基质,呋喃西林为主药制备栓剂;采用高效液相色谱法测定其中呋喃西林的含量,并考察其稳定性.结果:所制制剂为黄色栓剂,鉴别、检查符合2005年版<中国药典>中的相关规定;呋喃西林进样量的线性范围为0.100 5～3.216μg(r=0.999 9,n=6),平均回收率为98.73%(RSD=1.29%);本品对光、热及高湿度不稳定.结论:该处方及制备工艺合理可行,质量可控;本品应密封、阴凉、避光贮存.
作者：郭美华；马满玲；杜佳新；刘利鹏 刊期： 2008年第19期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
