学术投稿

临床药师在现代药学服务中的作用调研

刘晔;赖陈雄

关键词:临床药师, 现状, 医师, 护士(师), 评价
摘要:目的:了解福建省医院临床药学工作的现状.方法:对10家综合性医院随机发放的575份问卷调查表中药师对临床药学发展状况及医师和护士(师)在医院临床药学服务中的行为进行调研评估.结果:调查中的大部分医院对临床药学工作都比较重视,但医师和护士(师)对临床药学服务都不够了解,对药师的能力都有所怀疑.结论:福建省临床药学工作的现状并不乐观,培养高素质临床药师队伍是提高临床药学水平的关键.
中国药房杂志相关文献
  • 1,25-二羟维生素D3对脊柱结核患者外周血单个核细胞的NO及iNOS的影响研究

    目的:研究1,25-二羟维生素D3(DHVD3)作用下脊柱结核患者外周血单个核细胞(PBMC)中一氧化氮(NO)及诱导型一氧化氮合酶(iNOS)含量变化,探讨其对脊柱结核患者的免疫调节作用.方法:患者PBMC分为试验组(加入DHVD3)和对照组(加入培养基),接种卡介苗后培养;采用硝酸还原酶法测定不同时间点(0、3、6、9、12 d)试验组和对照组培养上清液中NO的相对吸光度值,分析其变化规律;于第6天收获2组培养细胞,提取细胞总RNA,逆转录后,定量聚合酶链反应(PCR)扩增,对目的基因iNOS及参照基因3-磷酸甘油醛脱氢酶的mRNA进行分析,用相对定量方法2-△△ct比较其差异.结果:细胞培养第6天,试验组NO的相对吸光度值和iNOS的mRNA含量均高于对照组(P<0.05).结论:DHVD3可使脊柱结核患者PBMC内iNOS的含量增加,进而促进NO的分泌,从而增强单个核细胞对结核杆菌的吞噬作用.

    作者:王松;段春燕;王清 刊期: 2008年第19期

  • 细菌内毒素检查法中供试品阳性对照试验方法的改进

    目的:改进<中国药典>细菌内毒素检查中供试品阳性对照试验的方法.方法:以供试品溶液或其稀释液直接溶解鲎试剂,再加入2.0λ浓度的内毒素溶液作供试品阳性时照试验,代替常规方法对常用注射剂(甲硝唑注射液、葡萄糖氯化钠注射液等)进行细菌内毒素检查.结果:所有检品经改进及常规方法进行干扰试验的Et值基本一致,均为2.0Es--0.5Es,表明改进方法对细菌内毒素检查无干扰.结论:本方法操作简单、省时.

    作者:李志得;汪霞 刊期: 2008年第19期

  • 盐酸坦索罗辛结构解析

    目的:通过渡谱学对盐酸坦索罗辛化学结构进行分析.方法:测定了盐酸坦索罗辛的核磁共振氢谱(1H NMR)、无畸变极化转移增强谱(DEPT)、核磁共振碳谱(13CNMR)、氢-氢相关谱(1H-1HCOSY)、碳氢相关谱(HMQC)、碳氢远程相关谱(HMBC)、质谱(MS)、红外光谱(FT-IR)和紫外光谱(UV),并进行结构分析和讨论.结果:该化合物的1H NMR和13CNMR谱的所有谱峰均得到合理的归属,其FT-IR吸收峰所对应的官能团振动形式、MS的分子主要碎片以及紫外特征吸收均能得到合理的解释.结论:上述各种图谱分析数据均能与盐酸坦索罗辛的结构式相吻合.

    作者:罗林;谢永美;霍晓方;宋鑫;宋航;付超;唐小海 刊期: 2008年第19期

  • 甲磺酸帕珠沙星眼用凝胶的制备及质量控制

    目的:制备甲磺酸帕珠沙星眼用凝胶并建立其质量控制方法.方法:以甲磺酸帕珠沙星为主药,聚乙烯醇为基质制备眼用凝胶:采用高效液相色谱法测定其中主药的含量,并考察其稳定性.结果:所制制剂为淡黄色胶体,鉴别、检查均符合2005年版<中国药典>中的相关规定;甲磺酸帕珠沙星检测浓度的线性范围为20.0~80.0 μg·mL-1(r=0.999 9),平均回收率为98.67%(RSD=0.79%,n=3);室温放置2个月,样品均未发生分层.结论:该制备工艺简便、可行,质量控制方法操作快速,结果准确可靠.

    作者:陈建华;李金伟;何西奎;谭屹 刊期: 2008年第19期

  • 生物可降解性高分子载药微球研究进展

    药物载体是用于包埋或负载药物的微球或微囊.制备微球所采用的基质材料一般可分为两大类:不可降解高分子材料(如己基纤维素、玻璃等);可降解高分子材料,包括天然可降解性高分子材料(如淀粉、白蛋白、明胶、环糊精、甲壳素和壳聚糖等)和合成可降解性聚合物材料(如聚乳酸、聚烷基氰基丙烯酸脂等)[1].

    作者:杨小玲;段远福 刊期: 2008年第19期

  • 新型多靶点蛋白激酶抑制剂——舒尼替尼

    苹果酸舒尼替尼(Sunitinb malate/SUTENT/SU11248)是美国辉瑞公司研制的新型多靶点的抗肿瘤药物,于2006年2月被美国食品与药品管理局批准上市,用于治疗胃肠间质肿瘤和晚期肾细胞癌.

    作者:戴媛媛;汤致强 刊期: 2008年第19期

  • 辛伐他汀大鼠肠吸收动力学研究

    目的:研究辛伐他汀在大鼠各肠段的吸收动力学特征.方法:采用大鼠在体肠段回流实验,主要从吸收部位、药物浓度、pH值方面对辛伐他汀的肠段吸收特性进行研究.结果:辛伐他汀在大鼠肠道内无特定吸收部位,各肠段吸收速率常数按十二指肠、结肠、空肠、回肠顺序依次下降,分别为0.033 65、0.031 90、0.029 42、0.025 63 h-1辛伐他汀在1.0 ~20.0μg·mL-1浓度范围内药物吸收量呈线性关系;在pH 5.0~7.4内药物吸收不受pH值影响.结论:辛伐他汀在大鼠全肠段均有吸收,吸收符合一级动力学特征,吸收机制为被动扩散,适于制备日服1次缓释给药系统.

    作者:赵丽华;王玉鹏 刊期: 2008年第19期

  • 3种活力碘稀释剂的杀菌效力观察

    目的:选择一种安全、有效的碘伏稀释荆.方法:模拟几种溶剂的碘伏溶液,经5、10、20倍稀释后,观察其对3种标准菌株的杀菌效力.结果:溶剂为生理盐水时碘伏溶液在5min内能快速全部地杀灭标准菌;蒸馏水时中、低倍数稀释的碘伏溶液在5min内能快速地杀灭标准菌,但在高倍数稀释时,5min内还有少许大肠埃希菌、铜绿假单胞菌存活;自来水时碘伏溶液不能杀灭所有标准菌,特别是铜绿假单胞菌.结论:生理盐水和蒸馏水是理想的碘伏稀释剂.

    作者:洪学军;何标;曹军华;韩韬 刊期: 2008年第19期

  • 我国药品行政保护研究

    目的:为我国制药企业更好地理解和合理利用药品行政保护提供参考.方法:从我国药品行政保护的产生、发展和具体规定入手来界定药品行政保护的实质和涵义,并对其作用、存在的弊端及未来的发展方向进行分析.结果与结论:药品行政保护是我国药品知识产权保护体系的重要组成部分,在保护药品知识产权、促进我国制药业发展方面起到了重要作用,但也存在一些弊端,有待继续完善.

    作者:杨莉;李野;杨立夫 刊期: 2008年第19期

  • 高蛋白饮食对犬加替沙星药动学的影响研究

    目的:研究高蛋白饮食对犬加替沙星药动学的影响.方法:8只Beagle犬随机交又空腹或给予高蛋白饮食同时单次口服加替沙星胶囊17mg·kg-1,采用高效液相色谱法测定血药浓度,用3p97软件计算两者的药动学参数并比较评价.结果:空腹组和高蛋白饮食组的药-时曲线符合口服吸收一室摸型,主要药动学参数分别为t1>/2ke(4.00±0.84)、(9.28±1.32)h;tmax(2.29±1.08)、(4.98±2.76)h;Cmax(6.06±0.87)、(3.42±1.20)μg·mL-1;AUC (0~t)(56.74±10.80)、(68.66±15.92)μg·h·mL-1,2组比较各参数均有显著性差异(P<0.05或P<0.01).结论:高蛋白饮食明显影响犬加替沙星药动学参数.

    作者:张斌;汪华蓉;康纪平;李秋波;冯晓科 刊期: 2008年第19期

  • 低频超声波促渗法的研究进展

    经皮给药与传统的给药方式(如注射给药、口服给药)相比,具有很多优势.目前存在几种可增强经皮给药系统中药物的通透速率的方法,其中包括化学促进剂法、离子导入法、电致孔法和超声波法等.

    作者:陈思静;詹晓平;毛振民 刊期: 2008年第19期

  • 注射用头孢他啶/他唑巴坦钠细菌内毒素检查方法研究

    目的:建立检查注射用头孢他啶/他唑巴坦钠细菌内毒素的方法.方法:按照2005年版<中国药典>细菌内毒素检查法,用不同厂家的鲎试剂对不同批号的样品进行干扰试验.结果:注射用头孢他啶/他唑巴坦钠稀释至5.0mg·mL-1可消除其对试验的干扰,其细菌内毒素限值为0.1 EU·mg-1.结论:注射用头孢他啶/他唑巴坦钠可应用鲎试荆进行细菌内毒素检查.

    作者:崔丽;夏瑞雪 刊期: 2008年第19期

  • 医院制剂实行分类管理的建议

    目的:促进医院制剂健康有序的发展.方法:根据医院制剂的特点提出医院制剂实行分类管理的建议.结果与结论:建议国家药品主管部门将医院制剂分为市场补充制剂、协定处方制剂、剂型改革制刺、消毒制剂、诊断及辅助制剂;实行前3种制剂在省级食品药品监督管理局取得制剂批准文号,后2种制剂只需在市级食品药品监督管理局备案的分类管理.

    作者:王毅;罗运兴 刊期: 2008年第19期

  • 蒙维口腔溃疡膜的制备及质量控制

    目的:制备蒙维口腔溃疡膜并建立其质量控制方法.方法:以羧甲基纤维素钠为主要辅料,蒙脱石、维生素C为主药制备膜荆;采用高效液相色谱法测定其中主药维生素C的含量.结果:所制制剂为乳白色膜状制剂,鉴别、检查项均符合2005年版<中国药典>中的相关要求;维生素C检测浓度的线性范围为0.08~0.4 mg·mL-1(r=0.999 8),平均回收率为98.95%(RSD=1.43%).结论:本制剂制备工艺简便可行,质量稳定可控.

    作者:王芳;李东 刊期: 2008年第19期

  • 临床药师在现代药学服务中的作用调研

    目的:了解福建省医院临床药学工作的现状.方法:对10家综合性医院随机发放的575份问卷调查表中药师对临床药学发展状况及医师和护士(师)在医院临床药学服务中的行为进行调研评估.结果:调查中的大部分医院对临床药学工作都比较重视,但医师和护士(师)对临床药学服务都不够了解,对药师的能力都有所怀疑.结论:福建省临床药学工作的现状并不乐观,培养高素质临床药师队伍是提高临床药学水平的关键.

    作者:刘晔;赖陈雄 刊期: 2008年第19期

  • 微小剂量阿司匹林对高尿酸血症模型小鼠血尿酸的影响考察

    目的:考察微小剂量阿司匹林对高尿酸血症模型小鼠血尿酸水平等的影响.方法:75只小鼠随机分为5组,包括正常时照组、高尿酸对照组和阿司匹林低、中、高实验组.对照组给予0.5%羧甲基纤维素钠溶液,实验组分另q给予3种剂量(12.5、25、50mg·kg-1)阿司匹林溶液,每天1次,持续1周后,除正常对照组外,其余4组腹腔注射尿酸溶液,建立高尿酸血症模型,并于建模后1 h取血样测定尿酸、肌酐和尿素氮水平.结果:与高尿酸对照组比较,各剂量阿司匹林对肌酐、尿素氮影响不明显,但可显著升高血尿酸水平(P<0.000 1),但随剂量增加,血尿酸水平逐渐降低.结论:微小剂量阿司匹林可导致高尿酸血症模型小鼠血尿酸水平升高.推测其作用机制可能与抑制尿酸排泄有关.

    作者:张海英;卓来东;李玉珍 刊期: 2008年第19期

  • 扇贝裙边糖胺聚糖的体外抗肿瘤活性及对荷瘤小鼠抗氧化作用的研究

    目的:研究扇贝裙边糖胺聚糖(SS-GAG)的体外抗肿瘤活性及对荷瘤小鼠的抗氧化功能的影响.方法:用MTT法观察不同浓度的SS-GAG对体外培养的宫颈癌HeLa、人大肠癌LOVO、肺癌A549、神经胶质瘤U251等肿瘤细胞株增殖活性的影响;观察SS-GAG对小鼠接种S180后30 d内的存活时间;通过黄嘌呤氧化酶法、硫代巴比妥酸显色法等多种生化方法观察SS-GAG对荷瘤小鼠血清总抗氧化能力(T-AOC)、超氧化物岐化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量的影响,并与对照比较.结果:与对照比较,SS-GAG可明显抑制HeLa、U251细胞生长,对LOVO、A549细胞生长也有一定的抑制作用;SS-GAG能显著延长S180腹水瘤小鼠的生存时间,提高荷瘤小鼠的T-AOC、SOD水平,降低MDA含量(P<0.01或P<0.05).结论:SS-GAG可抑制肿瘤生长,并有一定的抗氧化作用.

    作者:邢军;刘赛;王海桃;亓翠菊 刊期: 2008年第19期

  • 壳聚糖对大鼠Ⅲ度烧伤创面表皮生长因子的影响研究

    目的:研究壳聚糖对大鼠Ⅲ度烧伤创面表皮生长因子(EGF)和EGFmRNA表达的影响及意义.方法:105只Wistar大鼠除5只作为正常对照组外,其余建立烧伤模型后分为壳聚糖低、中、高浓度(1%、2%、4%)组及贝复济组(阳性对照组)和自然愈合组(模型组),每日2次连续21 d于受伤处喷以相应药物,采用免疫组织化学法、核酸分子杂交法及图象分析法检测烧伤后3、7、14、21 d时大鼠Ⅲ度烧伤创面EGF和EGFmRNA的表达.结果:与模型组比较,壳聚糖各浓度组均可增强EGF和EGFmRNA的表达,并呈浓度依赖性,尤以4%壳聚糖组作用更强(P<0.01或P<0.05).结论:壳聚糖对大鼠Ⅲ度烧伤创面有促愈合作用,其促愈合机制与增强创面EGF和EGFmRNA表达有关.

    作者:廖红;董志;傅洁民;朱毅;刘全;杨佳丹 刊期: 2008年第19期

  • 基于《处方管理办法》强化我疗区药事管理

    目的:规范处方管理,促进合理用药.方法:贯彻落实<处方管理办法>,充分发挥我疗养区药事管理委员会作用,强化药事管理,建立长效监督机制.结果与结论:通过建立三级监督管理制度等一系列新举措,我疗养区药事管理成效显著,但仍存在一些不足之处,有待进一步完善.

    作者:李驰荣;宫曙光 刊期: 2008年第19期

  • 氯麻滴鼻凝胶的制备及质量控制

    目的:制备氯麻滴鼻凝胶并建立其质量控制方法.方法:以氯霉素、盐酸麻黄碱为主药,卡波姆-940为基质制备凝胶;采用高效液相色谱法同时测定其中盐酸麻黄碱、氯霉素的含量,并考察其稳定性.结果:所制制剂为无色半固体透明凝胶;盐酸麻黄碱、氯霉素检测浓度的线性范围分别为62.5~1 000、31.25~500 μg·L-1(r=0.999 9);平均回收率分别为99.64%(RSD=0.5%)、99.57%(RSD=0.7%);室温放置12个月,样品各检查指标均未见明显变化.结论:本制剂制备工艺简便可行,质量稳定可控.

    作者:邓平;时涛;邵峰;林丹凌 刊期: 2008年第19期

中国药房杂志

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