郭美华；马满玲；杜佳新；刘利鹏
目的:建立以反相高效液相色谱法测定齐多夫定脂质体中齐多夫定含量的方法.方法:色谱柱为Hypersil C18,流动相为甲醇-水(40:60),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为265 am,进样量为20μL.结果:齐多夫定检测浓度的线性范围为20～250 μg·mL-1(r=0.999 9);平均回收率为100.83%,日内及日间RSD均小于2%.结论:本方法准确可靠、简单快速.可用于该制剂的含量测定.
作者：胡晓渝；赵黛坚；汤小蕾 刊期： 2008年第19期
目的:建立检查注射用头孢他啶/他唑巴坦钠细菌内毒素的方法.方法:按照2005年版<中国药典>细菌内毒素检查法,用不同厂家的鲎试剂对不同批号的样品进行干扰试验.结果:注射用头孢他啶/他唑巴坦钠稀释至5.0mg·mL-1可消除其对试验的干扰,其细菌内毒素限值为0.1 EU·mg-1.结论:注射用头孢他啶/他唑巴坦钠可应用鲎试荆进行细菌内毒素检查.
作者：崔丽；夏瑞雪 刊期： 2008年第19期
苹果酸舒尼替尼(Sunitinb malate/SUTENT/SU11248)是美国辉瑞公司研制的新型多靶点的抗肿瘤药物,于2006年2月被美国食品与药品管理局批准上市,用于治疗胃肠间质肿瘤和晚期肾细胞癌.
作者：戴媛媛；汤致强 刊期： 2008年第19期
目的:就完善我国药品招标采购制度提出对策建议.方法:从药品招标采购制度的推行目的入手,分析药品招标采购制度的执行效果,并利用经济学中信息不对称理论分析其执行效果不佳的原因,然后与美国的招标采购制度进行比较.结果与结论:建议我国的招标采购制度采用为支付方代理的模式,收费采用向委托方收费的模式.规范药品流通渠道,降低药品价格,减轻惠者负担是一项系统工程,非单一药品招标采购制度所能解决.
作者：杨悦；蒋志刚 刊期： 2008年第19期
目的:通过渡谱学对盐酸坦索罗辛化学结构进行分析.方法:测定了盐酸坦索罗辛的核磁共振氢谱(1H NMR)、无畸变极化转移增强谱(DEPT)、核磁共振碳谱(13CNMR)、氢-氢相关谱(1H-1HCOSY)、碳氢相关谱(HMQC)、碳氢远程相关谱(HMBC)、质谱(MS)、红外光谱(FT-IR)和紫外光谱(UV),并进行结构分析和讨论.结果:该化合物的1H NMR和13CNMR谱的所有谱峰均得到合理的归属,其FT-IR吸收峰所对应的官能团振动形式、MS的分子主要碎片以及紫外特征吸收均能得到合理的解释.结论:上述各种图谱分析数据均能与盐酸坦索罗辛的结构式相吻合.
作者：罗林；谢永美；霍晓方；宋鑫；宋航；付超；唐小海 刊期： 2008年第19期
目的:研究扇贝裙边糖胺聚糖(SS-GAG)的体外抗肿瘤活性及对荷瘤小鼠的抗氧化功能的影响.方法:用MTT法观察不同浓度的SS-GAG对体外培养的宫颈癌HeLa、人大肠癌LOVO、肺癌A549、神经胶质瘤U251等肿瘤细胞株增殖活性的影响;观察SS-GAG对小鼠接种S180后30 d内的存活时间;通过黄嘌呤氧化酶法、硫代巴比妥酸显色法等多种生化方法观察SS-GAG对荷瘤小鼠血清总抗氧化能力(T-AOC)、超氧化物岐化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量的影响,并与对照比较.结果:与对照比较,SS-GAG可明显抑制HeLa、U251细胞生长,对LOVO、A549细胞生长也有一定的抑制作用;SS-GAG能显著延长S180腹水瘤小鼠的生存时间,提高荷瘤小鼠的T-AOC、SOD水平,降低MDA含量(P<0.01或P<0.05).结论:SS-GAG可抑制肿瘤生长,并有一定的抗氧化作用.
作者：邢军；刘赛；王海桃；亓翠菊 刊期： 2008年第19期
经皮给药与传统的给药方式(如注射给药、口服给药)相比,具有很多优势.目前存在几种可增强经皮给药系统中药物的通透速率的方法,其中包括化学促进剂法、离子导入法、电致孔法和超声波法等.
作者：陈思静；詹晓平；毛振民 刊期： 2008年第19期
目的:考察微小剂量阿司匹林对高尿酸血症模型小鼠血尿酸水平等的影响.方法:75只小鼠随机分为5组,包括正常时照组、高尿酸对照组和阿司匹林低、中、高实验组.对照组给予0.5%羧甲基纤维素钠溶液,实验组分另q给予3种剂量(12.5、25、50mg·kg-1)阿司匹林溶液,每天1次,持续1周后,除正常对照组外,其余4组腹腔注射尿酸溶液,建立高尿酸血症模型,并于建模后1 h取血样测定尿酸、肌酐和尿素氮水平.结果:与高尿酸对照组比较,各剂量阿司匹林对肌酐、尿素氮影响不明显,但可显著升高血尿酸水平(P<0.000 1),但随剂量增加,血尿酸水平逐渐降低.结论:微小剂量阿司匹林可导致高尿酸血症模型小鼠血尿酸水平升高.推测其作用机制可能与抑制尿酸排泄有关.
作者：张海英；卓来东；李玉珍 刊期： 2008年第19期
目的:了解福建省医院临床药学工作的现状.方法:对10家综合性医院随机发放的575份问卷调查表中药师对临床药学发展状况及医师和护士(师)在医院临床药学服务中的行为进行调研评估.结果:调查中的大部分医院对临床药学工作都比较重视,但医师和护士(师)对临床药学服务都不够了解,对药师的能力都有所怀疑.结论:福建省临床药学工作的现状并不乐观,培养高素质临床药师队伍是提高临床药学水平的关键.
作者：刘晔；赖陈雄 刊期： 2008年第19期
目的:探讨半乳糖苷修饰的齐墩果酸(OA)固体脂质纳米粒(OA-G10SLN)对四氯化碳(CCl4)致小鼠急性肝损伤的保护作用.方法:60只小鼠分为正常对照组、模型组、OA普通溶液组及OA-G10SLN高、中、低剂量(25.0、12.5、2.5mg·kg-1)组,各组每天尾静脉给予相应药物1次,连续7 d,各组除正常对照组外于第6天注射CCl4造模.第7天处死小鼠并测定血清天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)含量,同时作肝组织病理学检测.结果:与模型组比较,OA-G10SLN组血清AST、ALT含量明显降低(P<0.05),肝组织的病理改变明显减轻,且作用优于OA普通溶液组(P<0.05).结论:OA-G10SLN时CCl4所致的小鼠急性肝损伤具有保护作用.
作者：王婧雯；文爱东；汤海峰；王莉；刘丹 刊期： 2008年第19期
目的:研究辛伐他汀在大鼠各肠段的吸收动力学特征.方法:采用大鼠在体肠段回流实验,主要从吸收部位、药物浓度、pH值方面对辛伐他汀的肠段吸收特性进行研究.结果:辛伐他汀在大鼠肠道内无特定吸收部位,各肠段吸收速率常数按十二指肠、结肠、空肠、回肠顺序依次下降,分别为0.033 65、0.031 90、0.029 42、0.025 63 h-1辛伐他汀在1.0 ～20.0μg·mL-1浓度范围内药物吸收量呈线性关系;在pH 5.0～7.4内药物吸收不受pH值影响.结论:辛伐他汀在大鼠全肠段均有吸收,吸收符合一级动力学特征,吸收机制为被动扩散,适于制备日服1次缓释给药系统.
作者：赵丽华；王玉鹏 刊期： 2008年第19期
目的:研究胺碘酮对体外表达的Kv1.3通道的作用及对体外激活的CD3+CD4+和CD3+CD8+T淋巴细胞的作用,以阐明胺碘酮免疫调节的可能机制之一.方法:使用双电极电压钳技术记录表达于非洲爪蟾卵母细胞的Kv1.3钾通道电流,并观察胺碘酮对电流的影响.取分离的人外周血淋巴细胞分为正常未激活组、离子霉素和佛波酯激活组、激活后胺碘酮处理组,双抗体标记后流式细胞仪测定CD3+CD4+和CD3+CD8+相应比例.结果:胺碘酮可浓度依赖性阻断Kv1.3通道,阻断的半数有效浓度为3.43μmmol·L-1,阻断作用具有电压非依赖性;与正常未激活组比较,激活组CD3+CD4+/CD3+CD8+值无显著性差异(P>0.05).与激活组比较,激活后胺碘酮处理组CD3+CD4+/CD3+CD8+值显著降低(P<0.01).结论:胺碘酮阻断失活状态的Kv1.3通道,可能是其发挥调节免疫功能的机制之一.
作者：梁振涛；王宪沛；曾秋棠；廖玉华；高传玉；李牧蔚 刊期： 2008年第19期
目的:选择一种安全、有效的碘伏稀释荆.方法:模拟几种溶剂的碘伏溶液,经5、10、20倍稀释后,观察其对3种标准菌株的杀菌效力.结果:溶剂为生理盐水时碘伏溶液在5min内能快速全部地杀灭标准菌;蒸馏水时中、低倍数稀释的碘伏溶液在5min内能快速地杀灭标准菌,但在高倍数稀释时,5min内还有少许大肠埃希菌、铜绿假单胞菌存活;自来水时碘伏溶液不能杀灭所有标准菌,特别是铜绿假单胞菌.结论:生理盐水和蒸馏水是理想的碘伏稀释剂.
作者：洪学军；何标；曹军华；韩韬 刊期： 2008年第19期
目的:规范处方管理,促进合理用药.方法:贯彻落实<处方管理办法>,充分发挥我疗养区药事管理委员会作用,强化药事管理,建立长效监督机制.结果与结论:通过建立三级监督管理制度等一系列新举措,我疗养区药事管理成效显著,但仍存在一些不足之处,有待进一步完善.
作者：李驰荣；宫曙光 刊期： 2008年第19期
目的:为构建药品单剂量调剂(UDD)的标杆管理模式提供参考.方法:对建立UDD管理模式的运行模块及UDD药师的培养方式,应用六西格玛原理控制工作质量等进行介绍.结果与结论:所建立的UDD标杆管理模式在实践中切实可行,可保证药品调剂的准确性,提高药学服务质量.
作者：李健；徐珽；苏兰；刘春雨；唐尧 刊期： 2008年第19期
药物载体是用于包埋或负载药物的微球或微囊.制备微球所采用的基质材料一般可分为两大类:不可降解高分子材料(如己基纤维素、玻璃等);可降解高分子材料,包括天然可降解性高分子材料(如淀粉、白蛋白、明胶、环糊精、甲壳素和壳聚糖等)和合成可降解性聚合物材料(如聚乳酸、聚烷基氰基丙烯酸脂等)[1].
作者：杨小玲；段远福 刊期： 2008年第19期
目的:建立以高效液相色谱法测定硫辛酸缓释片中主药含量的方法.方法:色谱柱为Hypersil ODS,流动相为乙腈-0.05mol·L-1磷酸二氢钾溶液(45:55,用磷酸调pH为2.0),流速为1.0 mL·min-1,进样量为10μL,检测波长为219 nm.柱温为25℃.结果:硫辛酸检测浓度的线性范围为9.99～399.70μg·mL-1(r=0.999);平均回收率为99.17%(RSD=0.40%);日内、日间RSD均小于2.6%.结论:本方法简便、准确,可用于硫辛酸的含量测定.
作者：孙靓；张守尧；张忠义；季爱民 刊期： 2008年第19期
目的:改进<中国药典>细菌内毒素检查中供试品阳性对照试验的方法.方法:以供试品溶液或其稀释液直接溶解鲎试剂,再加入2.0λ浓度的内毒素溶液作供试品阳性时照试验,代替常规方法对常用注射剂(甲硝唑注射液、葡萄糖氯化钠注射液等)进行细菌内毒素检查.结果:所有检品经改进及常规方法进行干扰试验的Et值基本一致,均为2.0Es--0.5Es,表明改进方法对细菌内毒素检查无干扰.结论:本方法操作简单、省时.
作者：李志得；汪霞 刊期： 2008年第19期
目的:研究高蛋白饮食对犬加替沙星药动学的影响.方法:8只Beagle犬随机交又空腹或给予高蛋白饮食同时单次口服加替沙星胶囊17mg·kg-1,采用高效液相色谱法测定血药浓度,用3p97软件计算两者的药动学参数并比较评价.结果:空腹组和高蛋白饮食组的药-时曲线符合口服吸收一室摸型,主要药动学参数分别为t1>/2ke(4.00±0.84)、(9.28±1.32)h;tmax(2.29±1.08)、(4.98±2.76)h;Cmax(6.06±0.87)、(3.42±1.20)μg·mL-1;AUC (0～t)(56.74±10.80)、(68.66±15.92)μg·h·mL-1,2组比较各参数均有显著性差异(P<0.05或P<0.01).结论:高蛋白饮食明显影响犬加替沙星药动学参数.
作者：张斌；汪华蓉；康纪平；李秋波；冯晓科 刊期： 2008年第19期
目的:研究1,25-二羟维生素D3(DHVD3)作用下脊柱结核患者外周血单个核细胞(PBMC)中一氧化氮(NO)及诱导型一氧化氮合酶(iNOS)含量变化,探讨其对脊柱结核患者的免疫调节作用.方法:患者PBMC分为试验组(加入DHVD3)和对照组(加入培养基),接种卡介苗后培养;采用硝酸还原酶法测定不同时间点(0、3、6、9、12 d)试验组和对照组培养上清液中NO的相对吸光度值,分析其变化规律;于第6天收获2组培养细胞,提取细胞总RNA,逆转录后,定量聚合酶链反应(PCR)扩增,对目的基因iNOS及参照基因3-磷酸甘油醛脱氢酶的mRNA进行分析,用相对定量方法2-△△ct比较其差异.结果:细胞培养第6天,试验组NO的相对吸光度值和iNOS的mRNA含量均高于对照组(P<0.05).结论:DHVD3可使脊柱结核患者PBMC内iNOS的含量增加,进而促进NO的分泌,从而增强单个核细胞对结核杆菌的吞噬作用.
作者：王松；段春燕；王清 刊期： 2008年第19期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
