李航;李鹏
目的:探讨饮片库房零库存在我院施行的实际意义.方法:从对医院资源利用、药房管理、饮片质量保证几方面展开分析.结果:饮片零库存管理可以节约医院宝贵资源、理顺药房管理工作、保证饮片供应质量.结论:饮片零库存对我院药房的各项管理工作有积极意义,值得推广.
作者:张小平;王亚华;殳迎春 刊期: 2008年第24期
目的:探讨川芎嗪致不良反应的一般规律及特点,为临床合理用药提供参考.方法:对国内医药期刊报道的30例川芎嗪不良反应病例进行分类统计分析.结果:川芎嗪致不良反应与性别无关,多发生于>50 a年龄组,其出现时间可发生于用药后的各个时间段.不良反应累及机体多个器官系统,临床表现复杂多样,主要表现为变态反应,严重者可出现过敏性休克.结论:临床医师、药师应了解川芎嗪所致不良反应的规律和特点,加强其应用的监测,以减少不良反应的发生.
作者:曾聪彦;梅全喜 刊期: 2008年第24期
目的:建立儿咳宁合剂的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中莱菔子、浙贝母进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中黄芩苷的含量.结果:TLC中可清晰检出莱菔子、浙贝母;黄芩苷进样量在0.319~2.640μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 3);平均回收率为99.56%,RSD=0.83%(n=9).结论:所建标准可用于儿咳宁合剂的质量控制.
作者:徐凤梅;于美丽 刊期: 2008年第24期
目的:观察丹红注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及对患者血浆TNF-α、IL-6含量变化的影响.方法:80例急性脑梗死患者随机分为2组:对照组40例,给予常规基础治疗;治疗组40例在常规基础治疗的基础上,给予丹红注射液治疗.2周后比较2组患者治疗前、后的神经功能缺损(NIHSS)评分、临床疗效及血浆TNF-α、IL-6含量的变化.结果:治疗后2组NIHSS评分、临床总有效率、血浆TNF-α及IL-6含量比较均有显著性差异(P<0.05).结论:丹红注射液治疗急性期脑梗死疗效显著,其机制可能与调节血浆TNF-α及IL-6、减少炎症细胞因子表达、改善脑血流灌注有关.
作者:江承平;吴碧华;刘福;李毅;吴功柱 刊期: 2008年第24期
目的:优选复方水杨酸氯霉素凝胶基质的佳配比.方法:以羧甲基纤维素钠、甘油、乙醇用量为考察对象,以综合评分为指标,采用L9(33)正交试验法优选基质处方,高效液相色谱法测定凝胶中水杨酸和氯霉素的含量.结果:处方中基质的佳配比为羧甲基纤维素钠3 g、甘油10 g、乙醇35 mL.水杨酸和氯霉素的平均加样回收率分别为99.1%和101.6%,RSD分别为0.8%和1.3%.结论:本法优选出的基质稳定,可为工业化生产提供理论依据.
作者:胡建楣;刘佩坚;许沧海 刊期: 2008年第24期
目的:建立增视口服液的质量标准.方法:采用薄层色谱法对构杞、决明子、五味子进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定大黄酚的含量.结果:增视口服液可用枸杞、决明子、五味子进行定性鉴别;大黄酚进样量在0.083~0.416μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均回收率为98.38%,RSD=1.72%.结论:所建标准可用于增视口服液的质量控制.
作者:吴新安;赵刚 刊期: 2008年第24期
目的:建立以高效液相色谱法测定脂平康合剂中二苯乙烯苷含量的方法.方法:色谱柱为Hypersil C18(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(25:75),检测波长为320 nm,流速为1.0mL·min-1.结果:二苯乙烯苷进样量在0.5~8.0μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系;平均回收率为100.03%,RSD=1.07(n=6).结论:本方法准确、重现性好,可用于脂平康合剂的质量控制.
作者:全香花;王辉明;孙向红;李红;汪川 刊期: 2008年第24期
目的:研究肾衰宁分散片对腺嘌呤致慢性肾衰竭(CRF)模型大鼠肾功能的影响及其作用机制.方法:72只SD大鼠,♀♂各半,随机分为6组,即正常对照、模型、尿毒清及肾袁宁高、中、低剂量组,后5组大鼠用0.5%腺嘌呤饲料喂养复制CRF模型.各治疗组给相应药物7周后,测定一氧化氮(NO)、总一氧化氮合成酶(T-NOS)、诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)、结构型一氧化氮合成酶(cNOS)、总超氧化物歧化酶(T-SOD)、Cu/Zn超氧化物歧化酶(Cu/Zn-SOD)、丙二醛(MDA)水平.结果:与正常对照组比较,模型组大鼠NO、T-NOS、cNOS、T-SOD和Cu/Zn-SOD水平显著下降,iNOS、MDA水平显著升高;肾衰宁分散片能显著改善上述指标.结论:肾衰宁各剂量组均能改善肾功能,其作用机制与提高机体抗氧化能力,减少自由基损伤,增强具有肾脏保护作用的cNOS和NO的合成有关.
作者:马云;肖炜;侯连兵 刊期: 2008年第24期
目的:讨论我国传统医药立法保护的重点.方法:对我国传统医药立法时应予以保护的重点内容加以分析.结果与结论:传统医药立法时,应当将传统医药文献、中草药资源、药用遗传资源作为保护重点.
作者:董作军;黄文龙 刊期: 2008年第24期
目的:研究葛根素衍生物G20的抗心肌缺血作用.方法:结扎大鼠冠状动脉前降支制备心肌缺血模型,观察G20对模型大鼠心电图及对缺血6 h血清乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)水平和左心室梗死范围的影响.结果:G20预先给药能剂量依赖性地减小心电图T波振幅,降低血清AST活性,缩小左心室梗死范围.结论:G20预先给药具有一定的抗心肌缺血作用.
作者:鄢良春;王林;吕秋军;任建平 刊期: 2008年第24期
目的:优选愈肝宁贴刑的制备工艺.方法:以用膏量、固化时间、干燥温度、干燥时间为考察因素,以初黏力、剥离强度和皮肤残留现象为指标,用正交试验法优选出佳制备工艺.结果:以用膏量(7.6±0.1)g·100 cm-2固化时间24 h、干燥温度60℃、干燥时间3.5 h为佳制备工艺,并符合质量控制方法.结论:优选的佳工艺方案可行,所制备的愈肝宁贴剂质量稳定.
作者:陆燕萍;曾庆祥;陈文珍;吴小秋 刊期: 2008年第24期
目的:观察中药脱敏剂治疗牙本质过敏的临床疗效.方法:选取牙本质过敏患者126例,随机分为研究组64例(患牙172颗)、对照组62例(患牙158颗),分别使用中药脱敏剂和氟化钠甘油进行治疗.观察2组患者在治疗后即刻、3个月后、6个月后的疗效,并进行统计学分析.结果:2组疗效比较有显著性差异(P<0.01).结论:中药脱敏剂可有效治疗牙本质过敏,且使用方便,疗效相对持久.
作者:唐震宇;张伟一;杨苏琴 刊期: 2008年第24期
目的:考察贮藏时间对广藿香挥发油含量的影响.方法:在广藿香药材贮藏前及贮藏1、2 a后,分别以挥发油测定法测定广藿香药材挥发油的含量;并用气相色谱-质谱联用技术测定挥发油中各组分的百分含量.结果:广藿香药材挥发油的含量随贮藏时间延长而逐渐减少;挥发油在0~10℃放置,各组分百分含量变化小.结论:广藿香药材的贮藏时间不宜超过2 a;其所提取的挥发油能保存2 a以上.
作者:喻良文;钟燕珠;李薇;魏刚;徐晓铭 刊期: 2008年第24期
目的:建立以反相高效液相色谱法测定滋阴舒肝颗粒中齐墩果酸含量的方法.方法:色谱柱为Kromasil C18(250 mm×4.6mm,5 μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸(80:20),检测波长为208 nm,流速为1.0 mL·min-1,柱温为室温.结果:齐墩果酸进样量在0.237~4.740μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 8);平均回收率为98.84%,RSD=1.19%(n=6).结论:本方法简便可行、重现性好,可用于本制剂的质量控制.
作者:廖利江;曾英彤;梁海勇 刊期: 2008年第24期
目的:建立以高效液相色谱法同时测定苦豆子乳膏中槐定碱、苦参碱和槐果碱含量的方法.方法:色谱柱为VP-ODS C18(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-乙腈-0.02 mol·L-1醋酸铵缓冲溶液(含0.05%三乙胺)=5:16:79,检测波长为220 nm,流速为1.0 mL·min1,柱温为40℃.结果:槐定碱、苦参碱、槐果碱的检测浓度分别在7.16~114.52、2.90~46.36、0.56~8.90μg·mL1范围内与各自的峰面积积分值呈良好线性关系;平均回收率分别为99.41%、100.63%、98.02%,RSD分别为2.58%、2.94%、2.49%.结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于苦豆子乳膏的质量控制.
作者:宋玉琴;魏玉辉;刘文静;武新安 刊期: 2008年第24期
目的:研究天然有效成分氧化苦参碱对鼻咽癌耐药细胞株HNE-1(200)耐药逆转的机制.方法:以放射线照射诱导的鼻咽癌耐药细胞株HNE-1(200)为研究对象,采用免疫细胞化学法、免疫印迹(Western Blot)法检测细胞P-糖蛋白(P-gp)表达的变化,用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测多药耐药1基因(mdr1)的mRNA的改变.结果:氧化苦参碱作用于HNE-1(200)细胞24 h后,免疫细胞化学方法和Western Blot显示:人鼻咽癌(P-gp)表达下调;RT-PCR显示:HNE-1、HNE-1(200)细胞的mdr1表达无差异.结论:氧化苦参碱能通过下调P-gp表达,在一定程度上逆转耐药,但是mRNA表达并无变化,说明鼻咽癌多药耐药引起P-gp表达上调受多种机制控制.
作者:王驰;陈鸿雁;叶琳;沈娜;张潜英;余晓燕 刊期: 2008年第24期
目的:建立罗布麻叶的高效液相色谱指纹图谱,测定样品中槲皮素含量,对商品罗布麻叶的品种和质量进行评价.方法:色谱柱为汉邦C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸(梯度洗脱),检测波长为360 nm,流速为0.9mL·min-1.结果:槲皮素精密度良好(RSD=0.21%,n=6);罗布麻叶溶液重现性良好(RSD=1.8%,n=6),且10 h内较为稳定.结论:本研究为罗布麻叶药材的鉴定和品质评价提供了科学依据.
作者:于立军 刊期: 2008年第24期
目的:研究海康灵合荆对免疫抑制小鼠免疫功能的影响.方法:以海康灵合剂连续灌胃14 d,采用绵羊红细胞免疫法检测小鼠血清溶血素抗体水平,观察其对小鼠体液免疫的影响;用MTT法检测刀豆蛋白所致的脾淋巴细胞增殖,观察其时细胞免疫的影响;用碳粒廓清实验检测巨噬细胞的廓清指数,观察其时非特异性免疫的影响.结果:海康灵合剂可显著提高免疫功能低下小鼠血清溶血素水平,对抗环磷酰胺所致淋巴细胞增殖能力及单核巨噬细胞吞噬功能的降低.结论:海康灵合剂可以提高实验小鼠的免疫功能.
作者:孙向红;王辉明;刘洪玲 刊期: 2008年第24期
目的:观察小儿豉翘清热颗粒对小儿风热夹滞型外感发热的临床疗效.方法:将118例小儿风热夹滞型外感发热病例分为2组:治疗组60例给予小儿豉翘清热颗粒;对照组58例给予利巴韦林片、儿童感冒颗粒.均每日3次,疗程3 d.比较2组退热时间、临床有效率及主要症状、体征改善情况.结果:治疗组退热时间、总有效率及主要症状体征改善率均显著优于时照组(P<0.01).结论:小儿豉翘清热颗粒治疗小儿风热夹滞型外感发热效果较好.
作者:张瑞杰;刘元辉;杨谦 刊期: 2008年第24期
目的:建立以高效液相色谱法测定对坐叶片中槲皮素含量的方法.方法:色谱柱为Dikma-ODS C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(53:47),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为370 nm,柱温为35℃.结果:槲皮素检测浓度在1.31~9.17μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 8);平均加样回收率为98.06%,RSD=1.05%(n=6).结论:本方法简便、快速、准确,可用于对坐叶片的质量控制.
作者:周旭美;蓝英妮 刊期: 2008年第24期