周旭美；蓝英妮
目的:观察丹红注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及对患者血浆TNF-α、IL-6含量变化的影响.方法:80例急性脑梗死患者随机分为2组:对照组40例,给予常规基础治疗;治疗组40例在常规基础治疗的基础上,给予丹红注射液治疗.2周后比较2组患者治疗前、后的神经功能缺损(NIHSS)评分、临床疗效及血浆TNF-α、IL-6含量的变化.结果:治疗后2组NIHSS评分、临床总有效率、血浆TNF-α及IL-6含量比较均有显著性差异(P＜0.05).结论:丹红注射液治疗急性期脑梗死疗效显著,其机制可能与调节血浆TNF-α及IL-6、减少炎症细胞因子表达、改善脑血流灌注有关.
作者：江承平；吴碧华；刘福；李毅；吴功柱 刊期： 2008年第24期
目的:探讨川芎嗪致不良反应的一般规律及特点,为临床合理用药提供参考.方法:对国内医药期刊报道的30例川芎嗪不良反应病例进行分类统计分析.结果:川芎嗪致不良反应与性别无关,多发生于＞50 a年龄组,其出现时间可发生于用药后的各个时间段.不良反应累及机体多个器官系统,临床表现复杂多样,主要表现为变态反应,严重者可出现过敏性休克.结论:临床医师、药师应了解川芎嗪所致不良反应的规律和特点,加强其应用的监测,以减少不良反应的发生.
作者：曾聪彦；梅全喜 刊期： 2008年第24期
目的:研究海康灵合荆对免疫抑制小鼠免疫功能的影响.方法:以海康灵合剂连续灌胃14 d,采用绵羊红细胞免疫法检测小鼠血清溶血素抗体水平,观察其对小鼠体液免疫的影响;用MTT法检测刀豆蛋白所致的脾淋巴细胞增殖,观察其时细胞免疫的影响;用碳粒廓清实验检测巨噬细胞的廓清指数,观察其时非特异性免疫的影响.结果:海康灵合剂可显著提高免疫功能低下小鼠血清溶血素水平,对抗环磷酰胺所致淋巴细胞增殖能力及单核巨噬细胞吞噬功能的降低.结论:海康灵合剂可以提高实验小鼠的免疫功能.
作者：孙向红；王辉明；刘洪玲 刊期： 2008年第24期
目的:讨论我国传统医药立法保护的重点.方法:对我国传统医药立法时应予以保护的重点内容加以分析.结果与结论:传统医药立法时,应当将传统医药文献、中草药资源、药用遗传资源作为保护重点.
作者：董作军；黄文龙 刊期： 2008年第24期
目的:建立冠心静胶囊的质量标准.方法:用薄层色谱法对川芎、冰片、赤芍、人参和三七进行定性鉴别;用高效液相色谱法对丹参中有效成分原儿茶醛进行定量测定.结果:定性鉴别斑点清晰,分离度好,易于区别;原儿茶醛平均加样回收率为99.91%,RSD=1.56%.结论:所建标准可用于冠心静胶囊的质量控制.
作者：刘辉；刘永利 刊期： 2008年第24期
目的:建立增视口服液的质量标准.方法:采用薄层色谱法对构杞、决明子、五味子进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定大黄酚的含量.结果:增视口服液可用枸杞、决明子、五味子进行定性鉴别;大黄酚进样量在0.083～0.416μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均回收率为98.38%,RSD=1.72%.结论:所建标准可用于增视口服液的质量控制.
作者：吴新安；赵刚 刊期： 2008年第24期
目的:建立儿咳宁合剂的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中莱菔子、浙贝母进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中黄芩苷的含量.结果:TLC中可清晰检出莱菔子、浙贝母;黄芩苷进样量在0.319～2.640μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 3);平均回收率为99.56%,RSD=0.83%(n=9).结论:所建标准可用于儿咳宁合剂的质量控制.
作者：徐凤梅；于美丽 刊期： 2008年第24期
血竭是珍贵的中药传统品种,由龙血树中提取的龙血树脂精制而成,来源于龙血树属的40余个种.这些龙血树属植物主要分布于亚洲和非洲的热带与亚热带地区,我国有原产种5种.
作者：何书平 刊期： 2008年第24期
目的:建立以反相高效液相色谱法测定滋阴舒肝颗粒中齐墩果酸含量的方法.方法:色谱柱为Kromasil C18(250 mm×4.6mm,5 μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸(80:20),检测波长为208 nm,流速为1.0 mL·min-1,柱温为室温.结果:齐墩果酸进样量在0.237～4.740μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 8);平均回收率为98.84%,RSD=1.19%(n=6).结论:本方法简便可行、重现性好,可用于本制剂的质量控制.
作者：廖利江；曾英彤；梁海勇 刊期： 2008年第24期
目的:探讨饮片库房零库存在我院施行的实际意义.方法:从对医院资源利用、药房管理、饮片质量保证几方面展开分析.结果:饮片零库存管理可以节约医院宝贵资源、理顺药房管理工作、保证饮片供应质量.结论:饮片零库存对我院药房的各项管理工作有积极意义,值得推广.
作者：张小平；王亚华；殳迎春 刊期： 2008年第24期
目的:观察灯盏花素注射液治疗偏头痛的临床疗效.方法:将81例偏头痛患者随机分为2组:治疗组42例,给予灯盏花素注射液20 mL加入5%葡萄糖注射液300 mL中静脉滴注,每天1次;对照组39例,给予盐酸氟桂利嗪胶囊10 mg,每晚口服1次.14d为1个疗程,每疗程后休息15 d继续治疗,共2个疗程,连续观察6个月以上.比较2组临床疗效,并观察2组治疗前、后血液流变学指标的变化.结果:治疗组疗效显著优于对照组(P＜0.05);治疗后2组血液流变学指标变化比较有显著性(P＜0.01或P＜0.05).结论:灯盏花素注射液治疗偏头痛疗效确切,且能够明显改善血液流变学指标.
作者：刘春杰；董立珉 刊期： 2008年第24期
目的:观察中药脱敏剂治疗牙本质过敏的临床疗效.方法:选取牙本质过敏患者126例,随机分为研究组64例(患牙172颗)、对照组62例(患牙158颗),分别使用中药脱敏剂和氟化钠甘油进行治疗.观察2组患者在治疗后即刻、3个月后、6个月后的疗效,并进行统计学分析.结果:2组疗效比较有显著性差异(P＜0.01).结论:中药脱敏剂可有效治疗牙本质过敏,且使用方便,疗效相对持久.
作者：唐震宇；张伟一；杨苏琴 刊期： 2008年第24期
目的:探讨慢性肾孟肾炎(CPN)与免疫功能的关系以及中成药益肾康颗粒对CPN的作用机制.方法:将120例CPN患者随机分为益肾康颗粒组、三金片组、西药组,另设健康组.采用单克隆抗体、免疫比浊、放免分析及放免平衡法对CPN患者治疗前、后及健康组的外周血T淋巴细胞亚群、血清免疫球蛋白、补体、尿液分泌型IgA以及白细胞介素-2(IL-2)水平进行测定.结果:CPN患者与健康人群比较,血清免疫球蛋白、补体、尿液分泌型IgA含量均显著降低,IL-2水平显著增高(P＜0.05或P＜0.01).治疗后益肾康颗粒组的各项指标恢复正常,与健康组无显著差异;而三金片组和西药组虽有所恢复,但与健康组比较仍具显著性差异(P＜0.05或P＜0.01).结论:CPN患者在慢性阶段存在着一定程度的细胞免疫、体液免疫功能紊乱.益肾康颗粒能纠正免疫系统功能紊乱的状态,有效地控制CPN的复发.
作者：李莲华；程世平 刊期： 2008年第24期
目的:研究天然有效成分氧化苦参碱对鼻咽癌耐药细胞株HNE-1(200)耐药逆转的机制.方法:以放射线照射诱导的鼻咽癌耐药细胞株HNE-1(200)为研究对象,采用免疫细胞化学法、免疫印迹(Western Blot)法检测细胞P-糖蛋白(P-gp)表达的变化,用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测多药耐药1基因(mdr1)的mRNA的改变.结果:氧化苦参碱作用于HNE-1(200)细胞24 h后,免疫细胞化学方法和Western Blot显示:人鼻咽癌(P-gp)表达下调;RT-PCR显示:HNE-1、HNE-1(200)细胞的mdr1表达无差异.结论:氧化苦参碱能通过下调P-gp表达,在一定程度上逆转耐药,但是mRNA表达并无变化,说明鼻咽癌多药耐药引起P-gp表达上调受多种机制控制.
作者：王驰；陈鸿雁；叶琳；沈娜；张潜英；余晓燕 刊期： 2008年第24期
目的:研究地龙降压蛋白对自发性高血压(SHR)模型大鼠的降压作用及对血管紧张素Ⅱ(Ang Ⅱ)、AT1受体表达的影响.方法:单次静脉注射地龙降压蛋白,观察SHR模型大鼠血压的动态变化;地龙降压蛋白连续干预28 d,观察对SHR模型大鼠血压变化;同时检测大鼠AngⅡ含量及AT1受体的表达.结果:单次及多次给药,地龙降压蛋白均可显著降低SHR模型大鼠血压(P＜0.05);地龙降压蛋白能显著降低SHR模型大鼠血浆Ang Ⅱ水平(P＜0.05),而肾脏局部Ang Ⅱ含量虽有所下降,但无显著性差异(P＞0.05);与正常对照组比较,SHR模型大鼠肾脏局部AT1受体表达显著增加,经地龙降压蛋白干预,其表达减少.结论:地龙降压蛋白对SHR有降压作用,其降压机制可能与降低AngⅡ含量及抑制肾脏AT1受体表达有关.
作者：李承德；毛淑梅；康白；唐胜建 刊期： 2008年第24期
目的:建立以高效液相色谱法测定胃炎口服液中黄芩苷含量的方法.方法:色谱柱为Zorbax SB-C18(150 1Tim×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水-磷酸(50:50:0.2),检测波长为276 nm.结果:黄苓苷进样量在0.065～0.520 μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 8);平均回收率为99.79%,RSD=1.28%(n=6).结论:本方法简便、准确,可用于胃炎口服液的质量控制.
作者：李航；李鹏 刊期： 2008年第24期
目的:优选复方水杨酸氯霉素凝胶基质的佳配比.方法:以羧甲基纤维素钠、甘油、乙醇用量为考察对象,以综合评分为指标,采用L9(33)正交试验法优选基质处方,高效液相色谱法测定凝胶中水杨酸和氯霉素的含量.结果:处方中基质的佳配比为羧甲基纤维素钠3 g、甘油10 g、乙醇35 mL.水杨酸和氯霉素的平均加样回收率分别为99.1%和101.6%,RSD分别为0.8%和1.3%.结论:本法优选出的基质稳定,可为工业化生产提供理论依据.
作者：胡建楣；刘佩坚；许沧海 刊期： 2008年第24期
目的:考察复方苦参注射液适宜配伍的输液品种.方法:利用光阻法测定复方苦参注射液在5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、葡萄糖氯化钠注射液中的不溶性微粒数.结果:4种配伍输液中均含有不同直径和数量的微粒,除10%葡萄糖注射液以外.均符合<中国药典>的限量范围.结论:0.9%氯化钠注射液适宜与复方苦参注射液配伍.
作者：杨宝峰；王玉华；付丽佳 刊期： 2008年第24期
目的:研究香砂六君丸调节高血脂模型大鼠抗氧化的作用.方法:通过灌胃高脂乳剂复制大鼠高血脂模型.观察香砂六君丸灌胃给药前、后对大鼠血清血脂水平、超氧化物歧化酶(SOD)的活性和丙二醛(MDA)的含量变化.结果:香砂六君子丸能抑制高血脂模型大鼠血清总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白的浓度并能提高高血脂模型大鼠血清SOD活性和降低MDA的含量(P＜0.01).结论:香砂六君丸具有降低血脂和抗衰老作用,可为临床应用提供理论依据.
作者：叶红梅；肖柳英；林妮 刊期： 2008年第24期
目的:建立以高效液相色谱法测定脂平康合剂中二苯乙烯苷含量的方法.方法:色谱柱为Hypersil C18(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(25:75),检测波长为320 nm,流速为1.0mL·min-1.结果:二苯乙烯苷进样量在0.5～8.0μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系;平均回收率为100.03%,RSD=1.07(n=6).结论:本方法准确、重现性好,可用于脂平康合剂的质量控制.
作者：全香花；王辉明；孙向红；李红；汪川 刊期： 2008年第24期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
