王新功；崔学军；刘新生；刘红霞；李玉花
目的:探讨乳结平胶囊对乳腺增生大鼠病理组织雌激素受体(ER)和孕酮受体(PR)表达的影响.方法:先采用苯甲酸雌二醇注射液连续im 25 d,后改用黄体酮注射液连续im 5 d,从而建立大鼠乳腺增生模型,以三苯氧胺为阳性对照药物,用乳结平胶囊高、低剂量治疗30 d.结果:三苯氧胺组及乳结平胶囊高、低剂量组均能减轻大鼠乳头红肿或增生症状,降低大鼠血清雌二醇(E2)、催乳素(PRL)水平及升高孕酮(P)水平,降低子宫指数,明显减少导管上皮细胞层数和腺泡数,同时减少乳腺组织ER、PR的含量,抑制乳腺组织增生.结论:乳结平胶囊可通过调节雌激素水平,改善增生乳腺的病理形态变化,从而有效治疗大鼠乳腺增生.
作者：陈凤仪；胡建楣 刊期： 2008年第27期
目的:探讨中药房(店)的发展及管理工作的历史沿革.方法:通过对历代中药房(店)的发展和管理工作的历史沿革进行阐述与分析,找出发展思路与方向,及应重视中药房(店)管理工作的依据.结果与结论:中药房(店)的发展和管理工作虽历经酝酿萌芽期、草创成形期、普及成熟期和充实提高期,有了很大的发展和提高,但与现代中医药事业的发展要求仍然不相适应,重视和加强中药房(店)的管理工作仍是中药工作者努力的方向.
作者：梅全喜；马劲 刊期： 2008年第27期
目的:建立康视明合剂的质量标准.方法:采用高效薄层色谱(HPTLC)法时方中黄柏、枳壳、白芍、当归、葛根进行定性鉴别;采用超快速高效液相色谱法测定柚皮苷和甘草酸铵的含量.结果:HPTLC的斑点清晰、分离度较好,阴性无干扰;柚皮苷、甘草酸铵的进样量分别在0.015～0.135μg(r=0.9999)、0.1～0.9μg(r=0.9999)范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为97.78%、101.99%,RSD分别为2.19%(n=6)、1.95%(n=6).结论:所建标准可用于康视明合剂质量控制.
作者：吴樱；杨义芳；罗明琍；邓晓丽 刊期： 2008年第27期
目的:建立以高效液相色谱法同时测定枳实黄酮有效部位中柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷含量的方法.方法:色谱柱为Hy-persil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(20:80),流速为1.0 mL·min-1.柱温为30℃,检测波长为283nm.结果:柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷的进样量分别在0.44～2.20 μg(r=0.999 5)、0.025 6～0.1280μg(r=0.999 3)、0.54～2.70μg(r=o.999 9)范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系;三者平均回收率分别为99.41%、100.33%、99.69%,RSD分别为1.14%、1.47%、1.16%.结论:本方法简便、准确、可靠,可用于枳实的质量控制.
作者：姜华；李军；石任兵 刊期： 2008年第27期
目的:建立春根藤的质量标准.方法:对春根藤进行性状鉴别、显微鉴别、薄层鉴别,并用高效液相色谱法测定其中熊果酸的含量.结果:总结了春根藤的主要鉴别特征;熊果酸进样量在0.053～10.600μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均回收率为101.45%,RSD=1.72%(n=9).结论:所建标准可用于春根藤的质量控制.
作者：马丽莎；黄诺嘉；罗丽娟 刊期： 2008年第27期
目的:探讨处方分析在中药调剂中的作用,了解中药处方调剂的深刻内涵.方法:以中医药的基本理论为依据,从医师对患者的临床诊断、用药意图并结合药物的功能和性质等多角度分析中药调剂中处方分析的作用和重要性.结果:归纳总结出处方分析的8点要素,从而为更进一步给患者提供全方位的药学服务指明方向和方法.结论:做好中药调剂工作,关键环节在于处方分析.
作者：龙惠；蒋静雪 刊期： 2008年第27期
目的:研究麦芽对雄性小鼠性激素水平的影响.方法:给予青壮年雄性小鼠灌胃麦芽煎剂,每次1 mL(相当于生药0.5g·mL-1),每日2次,连续14d,观察血中促性腺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、睾酮(T)和雌二醇(E2)的变化情况.结果:与对照组比较,治疗组小鼠血中E2水平显著增高,T水平显著下降,FSH、LH无显著变化.结论:麦芽可能通过影响雄性小鼠性腺轴而影响其性激素水平.
作者：陈蓉 刊期： 2008年第27期
目的:建立简便、快捷的天星定痫胶囊质量控制方法.方法:采用薄层色谱(TLC)法鉴别地龙、冰片、丹参、钩藤、琥珀、人工牛黄、甘草、人参皂苷Rg1和白芍;采用高效液相色谱法测定丹参酚酸B的含量.结果:TLC鉴别斑点清晰,分离度好,阴性无干扰.丹参酚酸B的进样量在0.061 44～1.92μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 8);平均回收率为99.33%,RSD=1.76%(n=9).结论:本方法可用于快速控制天星定痫胶囊的质量.
作者：董占军；韩桂茹 刊期： 2008年第27期
目的:观察血必净注射液治疗重症急性胰腺炎(SAP)的临床疗效.方法:将65例SAP患者随机分为2组:对照组30例,采用规范化西医综合治疗;治疗组35例,在对照组治疗方法的基础上加用血必净注射液静脉滴注,每次100 mL,每日1次.2组疗程均为7 d.结果:治疗组总有效率为94.3%,对照组为83.4%,2组之间比较具有显著性差异(P＜0.05);2组并发症发生率具有显著性差异(P＜0.05);2组观察指标变化情况比较具有显著性差异(P＜0.01或P＜0.05).结论:血必净注射液可作为SAP综合治疗中的常规辅助用药.
作者：冷凯；黄钲焘；曾鹏飞 刊期： 2008年第27期
目的:分离茯苓药材中的三萜化舍物,并对其进行鉴定.方法:使用溶剂法和色谱技术对茯苓药材中三萜化合物进行分离纯化;根据理化常数和波谱数据对三萜化合物的结构进行鉴定.结果:从茯苓药材中分离得到乙酰茯苓酸和猪苓酸C2种三萜化合物.结论:本方法简便、快速,可为茯苓药材的质量控制提供科学依据.
作者：胥秀英；易中宏；郑一敏；傅善权 刊期： 2008年第27期
目的:优选黄参膏的佳提取工艺.方法:选择提取次数、提取时间、溶剂倍数为考察因素,以黄参膏中黄芪甲苷的含量作为考察指标,采用L9(34)正交试验法优选黄参膏的佳提取工艺.结果:佳提取工艺为加10倍药材量水,煮提3次,每次煎煮2h.结论:优选得到的提取工艺稳定、可行.
作者：扶玲；高燕灵；薛梅；黄建梅 刊期： 2008年第27期
目的:促进中药制剂现代化的发展.方法:查阅相关文献资料,对中药制剂现代化实现的关键问题及策略进行分析总结.结果与结论:中药制荆现代化的发展有赖于提取技术现代化、质量控制与质量标准现代化和剂型现代化.
作者：文世伟；黄跃洲；许静 刊期： 2008年第27期
目的:研究脂肝乐(ZGL)对高脂高胆固醇饲料所致大鼠脂肪肝的治疗作用及其作用机制.方法:Wistar大鼠随机分为6组,即正常对照、模型、东宝肝泰及ZGL低、中、高剂量组.除正常对照组外,其余各组均给予高脂高胆固醇饲料,连续12周.第13周开始各给药组分别灌胃给药(ZGL1.5、3.0、4.5 g·kg-1;东宝肝泰0.3 g·kg.),每天1次,持续12周,测定大鼠血液生化指标并观察其病理学变化.结果:ZGL能显著降低血清总胆固醇、三酰甘油和肝脏丙二醛含量(P＜0.01或P＜0.05);升高肝脏谷胱甘肽、金属硫蛋白、细胞色素P450含量(P＜0.01或P＜0.05);ZGL低、中剂量组可升高肿瘤坏死因子含量(P＜0.01或P＜0.05);病理学变化可得到显著改善.结论:ZGL有显著抗脂质过氧化、促进脂质从肝脏排除、减少脂质在肝内蓄积的作用,因而具有显著抗脂肪肝作用.
作者：叶兰；熊陶；黄能慧 刊期： 2008年第27期
目的:观察连花清瘟胶囊治疗流行性感冒的临床疗效.方法:将160例流行性感冒患者随机分为2组:试验组80例口服连花清瘟胶囊,每天3次,每次4粒;对照组80例口服苦甘颗粒,每天3次,每次8g.疗程均为1周.结果:试验组临床证候、体温、临床症状的总有效率均显著优于对照组(P＜0.05).结论:连花清瘟胶囊用于治疗流行性感冒疗效较好.
作者：王新功；崔学军；刘新生；刘红霞；李玉花 刊期： 2008年第27期
目的:研究香椿叶总黄酮的提取工艺.方法:以料液比、提取温度、提取时间、乙醇体积分数和提取次数为考察因素,选用溶剂回流法进行总黄酮提取;以总黄酮的提取量和提取物以黄酮计的清除2,2-二苯代苦味酰基苯肼基(DPPH)的半数有效值(IC50)为评价指标进行正交试验.结果:佳提取工艺条件为料液比1:9、温度70℃、提取时间90 min、乙醇浓度70%、提取4次.香椿叶总黄酮提取量为20.154 5 mg·g-1,IC50=24.595 g·g-1.结论:溶剂回流法提取香椿叶总黄酮的工艺可行.
作者：陈丛瑾；杨国恩；黄克瀛 刊期： 2008年第27期
目的:优选超临界CO2流体萃取(SFE-CO2)法萃取藿香正气方中挥发油的工艺条件.方法:以萃取压力、萃取温度、解析釜Ⅰ压力、解析釜Ⅰ温度为考察因素,以挥发油萃取率为评价指标,采用L9(34)正交试验表进行工艺优选.结果:佳工艺为萃取压力25MPa、萃取温度30℃、解析釜Ⅰ压力9 MPa、解析釜Ⅰ温度45℃;此时挥发油的萃取率高,为2.057%.结论:应用SFECO2法萃取藿香正气方中挥发油,萃取率高,稳定性强,操作纯净、安全且能保持生物活性,是具有相当发展潜力的提取分离方法.
作者：谢予朋；李平华；闫荟；史琪荣；赵汉臣 刊期： 2008年第27期
目的:建立排石汤的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中金钱草、石苇、甘草进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法对槲皮素和山柰素进行定量测定.结果:TLC特征斑点明显、专属性强.槲皮素、山柰素的检测浓度分别在3.88838.88 Yg·mL-1(r=0.999 7)、7.104～56.832μg·mL-1(r=0.999 8)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系;二者平均回收率分别为99.62%、99.78%,RSD分别为1.25%、1.72%(n=6).结论:所建标准可用于排石汤的质量控制.
作者：崔淑云；王登旭 刊期： 2008年第27期
目的:验证双黄连口服液微生物限度检查法.方法:分别采用常规法、培养基稀释法及薄膜过滤法测定双黄连口服液对大肠埃希菌等4种试验茵株的回收率.结果:双黄连口服液具有抑茵活性,常规法无法真实反映出溶液受污染的情况.采用薄膜过滤法和培养基稀释法,试验茵株回收率均符合要求,但薄膜过滤法回收率显著高于培养基稀释法.结论:对双黄连口服液进行微生物限度检查应优先采取薄膜过滤法.
作者：王沁馨；周剑 刊期： 2008年第27期
目的:观察茵栀黄加苦参素注射剂治疗急性黄疸型病毒性肝炎的临床疗效.方法:将急性黄疸型病毒性肝炎患者100例随机分为2组:治疗组50例,给予茵栀黄注射液30 mL、注射用苦参素600 mg分别加入10%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,每日1次:对照组50例,给予门冬氨酸钾镁注射液20 mL、甘草酸二胺注射液30 mL分别加入10%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注.每日1次.2组疗程均为30 d.结果:治疗组治愈率、好转率均显著优于对照组(P＜0.05).结论:苦参素加茵栀黄注射剂治疗急性黄疸型病毒性肝炎疗效显著.
作者：徐继会；王德华 刊期： 2008年第27期
目的:对参附注射液水溶性成分指纹图谱中的一组特殊色谱峰的来源、产生条件、变化规律进行分析.方法:采用混合型固相萃取柱对成分进行初步分类;采用高效液相色谱-二极管阵列检测法对经酸碱处理的参附注射液及其中间体进行分离鉴定.结果:初步认为该组特殊色谱峰与在吐温存在的情况下某些具有紫外吸收的物质产生类似聚合的反应有关.结论:本试验结果有助于参附注射剂的质量控制.
作者：王颖；龙敏；余晓琴；刘仲义；周娟 刊期： 2008年第27期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
