任丽建；朱彩凤；尹寿玉
目的:分析比较水菖蒲根状茎和根挥发油化学成分.方法:采用水蒸气蒸馏法分别提取水菖蒲根状茎和根挥发油,采用气相色谱-质谱联用技术进行分析鉴定.结果:水菖蒲根状茎的主要成分是β-细辛脑(47.43%)、L-去氢白菖烯(9.75%)、异菖蒲烯二醇(5.41%)、前-异菖蒲烯二醇(3.53%);水菖蒲根的主要成分是白菖蒲烯(20.00%)、马兜铃烯(15.71%)、菖蒲二烯(14.19%)、反式-异榄香素(9.51%).结论:水菖蒲根状茎和根挥发油化学成分差异较大,在实际利用中应加以重视.
作者：龚先玲；典灵辉；张立坚；蔡春 刊期： 2007年第03期
目的:建立以高效液相色谱法测定三七伤药片中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1、Rb1含量的方法.方法:色谱柱为VP-ODS(150mm×4.6mm,5μm),使用梯度洗脱系统,流动相为乙腈-水(0～20 min(20∶80),20～26 min(40∶60),26～35 min(20∶80)),流速为1.0mL·min-1,柱温为室温,检测波长为203nm.结果:三七皂苷R1的线性范围为0.261～7.83 μg(r=0.999 9),平均回收率为(101.12±2.03)%(RSD=2.1%);人参皂苷Rg1的线性范围为0.602 5～18.075 μg(r=0.999 7),平均回收率为(97.22±3.33)%(RSD=1.9%);人参皂苷Rb1的线性范围为0.537 5～16.125 μg(r=0.999 6),平均回收率为(100.71±2.4)%(RSD=1.6%).结论:该法可用于测定三七伤药片中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Rb1的含量.
作者：姚育端；傅钰；蒋平；张文忠 刊期： 2007年第03期
目的:为提升四川中药产业竞争力提供对策建议.方法:分析制约四川中药资源、科研优势转化为产业竞争力的主要障碍.结果与结论:应考虑从优化四川中药产业链条、提高中药科研成果转化率、扩大四川中药企业规模、提高中药制药企业经营管理水平入手提升四川中药产业竞争力.
作者：肖茜；朱昌蕙；尹新玲；李雪峰 刊期： 2007年第03期
目的:建立以反相高效液相色谱法测定复方鸡骨草片中栀子苷含量的方法.方法:色谱柱为Diamonsil C18,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(22∶78),流速为1.0mL·min-1,检测波长为254nm,柱温为室温.结果:栀子苷进样量在0.125～0.623 μg范围内线性关系良好(r=0.999 6),平均回收率为97.81%(RSD=0.90%,n=9).结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于复方鸡骨草片的质量控制.
作者：尹桂华；杨美林；仲崇林；刘诗月 刊期： 2007年第03期
目的:了解中药注射剂不良反应(ADR)发生的原因.方法:通过跟踪随访和病例回顾的方式对对照组(100例)及ADR组(93例),在药物、患者、处方及护理因素方面进行单因素和多因素分析.结果与结论:中药注射剂致不良反应的主要原因为给药剂量过大、联合用药、输液距配液时间过长、用药前没有进行肝肾功能检查、适应证不合理、说明书中用法用量不详细、没有药理作用的说明.改进处方及护理行为对提高临床用药的安全性具有重要意义.
作者：朱立勤；徐彦贵；王屏；陈媛媛；高仲阳 刊期： 2007年第03期
目的:探讨银杏叶片的综合疗效及其对高血压患者生活质量(QOL)影响的一般规律性.方法:116例中度高血压患者经2wk的安慰剂洗脱后,随机分为治疗组与对照组.2组患者均服用倍他乐克,治疗组加服银杏叶片,2组疗程均为24wk,Croog生活质量量表为QOL测试问卷.结果:治疗组与对照组降压总有效率分别为96.43%、80.00%(P＜0.05).治疗后QOL评分治疗组明显高于服药前(P＜0.05),且明显优于对照组(P＜0.05);对照组QOL评分治疗前、后无显著性差异(P＞0.05).结论:银杏叶片对高血压患者不仅疗效好、降压作用稳定,而且可显著提高患者的QOL.
作者：周金彩；李元建；裴德新 刊期： 2007年第03期
青蒿Artemisia annua L.是中国特有的植物,生长茂盛,分布较广,易于采集,其药用已超过2 000年历史.青蒿素(Artemisinin)是从青蒿叶中提取的有效抗疟成分,是我国首先发现的新构型的抗疟药,其分子结构中含有内过氧化基团,带有可交替的O-C-O-C区段,可被打开进行青蒿素衍生物的化学合成.双氢青蒿素(Dihydroartemisinin,DHA)是青蒿素的一个重要衍生物,根据各种文献报道,它的抗疟疗效比较强,是青蒿素类药物在体内的主要活性代谢产物,可能此类药物都是通过其在体内起抗疟作用[1].
作者：谢红；陈立军；呼文亮 刊期： 2007年第03期
目的:研究解毒化淤Ⅱ方的中药配方颗粒对暴发性肝衰竭大鼠肝线粒体内脂质过氧化作用的影响.方法:采用皮下注射硫代乙酰胺(TAA)法复制暴发性肝衰竭大鼠模型.取Wistar大鼠84只,随机分为空白组、模型组、解毒化淤Ⅱ方中药配方颗粒剂(低、中、高剂量组)、安宫牛黄丸组、乳果糖组,造模前3d开始灌胃给药,2次·d-1,间隔12h,共给药11次;造模完成12h后,测定各组大鼠肝线粒体内丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、还原型谷胱甘肽(GSH)、一氧化氮(NO)及肝脏的坏死面积.结果:解毒化淤Ⅱ方中药配方颗粒剂能显著减少肝脏坏死面积,抑制肝线粒体内脂质过氧化终产物MDA的生成,恢复SOD、CAT的活力,提高GSH、NO的含量,并呈量效关系,与模型组比较差异有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01);肝脏的坏死面积与肝线粒体内MDA呈正相关关系,与SOD、CAT、GSH、NO呈负相关关系.结论:解毒化淤Ⅱ方中药配方颗粒剂对暴发性肝衰竭肝细胞具有较强的保护作用,其作用机制可能是通过拮抗脂质过氧化来实现.
作者：毛德文；邱华；余晶；马银瑶 刊期： 2007年第03期
黄连素是从黄连、黄柏中提取或人工合成的一种抗感染药,主要成分为小檗碱,临床长期用于解热、解毒、抗肠道细菌感染.近年来发现其还有多种药理活性,如:扩张冠状血管、降血压、降血脂、降血糖、抗心律失常、抗肿瘤等.其抗肿瘤作用早在20世纪70年代就被日本学者提出[1],后来又发现它对许多肿瘤细胞的生长、繁殖均有明显的抑制作用.本文从分子水平的角度阐述其抗癌作用的机制.
作者：王海燕；赵雪花；何丽娅 刊期： 2007年第03期
目的:研究独一味止血有效部位总环烯醚萜苷对大鼠各项血液凝集参数的影响,同时对其毒性进行初步研究.方法:大鼠口服给药独一味水提取物HLRE(3g·kg-1)、总黄酮(P1,0.36g·kg-1)、总环烯醚萜苷(P2,0.99g·kg-1)、大极性部分(P3,1.65g·kg-1)和生理盐水(NS)14d,颈总动脉采血,测定凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原含量(FIB);大鼠口服给药P2(1.4、0.7、0.35g·kg-1)、云南白药(BY,0.9g·kg-1),测定各项凝血参数;小鼠口服及腹腔注射给药不同剂量的P2,计算其大耐受量(MTD)和半数致死量(LD50).结果:与NS对照组比较,独一味各类成分给药后大鼠TT分别缩短18.59%、-3.12%、24.11%和9.92%,FIB含量分别增加25.32%、8.67%、28.29%和5.36%,HLRE及P2组有显著性差异(P＜0.05);P2不同剂量灌胃给药14d后,各组均能使大鼠TT缩短、FIB增加,有一定剂量依赖性,高剂量组与NS组和BY组比较,均有显著统计学差异(P＜0.05);各组间PT无显著性差异,高剂量使APTT显著延长(P＜0.05).总环烯醚萜苷1次大口服剂量(55g·kg-1)未见明显的毒副作用.腹腔给药LD50为7.834g·kg-1,MTD为5.31g·kg-1.结论:独一味总环烯醚萜苷可以显著缩短大鼠TT并增加FIB含量,有较好的量效关系,是其止血活性部位,且小鼠口服基本无毒性,比水提取物使用更安全.
作者：李茂星；贾正平；胡之德；张汝学；费改顺；王娟；胡静 刊期： 2007年第03期
目的:研究润红胭口服液改善营养性贫血的作用.方法:选用SD大鼠,除空白对照组外,其余5组给予低铁饲料及去离子水造模20d后,分别给予润红胭口服液低、中、高剂量组0.84、1.67、5.00 mL·kg-1药物,另给予阳性对照组2.0 mg·kg-1硫酸亚铁;同时继续给予低铁饲料及去离子水,连续30d,测定血红蛋白(Hb)、红细胞数(RBC)、红细胞压积(HCT)、红细胞内游离原卟啉(FEP)和总铁结合力.结果:润红胭口服3个剂量组大鼠Hb、RBC均高于模型组(P＜0.01),中、高剂量组HCT均高于模型组(P＜0.01);实验后各剂量组的FEP含量及血清总铁结合力均低于模型组(P＜0.05).结论:润红胭口服液具有改善营养性贫血的作用.
作者：区海燕；杨国光；杨宜婷 刊期： 2007年第03期
目的:研究β-环糊精(β-CD)包合咳喘宁胶囊中挥发油的佳制备工艺.方法:采用正交试验设计,以挥发油利用率、包合物得率及包合物含油率为指标评价包合工艺.结果:优选出的佳包合工艺为:β-环糊精∶混合挥发油=4∶1,包合温度为40℃,包合时间为3min.结论:该工艺操作简单、质量稳定、耗时短、设备要求不高且包合率和包合物得率较高,适用于工业化生产.
作者：程小平；刘正强；祝秀年；董晓萍；马骏 刊期： 2007年第03期
目的:探讨野马追提取液对大、小鼠实验性高脂血症的防治作用.方法:将大鼠和小鼠各60只分别随机分为大、小鼠空白对照组、高脂模型组、阳性对照组及野马追提取液高、中、低剂量组.除空白对照组外,小鼠各组给予相应的药物30d后腹腔注射75%蛋黄乳,大鼠各组喂高脂饲料同时给予相应的药物30d.各组均于末次给药后采血,测血清胆固醇、甘油三酯及高、低密度脂蛋白胆固醇(HDL-C、LDL-C)含量.结果:野马追能明显降低实验性血清胆固醇、甘油三酯及LDL-C水平,并明显升高HDL-C水平.结论:野马追对实验性大、小鼠高脂血症有明显防治作用.
作者：周远大；江舟；何海霞；曾敏莉；杨辉 刊期： 2007年第03期
目的:考察炮制时间对何首乌中蒽醌含量的影响.方法:何首乌分别用黑豆汁拌蒸2、4、6、8、10 h,采用直接醋酸镁比色法和酸水解后醋酸镁比色法,分别测定炮制饮片中游离蒽醌和总蒽醌的含量.结果:黑豆汁拌蒸品随炮制时间的变化游离蒽醌含量逐渐升高,但总蒽醌没有显著性变化.结论:应规范何首乌饮片的炮制时间,使何首乌有效成分可控.
作者：任丽建；朱彩凤；尹寿玉 刊期： 2007年第03期
黄连Coptis Chinesis French.是中药要药,被记载于各朝代重要医药典籍之中.中医认为黄连性寒、味苦,有清热、燥湿、解毒、泻火之功效.加有黄连的著名中药方剂不下10种,主要用于胃肠、呼吸、泌尿和生殖道的湿热证治疗.
作者：吴柯；周岐新 刊期： 2007年第03期
目的:建立以反相高效液相色谱法测定复方五仁醇胶囊中五味子醇甲和五味子乙素含量的方法.方法:色谱柱为Lichrosphere C18,流动相为水-甲醇(梯度洗脱),流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃,检测波长为254nm.结果:五味子醇甲、五味子乙素进样量分别在0.182 4～1.641 6 μg(r=1.000 3)、0.189 6～1.706 4 μg(r=0.999 9)范围内与峰面积积分值线性关系良好;平均加样回收率分别为98.32%(RSD=1.02%)、97.22%(RSD=0.94%).结论:本方法简便、准确、专属性强,可用于本品的质量控制.
作者：窦志华；丁安伟；施忠；李伟红；吴陈军；包贝华 刊期： 2007年第03期
天士力集团自成立以来就立足于中药现代化,不断推动高新技术产业化,开发现代中药,全力打造现代中药产业链,构筑先进技术制造平台,推动中药业由粗放型传统产业向精益型、集约型现代产业转化.
作者：孟杰 刊期： 2007年第03期
目的:建立复方当归(冻干)注射剂的高效液相色谱指纹图谱.方法:色谱柱为Zorbax SB-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.25%磷酸溶液,采用梯度洗脱的方法进行色谱分离,流速为0.8mL·min-1,检测波长为300nm,柱温为30℃.结果:确定了注射剂的21个共有峰,并得到了以阿魏酸为内标的相对保留时间及峰面积比值,非共有峰面积未超过总峰面积的5%.结论:本方法简单可靠,可作为复方当归(冻干)注射剂的质量控制指标.
作者：宋金春；胡传芹 刊期： 2007年第03期
目的:建立以高效液相色谱法测定痹痛定胶囊中青藤碱含量的方法.方法:色谱柱为KromasilTM C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.15%乙二胺水溶液(55∶45),流速为0.7mL·min-1,柱温为30℃,检测波长为262nm.结果:青藤碱在0.395 8～7.916 μg范围内线性关系良好,平均回收率为98.27%(RSD=1.56%).结论:本方法灵敏、准确、快速,可用于痹痛定胶囊的质量控制.
作者：张义生；袁小艳；张荒生；向诗余 刊期： 2007年第03期
目的:从板蓝根中分离化学成分.方法:板蓝根95%乙醇提取物经硅胶吸附,不同溶剂洗脱部分经硅胶柱层析反复分离纯化,测定所得化合物的理化常数和波谱数据,鉴定其化学结构.结果:从氯仿及正丁醇部位分离得5个化合物,分别鉴定为:4-(1,2,3-三羟基丙基)-2,6-二甲氧基苯-1-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅰ)、香草醛(Ⅱ)、甘露醇(Ⅲ)、琥珀酸(Ⅳ)、苯甲酸(Ⅴ).结论:化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ为首次从板蓝根药材中分离,具有一定的参考价值.
作者：孙东东；何立巍；李祥；陈建伟；丁丽 刊期： 2007年第03期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
