刘艳；韩毓博；滕宇宏；徐静；杜智敏
目的:促进患者安全合理用药及药师自身价值的体现.方法:对我院2006年上半年静脉药物配置中心(PIVAS)配液的42万余条医嘱的合理性借助PASS系统及相关文献进行分析.结果:发现不合理医嘱389条,包括配伍、剂量浓度、给药频次、医嘱开具失误等方面的问题.结论:药师可借助PIVAS平台开展相应的临床药学工作,发挥自身价值.
作者：刘晓东；杜晓明；郭善斌；菅凌燕 刊期： 2007年第07期
目的:制备吲哚美辛-羟丙基-β环糊精包合物软膏并建立其含量测定方法.方法:选用O/W型乳剂型软膏基质进行制备;采用紫外分光光度法测定其中吲哚美辛的含量.结果:吲哚美辛线性范围为16.76～41.91 μg·mL-1(r=0.999 6),平均回收率为99.53%(RSD=1.50%).结论:该制剂制备工艺简单,含量测定方法简便、准确.
作者：余兰；秦芳芳 刊期： 2007年第07期
目的:建立以高效液相色谱法同时测定注射用水溶性维生素中维生素B12和生物素含量的方法.方法:色谱柱为Phenomenex C18检测波长为210nm,流动相为0.1%磷酸-甲醇(81∶19),流速为1.0mL·min,柱温为35℃.结果:维生素B12和生物素线性范围分别为0.003 5～0.024 5 μg(r=0.999 7)和0.034 76～0.243 32 μg(r=0.999 2),平均回收率分别为99.75%、99.91%(RSD=1.40%、1.95%).结论:本方法较简便、快速,准确度较高,可用于控制该制剂的质量.
作者：曹玮；刘梅妍；冉俐 刊期： 2007年第07期
目的:保证患者用药安全、有效、经济、合理.方法:介绍我院研发的《医院用药统计与智能分析系统》的框架、设计特点与工作流程,详述该系统的查询、统计、分析、管理四大模块的功能与应用.结果与结论:该系统能够对药品应用进行实时分析与监测,并掌握药品的消费结构和消费特点,提供了一条有效的合理用药评价和监督途径.
作者：王园；熊文举；彭菲；李玉洁；吴清平 刊期： 2007年第07期
口服制剂中的许多药物常因有异味而使其应用受限.为此,需要采取技术掩盖药物的异味.药物掩味原理主要有:(1)将味蕾与药物隔开或对味蕾进行暂时可逆性麻痹;(2)加入矫味剂或将药物的结构进行改造,制备成无苦味的前体药物.常用的掩味方法有:添加矫味剂;聚合物包衣;离子交换树脂吸附;包合;微囊化;固体分散;改变流变性质;添加表面活性剂;制成前药;喷雾冷凝法;添加苦味抑制剂等[1].近年来,药物掩味研究取得了长足进步,笔者在查阅大量文献的基础上,就相关研究进展简要综述如下.
作者：胡连栋；贾慧卿 刊期： 2007年第07期
目的:有效推行药品通用名处方,为正在或将要开展药品通用名处方工作提供借鉴和参考.方法:基于医院信息系统,在医院药事管理委员会的指导和支持下,分步骤推进,使临床医护人员从接触到熟悉药品通用名,终全面实行通用名处方.结果与结论:有效推行药品通用名处方,有利于促进临床合理、安全用药,降低医疗费用.
作者：杨婉花；蔡卫民 刊期： 2007年第07期
目的:为我国制定药品价格提供借鉴.方法:分析国际药品价格制定的基本思路和做法,剖析价格制定过程中的难点,探讨国家间价格影响的途径和程度.结果与结论:从市场角度和成本角度设定的价格上线和下线决定了价格的可行范围,将新药额外价值定量化是新药价格制定的关键.我国应该对创新药品和仿制药品分别管理,对创新药品要求提供药物经济学评价来定量化额外价值,对仿制药品实行参考价格体系.
作者：吴晶；李剑青；黄泰康 刊期： 2007年第07期
目的:研究季铵化程度为60%的N-三甲基壳聚糖对雌二醇凝胶体外透皮吸收的影响.方法:合成季铵化程度为60%的N-三甲基壳聚糖(TMC60),通过1H NMR确定其季铵化程度.设立含2%TMC60的雌二醇凝胶为TMC60组,含2%氮酮的雌二醇凝胶为阳性组,无促渗剂的雌二醇凝胶为阴性组.通过体外透皮扩散试验得到各组累积透过量(Q),并求出稳态透皮速率(J).结果:合成得到的TMC60季铵化程度为67.2%.TMC60组的Q和J显著大于阴性组(P＜0.05),但与阳性组比较无显著性差异(P＞0.05).结论:2%TMC60与2%氮酮的促渗效果相似,值得进一步研发.
作者：何文；张冕；毕熙；左岚 刊期： 2007年第07期
许多天然活性成分具有明显的药理活性,但由于自身性质上存在的弱点使其在临床应用受限.若将天然活性成分与磷脂在一定条件下进行复合,得到天然活性成分-磷脂复合物(Phytosomes),可有效提高其体内吸收,显著地改善生物有效性.磷脂复合物有很好的开发、研究前景,对于提高天然药物利用、加速传统中药制剂的现代化进程,提高中药制剂技术水平及临床用药质量,均将具有重要的理论和实际意义[1].
作者：李凤；高尔 刊期： 2007年第07期
目的:促进用药安全、有效.方法:住院药房药师根据临床具体需求,从细节入手,包括为临床整理常用化疗药物的说明书,为糖尿病患者提供面对面的用药指导,制作口服药物识别的小册子,帮助病区管理小药柜,确保与临床沟通渠道通畅等.结果与结论:住院药师应开展临床实际需要的药学服务.
作者：王海莲；张建华；许银慧；李杰；褚燕琦；李晓丹；李森 刊期： 2007年第07期
目的:为规范我国的药品广告市场提供借鉴.方法:分析药品广告对经济社会的积极作用,并结合我国近年来屡屡出现的虚假药品广告问题,剖析其泛滥的原因.结果与结论:药品广告是我国广告市场的重要生力军,它的存在有其客观必然性.治理虚假药品广告应以加强广告法律法规管理和增强消费者素质并重.
作者：曹燕；熊维政 刊期： 2007年第07期
目的:制备盐酸伐昔洛韦栓并建立其质量控制方法.方法:以明胶等为基质制备栓剂;采用高效液相色谱法测定盐酸伐昔洛韦的含量,并考察其稳定性.结果:所制栓剂软硬度合适;盐酸伐昔洛韦检测浓度线性范围为10.1～50.5 μg·mL-1(r=0.999 8),平均回收率为98.73%(RSD=0.76%,n=3).结论:该处方制备工艺简单,制剂质量稳定、可控.
作者：孟宪丽；李金伟；杜习智；何西奎 刊期： 2007年第07期
目的:考察聚氯乙烯(PVC)与聚烯烃热塑弹性体(TPE)输液器对3种药物的吸附性,为临床输液器的选择提供参考.方法:分别将硝酸甘油、硝酸异山梨酯、单硝酸异山梨酯3种药物配成临床用输注浓度,经2个不同厂家的PVC输液器(PVC1、PVC2)、TPE输液器流出,测定不同流出时间流出液的峰面积,并与0时比较.结果:在输注终点时,TPE输液器对硝酸甘油、硝酸异山梨酯、单硝酸异山梨酯的吸附率分别为2.5%、0.06%、0.24%;PVC1、PVC2对3种药物的大吸附率分别为30.98%、16.52%、13.85%和37.13%、16.14%、15.60%.2种材质输液器的吸附作用比较具有统计学差异(P＜0.05).结论:TPE输液器对所试验的3种药物几乎无吸附作用,PVC输液器对部分药物有明显的吸附作用,应引起临床重视.
作者：张恩娟；陈琳；黄林清 刊期： 2007年第07期
目的:制备硝苯地平(NFP)缓释片并考察其体外释放度.方法:以聚甲基丙烯酸甲酯/聚丙烯酸乙酯(PMMA/PEA)为缓释材料制备缓释片;采用紫外分光光度法测定NFP含量并计算溶出度;设计正交试验,以释放度为基础设计的综合评分值为指标优选处方.结果:筛选优处方为羧甲基淀粉钠50%、PMMA/PEA 40%、聚乙烯吡咯烷酮50%.累积溶出百分率8h＞70%.结论:所制备缓释片的工艺合理,且具有良好的缓释效果.
作者：向军涛；蒋琳兰 刊期： 2007年第07期
目的:建立以反相高效液相色谱法测定复方维A酸软膏中醋酸地塞米松含量的方法.方法:色谱柱为C18,流动相为甲醇-水(70:30),检测波长为240nm,流速为1.0mL·min-1,进样量为20μL.结果:醋酸地塞米松线性范围为0.028 3～0.849 0 μg(r=0.999 9),平均加样回收率为101.13%(RSD=1.28%).结论:本方法简便、快速、分离度好、结果稳定,可用于复方维A酸软膏的质量控制.
作者：严玲 刊期： 2007年第07期
目的:以高效液相色谱-串联质谱法测定大鼠肝微粒体孵育液中非那西丁及其代谢物对乙酰氨基酚的浓度.方法:色谱柱为XTerra MS C18,流动相为甲醇-0.1%甲酸不同比例梯度洗脱,流速为0.2mL·min-1;质谱仪为电喷雾-三重四极杆质谱,以多反应监测方式采集数据.结果:非那西丁和对乙酰氨基酚的检测浓度线性范围分别为45～9 000(r=0.999 8)、15.2～1 520 ng·mL-1 (r=0.999 6);平均回收率分别为(96.2±2.3)%～(98.3±2.4)%、(99.6±2.1)%～(100.2±2.6)%;日内及日间精密度均小于5%,低检测浓度分别为9、10 ng·mL-1.结论:本法简单、快速、灵敏,适宜于检测大鼠肝微粒体孵育液中非那西丁及其代谢物浓度.
作者：刘艳；韩毓博；滕宇宏；徐静；杜智敏 刊期： 2007年第07期
目的:制备复方环磷腺苷乳膏并建立其质量控制方法.方法:以环磷腺苷、维A酸、尿素、二甲基亚砜等为原料制备复方环磷腺苷乳膏;采用紫外分光光度法测定其中主药尿素的含量,同时考察制剂稳定性及刺激性.结果:所得乳膏涂展性好;尿素检测浓度在36～84 μg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.999 7),平均回收率为100.50%(RSD=0.62%);制剂放置6mo内各项指标未见明显变化,刺激性与空白基质比较无差异.结论:该制剂制备工艺简单,所得成品符合药用乳膏质量要求.
作者：盛国荣；于葆华 刊期： 2007年第07期
目的:以反相高效液相色谱法测定5-氟尿嘧啶(5-Fu)磁性微球及小鼠各组织中5 Fu的含量,并评价5-Fu磁性微球在小鼠体内的靶向性.方法:15只小鼠尾静脉注射5-Fu及其磁性微球,采用0.5%胃蛋白酶消解磁性微球后经乙酸乙酯2次萃取后以反相高效液相色谱法测定心、肝、肾、脾、肺、脑和肌肉等组织匀浆中5-Fu含量.结果:组织匀浆中5-Fu检测浓度在0.1～25 mg·L-1范围内线性关系良好,低检测浓度为0.1mg·L.与注射单一5-Fu对照品比较,小鼠静脉注射5-Fu磁性微球后在肝脏分布明显增加(P＜0.05),加入磁性支架和体表磁场的肌肉组织中可见5-Fu分布.结论:本方法适用于测定磁性微球及小鼠各组织中5-Fu的含量;5-Fu磁性微球具有肝靶向性和磁靶向性.
作者：师少军；徐戎；李忠芳；陈汇；陈华庭；曾繁典 刊期： 2007年第07期
目的:建立口服避孕药的溶出度测定方法,并对不同生产厂家同代产品体外溶出度进行考察及比较.方法:采用桨法进行溶出度试验,以高效液相色谱法测定A、B、C、D、E厂家口服避孕药中药物的溶出度,并提取溶出度参数.结果:除B、D厂的产品外,A、C、E厂产品的溶出度均合格;不同厂家的同代产品的溶出度参数均有显著性差异.结论:建立的溶出度测定方法简便、可靠;B厂生产的复方炔诺酮片和D厂生产的复方左炔诺孕酮片的处方与工艺还需进行改进.
作者：李芳；李瑛；刘建平；颜圣 刊期： 2007年第07期
目的:考察影响红细胞生成素(EPO)胶原蛋白双层微条体外释放度的处方和制备工艺方面的因素.方法:采用单因素试验,以体外累积释放百分率为指标,考察胶原蛋白与EPO的含量比、硫酸软骨素钠的含量、喷嘴外管内径和微条长度对其体外释放度的影响.结果:胶原蛋白与EPO的含量比、硫酸软骨素钠的含量增加,喷嘴外管内径和微条长度减少均可提高EPO从双层微条中释放的速率.结论:4种因素对EPO胶原蛋白双层微条的体外释放度均有显著影响.
作者：任建东；刘松青；戴青 刊期： 2007年第07期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
