何文；张冕；毕熙；左岚
目的:促进患者安全合理用药及药师自身价值的体现.方法:对我院2006年上半年静脉药物配置中心(PIVAS)配液的42万余条医嘱的合理性借助PASS系统及相关文献进行分析.结果:发现不合理医嘱389条,包括配伍、剂量浓度、给药频次、医嘱开具失误等方面的问题.结论:药师可借助PIVAS平台开展相应的临床药学工作,发挥自身价值.
作者：刘晓东；杜晓明；郭善斌；菅凌燕 刊期： 2007年第07期
目的:对我科药学科研绩效进行相对量化评价.方法:采用积分加权法,计算我科2001～2005年各年度科研绩效得分.结果:我科5年内科研绩效总体得分较高,尤以2003年和2004年为好.结论:积分加权法可用于药剂科科研绩效的量化评价.
作者：袁进；石磊；韩丽萍；赵树进 刊期： 2007年第07期
目的:以反相高效液相色谱法测定5-氟尿嘧啶(5-Fu)磁性微球及小鼠各组织中5 Fu的含量,并评价5-Fu磁性微球在小鼠体内的靶向性.方法:15只小鼠尾静脉注射5-Fu及其磁性微球,采用0.5%胃蛋白酶消解磁性微球后经乙酸乙酯2次萃取后以反相高效液相色谱法测定心、肝、肾、脾、肺、脑和肌肉等组织匀浆中5-Fu含量.结果:组织匀浆中5-Fu检测浓度在0.1～25 mg·L-1范围内线性关系良好,低检测浓度为0.1mg·L.与注射单一5-Fu对照品比较,小鼠静脉注射5-Fu磁性微球后在肝脏分布明显增加(P＜0.05),加入磁性支架和体表磁场的肌肉组织中可见5-Fu分布.结论:本方法适用于测定磁性微球及小鼠各组织中5-Fu的含量;5-Fu磁性微球具有肝靶向性和磁靶向性.
作者：师少军；徐戎；李忠芳；陈汇；陈华庭；曾繁典 刊期： 2007年第07期
目的:建立以衍生化结合一阶导数光谱法测定胃炎合剂中硫酸庆大霉素衍生物含量的方法.方法:采用Hantzsh反应使庆大霉素形成二氢吡啶衍生物,以醋酸-醋酸钠为缓冲液(pH3.6),于346nm波长处以-阶导数光谱法进行测定.结果:硫酸庆大霉素检测浓度在5.475～32.85 μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 2),平均回收率为99.6%(RSD=1.55%).结论:本方法简便、快速、准确,可用于本品质量控制,并适用于医院制剂的快速检验.
作者：陶敏艳；关海桥；吴汉斌；何志高 刊期： 2007年第07期
目的:建立以气相色谱-二阶程序升温法测定甲泼尼龙琥珀酸钠中4种有机物质残留量的方法.方法:色谱柱为DB-5毛细管柱,检测器为火焰离子监测器,载气为高纯氮气、空气、氢气,柱温采用二阶程序升温,进样器温为200℃,检测器温度为220℃,尾吹为高纯氮气,分流比为10∶1,进样量为2μL,内标物为丁酮.结果:4种有机物质在各自线性范围内线性关系良好;甲醇、乙腈、吡啶及二甲基甲酰胺平均回收率分别为99.4%、99.2%、99.3%和99.0%,RSD分别为1.8%、1.8%、2.0%和1.7%.结论:本方法灵敏、准确、简便.
作者：韩海 刊期： 2007年第07期
目的:考察聚氯乙烯(PVC)与聚烯烃热塑弹性体(TPE)输液器对3种药物的吸附性,为临床输液器的选择提供参考.方法:分别将硝酸甘油、硝酸异山梨酯、单硝酸异山梨酯3种药物配成临床用输注浓度,经2个不同厂家的PVC输液器(PVC1、PVC2)、TPE输液器流出,测定不同流出时间流出液的峰面积,并与0时比较.结果:在输注终点时,TPE输液器对硝酸甘油、硝酸异山梨酯、单硝酸异山梨酯的吸附率分别为2.5%、0.06%、0.24%;PVC1、PVC2对3种药物的大吸附率分别为30.98%、16.52%、13.85%和37.13%、16.14%、15.60%.2种材质输液器的吸附作用比较具有统计学差异(P＜0.05).结论:TPE输液器对所试验的3种药物几乎无吸附作用,PVC输液器对部分药物有明显的吸附作用,应引起临床重视.
作者：张恩娟；陈琳；黄林清 刊期： 2007年第07期
目的:建立以高效液相色谱法同时测定注射用水溶性维生素中维生素B12和生物素含量的方法.方法:色谱柱为Phenomenex C18检测波长为210nm,流动相为0.1%磷酸-甲醇(81∶19),流速为1.0mL·min,柱温为35℃.结果:维生素B12和生物素线性范围分别为0.003 5～0.024 5 μg(r=0.999 7)和0.034 76～0.243 32 μg(r=0.999 2),平均回收率分别为99.75%、99.91%(RSD=1.40%、1.95%).结论:本方法较简便、快速,准确度较高,可用于控制该制剂的质量.
作者：曹玮；刘梅妍；冉俐 刊期： 2007年第07期
目的:探讨我国化学制药企业的内向国际化经营及其对开展外向国际化经营的影响.方法:运用国际化经营的理论,结合我国化学制药企业内向国际化经营的实际情况,进行实证分析.结果与结论:我国化学制药企业通过有效的内向国际化经营在技术、资金、实力等方面得到了增强,从长远看有利于外向国际化经营的实现.
作者：沈枫；李野 刊期： 2007年第07期
目的:促进用药安全、有效.方法:住院药房药师根据临床具体需求,从细节入手,包括为临床整理常用化疗药物的说明书,为糖尿病患者提供面对面的用药指导,制作口服药物识别的小册子,帮助病区管理小药柜,确保与临床沟通渠道通畅等.结果与结论:住院药师应开展临床实际需要的药学服务.
作者：王海莲；张建华；许银慧；李杰；褚燕琦；李晓丹；李森 刊期： 2007年第07期
目的:制备茶多酚阴道栓,建立其质量控制方法,并考察其体外抑菌作用.方法:以明胶、甘油等为辅料制备栓剂;以紫外分光光度法测定其中茶多酚含量;通过体外抑菌试验考察其对各阴道致病菌的有效抑菌浓度(MIC).结果:所得制剂成模性好;茶多酚检测浓度在0.01～0.09 mg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.999 4),平均回收率为101.0%(RSD=0.84%);主药浓度在10 mg·mL-1以上即对几种主要阴道致病菌均有抑制作用.结论:该制剂制备方便,质量易控,体外抑菌作用较强,可供临床使用.
作者：吴继禹；王志强；张春红；黄学荪 刊期： 2007年第07期
目的:建立以反相高效液相色谱法测定复方维A酸软膏中醋酸地塞米松含量的方法.方法:色谱柱为C18,流动相为甲醇-水(70:30),检测波长为240nm,流速为1.0mL·min-1,进样量为20μL.结果:醋酸地塞米松线性范围为0.028 3～0.849 0 μg(r=0.999 9),平均加样回收率为101.13%(RSD=1.28%).结论:本方法简便、快速、分离度好、结果稳定,可用于复方维A酸软膏的质量控制.
作者：严玲 刊期： 2007年第07期
目的:为规范我国的药品广告市场提供借鉴.方法:分析药品广告对经济社会的积极作用,并结合我国近年来屡屡出现的虚假药品广告问题,剖析其泛滥的原因.结果与结论:药品广告是我国广告市场的重要生力军,它的存在有其客观必然性.治理虚假药品广告应以加强广告法律法规管理和增强消费者素质并重.
作者：曹燕；熊维政 刊期： 2007年第07期
目的:建立口服避孕药的溶出度测定方法,并对不同生产厂家同代产品体外溶出度进行考察及比较.方法:采用桨法进行溶出度试验,以高效液相色谱法测定A、B、C、D、E厂家口服避孕药中药物的溶出度,并提取溶出度参数.结果:除B、D厂的产品外,A、C、E厂产品的溶出度均合格;不同厂家的同代产品的溶出度参数均有显著性差异.结论:建立的溶出度测定方法简便、可靠;B厂生产的复方炔诺酮片和D厂生产的复方左炔诺孕酮片的处方与工艺还需进行改进.
作者：李芳；李瑛；刘建平；颜圣 刊期： 2007年第07期
目的:以高效液相色谱-串联质谱法测定大鼠肝微粒体孵育液中非那西丁及其代谢物对乙酰氨基酚的浓度.方法:色谱柱为XTerra MS C18,流动相为甲醇-0.1%甲酸不同比例梯度洗脱,流速为0.2mL·min-1;质谱仪为电喷雾-三重四极杆质谱,以多反应监测方式采集数据.结果:非那西丁和对乙酰氨基酚的检测浓度线性范围分别为45～9 000(r=0.999 8)、15.2～1 520 ng·mL-1 (r=0.999 6);平均回收率分别为(96.2±2.3)%～(98.3±2.4)%、(99.6±2.1)%～(100.2±2.6)%;日内及日间精密度均小于5%,低检测浓度分别为9、10 ng·mL-1.结论:本法简单、快速、灵敏,适宜于检测大鼠肝微粒体孵育液中非那西丁及其代谢物浓度.
作者：刘艳；韩毓博；滕宇宏；徐静；杜智敏 刊期： 2007年第07期
目的:为建立高效、便捷的药库管理系统提供参考.方法:围绕药库工作的主要内容,研究THIS系统在药库管理中的应用.结果与结论:争取技术支持与改进的同时,灵活应用现有THIS系统,是不断提高工作效率与质量,实现药库管理目标的重要途径.
作者：陆惠平；沈杰 刊期： 2007年第07期
目的:研究褪黑素对病毒唑体外抗呼吸道合胞病毒(RSV)的协同作用.方法:采用MTT比色法,观察2种药物联用时对RSV在人喉癌上皮细胞(Hep-2)所致细胞病变的抑制效应,统计学及金正均法q值判断2种药物的相互作用.结果:病毒唑对RSV具有抑制作用,且呈浓度依赖的趋势;褪黑素几乎没有抗RSV活性,但能增强病毒唑对RSV的抑制作用;2种药物合用对病毒的抑制作用明显增强,褪黑素(25、50 mg·L-1)分别与病毒唑(50、100、200 mg·L-1)合用时,q值均＞1.15,呈现协同作用.结论:病毒唑与褪黑素联合可协同增强对RSV的抑制作用.
作者：韩志君；陆闻生；黄升海 刊期： 2007年第07期
目的:对2005年版《中国药典》(一部)中的灰分测定法、炽灼残渣检查法的操作进行改进.方法:采用2种方法,一种为2005年版《中国药典》(一部)收载方法;另一种为改进方法,分别对所选样品进行总灰分、酸不溶性灰分的检查.结果:与2005年版《中国药典》(一部)收载方法比较,改进后方法节省了时间,降低了能耗,提高了效率.结论:改进后的测定方法优于2005年版《中国药典》(一部)方法.
作者：杨辉 刊期： 2007年第07期
目的:制备具有肝靶向特性的丝裂霉素-聚氰基丙烯酸丁酯纳米粒(MMC-PBCA-NP),并优化其制备工艺.方法:采用乳化聚合-微射流法制备MMC-PBCA-NP,观察其形态并测定其粒径及分布,紫外分光光度法在365nm波长处测定纳米粒中MMC含量并计算其包封率和载药量.结果:按优化工艺条件,制得性能良好的载药纳米粒,其平均粒径、包封率和载药量分别为110.0nm、85.7%、7.1%.结论:微射流法应用于制备MMC-PBCA-NP是可行的.
作者：艾秀娟；陈建海；杨西晓；周红玲 刊期： 2007年第07期
目的:制备硝苯地平(NFP)缓释片并考察其体外释放度.方法:以聚甲基丙烯酸甲酯/聚丙烯酸乙酯(PMMA/PEA)为缓释材料制备缓释片;采用紫外分光光度法测定NFP含量并计算溶出度;设计正交试验,以释放度为基础设计的综合评分值为指标优选处方.结果:筛选优处方为羧甲基淀粉钠50%、PMMA/PEA 40%、聚乙烯吡咯烷酮50%.累积溶出百分率8h＞70%.结论:所制备缓释片的工艺合理,且具有良好的缓释效果.
作者：向军涛；蒋琳兰 刊期： 2007年第07期
目的:有效推行药品通用名处方,为正在或将要开展药品通用名处方工作提供借鉴和参考.方法:基于医院信息系统,在医院药事管理委员会的指导和支持下,分步骤推进,使临床医护人员从接触到熟悉药品通用名,终全面实行通用名处方.结果与结论:有效推行药品通用名处方,有利于促进临床合理、安全用药,降低医疗费用.
作者：杨婉花；蔡卫民 刊期： 2007年第07期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
