师少军；徐戎；李忠芳；陈汇；陈华庭；曾繁典
目的:制备硝苯地平(NFP)缓释片并考察其体外释放度.方法:以聚甲基丙烯酸甲酯/聚丙烯酸乙酯(PMMA/PEA)为缓释材料制备缓释片;采用紫外分光光度法测定NFP含量并计算溶出度;设计正交试验,以释放度为基础设计的综合评分值为指标优选处方.结果:筛选优处方为羧甲基淀粉钠50%、PMMA/PEA 40%、聚乙烯吡咯烷酮50%.累积溶出百分率8h＞70%.结论:所制备缓释片的工艺合理,且具有良好的缓释效果.
作者：向军涛；蒋琳兰 刊期： 2007年第07期
目的:为现阶段发展社区药店提供参考.方法:分析社区概念、社区药店的选址定位及其与社区医疗机构的竞合关系等.结果与结论:建议社区药店进行自身转型,加强与社区医疗机构的竞合,争取政府政策支持.
作者：代航 刊期： 2007年第07期
目的:筛选苯甲酸利扎曲普坦膜剂佳处方.方法:按照正交设计试验进行处方辅料用量的选择,以处方的溶化时限、含量均匀度和柔软性为考察指标,确定膜剂佳处方,同时进行稳定性考查.结果:筛选的佳处方组成中聚乙烯醇17-88为55%,甘油为10%,填充剂支链淀粉为20%.室温稳定性考查12mo,各项指标未见明显变化.结论:研制的膜剂处方简单,工艺易于操作,质量稳定.
作者：侯俞锁 刊期： 2007年第07期
目的:研究褪黑素对病毒唑体外抗呼吸道合胞病毒(RSV)的协同作用.方法:采用MTT比色法,观察2种药物联用时对RSV在人喉癌上皮细胞(Hep-2)所致细胞病变的抑制效应,统计学及金正均法q值判断2种药物的相互作用.结果:病毒唑对RSV具有抑制作用,且呈浓度依赖的趋势;褪黑素几乎没有抗RSV活性,但能增强病毒唑对RSV的抑制作用;2种药物合用对病毒的抑制作用明显增强,褪黑素(25、50 mg·L-1)分别与病毒唑(50、100、200 mg·L-1)合用时,q值均＞1.15,呈现协同作用.结论:病毒唑与褪黑素联合可协同增强对RSV的抑制作用.
作者：韩志君；陆闻生；黄升海 刊期： 2007年第07期
目的:建立以离子对比色法测定硫酸阿托品滴眼液中主药含量的方法.方法:在一定pH值递质中,硫酸阿托品与酸性染料溴甲酚绿结合成稳定的离子对,用氯仿提取离子对,在420nm波长处测定其吸收度并计算其含量,将其与《中国医院制剂规范》采用的中和法结果进行比较.结果:2种方法所得结果含量均在规定范围内,无显著性差异.结论:本方法快捷、简便,适合医院制剂的快速分析.
作者：习丹；胡建新；张瑛 刊期： 2007年第07期
目的:对我科药学科研绩效进行相对量化评价.方法:采用积分加权法,计算我科2001～2005年各年度科研绩效得分.结果:我科5年内科研绩效总体得分较高,尤以2003年和2004年为好.结论:积分加权法可用于药剂科科研绩效的量化评价.
作者：袁进；石磊；韩丽萍；赵树进 刊期： 2007年第07期
目的:为建立高效、便捷的药库管理系统提供参考.方法:围绕药库工作的主要内容,研究THIS系统在药库管理中的应用.结果与结论:争取技术支持与改进的同时,灵活应用现有THIS系统,是不断提高工作效率与质量,实现药库管理目标的重要途径.
作者：陆惠平；沈杰 刊期： 2007年第07期
目的:制备盐酸伐昔洛韦栓并建立其质量控制方法.方法:以明胶等为基质制备栓剂;采用高效液相色谱法测定盐酸伐昔洛韦的含量,并考察其稳定性.结果:所制栓剂软硬度合适;盐酸伐昔洛韦检测浓度线性范围为10.1～50.5 μg·mL-1(r=0.999 8),平均回收率为98.73%(RSD=0.76%,n=3).结论:该处方制备工艺简单,制剂质量稳定、可控.
作者：孟宪丽；李金伟；杜习智；何西奎 刊期： 2007年第07期
目的:为规范我国的药品广告市场提供借鉴.方法:分析药品广告对经济社会的积极作用,并结合我国近年来屡屡出现的虚假药品广告问题,剖析其泛滥的原因.结果与结论:药品广告是我国广告市场的重要生力军,它的存在有其客观必然性.治理虚假药品广告应以加强广告法律法规管理和增强消费者素质并重.
作者：曹燕；熊维政 刊期： 2007年第07期
目的:建立以气相色谱-二阶程序升温法测定甲泼尼龙琥珀酸钠中4种有机物质残留量的方法.方法:色谱柱为DB-5毛细管柱,检测器为火焰离子监测器,载气为高纯氮气、空气、氢气,柱温采用二阶程序升温,进样器温为200℃,检测器温度为220℃,尾吹为高纯氮气,分流比为10∶1,进样量为2μL,内标物为丁酮.结果:4种有机物质在各自线性范围内线性关系良好;甲醇、乙腈、吡啶及二甲基甲酰胺平均回收率分别为99.4%、99.2%、99.3%和99.0%,RSD分别为1.8%、1.8%、2.0%和1.7%.结论:本方法灵敏、准确、简便.
作者：韩海 刊期： 2007年第07期
目的:促进患者安全合理用药及药师自身价值的体现.方法:对我院2006年上半年静脉药物配置中心(PIVAS)配液的42万余条医嘱的合理性借助PASS系统及相关文献进行分析.结果:发现不合理医嘱389条,包括配伍、剂量浓度、给药频次、医嘱开具失误等方面的问题.结论:药师可借助PIVAS平台开展相应的临床药学工作,发挥自身价值.
作者：刘晓东；杜晓明；郭善斌；菅凌燕 刊期： 2007年第07期
目的:考察影响红细胞生成素(EPO)胶原蛋白双层微条体外释放度的处方和制备工艺方面的因素.方法:采用单因素试验,以体外累积释放百分率为指标,考察胶原蛋白与EPO的含量比、硫酸软骨素钠的含量、喷嘴外管内径和微条长度对其体外释放度的影响.结果:胶原蛋白与EPO的含量比、硫酸软骨素钠的含量增加,喷嘴外管内径和微条长度减少均可提高EPO从双层微条中释放的速率.结论:4种因素对EPO胶原蛋白双层微条的体外释放度均有显著影响.
作者：任建东；刘松青；戴青 刊期： 2007年第07期
目的:促进用药安全、有效.方法:住院药房药师根据临床具体需求,从细节入手,包括为临床整理常用化疗药物的说明书,为糖尿病患者提供面对面的用药指导,制作口服药物识别的小册子,帮助病区管理小药柜,确保与临床沟通渠道通畅等.结果与结论:住院药师应开展临床实际需要的药学服务.
作者：王海莲；张建华；许银慧；李杰；褚燕琦；李晓丹；李森 刊期： 2007年第07期
目的:建立以紫外分光光度法测定替米沙坦胶囊含量及溶出度的方法.方法:采用紫外分光光度法,以0.1 mol·L-1盐酸溶液作为溶剂,测定波长为291nm.结果:替米沙坦检测浓度在2～16 μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.9%(RSD=0.24%,n=9).结论:所建立的方法操作简便、结果准确.
作者：郭毅；付焱 刊期： 2007年第07期
目的:以高效液相色谱-串联质谱法测定大鼠肝微粒体孵育液中非那西丁及其代谢物对乙酰氨基酚的浓度.方法:色谱柱为XTerra MS C18,流动相为甲醇-0.1%甲酸不同比例梯度洗脱,流速为0.2mL·min-1;质谱仪为电喷雾-三重四极杆质谱,以多反应监测方式采集数据.结果:非那西丁和对乙酰氨基酚的检测浓度线性范围分别为45～9 000(r=0.999 8)、15.2～1 520 ng·mL-1 (r=0.999 6);平均回收率分别为(96.2±2.3)%～(98.3±2.4)%、(99.6±2.1)%～(100.2±2.6)%;日内及日间精密度均小于5%,低检测浓度分别为9、10 ng·mL-1.结论:本法简单、快速、灵敏,适宜于检测大鼠肝微粒体孵育液中非那西丁及其代谢物浓度.
作者：刘艳；韩毓博；滕宇宏；徐静；杜智敏 刊期： 2007年第07期
目的:以反相高效液相色谱法测定5-氟尿嘧啶(5-Fu)磁性微球及小鼠各组织中5 Fu的含量,并评价5-Fu磁性微球在小鼠体内的靶向性.方法:15只小鼠尾静脉注射5-Fu及其磁性微球,采用0.5%胃蛋白酶消解磁性微球后经乙酸乙酯2次萃取后以反相高效液相色谱法测定心、肝、肾、脾、肺、脑和肌肉等组织匀浆中5-Fu含量.结果:组织匀浆中5-Fu检测浓度在0.1～25 mg·L-1范围内线性关系良好,低检测浓度为0.1mg·L.与注射单一5-Fu对照品比较,小鼠静脉注射5-Fu磁性微球后在肝脏分布明显增加(P＜0.05),加入磁性支架和体表磁场的肌肉组织中可见5-Fu分布.结论:本方法适用于测定磁性微球及小鼠各组织中5-Fu的含量;5-Fu磁性微球具有肝靶向性和磁靶向性.
作者：师少军；徐戎；李忠芳；陈汇；陈华庭；曾繁典 刊期： 2007年第07期
目的:制备吲哚美辛-羟丙基-β环糊精包合物软膏并建立其含量测定方法.方法:选用O/W型乳剂型软膏基质进行制备;采用紫外分光光度法测定其中吲哚美辛的含量.结果:吲哚美辛线性范围为16.76～41.91 μg·mL-1(r=0.999 6),平均回收率为99.53%(RSD=1.50%).结论:该制剂制备工艺简单,含量测定方法简便、准确.
作者：余兰；秦芳芳 刊期： 2007年第07期
目的:制备茶多酚阴道栓,建立其质量控制方法,并考察其体外抑菌作用.方法:以明胶、甘油等为辅料制备栓剂;以紫外分光光度法测定其中茶多酚含量;通过体外抑菌试验考察其对各阴道致病菌的有效抑菌浓度(MIC).结果:所得制剂成模性好;茶多酚检测浓度在0.01～0.09 mg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.999 4),平均回收率为101.0%(RSD=0.84%);主药浓度在10 mg·mL-1以上即对几种主要阴道致病菌均有抑制作用.结论:该制剂制备方便,质量易控,体外抑菌作用较强,可供临床使用.
作者：吴继禹；王志强；张春红；黄学荪 刊期： 2007年第07期
目的:制备具有肝靶向特性的丝裂霉素-聚氰基丙烯酸丁酯纳米粒(MMC-PBCA-NP),并优化其制备工艺.方法:采用乳化聚合-微射流法制备MMC-PBCA-NP,观察其形态并测定其粒径及分布,紫外分光光度法在365nm波长处测定纳米粒中MMC含量并计算其包封率和载药量.结果:按优化工艺条件,制得性能良好的载药纳米粒,其平均粒径、包封率和载药量分别为110.0nm、85.7%、7.1%.结论:微射流法应用于制备MMC-PBCA-NP是可行的.
作者：艾秀娟；陈建海；杨西晓；周红玲 刊期： 2007年第07期
目的:为我国制定药品价格提供借鉴.方法:分析国际药品价格制定的基本思路和做法,剖析价格制定过程中的难点,探讨国家间价格影响的途径和程度.结果与结论:从市场角度和成本角度设定的价格上线和下线决定了价格的可行范围,将新药额外价值定量化是新药价格制定的关键.我国应该对创新药品和仿制药品分别管理,对创新药品要求提供药物经济学评价来定量化额外价值,对仿制药品实行参考价格体系.
作者：吴晶；李剑青；黄泰康 刊期： 2007年第07期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
