艾秀娟；陈建海；杨西晓；周红玲
目的:建立以离子对比色法测定硫酸阿托品滴眼液中主药含量的方法.方法:在一定pH值递质中,硫酸阿托品与酸性染料溴甲酚绿结合成稳定的离子对,用氯仿提取离子对,在420nm波长处测定其吸收度并计算其含量,将其与《中国医院制剂规范》采用的中和法结果进行比较.结果:2种方法所得结果含量均在规定范围内,无显著性差异.结论:本方法快捷、简便,适合医院制剂的快速分析.
作者：习丹；胡建新；张瑛 刊期： 2007年第07期
目的:制备具有肝靶向特性的丝裂霉素-聚氰基丙烯酸丁酯纳米粒(MMC-PBCA-NP),并优化其制备工艺.方法:采用乳化聚合-微射流法制备MMC-PBCA-NP,观察其形态并测定其粒径及分布,紫外分光光度法在365nm波长处测定纳米粒中MMC含量并计算其包封率和载药量.结果:按优化工艺条件,制得性能良好的载药纳米粒,其平均粒径、包封率和载药量分别为110.0nm、85.7%、7.1%.结论:微射流法应用于制备MMC-PBCA-NP是可行的.
作者：艾秀娟；陈建海；杨西晓；周红玲 刊期： 2007年第07期
目的:制备盐酸伐昔洛韦栓并建立其质量控制方法.方法:以明胶等为基质制备栓剂;采用高效液相色谱法测定盐酸伐昔洛韦的含量,并考察其稳定性.结果:所制栓剂软硬度合适;盐酸伐昔洛韦检测浓度线性范围为10.1～50.5 μg·mL-1(r=0.999 8),平均回收率为98.73%(RSD=0.76%,n=3).结论:该处方制备工艺简单,制剂质量稳定、可控.
作者：孟宪丽；李金伟；杜习智；何西奎 刊期： 2007年第07期
目的:建立以反相高效液相色谱法测定复方维A酸软膏中醋酸地塞米松含量的方法.方法:色谱柱为C18,流动相为甲醇-水(70:30),检测波长为240nm,流速为1.0mL·min-1,进样量为20μL.结果:醋酸地塞米松线性范围为0.028 3～0.849 0 μg(r=0.999 9),平均加样回收率为101.13%(RSD=1.28%).结论:本方法简便、快速、分离度好、结果稳定,可用于复方维A酸软膏的质量控制.
作者：严玲 刊期： 2007年第07期
目的:以高效液相色谱-串联质谱法测定大鼠肝微粒体孵育液中非那西丁及其代谢物对乙酰氨基酚的浓度.方法:色谱柱为XTerra MS C18,流动相为甲醇-0.1%甲酸不同比例梯度洗脱,流速为0.2mL·min-1;质谱仪为电喷雾-三重四极杆质谱,以多反应监测方式采集数据.结果:非那西丁和对乙酰氨基酚的检测浓度线性范围分别为45～9 000(r=0.999 8)、15.2～1 520 ng·mL-1 (r=0.999 6);平均回收率分别为(96.2±2.3)%～(98.3±2.4)%、(99.6±2.1)%～(100.2±2.6)%;日内及日间精密度均小于5%,低检测浓度分别为9、10 ng·mL-1.结论:本法简单、快速、灵敏,适宜于检测大鼠肝微粒体孵育液中非那西丁及其代谢物浓度.
作者：刘艳；韩毓博；滕宇宏；徐静；杜智敏 刊期： 2007年第07期
许多天然活性成分具有明显的药理活性,但由于自身性质上存在的弱点使其在临床应用受限.若将天然活性成分与磷脂在一定条件下进行复合,得到天然活性成分-磷脂复合物(Phytosomes),可有效提高其体内吸收,显著地改善生物有效性.磷脂复合物有很好的开发、研究前景,对于提高天然药物利用、加速传统中药制剂的现代化进程,提高中药制剂技术水平及临床用药质量,均将具有重要的理论和实际意义[1].
作者：李凤；高尔 刊期： 2007年第07期
目的:促进用药安全、有效.方法:住院药房药师根据临床具体需求,从细节入手,包括为临床整理常用化疗药物的说明书,为糖尿病患者提供面对面的用药指导,制作口服药物识别的小册子,帮助病区管理小药柜,确保与临床沟通渠道通畅等.结果与结论:住院药师应开展临床实际需要的药学服务.
作者：王海莲；张建华；许银慧；李杰；褚燕琦；李晓丹；李森 刊期： 2007年第07期
目的:以反相高效液相色谱法测定5-氟尿嘧啶(5-Fu)磁性微球及小鼠各组织中5 Fu的含量,并评价5-Fu磁性微球在小鼠体内的靶向性.方法:15只小鼠尾静脉注射5-Fu及其磁性微球,采用0.5%胃蛋白酶消解磁性微球后经乙酸乙酯2次萃取后以反相高效液相色谱法测定心、肝、肾、脾、肺、脑和肌肉等组织匀浆中5-Fu含量.结果:组织匀浆中5-Fu检测浓度在0.1～25 mg·L-1范围内线性关系良好,低检测浓度为0.1mg·L.与注射单一5-Fu对照品比较,小鼠静脉注射5-Fu磁性微球后在肝脏分布明显增加(P＜0.05),加入磁性支架和体表磁场的肌肉组织中可见5-Fu分布.结论:本方法适用于测定磁性微球及小鼠各组织中5-Fu的含量;5-Fu磁性微球具有肝靶向性和磁靶向性.
作者：师少军；徐戎；李忠芳；陈汇；陈华庭；曾繁典 刊期： 2007年第07期
目的:建立口服避孕药的溶出度测定方法,并对不同生产厂家同代产品体外溶出度进行考察及比较.方法:采用桨法进行溶出度试验,以高效液相色谱法测定A、B、C、D、E厂家口服避孕药中药物的溶出度,并提取溶出度参数.结果:除B、D厂的产品外,A、C、E厂产品的溶出度均合格;不同厂家的同代产品的溶出度参数均有显著性差异.结论:建立的溶出度测定方法简便、可靠;B厂生产的复方炔诺酮片和D厂生产的复方左炔诺孕酮片的处方与工艺还需进行改进.
作者：李芳；李瑛；刘建平；颜圣 刊期： 2007年第07期
目的:探讨我国现阶段医疗保险个人账户存在的必要性.方法:比较医疗保险个人账户设计初衷与实际运行效果,分析其有必要存在的原因.结果:医疗保险个人账户约束和积累作用不佳且在一定程度上抑制了老年人和慢性病患者的医疗需要,但从我国国民的心理承受力、国民素质及人口老龄化等方面原因考虑,现阶段其有存在的必要.结论:为完善医疗保险个人账户,应扩大医疗保险覆盖对象,调整使用范围,取消退休人员个人账户,加强对供方的管理以及其他配套措施的完善.
作者：罗哲；魏兴莓 刊期： 2007年第07期
目的:为现阶段发展社区药店提供参考.方法:分析社区概念、社区药店的选址定位及其与社区医疗机构的竞合关系等.结果与结论:建议社区药店进行自身转型,加强与社区医疗机构的竞合,争取政府政策支持.
作者：代航 刊期： 2007年第07期
目的:建立以气相色谱-二阶程序升温法测定甲泼尼龙琥珀酸钠中4种有机物质残留量的方法.方法:色谱柱为DB-5毛细管柱,检测器为火焰离子监测器,载气为高纯氮气、空气、氢气,柱温采用二阶程序升温,进样器温为200℃,检测器温度为220℃,尾吹为高纯氮气,分流比为10∶1,进样量为2μL,内标物为丁酮.结果:4种有机物质在各自线性范围内线性关系良好;甲醇、乙腈、吡啶及二甲基甲酰胺平均回收率分别为99.4%、99.2%、99.3%和99.0%,RSD分别为1.8%、1.8%、2.0%和1.7%.结论:本方法灵敏、准确、简便.
作者：韩海 刊期： 2007年第07期
目的:制备茶多酚阴道栓,建立其质量控制方法,并考察其体外抑菌作用.方法:以明胶、甘油等为辅料制备栓剂;以紫外分光光度法测定其中茶多酚含量;通过体外抑菌试验考察其对各阴道致病菌的有效抑菌浓度(MIC).结果:所得制剂成模性好;茶多酚检测浓度在0.01～0.09 mg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.999 4),平均回收率为101.0%(RSD=0.84%);主药浓度在10 mg·mL-1以上即对几种主要阴道致病菌均有抑制作用.结论:该制剂制备方便,质量易控,体外抑菌作用较强,可供临床使用.
作者：吴继禹；王志强；张春红；黄学荪 刊期： 2007年第07期
目的:对我科药学科研绩效进行相对量化评价.方法:采用积分加权法,计算我科2001～2005年各年度科研绩效得分.结果:我科5年内科研绩效总体得分较高,尤以2003年和2004年为好.结论:积分加权法可用于药剂科科研绩效的量化评价.
作者：袁进；石磊；韩丽萍；赵树进 刊期： 2007年第07期
口服制剂中的许多药物常因有异味而使其应用受限.为此,需要采取技术掩盖药物的异味.药物掩味原理主要有:(1)将味蕾与药物隔开或对味蕾进行暂时可逆性麻痹;(2)加入矫味剂或将药物的结构进行改造,制备成无苦味的前体药物.常用的掩味方法有:添加矫味剂;聚合物包衣;离子交换树脂吸附;包合;微囊化;固体分散;改变流变性质;添加表面活性剂;制成前药;喷雾冷凝法;添加苦味抑制剂等[1].近年来,药物掩味研究取得了长足进步,笔者在查阅大量文献的基础上,就相关研究进展简要综述如下.
作者：胡连栋；贾慧卿 刊期： 2007年第07期
目的:探讨我国化学制药企业的内向国际化经营及其对开展外向国际化经营的影响.方法:运用国际化经营的理论,结合我国化学制药企业内向国际化经营的实际情况,进行实证分析.结果与结论:我国化学制药企业通过有效的内向国际化经营在技术、资金、实力等方面得到了增强,从长远看有利于外向国际化经营的实现.
作者：沈枫；李野 刊期： 2007年第07期
目的:促进患者安全合理用药及药师自身价值的体现.方法:对我院2006年上半年静脉药物配置中心(PIVAS)配液的42万余条医嘱的合理性借助PASS系统及相关文献进行分析.结果:发现不合理医嘱389条,包括配伍、剂量浓度、给药频次、医嘱开具失误等方面的问题.结论:药师可借助PIVAS平台开展相应的临床药学工作,发挥自身价值.
作者：刘晓东；杜晓明；郭善斌；菅凌燕 刊期： 2007年第07期
目的:保证患者用药安全、有效、经济、合理.方法:介绍我院研发的《医院用药统计与智能分析系统》的框架、设计特点与工作流程,详述该系统的查询、统计、分析、管理四大模块的功能与应用.结果与结论:该系统能够对药品应用进行实时分析与监测,并掌握药品的消费结构和消费特点,提供了一条有效的合理用药评价和监督途径.
作者：王园；熊文举；彭菲；李玉洁；吴清平 刊期： 2007年第07期
目的:筛选苯甲酸利扎曲普坦膜剂佳处方.方法:按照正交设计试验进行处方辅料用量的选择,以处方的溶化时限、含量均匀度和柔软性为考察指标,确定膜剂佳处方,同时进行稳定性考查.结果:筛选的佳处方组成中聚乙烯醇17-88为55%,甘油为10%,填充剂支链淀粉为20%.室温稳定性考查12mo,各项指标未见明显变化.结论:研制的膜剂处方简单,工艺易于操作,质量稳定.
作者：侯俞锁 刊期： 2007年第07期
目的:对2005年版《中国药典》(一部)中的灰分测定法、炽灼残渣检查法的操作进行改进.方法:采用2种方法,一种为2005年版《中国药典》(一部)收载方法;另一种为改进方法,分别对所选样品进行总灰分、酸不溶性灰分的检查.结果:与2005年版《中国药典》(一部)收载方法比较,改进后方法节省了时间,降低了能耗,提高了效率.结论:改进后的测定方法优于2005年版《中国药典》(一部)方法.
作者：杨辉 刊期： 2007年第07期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
