邱洪；王宝佳；杨立勇；林芳
目的:研究赤芍总苷(TPG)提取液体外清除自由基和抗凝血的活性.方法:通过相同溶剂不同方法提取TPG,采用二苯基三硝基苯肼(DPPH)自由基体系、超氧阴离子自由基体系、羟基自由基体系检测TPG清除自由基的活性,同时测定TPG提取液对凝血酶原时间(PT)、部分凝血酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)的影响.结果:沸水浴0.5h提取2次,TPG含量为4.682%;采用不同方法得到的TPG提取液对DPPH清除率为92.36%～96.65%,抗超氧阴离子活力和活性氧活力分别为415.15～496.97U·L-1和774.32～1911.60U·L-1;当TPG浓度≥0.012g·L-1时可显著延长PT(P＜0.05),当TPG浓度≥0.0012g·L-1时可显著延长APTT(P＜0.05)和TT(P＜0.01).结论:采用不同方法得到的TPG提取液均有较强的清除自由基和抗凝血活性.
作者：朴田；莫晓燕；林瑞峥 刊期： 2007年第09期
目的:优选咳喘穴位贴片透皮促进剂--氮酮的佳用量.方法:以丁香酚累积渗透百分率为评价指标,用离体兔皮及Franz扩散池进行体外透皮试验,考察氮酮用量分别为0%、1%、3%的透皮速率及透皮总量,建立透皮动力学模型,提取并比较透皮特性参数.结果:加0%、1%氮酮的药物透皮动力学模型为Higuchi模型;加3%氮酮的药物透皮动力学模型为威布尔模型.加1%氮酮透皮速度快,是未加氮酮的5.019倍;累积透皮总量多,是未加氮酮的2.489倍.结论:氮酮用量为1%时透皮速度快,透皮量大.
作者：何群；邓桂明；杨广民；王适；胡丰 刊期： 2007年第09期
目的:建立神昌注射液的质量标准.方法:采用薄层色谱法对处方中的冰片、石菖蒲挥发油进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定注射液中β-细辛醚的含量.结果:薄层色谱法专属性强;β-细辛醚进样量在0.6323～1.2646μg范围内呈良好线性关系,平均回收率为99.92%(RSD=0.91%).结论:所建标准可用于神昌注射液的质量控制.
作者：花汝凤；柯雪红；魏刚；方永奇 刊期： 2007年第09期
目的:制备瘫康Ⅰ号合剂并建立其质量标准.方法:将黄芪、当归、赤芍、川芎、桃仁、红花、地龙、石菖蒲、远志等经煎煮、过滤制成合剂.对方中黄芪进行显微鉴别;对方中黄芪、当归和川芎进行薄层色谱(TLC)鉴别;考察合剂稳定性.结果:在显微镜下,黄芪细胞清晰可见;在TLC中检出了黄芪、当归、川芎的特征斑点;合剂稳定性良好.结论:本品制备工艺可靠;所建标准可为该合剂的质量控制提供参考.
作者：彭佐成；李小梅 刊期： 2007年第09期
目的:研究藏药松石丸对实验性肝纤维化大鼠的影响.方法:SD大鼠90只随机分为正常对照组、模型组、阳性药对照组和松石丸高、中、低剂量组,用40%四氯化碳(CCl4)复制大鼠肝纤维化模型.造模次日起,以松石丸高、中、低剂量和联苯双酯滴丸灌胃连续给药42d,除正常组对照外,各组均饲以高脂饲料.末次给药后分别检测肝脏羟脯氨酸、肝胶原蛋白和血清中血脂的含量.结果:各组的肝脏羟脯氨酸、肝胶原蛋白含量明显低于模型组(P＜0.01、P＜0.001);各组血清中总胆固醇、甘油三酯含量均有所降低,其中松石丸高、中剂量组与模型组比较有显著性差异(P＜0.01).结论:松石丸可能对大鼠实验性肝纤维化有疗效.
作者：高玉萍；金笑颜；王宁萍 刊期： 2007年第09期
目的:建立儿茶止泻霜的质量标准.方法:采用薄层色谱法对方中各味药进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对方中君药儿茶中主要有效成分儿茶素进行含量测定,并对其进行稳定性测试.结果:薄层鉴别效果较好;儿茶素进样量在0.364～1.82μg范围内呈良好的线性关系.平均回收率为98.94%(RSD=1.28%,n=5).结论:所建标准可作为该制剂的质量控制标准.
作者：李东霞；高明；韩再虹；汪晴；王超 刊期： 2007年第09期
目的:建立以高效液相色谱法测定咽炎颗粒中大黄素含量的方法.方法:色谱柱为Diamonsil C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液(68:32),检测波长为254nm.结果:大黄素进样量在0.26～3.90μg范围内线性关系良好(r＝0.9999),平均回收率为96.73%(RSD＝1.49%).结论:本法准确、灵敏、重现性好,操作简便、可用于控制咽炎颗粒的质量.
作者：王丽；张山川；徐珽；律焱；唐尧 刊期： 2007年第09期
目的:建立补肾消石颗粒的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法,对处方中的元胡、泽泻、山药进行定性鉴别;采用薄层色谱扫描法测定延胡索乙素的含量.结果:在TLC中均能检出元胡、泽泻、山药的特征斑点;延胡索乙素进样量在0.408～2.04μg范围内线性关系良好(r=0.9975),平均回收率为95.94%(RSD=1.85%).结论:所建标准可用于该制剂的质量控制.
作者：刘同华；蒋学文；卫薇 刊期： 2007年第09期
目的:研究糖糠平的降糖机制.方法:观察糖糠平(YG-1)对四氧嘧啶糖尿病模型小鼠血糖、甘油三酯降低的影响;对蔗糖负荷四氧嘧啶糖尿病模型小鼠血糖升高的影响;对ip葡萄糖负荷大鼠胰岛素释放的影响.结果:YG-1对四氧嘧啶糖尿病小鼠血糖、甘油三酯有显著降低作用(P＜0.05);对蔗糖负荷四氧嘧啶糖尿病小鼠血糖升高有显著抑制作用(P＜0.05);对ip葡萄糖负荷大鼠胰岛素释放有显著增加作用(P＜0.05).结论:YG-1的降糖机制可能为类胰岛素作用,以及改变了靶细胞对内原性胰岛素敏感性的增强.
作者：刘亚欧；万尧德 刊期： 2007年第09期
目的:研究虫草地黄口服液的扶正固本作用,对其有效性作出科学评价.方法:观察虫草地黄口服液对免疫器官重量、单核吞噬细胞吞噬功能、溶血素抗体生成的影响,以及对动物游泳时间、常压耐缺氧能力等方面的影响.结果:虫草地黄口服液可使免疫器官重量增加,单核吞噬细胞吞噬功能增强,抗体生成增多,并能延长动物游泳时间,增强其常压耐缺氧能力等,与空白对照组比较有显著性差异.结论:虫草地黄口服液具有显著的增强免疫功能、提高应激能力等药理作用.
作者：刘江；张建平；王林；关胜江；武梅芳；李乾；刘红 刊期： 2007年第09期
逍遥散始载于《太平惠民和剂局方》,由当归、白芍、柴胡、白术、甘草、茯苓、煨姜、薄荷等组成,具有疏肝解郁、健脾和营、养血调经之功.临床常用以治疗肝病、妇科病及肝郁而致的中枢神经系统紊乱等证.
作者：修春；宓穗卿；王宁生 刊期： 2007年第09期
目的:研究12味止血中药对脂多糖(LPS)诱导小鼠巨噬细胞产生一氧化氮(NO)的抑制作用,并探讨其止血机制.方法:以1μg·mL-1 LPS刺激小鼠巨噬细胞RAW 264.7,22h后以Griess法测定NO的终产物亚硝酸盐的含量,观察LPS对NO生成的影响.结果:12味止血药均可抑制LPS诱导小鼠巨噬细胞RAW 264.7中NO的生成.三七、地榆、仙鹤草、槐花、艾叶、蒲黄、侧柏叶及白茅根的抑制作用显著(P＜0.05).结论:本实验为12味止血中药对脂多糖诱导小鼠巨噬细胞产生NO的抑制作用提供了一定的理论依据.
作者：廖晖；Linda K Banbury；David N Leach 刊期： 2007年第09期
目的:建立乳核内消软胶囊的质量标准.方法:采用薄层色谱法对乳核内消软胶囊中的赤芍、当归和夏枯草进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中芍药苷进行含量测定.色谱柱:Diamonsil TM C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-水(13:87):检测波长:230nm;进样量:20μL.结果:薄层色谱中,供试品溶液在与对照药材或对照品相应位置上显相同颜色的斑点,阴性对照无干扰;高效液相色谱中,芍药苷检测浓度在5.1～40.8mg·mL-1范围内线性关系良好(r＝0.9977),平均回收率为98.91%(RSD＝0.34%,n＝5).结论:薄层色谱法斑点清晰、专属性强,可用于该制剂的鉴别;高效液相色谱法简便快速,精密度和准确度高,所建标准可用于该药的质量控制.
作者：王昕；蒋沁 刊期： 2007年第09期
茶在我国有上千年的饮用历史,我国历代药书中均有茶叶入药的记载.按制作工艺,茶可分为绿、红、青(乌龙)、白、黄、黑和花茶等,不同制作工艺使茶所含成分、含量不尽相同,但种类基本相同.
作者：袁晔蓉 刊期： 2007年第09期
目的:对健胃灵颗粒的提取工艺进行优化.方法:用乙醇作溶剂提取处方中7种药材的醇溶性成分,按正交表L9(34)安排试验,以芍药苷含量和浸膏得率的加权和为定量指标,对影响醇提取效率的4个因素进行考察;再加入其余药材,用水煎煮法提取水溶性成分.结果:醇溶性成分提取的佳工艺为:8倍量60%乙醇、浸泡45min、加热回流提取3次(每次1.5h);水溶性成分提取的佳工艺为:10倍量水、煎煮2次(每次1.5h).结论:本法能大限度地提取处方中各种药材的有效成分,可为健胃灵颗粒的工业化生产提供理论依据.
作者：傅应华；黄越燕；朱琦峰；吕长江 刊期： 2007年第09期
目的:建立以紫外分光光度法测定复方补骨质缓释片中补骨脂总黄酮含量的方法.方法:以补骨脂甲素为对照品,氢氧化钠为显色剂,测定波长为440nm.结果:在4.10～12.30μg·mL-1浓度范围内补骨脂甲素的吸收度与浓度线性关系良好(r＝0.9998),平均回收率为100.5%(RSD＝1.57%,n＝9).结论:本方法操作简便、灵敏度高、重现性好,能准确测定复方补骨质缓释片中补骨脂总黄酮的含量.
作者：杨荣平；寿清耀；王宾豪；张小梅 刊期： 2007年第09期
目的:探讨中药有效成分联用时的相互作用.方法:采用MTT法测定几种中药有效成分(高良姜素、厚朴酚、姜黄素、喜树碱、苦参碱、人参皂苷Rg1单药)单用和联用对肉瘤细胞株的增殖抑制率,用抑制浓度的分数之和(SFIC)及联用表观抑制率(OI)分析方法评价协同用药的效果.结果:喜树碱与苦参碱、喜树碱与高良姜素1:1(质量比)联用表现出较好的协同作用;喜树碱与苦参碱联用半数抑制浓度(IC50)为2.918μg·mL-1;喜树碱与高良姜素联用IC50为56.49μg·mL-1.所有三者联用以及其它两两联用都表现出拮抗作用.结论:中药有效成分联合使用时,相互之间存在着协同与拮抗作用.
作者：肖春芬；周莉；曾繁波；刘婷；娄兆文 刊期： 2007年第09期
目的:优选雷公藤口服液的制备工艺.方法:以正交试验法,考察雷公藤口服液制备过程的加水量、药材粉碎粒度、提取次数、时间及澄清方法;以反相高效液相色谱法测定其有效成分之一雷公藤甲素含量.结果:雷公藤甲素含量在130.6～218.8μg·100mL-1范围内线性关系良好.优选出的雷公藤口服液制备工艺为加水量12倍、药材粒度1mm、提取3次(每次分别为3、2、1h)、以ZTC1+1 Ⅲ天然澄清剂澄清.结论:该法可用于雷公藤口服液的制备.
作者：郑绍忠；张荣；王庆芬；黄惠丽 刊期： 2007年第09期
目的:制备伤疡愈凝胶并建立其质量标准.方法:以卡波姆940为凝胶基质制备伤疡愈凝胶.采用分光光度法在516nm波长处测定其含量;其它成分用薄层色谱法进行鉴别.结果:左旋紫草素浓度在8.048～40.24μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为99.45%(RSD=1.13%).结论:本制剂制备工艺简便,所建标准可用于质量控制.
作者：杨戒骄；谢东 刊期： 2007年第09期
目的:制备三子胶囊并建立其质量标准.方法:采用水煎煮法提取药液;以薄层色谱(TLC)法进行定性鉴别,以高效液相色谱(HPLC)法对制剂中栀子苷进行含量测定.结果:在TLC中可检出栀子、诃子、川楝子的特征斑点,阴性对照无干扰;栀子苷线性范围为3.0～30μg·mL-1(r=0.9999),平均回收率为100.06%(RSD＝1.17%).结论:本制备方法合理;定性鉴别和定量方法专属性强、重现性好、准确、可靠,所建标准可用于质量控制.
作者：王志朝；丁志民；张孟佑；刘祖雄 刊期： 2007年第09期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
