刘同华；蒋学文；卫薇
目的:制备并观察肾炎清片的疗效.方法:将1200例慢性肾小球肾炎、急性肾小球肾炎、隐匿性肾小球肾炎、紫癜性肾炎患者,随机分成治疗组与对照组,分别进行临床疗效观察和减少糖皮质激素不良反应的研究.在进行疗效观察时,对照组采取常规控制活动量、降压、利尿治疗;治疗组除此之外,加用肾炎清片,8片·次-1,3次·d-1.在进行减少糖皮质激素不良反应的研究时,对照组给予糖皮质激素治疗;治疗组同上.疗程分别为3mo和2mo.结果:2组间存在显著性差异(P＜0.01).结论:肾炎清片对于降低急性肾小球肾炎、慢性肾小球肾炎、隐匿性肾小球肾炎、紫癜性肾炎等原因所致血尿有明显作用;同时对减少糖皮质激素治疗过程中的不良反应具有明显疗效.
作者：罗朝利；张文生；郭蓉；邢建华；王冬 刊期： 2007年第09期
目的:研究赤芍总苷(TPG)提取液体外清除自由基和抗凝血的活性.方法:通过相同溶剂不同方法提取TPG,采用二苯基三硝基苯肼(DPPH)自由基体系、超氧阴离子自由基体系、羟基自由基体系检测TPG清除自由基的活性,同时测定TPG提取液对凝血酶原时间(PT)、部分凝血酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)的影响.结果:沸水浴0.5h提取2次,TPG含量为4.682%;采用不同方法得到的TPG提取液对DPPH清除率为92.36%～96.65%,抗超氧阴离子活力和活性氧活力分别为415.15～496.97U·L-1和774.32～1911.60U·L-1;当TPG浓度≥0.012g·L-1时可显著延长PT(P＜0.05),当TPG浓度≥0.0012g·L-1时可显著延长APTT(P＜0.05)和TT(P＜0.01).结论:采用不同方法得到的TPG提取液均有较强的清除自由基和抗凝血活性.
作者：朴田；莫晓燕；林瑞峥 刊期： 2007年第09期
目的:研究12味止血中药对脂多糖(LPS)诱导小鼠巨噬细胞产生一氧化氮(NO)的抑制作用,并探讨其止血机制.方法:以1μg·mL-1 LPS刺激小鼠巨噬细胞RAW 264.7,22h后以Griess法测定NO的终产物亚硝酸盐的含量,观察LPS对NO生成的影响.结果:12味止血药均可抑制LPS诱导小鼠巨噬细胞RAW 264.7中NO的生成.三七、地榆、仙鹤草、槐花、艾叶、蒲黄、侧柏叶及白茅根的抑制作用显著(P＜0.05).结论:本实验为12味止血中药对脂多糖诱导小鼠巨噬细胞产生NO的抑制作用提供了一定的理论依据.
作者：廖晖；Linda K Banbury；David N Leach 刊期： 2007年第09期
目的:建立儿茶止泻霜的质量标准.方法:采用薄层色谱法对方中各味药进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对方中君药儿茶中主要有效成分儿茶素进行含量测定,并对其进行稳定性测试.结果:薄层鉴别效果较好;儿茶素进样量在0.364～1.82μg范围内呈良好的线性关系.平均回收率为98.94%(RSD=1.28%,n=5).结论:所建标准可作为该制剂的质量控制标准.
作者：李东霞；高明；韩再虹；汪晴；王超 刊期： 2007年第09期
逍遥散始载于《太平惠民和剂局方》,由当归、白芍、柴胡、白术、甘草、茯苓、煨姜、薄荷等组成,具有疏肝解郁、健脾和营、养血调经之功.临床常用以治疗肝病、妇科病及肝郁而致的中枢神经系统紊乱等证.
作者：修春；宓穗卿；王宁生 刊期： 2007年第09期
目的:优选咳喘穴位贴片透皮促进剂--氮酮的佳用量.方法:以丁香酚累积渗透百分率为评价指标,用离体兔皮及Franz扩散池进行体外透皮试验,考察氮酮用量分别为0%、1%、3%的透皮速率及透皮总量,建立透皮动力学模型,提取并比较透皮特性参数.结果:加0%、1%氮酮的药物透皮动力学模型为Higuchi模型;加3%氮酮的药物透皮动力学模型为威布尔模型.加1%氮酮透皮速度快,是未加氮酮的5.019倍;累积透皮总量多,是未加氮酮的2.489倍.结论:氮酮用量为1%时透皮速度快,透皮量大.
作者：何群；邓桂明；杨广民；王适；胡丰 刊期： 2007年第09期
目的:改进川乌、附子、半夏、天南星的炮制方法,增强其疗效.方法:在尊重原炮制方法核心部分的基础上加以改进,减化炮制程序.结果:采用改进后的炮制方法同样能达到减毒增效目的;患者使用时不需要先煎、久煎,减少了有效成分的损失.结论:改进后的炮制方法既方便了患者,又提高了疗效.
作者：蒋志斌 刊期： 2007年第09期
目的:建立以高效液相色谱法测定咽炎颗粒中大黄素含量的方法.方法:色谱柱为Diamonsil C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液(68:32),检测波长为254nm.结果:大黄素进样量在0.26～3.90μg范围内线性关系良好(r＝0.9999),平均回收率为96.73%(RSD＝1.49%).结论:本法准确、灵敏、重现性好,操作简便、可用于控制咽炎颗粒的质量.
作者：王丽；张山川；徐珽；律焱；唐尧 刊期： 2007年第09期
目的:研究黄连中小檗碱型生物碱的佳提取工艺.方法:采用正交试验设计,以小檗碱、巴马汀、黄连碱、表小檗碱和药根碱的总含量为考察指标,考察乙醇浓度、提取时间、提取次数、乙醇用量4个因素对提取结果的影响.结果:佳提取工艺为8倍量的50%乙醇,回流提取4次(每次2h).结论:本工艺重现性好,测定方法可行,为大批量黄连提取生物碱提供了理论依据.
作者：应懿；何志红；周世文；汤建林；黄永平；杨雪 刊期： 2007年第09期
目的:推进大孔吸附树脂吸附分离技术在中药制备工艺中的应用.方法:分析大孔吸附树脂的化学结构及影响其吸附、分离的因素;全面介绍大孔吸附树脂在中药有效成分提取、纯化和复方中的应用.结果与结论:大孔吸附树脂分离技术是一项较新的分离技术,随着对其基础研究和应用研究的不断深入,其在中药及其复方制备工艺中将得到广泛的应用.
作者：徐小燕；潘林梅 刊期： 2007年第09期
目的:研究糖糠平的降糖机制.方法:观察糖糠平(YG-1)对四氧嘧啶糖尿病模型小鼠血糖、甘油三酯降低的影响;对蔗糖负荷四氧嘧啶糖尿病模型小鼠血糖升高的影响;对ip葡萄糖负荷大鼠胰岛素释放的影响.结果:YG-1对四氧嘧啶糖尿病小鼠血糖、甘油三酯有显著降低作用(P＜0.05);对蔗糖负荷四氧嘧啶糖尿病小鼠血糖升高有显著抑制作用(P＜0.05);对ip葡萄糖负荷大鼠胰岛素释放有显著增加作用(P＜0.05).结论:YG-1的降糖机制可能为类胰岛素作用,以及改变了靶细胞对内原性胰岛素敏感性的增强.
作者：刘亚欧；万尧德 刊期： 2007年第09期
目的:提高中药房信息管理水平.方法:介绍我院中药房实施信息化管理所带来的优势与存在问题,并提出改进措施.结果与结论:中药房信息系统的应用,将使中药房管理工作更具有规范化,使传统医药学与现代化科学技术紧密相连.
作者：崔晓莉；徐佳佳 刊期： 2007年第09期
目的:探讨道地药材的发展策略,促进道地药材的保护和发展.方法:研究道地药材的形成和发展现状,提出发展策略.结果与结论:道地药材是中医药文化的瑰宝,保护和发展道地药材,促进道地药材持续、健康发展具有重要意义.
作者：万仁甫；徐伟亚；王少军；欧阳辉；李玉娇；龚千峰；杨世林 刊期： 2007年第09期
目的:研究藏药松石丸对实验性肝纤维化大鼠的影响.方法:SD大鼠90只随机分为正常对照组、模型组、阳性药对照组和松石丸高、中、低剂量组,用40%四氯化碳(CCl4)复制大鼠肝纤维化模型.造模次日起,以松石丸高、中、低剂量和联苯双酯滴丸灌胃连续给药42d,除正常组对照外,各组均饲以高脂饲料.末次给药后分别检测肝脏羟脯氨酸、肝胶原蛋白和血清中血脂的含量.结果:各组的肝脏羟脯氨酸、肝胶原蛋白含量明显低于模型组(P＜0.01、P＜0.001);各组血清中总胆固醇、甘油三酯含量均有所降低,其中松石丸高、中剂量组与模型组比较有显著性差异(P＜0.01).结论:松石丸可能对大鼠实验性肝纤维化有疗效.
作者：高玉萍；金笑颜；王宁萍 刊期： 2007年第09期
目的:对健胃灵颗粒的提取工艺进行优化.方法:用乙醇作溶剂提取处方中7种药材的醇溶性成分,按正交表L9(34)安排试验,以芍药苷含量和浸膏得率的加权和为定量指标,对影响醇提取效率的4个因素进行考察;再加入其余药材,用水煎煮法提取水溶性成分.结果:醇溶性成分提取的佳工艺为:8倍量60%乙醇、浸泡45min、加热回流提取3次(每次1.5h);水溶性成分提取的佳工艺为:10倍量水、煎煮2次(每次1.5h).结论:本法能大限度地提取处方中各种药材的有效成分,可为健胃灵颗粒的工业化生产提供理论依据.
作者：傅应华；黄越燕；朱琦峰；吕长江 刊期： 2007年第09期
川芎嗪(Tetramethylpyrazine,TMP)是从中药伞形科植物川芎Ligusticum chuanxiong的根茎中提取的生物碱,化学结构为四甲基吡嗪,现已能人工合成.其具有保护心脏、扩张血管、活血化淤、抗血小板聚集等多种作用,广泛用于心血管疾病的治疗.
作者：刘会芳 刊期： 2007年第09期
目的:建立以固相萃取-高效液相色谱法测定枇杷止咳胶囊中吗啡含量的方法.方法:色谱柱为Lichrospher C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.01mol·L-1磷酸二氢钾溶液-0.005mol·L-1庚烷磺酸钠水溶液(5:47.5:47.5),流速为1.0mL·min-1,检测波长为220nm.结果:吗啡进样量在0.2335～1.8680μg范围内呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为97.6%(RSD＝1.2%,n＝5).结论:本方法简便、准确、重现性好,可有效控制该制剂中吗啡的含量.
作者：邱洪；王宝佳；杨立勇；林芳 刊期： 2007年第09期
目的:制备瘫康Ⅰ号合剂并建立其质量标准.方法:将黄芪、当归、赤芍、川芎、桃仁、红花、地龙、石菖蒲、远志等经煎煮、过滤制成合剂.对方中黄芪进行显微鉴别;对方中黄芪、当归和川芎进行薄层色谱(TLC)鉴别;考察合剂稳定性.结果:在显微镜下,黄芪细胞清晰可见;在TLC中检出了黄芪、当归、川芎的特征斑点;合剂稳定性良好.结论:本品制备工艺可靠;所建标准可为该合剂的质量控制提供参考.
作者：彭佐成；李小梅 刊期： 2007年第09期
目的:考察不同比例川芎、当归共煎液指纹峰的变化情况.方法:采用高效液相色谱法,以Zorbax SB-C18(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,以甲醇-0.5%醋酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长为313nm.结果:不同比例川芎、当归共煎液中未发现新峰生成;川芎、当归指纹峰具有加合性,但并非简单加合,某些成分的煎出量受配比的影响,川芎:当归=7:3时阿魏酸煎出量大.结论:本研究可为抗心血管药物的开发提供思路.
作者：宋金春；代军；以盛；黄岭 刊期： 2007年第09期
目的:建立乳核内消软胶囊的质量标准.方法:采用薄层色谱法对乳核内消软胶囊中的赤芍、当归和夏枯草进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中芍药苷进行含量测定.色谱柱:Diamonsil TM C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-水(13:87):检测波长:230nm;进样量:20μL.结果:薄层色谱中,供试品溶液在与对照药材或对照品相应位置上显相同颜色的斑点,阴性对照无干扰;高效液相色谱中,芍药苷检测浓度在5.1～40.8mg·mL-1范围内线性关系良好(r＝0.9977),平均回收率为98.91%(RSD＝0.34%,n＝5).结论:薄层色谱法斑点清晰、专属性强,可用于该制剂的鉴别;高效液相色谱法简便快速,精密度和准确度高,所建标准可用于该药的质量控制.
作者：王昕；蒋沁 刊期： 2007年第09期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
