应懿；何志红；周世文；汤建林；黄永平；杨雪
目的:对健胃灵颗粒的提取工艺进行优化.方法:用乙醇作溶剂提取处方中7种药材的醇溶性成分,按正交表L9(34)安排试验,以芍药苷含量和浸膏得率的加权和为定量指标,对影响醇提取效率的4个因素进行考察;再加入其余药材,用水煎煮法提取水溶性成分.结果:醇溶性成分提取的佳工艺为:8倍量60%乙醇、浸泡45min、加热回流提取3次(每次1.5h);水溶性成分提取的佳工艺为:10倍量水、煎煮2次(每次1.5h).结论:本法能大限度地提取处方中各种药材的有效成分,可为健胃灵颗粒的工业化生产提供理论依据.
作者：傅应华；黄越燕；朱琦峰；吕长江 刊期： 2007年第09期
目的:建立以高效液相色谱法测定咽炎颗粒中大黄素含量的方法.方法:色谱柱为Diamonsil C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液(68:32),检测波长为254nm.结果:大黄素进样量在0.26～3.90μg范围内线性关系良好(r＝0.9999),平均回收率为96.73%(RSD＝1.49%).结论:本法准确、灵敏、重现性好,操作简便、可用于控制咽炎颗粒的质量.
作者：王丽；张山川；徐珽；律焱；唐尧 刊期： 2007年第09期
目的:探讨道地药材的发展策略,促进道地药材的保护和发展.方法:研究道地药材的形成和发展现状,提出发展策略.结果与结论:道地药材是中医药文化的瑰宝,保护和发展道地药材,促进道地药材持续、健康发展具有重要意义.
作者：万仁甫；徐伟亚；王少军；欧阳辉；李玉娇；龚千峰；杨世林 刊期： 2007年第09期
目的:建立以高效液相色谱法测定小叶黑柴胡茎叶中槲皮素、异鼠李素含量的方法.方法:色谱柱为Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(55:45),流速为1.0mL·min-1,检测波长为256nm.结果:槲皮素的线性范围为0.08～0.40μg(r＝0.9996),平均回收率为101.02%(RSD＝1.53%);异鼠李素的线性范围为0.06～0.30μg(r＝0.9992),平均回收率为101.26%(RSD＝2.95%).结论:本法操作简便、准确、重现性好,可用于小叶黑柴胡药材的质量控制.
作者：周伟；蔡光明；黄鹤慧；何桂霞；刘鄂湖；朱海升；熊含晖 刊期： 2007年第09期
目的:提高中药房信息管理水平.方法:介绍我院中药房实施信息化管理所带来的优势与存在问题,并提出改进措施.结果与结论:中药房信息系统的应用,将使中药房管理工作更具有规范化,使传统医药学与现代化科学技术紧密相连.
作者：崔晓莉；徐佳佳 刊期： 2007年第09期
目的:探讨中药有效成分联用时的相互作用.方法:采用MTT法测定几种中药有效成分(高良姜素、厚朴酚、姜黄素、喜树碱、苦参碱、人参皂苷Rg1单药)单用和联用对肉瘤细胞株的增殖抑制率,用抑制浓度的分数之和(SFIC)及联用表观抑制率(OI)分析方法评价协同用药的效果.结果:喜树碱与苦参碱、喜树碱与高良姜素1:1(质量比)联用表现出较好的协同作用;喜树碱与苦参碱联用半数抑制浓度(IC50)为2.918μg·mL-1;喜树碱与高良姜素联用IC50为56.49μg·mL-1.所有三者联用以及其它两两联用都表现出拮抗作用.结论:中药有效成分联合使用时,相互之间存在着协同与拮抗作用.
作者：肖春芬；周莉；曾繁波；刘婷；娄兆文 刊期： 2007年第09期
目的:优选咳喘穴位贴片透皮促进剂--氮酮的佳用量.方法:以丁香酚累积渗透百分率为评价指标,用离体兔皮及Franz扩散池进行体外透皮试验,考察氮酮用量分别为0%、1%、3%的透皮速率及透皮总量,建立透皮动力学模型,提取并比较透皮特性参数.结果:加0%、1%氮酮的药物透皮动力学模型为Higuchi模型;加3%氮酮的药物透皮动力学模型为威布尔模型.加1%氮酮透皮速度快,是未加氮酮的5.019倍;累积透皮总量多,是未加氮酮的2.489倍.结论:氮酮用量为1%时透皮速度快,透皮量大.
作者：何群；邓桂明；杨广民；王适；胡丰 刊期： 2007年第09期
目的:制备消炎止瘁洗剂并对其进行鉴别,观察其临床疗效.方法:按处方制成散剂;对其进行理化鉴别和薄层色谱鉴别;将108例典型皮炎及温疹患者随机分为治疗组(65例)与对照组(43例),治疗组采用消炎止痒洗剂浸洗患处,2～3次·d-1;对照组采用复方康纳东霜涂擦患处,2～3次·d-1,2组疗程均为1wk.结果:治疗组和对照组总有效率分别为98.5%和88.4%,治疗组显著优于对照组(P＜0.05).结论:消炎止痒洗剂制备方法简单,使用方便,用于治疗妊娠性皮炎疗效显著,无毒副作用.
作者：张涛；曾聪彦；万英；凌解春；吴丽玲；谭泳怡 刊期： 2007年第09期
目的:建立儿茶止泻霜的质量标准.方法:采用薄层色谱法对方中各味药进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对方中君药儿茶中主要有效成分儿茶素进行含量测定,并对其进行稳定性测试.结果:薄层鉴别效果较好;儿茶素进样量在0.364～1.82μg范围内呈良好的线性关系.平均回收率为98.94%(RSD=1.28%,n=5).结论:所建标准可作为该制剂的质量控制标准.
作者：李东霞；高明；韩再虹；汪晴；王超 刊期： 2007年第09期
目的:改进川乌、附子、半夏、天南星的炮制方法,增强其疗效.方法:在尊重原炮制方法核心部分的基础上加以改进,减化炮制程序.结果:采用改进后的炮制方法同样能达到减毒增效目的;患者使用时不需要先煎、久煎,减少了有效成分的损失.结论:改进后的炮制方法既方便了患者,又提高了疗效.
作者：蒋志斌 刊期： 2007年第09期
茶在我国有上千年的饮用历史,我国历代药书中均有茶叶入药的记载.按制作工艺,茶可分为绿、红、青(乌龙)、白、黄、黑和花茶等,不同制作工艺使茶所含成分、含量不尽相同,但种类基本相同.
作者：袁晔蓉 刊期： 2007年第09期
目的:制备三子胶囊并建立其质量标准.方法:采用水煎煮法提取药液;以薄层色谱(TLC)法进行定性鉴别,以高效液相色谱(HPLC)法对制剂中栀子苷进行含量测定.结果:在TLC中可检出栀子、诃子、川楝子的特征斑点,阴性对照无干扰;栀子苷线性范围为3.0～30μg·mL-1(r=0.9999),平均回收率为100.06%(RSD＝1.17%).结论:本制备方法合理;定性鉴别和定量方法专属性强、重现性好、准确、可靠,所建标准可用于质量控制.
作者：王志朝；丁志民；张孟佑；刘祖雄 刊期： 2007年第09期
复丹参滴丸(CDDP)是在复方丹参片的基础上,根据中医传统理论,采用现代高科技手段研制的一种纯中药滴丸剂,在质量控制、药理作用和临床疗效上均明显优于复方丹参片,可作为治疗冠心病心绞痛的急救药物.
作者：向柏；潘振华；曹德英 刊期： 2007年第09期
目的:建立以固相萃取-高效液相色谱法测定枇杷止咳胶囊中吗啡含量的方法.方法:色谱柱为Lichrospher C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.01mol·L-1磷酸二氢钾溶液-0.005mol·L-1庚烷磺酸钠水溶液(5:47.5:47.5),流速为1.0mL·min-1,检测波长为220nm.结果:吗啡进样量在0.2335～1.8680μg范围内呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为97.6%(RSD＝1.2%,n＝5).结论:本方法简便、准确、重现性好,可有效控制该制剂中吗啡的含量.
作者：邱洪；王宝佳；杨立勇；林芳 刊期： 2007年第09期
川芎嗪(Tetramethylpyrazine,TMP)是从中药伞形科植物川芎Ligusticum chuanxiong的根茎中提取的生物碱,化学结构为四甲基吡嗪,现已能人工合成.其具有保护心脏、扩张血管、活血化淤、抗血小板聚集等多种作用,广泛用于心血管疾病的治疗.
作者：刘会芳 刊期： 2007年第09期
目的:建立以紫外分光光度法测定复方补骨质缓释片中补骨脂总黄酮含量的方法.方法:以补骨脂甲素为对照品,氢氧化钠为显色剂,测定波长为440nm.结果:在4.10～12.30μg·mL-1浓度范围内补骨脂甲素的吸收度与浓度线性关系良好(r＝0.9998),平均回收率为100.5%(RSD＝1.57%,n＝9).结论:本方法操作简便、灵敏度高、重现性好,能准确测定复方补骨质缓释片中补骨脂总黄酮的含量.
作者：杨荣平；寿清耀；王宾豪；张小梅 刊期： 2007年第09期
目的:建立以高效液相色谱法测定大籽獐牙菜中1-羟基-3,7,8-三甲氧基(山)酮、1,5,8-三羟基-3-甲氧基(山)酮、1,8-二羟基-3,7-二甲氧基(山)酮和1,8-二羟基-3,5-二甲氧基(山)酮含量的方法.方法:色谱柱为VP-ODSC18(150mmx 4.60mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(70:30:0.4),检测波长为254nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为20℃.结果:1-羟-基3,7,8-三甲氧基咄酮、1,5,8-三羟基-3-甲氧基(山)酮、1,8-二羟基-3,7-二甲氧基(山)酮和1,8-二羟基-3,5-二甲氧基(山)酮进样量分别在0.172～0.86、0.224～1.344、0.144～0.72、0.154～0.77μg范围内线性关系良好,平均回收率(RSD)分别为98.18%(1.19%)、99.32%(1.52%)、98.44%(1.23%)、97.68%(1.57%).结论:本方法快速、简便,结果准确、可靠.
作者：管棣；张媛媛；余德河；谢青兰 刊期： 2007年第09期
逍遥散始载于《太平惠民和剂局方》,由当归、白芍、柴胡、白术、甘草、茯苓、煨姜、薄荷等组成,具有疏肝解郁、健脾和营、养血调经之功.临床常用以治疗肝病、妇科病及肝郁而致的中枢神经系统紊乱等证.
作者：修春；宓穗卿；王宁生 刊期： 2007年第09期
目的:制备伤疡愈凝胶并建立其质量标准.方法:以卡波姆940为凝胶基质制备伤疡愈凝胶.采用分光光度法在516nm波长处测定其含量;其它成分用薄层色谱法进行鉴别.结果:左旋紫草素浓度在8.048～40.24μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为99.45%(RSD=1.13%).结论:本制剂制备工艺简便,所建标准可用于质量控制.
作者：杨戒骄；谢东 刊期： 2007年第09期
目的:建立乳核内消软胶囊的质量标准.方法:采用薄层色谱法对乳核内消软胶囊中的赤芍、当归和夏枯草进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中芍药苷进行含量测定.色谱柱:Diamonsil TM C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-水(13:87):检测波长:230nm;进样量:20μL.结果:薄层色谱中,供试品溶液在与对照药材或对照品相应位置上显相同颜色的斑点,阴性对照无干扰;高效液相色谱中,芍药苷检测浓度在5.1～40.8mg·mL-1范围内线性关系良好(r＝0.9977),平均回收率为98.91%(RSD＝0.34%,n＝5).结论:薄层色谱法斑点清晰、专属性强,可用于该制剂的鉴别;高效液相色谱法简便快速,精密度和准确度高,所建标准可用于该药的质量控制.
作者：王昕；蒋沁 刊期： 2007年第09期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
