管棣；张媛媛；余德河；谢青兰
目的:推进大孔吸附树脂吸附分离技术在中药制备工艺中的应用.方法:分析大孔吸附树脂的化学结构及影响其吸附、分离的因素;全面介绍大孔吸附树脂在中药有效成分提取、纯化和复方中的应用.结果与结论:大孔吸附树脂分离技术是一项较新的分离技术,随着对其基础研究和应用研究的不断深入,其在中药及其复方制备工艺中将得到广泛的应用.
作者：徐小燕；潘林梅 刊期： 2007年第09期
目的:制备消炎止瘁洗剂并对其进行鉴别,观察其临床疗效.方法:按处方制成散剂;对其进行理化鉴别和薄层色谱鉴别;将108例典型皮炎及温疹患者随机分为治疗组(65例)与对照组(43例),治疗组采用消炎止痒洗剂浸洗患处,2～3次·d-1;对照组采用复方康纳东霜涂擦患处,2～3次·d-1,2组疗程均为1wk.结果:治疗组和对照组总有效率分别为98.5%和88.4%,治疗组显著优于对照组(P＜0.05).结论:消炎止痒洗剂制备方法简单,使用方便,用于治疗妊娠性皮炎疗效显著,无毒副作用.
作者：张涛；曾聪彦；万英；凌解春；吴丽玲；谭泳怡 刊期： 2007年第09期
目的:建立以高效液相色谱法测定咽炎颗粒中大黄素含量的方法.方法:色谱柱为Diamonsil C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液(68:32),检测波长为254nm.结果:大黄素进样量在0.26～3.90μg范围内线性关系良好(r＝0.9999),平均回收率为96.73%(RSD＝1.49%).结论:本法准确、灵敏、重现性好,操作简便、可用于控制咽炎颗粒的质量.
作者：王丽；张山川；徐珽；律焱；唐尧 刊期： 2007年第09期
目的:建立以紫外分光光度法测定复方补骨质缓释片中补骨脂总黄酮含量的方法.方法:以补骨脂甲素为对照品,氢氧化钠为显色剂,测定波长为440nm.结果:在4.10～12.30μg·mL-1浓度范围内补骨脂甲素的吸收度与浓度线性关系良好(r＝0.9998),平均回收率为100.5%(RSD＝1.57%,n＝9).结论:本方法操作简便、灵敏度高、重现性好,能准确测定复方补骨质缓释片中补骨脂总黄酮的含量.
作者：杨荣平；寿清耀；王宾豪；张小梅 刊期： 2007年第09期
目的:制备瘫康Ⅰ号合剂并建立其质量标准.方法:将黄芪、当归、赤芍、川芎、桃仁、红花、地龙、石菖蒲、远志等经煎煮、过滤制成合剂.对方中黄芪进行显微鉴别;对方中黄芪、当归和川芎进行薄层色谱(TLC)鉴别;考察合剂稳定性.结果:在显微镜下,黄芪细胞清晰可见;在TLC中检出了黄芪、当归、川芎的特征斑点;合剂稳定性良好.结论:本品制备工艺可靠;所建标准可为该合剂的质量控制提供参考.
作者：彭佐成；李小梅 刊期： 2007年第09期
目的:制备并观察肾炎清片的疗效.方法:将1200例慢性肾小球肾炎、急性肾小球肾炎、隐匿性肾小球肾炎、紫癜性肾炎患者,随机分成治疗组与对照组,分别进行临床疗效观察和减少糖皮质激素不良反应的研究.在进行疗效观察时,对照组采取常规控制活动量、降压、利尿治疗;治疗组除此之外,加用肾炎清片,8片·次-1,3次·d-1.在进行减少糖皮质激素不良反应的研究时,对照组给予糖皮质激素治疗;治疗组同上.疗程分别为3mo和2mo.结果:2组间存在显著性差异(P＜0.01).结论:肾炎清片对于降低急性肾小球肾炎、慢性肾小球肾炎、隐匿性肾小球肾炎、紫癜性肾炎等原因所致血尿有明显作用;同时对减少糖皮质激素治疗过程中的不良反应具有明显疗效.
作者：罗朝利；张文生；郭蓉；邢建华；王冬 刊期： 2007年第09期
茶在我国有上千年的饮用历史,我国历代药书中均有茶叶入药的记载.按制作工艺,茶可分为绿、红、青(乌龙)、白、黄、黑和花茶等,不同制作工艺使茶所含成分、含量不尽相同,但种类基本相同.
作者：袁晔蓉 刊期： 2007年第09期
目的:制备伤疡愈凝胶并建立其质量标准.方法:以卡波姆940为凝胶基质制备伤疡愈凝胶.采用分光光度法在516nm波长处测定其含量;其它成分用薄层色谱法进行鉴别.结果:左旋紫草素浓度在8.048～40.24μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为99.45%(RSD=1.13%).结论:本制剂制备工艺简便,所建标准可用于质量控制.
作者：杨戒骄；谢东 刊期： 2007年第09期
目的:促进中药名称书写和使用的规范化、标准化.方法:对一部分历史书籍及现代杂志、报刊中出现的一些同名异药、异名同药的现象进行分析、整理,纠正误写误用现象.结果与结论:不能简化中药名称的书写;规范书写与正确使用同类中药名称,有利于中药的交流与发展及中药科技成果的推广应用.
作者：许真卫；郭桂新；任晓明 刊期： 2007年第09期
目的:建立以高效液相色谱法测定大籽獐牙菜中1-羟基-3,7,8-三甲氧基(山)酮、1,5,8-三羟基-3-甲氧基(山)酮、1,8-二羟基-3,7-二甲氧基(山)酮和1,8-二羟基-3,5-二甲氧基(山)酮含量的方法.方法:色谱柱为VP-ODSC18(150mmx 4.60mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(70:30:0.4),检测波长为254nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为20℃.结果:1-羟-基3,7,8-三甲氧基咄酮、1,5,8-三羟基-3-甲氧基(山)酮、1,8-二羟基-3,7-二甲氧基(山)酮和1,8-二羟基-3,5-二甲氧基(山)酮进样量分别在0.172～0.86、0.224～1.344、0.144～0.72、0.154～0.77μg范围内线性关系良好,平均回收率(RSD)分别为98.18%(1.19%)、99.32%(1.52%)、98.44%(1.23%)、97.68%(1.57%).结论:本方法快速、简便,结果准确、可靠.
作者：管棣；张媛媛；余德河；谢青兰 刊期： 2007年第09期
川芎嗪(Tetramethylpyrazine,TMP)是从中药伞形科植物川芎Ligusticum chuanxiong的根茎中提取的生物碱,化学结构为四甲基吡嗪,现已能人工合成.其具有保护心脏、扩张血管、活血化淤、抗血小板聚集等多种作用,广泛用于心血管疾病的治疗.
作者：刘会芳 刊期： 2007年第09期
目的:探讨道地药材的发展策略,促进道地药材的保护和发展.方法:研究道地药材的形成和发展现状,提出发展策略.结果与结论:道地药材是中医药文化的瑰宝,保护和发展道地药材,促进道地药材持续、健康发展具有重要意义.
作者：万仁甫；徐伟亚；王少军；欧阳辉；李玉娇；龚千峰；杨世林 刊期： 2007年第09期
目的:研究12味止血中药对脂多糖(LPS)诱导小鼠巨噬细胞产生一氧化氮(NO)的抑制作用,并探讨其止血机制.方法:以1μg·mL-1 LPS刺激小鼠巨噬细胞RAW 264.7,22h后以Griess法测定NO的终产物亚硝酸盐的含量,观察LPS对NO生成的影响.结果:12味止血药均可抑制LPS诱导小鼠巨噬细胞RAW 264.7中NO的生成.三七、地榆、仙鹤草、槐花、艾叶、蒲黄、侧柏叶及白茅根的抑制作用显著(P＜0.05).结论:本实验为12味止血中药对脂多糖诱导小鼠巨噬细胞产生NO的抑制作用提供了一定的理论依据.
作者：廖晖；Linda K Banbury；David N Leach 刊期： 2007年第09期
目的:研究赤芍总苷(TPG)提取液体外清除自由基和抗凝血的活性.方法:通过相同溶剂不同方法提取TPG,采用二苯基三硝基苯肼(DPPH)自由基体系、超氧阴离子自由基体系、羟基自由基体系检测TPG清除自由基的活性,同时测定TPG提取液对凝血酶原时间(PT)、部分凝血酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)的影响.结果:沸水浴0.5h提取2次,TPG含量为4.682%;采用不同方法得到的TPG提取液对DPPH清除率为92.36%～96.65%,抗超氧阴离子活力和活性氧活力分别为415.15～496.97U·L-1和774.32～1911.60U·L-1;当TPG浓度≥0.012g·L-1时可显著延长PT(P＜0.05),当TPG浓度≥0.0012g·L-1时可显著延长APTT(P＜0.05)和TT(P＜0.01).结论:采用不同方法得到的TPG提取液均有较强的清除自由基和抗凝血活性.
作者：朴田；莫晓燕；林瑞峥 刊期： 2007年第09期
目的:建立补肾消石颗粒的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法,对处方中的元胡、泽泻、山药进行定性鉴别;采用薄层色谱扫描法测定延胡索乙素的含量.结果:在TLC中均能检出元胡、泽泻、山药的特征斑点;延胡索乙素进样量在0.408～2.04μg范围内线性关系良好(r=0.9975),平均回收率为95.94%(RSD=1.85%).结论:所建标准可用于该制剂的质量控制.
作者：刘同华；蒋学文；卫薇 刊期： 2007年第09期
目的:优化白芍配方颗粒的制备工艺,建立其中芍药苷的含量测定方法.方法:以正交试验法对白芍配方颗粒中白芍水提工艺的影响因素进行考察,优选工艺条件;用高效液相色谱法测定芍药苷含量:色谱柱为Crosmosil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1磷酸(14:86),检测波长为230nm,柱温为25℃.结果:优选提取工艺为:12倍量水、回流提取3次(每次1h).芍药苷提取率为85.7%,平均得率为34.4%;芍药苷在0.128～0.640μg(r=0.9998)范围内呈良好线性关系,平均回收率为100.76%(RSD＝1.26%).结论:白芍配方颗粒的制备工艺稳定、可行,评价指标可靠、合理.
作者：叶娟；高文远；刘新桥；张铁军；王书军；陈海霞 刊期： 2007年第09期
目的:建立以高效液相色谱法测定小叶黑柴胡茎叶中槲皮素、异鼠李素含量的方法.方法:色谱柱为Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(55:45),流速为1.0mL·min-1,检测波长为256nm.结果:槲皮素的线性范围为0.08～0.40μg(r＝0.9996),平均回收率为101.02%(RSD＝1.53%);异鼠李素的线性范围为0.06～0.30μg(r＝0.9992),平均回收率为101.26%(RSD＝2.95%).结论:本法操作简便、准确、重现性好,可用于小叶黑柴胡药材的质量控制.
作者：周伟；蔡光明；黄鹤慧；何桂霞；刘鄂湖；朱海升；熊含晖 刊期： 2007年第09期
目的:考察不同比例川芎、当归共煎液指纹峰的变化情况.方法:采用高效液相色谱法,以Zorbax SB-C18(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,以甲醇-0.5%醋酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长为313nm.结果:不同比例川芎、当归共煎液中未发现新峰生成;川芎、当归指纹峰具有加合性,但并非简单加合,某些成分的煎出量受配比的影响,川芎:当归=7:3时阿魏酸煎出量大.结论:本研究可为抗心血管药物的开发提供思路.
作者：宋金春；代军；以盛；黄岭 刊期： 2007年第09期
复丹参滴丸(CDDP)是在复方丹参片的基础上,根据中医传统理论,采用现代高科技手段研制的一种纯中药滴丸剂,在质量控制、药理作用和临床疗效上均明显优于复方丹参片,可作为治疗冠心病心绞痛的急救药物.
作者：向柏；潘振华；曹德英 刊期： 2007年第09期
目的:建立以固相萃取-高效液相色谱法测定枇杷止咳胶囊中吗啡含量的方法.方法:色谱柱为Lichrospher C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.01mol·L-1磷酸二氢钾溶液-0.005mol·L-1庚烷磺酸钠水溶液(5:47.5:47.5),流速为1.0mL·min-1,检测波长为220nm.结果:吗啡进样量在0.2335～1.8680μg范围内呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为97.6%(RSD＝1.2%,n＝5).结论:本方法简便、准确、重现性好,可有效控制该制剂中吗啡的含量.
作者：邱洪；王宝佳；杨立勇；林芳 刊期： 2007年第09期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
