赤芍总苷提取液体外清除自由基和抗凝血活性的研究

朴田；莫晓燕；林瑞峥

关键词：赤芍总苷, 自由基, 抗凝血, 提取方法

摘要：目的:研究赤芍总苷(TPG)提取液体外清除自由基和抗凝血的活性.方法:通过相同溶剂不同方法提取TPG,采用二苯基三硝基苯肼(DPPH)自由基体系、超氧阴离子自由基体系、羟基自由基体系检测TPG清除自由基的活性,同时测定TPG提取液对凝血酶原时间(PT)、部分凝血酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)的影响.结果:沸水浴0.5h提取2次,TPG含量为4.682%;采用不同方法得到的TPG提取液对DPPH清除率为92.36%～96.65%,抗超氧阴离子活力和活性氧活力分别为415.15～496.97U·L-1和774.32～1911.60U·L-1;当TPG浓度≥0.012g·L-1时可显著延长PT(P＜0.05),当TPG浓度≥0.0012g·L-1时可显著延长APTT(P＜0.05)和TT(P＜0.01).结论:采用不同方法得到的TPG提取液均有较强的清除自由基和抗凝血活性.

中国药房杂志相关文献

糖糠平降糖机制研究

目的:研究糖糠平的降糖机制.方法:观察糖糠平(YG-1)对四氧嘧啶糖尿病模型小鼠血糖、甘油三酯降低的影响;对蔗糖负荷四氧嘧啶糖尿病模型小鼠血糖升高的影响;对ip葡萄糖负荷大鼠胰岛素释放的影响.结果:YG-1对四氧嘧啶糖尿病小鼠血糖、甘油三酯有显著降低作用(P＜0.05);对蔗糖负荷四氧嘧啶糖尿病小鼠血糖升高有显著抑制作用(P＜0.05);对ip葡萄糖负荷大鼠胰岛素释放有显著增加作用(P＜0.05).结论:YG-1的降糖机制可能为类胰岛素作用,以及改变了靶细胞对内原性胰岛素敏感性的增强.

作者：刘亚欧；万尧德刊期： 2007年第09期
浅谈茶多酚的研究进展

茶在我国有上千年的饮用历史,我国历代药书中均有茶叶入药的记载.按制作工艺,茶可分为绿、红、青(乌龙)、白、黄、黑和花茶等,不同制作工艺使茶所含成分、含量不尽相同,但种类基本相同.

作者：袁晔蓉刊期： 2007年第09期
不同比例川芎当归共煎液指纹图谱考察

目的:考察不同比例川芎、当归共煎液指纹峰的变化情况.方法:采用高效液相色谱法,以Zorbax SB-C18(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,以甲醇-0.5%醋酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长为313nm.结果:不同比例川芎、当归共煎液中未发现新峰生成;川芎、当归指纹峰具有加合性,但并非简单加合,某些成分的煎出量受配比的影响,川芎:当归=7:3时阿魏酸煎出量大.结论:本研究可为抗心血管药物的开发提供思路.

作者：宋金春；代军；以盛；黄岭刊期： 2007年第09期
儿茶止泻霜质量标准研究

目的:建立儿茶止泻霜的质量标准.方法:采用薄层色谱法对方中各味药进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对方中君药儿茶中主要有效成分儿茶素进行含量测定,并对其进行稳定性测试.结果:薄层鉴别效果较好;儿茶素进样量在0.364～1.82μg范围内呈良好的线性关系.平均回收率为98.94%(RSD=1.28%,n=5).结论:所建标准可作为该制剂的质量控制标准.

作者：李东霞；高明；韩再虹；汪晴；王超刊期： 2007年第09期
高效液相色谱法测定咽炎颗粒中大黄素的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定咽炎颗粒中大黄素含量的方法.方法:色谱柱为Diamonsil C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液(68:32),检测波长为254nm.结果:大黄素进样量在0.26～3.90μg范围内线性关系良好(r＝0.9999),平均回收率为96.73%(RSD＝1.49%).结论:本法准确、灵敏、重现性好,操作简便、可用于控制咽炎颗粒的质量.

作者：王丽；张山川；徐珽；律焱；唐尧刊期： 2007年第09期
正交试验优化提取黄连中小檗碱型生物碱

目的:研究黄连中小檗碱型生物碱的佳提取工艺.方法:采用正交试验设计,以小檗碱、巴马汀、黄连碱、表小檗碱和药根碱的总含量为考察指标,考察乙醇浓度、提取时间、提取次数、乙醇用量4个因素对提取结果的影响.结果:佳提取工艺为8倍量的50%乙醇,回流提取4次(每次2h).结论:本工艺重现性好,测定方法可行,为大批量黄连提取生物碱提供了理论依据.

作者：应懿；何志红；周世文；汤建林；黄永平；杨雪刊期： 2007年第09期
同类中药名称的规范书写与正确使用

目的:促进中药名称书写和使用的规范化、标准化.方法:对一部分历史书籍及现代杂志、报刊中出现的一些同名异药、异名同药的现象进行分析、整理,纠正误写误用现象.结果与结论:不能简化中药名称的书写;规范书写与正确使用同类中药名称,有利于中药的交流与发展及中药科技成果的推广应用.

作者：许真卫；郭桂新；任晓明刊期： 2007年第09期
影响大孔树脂吸附分离的因素及其在中药制备工艺中的应用

目的:推进大孔吸附树脂吸附分离技术在中药制备工艺中的应用.方法:分析大孔吸附树脂的化学结构及影响其吸附、分离的因素;全面介绍大孔吸附树脂在中药有效成分提取、纯化和复方中的应用.结果与结论:大孔吸附树脂分离技术是一项较新的分离技术,随着对其基础研究和应用研究的不断深入,其在中药及其复方制备工艺中将得到广泛的应用.

作者：徐小燕；潘林梅刊期： 2007年第09期
乳核内消软胶囊质量标准研究

目的:建立乳核内消软胶囊的质量标准.方法:采用薄层色谱法对乳核内消软胶囊中的赤芍、当归和夏枯草进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中芍药苷进行含量测定.色谱柱:Diamonsil TM C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-水(13:87):检测波长:230nm;进样量:20μL.结果:薄层色谱中,供试品溶液在与对照药材或对照品相应位置上显相同颜色的斑点,阴性对照无干扰;高效液相色谱中,芍药苷检测浓度在5.1～40.8mg·mL-1范围内线性关系良好(r＝0.9977),平均回收率为98.91%(RSD＝0.34%,n＝5).结论:薄层色谱法斑点清晰、专属性强,可用于该制剂的鉴别;高效液相色谱法简便快速,精密度和准确度高,所建标准可用于该药的质量控制.

作者：王昕；蒋沁刊期： 2007年第09期
12味止血中药对脂多糖诱导小鼠巨噬细胞产生一氧化碳的抑制作用

目的:研究12味止血中药对脂多糖(LPS)诱导小鼠巨噬细胞产生一氧化氮(NO)的抑制作用,并探讨其止血机制.方法:以1μg·mL-1 LPS刺激小鼠巨噬细胞RAW 264.7,22h后以Griess法测定NO的终产物亚硝酸盐的含量,观察LPS对NO生成的影响.结果:12味止血药均可抑制LPS诱导小鼠巨噬细胞RAW 264.7中NO的生成.三七、地榆、仙鹤草、槐花、艾叶、蒲黄、侧柏叶及白茅根的抑制作用显著(P＜0.05).结论:本实验为12味止血中药对脂多糖诱导小鼠巨噬细胞产生NO的抑制作用提供了一定的理论依据.

作者：廖晖；Linda K Banbury；David N Leach 刊期： 2007年第09期
肾炎清片的制备与疗效观察

目的:制备并观察肾炎清片的疗效.方法:将1200例慢性肾小球肾炎、急性肾小球肾炎、隐匿性肾小球肾炎、紫癜性肾炎患者,随机分成治疗组与对照组,分别进行临床疗效观察和减少糖皮质激素不良反应的研究.在进行疗效观察时,对照组采取常规控制活动量、降压、利尿治疗;治疗组除此之外,加用肾炎清片,8片·次-1,3次·d-1.在进行减少糖皮质激素不良反应的研究时,对照组给予糖皮质激素治疗;治疗组同上.疗程分别为3mo和2mo.结果:2组间存在显著性差异(P＜0.01).结论:肾炎清片对于降低急性肾小球肾炎、慢性肾小球肾炎、隐匿性肾小球肾炎、紫癜性肾炎等原因所致血尿有明显作用;同时对减少糖皮质激素治疗过程中的不良反应具有明显疗效.

作者：罗朝利；张文生；郭蓉；邢建华；王冬刊期： 2007年第09期
藏药松石丸对大鼠实验性肝纤维化中某些生化指标的影响

目的:研究藏药松石丸对实验性肝纤维化大鼠的影响.方法:SD大鼠90只随机分为正常对照组、模型组、阳性药对照组和松石丸高、中、低剂量组,用40%四氯化碳(CCl4)复制大鼠肝纤维化模型.造模次日起,以松石丸高、中、低剂量和联苯双酯滴丸灌胃连续给药42d,除正常组对照外,各组均饲以高脂饲料.末次给药后分别检测肝脏羟脯氨酸、肝胶原蛋白和血清中血脂的含量.结果:各组的肝脏羟脯氨酸、肝胶原蛋白含量明显低于模型组(P＜0.01、P＜0.001);各组血清中总胆固醇、甘油三酯含量均有所降低,其中松石丸高、中剂量组与模型组比较有显著性差异(P＜0.01).结论:松石丸可能对大鼠实验性肝纤维化有疗效.

作者：高玉萍；金笑颜；王宁萍刊期： 2007年第09期
高效液相色谱法测定小叶黑柴胡中槲皮素与异鼠李素的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定小叶黑柴胡茎叶中槲皮素、异鼠李素含量的方法.方法:色谱柱为Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(55:45),流速为1.0mL·min-1,检测波长为256nm.结果:槲皮素的线性范围为0.08～0.40μg(r＝0.9996),平均回收率为101.02%(RSD＝1.53%);异鼠李素的线性范围为0.06～0.30μg(r＝0.9992),平均回收率为101.26%(RSD＝2.95%).结论:本法操作简便、准确、重现性好,可用于小叶黑柴胡药材的质量控制.

作者：周伟；蔡光明；黄鹤慧；何桂霞；刘鄂湖；朱海升；熊含晖刊期： 2007年第09期
复方丹参滴丸质量控制和药理学研究进展

复丹参滴丸(CDDP)是在复方丹参片的基础上,根据中医传统理论,采用现代高科技手段研制的一种纯中药滴丸剂,在质量控制、药理作用和临床疗效上均明显优于复方丹参片,可作为治疗冠心病心绞痛的急救药物.

作者：向柏；潘振华；曹德英刊期： 2007年第09期
消炎止痒洗剂的鉴别与临床疗效观察

目的:制备消炎止瘁洗剂并对其进行鉴别,观察其临床疗效.方法:按处方制成散剂;对其进行理化鉴别和薄层色谱鉴别;将108例典型皮炎及温疹患者随机分为治疗组(65例)与对照组(43例),治疗组采用消炎止痒洗剂浸洗患处,2～3次·d-1;对照组采用复方康纳东霜涂擦患处,2～3次·d-1,2组疗程均为1wk.结果:治疗组和对照组总有效率分别为98.5%和88.4%,治疗组显著优于对照组(P＜0.05).结论:消炎止痒洗剂制备方法简单,使用方便,用于治疗妊娠性皮炎疗效显著,无毒副作用.

作者：张涛；曾聪彦；万英；凌解春；吴丽玲；谭泳怡刊期： 2007年第09期
正交试验优选雷公藤口服液制备工艺

目的:优选雷公藤口服液的制备工艺.方法:以正交试验法,考察雷公藤口服液制备过程的加水量、药材粉碎粒度、提取次数、时间及澄清方法;以反相高效液相色谱法测定其有效成分之一雷公藤甲素含量.结果:雷公藤甲素含量在130.6～218.8μg·100mL-1范围内线性关系良好.优选出的雷公藤口服液制备工艺为加水量12倍、药材粒度1mm、提取3次(每次分别为3、2、1h)、以ZTC1+1 Ⅲ天然澄清剂澄清.结论:该法可用于雷公藤口服液的制备.

作者：郑绍忠；张荣；王庆芬；黄惠丽刊期： 2007年第09期
高效液相色谱法测定大籽獐牙菜中有效成分的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定大籽獐牙菜中1-羟基-3,7,8-三甲氧基(山)酮、1,5,8-三羟基-3-甲氧基(山)酮、1,8-二羟基-3,7-二甲氧基(山)酮和1,8-二羟基-3,5-二甲氧基(山)酮含量的方法.方法:色谱柱为VP-ODSC18(150mmx 4.60mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(70:30:0.4),检测波长为254nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为20℃.结果:1-羟-基3,7,8-三甲氧基咄酮、1,5,8-三羟基-3-甲氧基(山)酮、1,8-二羟基-3,7-二甲氧基(山)酮和1,8-二羟基-3,5-二甲氧基(山)酮进样量分别在0.172～0.86、0.224～1.344、0.144～0.72、0.154～0.77μg范围内线性关系良好,平均回收率(RSD)分别为98.18%(1.19%)、99.32%(1.52%)、98.44%(1.23%)、97.68%(1.57%).结论:本方法快速、简便,结果准确、可靠.

作者：管棣；张媛媛；余德河；谢青兰刊期： 2007年第09期
神昌注射液质量标准研究

目的:建立神昌注射液的质量标准.方法:采用薄层色谱法对处方中的冰片、石菖蒲挥发油进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定注射液中β-细辛醚的含量.结果:薄层色谱法专属性强;β-细辛醚进样量在0.6323～1.2646μg范围内呈良好线性关系,平均回收率为99.92%(RSD=0.91%).结论:所建标准可用于神昌注射液的质量控制.

作者：花汝凤；柯雪红；魏刚；方永奇刊期： 2007年第09期
川乌、附子、半夏、天南星炮制方法及用量商榷

目的:改进川乌、附子、半夏、天南星的炮制方法,增强其疗效.方法:在尊重原炮制方法核心部分的基础上加以改进,减化炮制程序.结果:采用改进后的炮制方法同样能达到减毒增效目的;患者使用时不需要先煎、久煎,减少了有效成分的损失.结论:改进后的炮制方法既方便了患者,又提高了疗效.

作者：蒋志斌刊期： 2007年第09期
瘫康Ⅰ号合剂的制备及质量标准研究

目的:制备瘫康Ⅰ号合剂并建立其质量标准.方法:将黄芪、当归、赤芍、川芎、桃仁、红花、地龙、石菖蒲、远志等经煎煮、过滤制成合剂.对方中黄芪进行显微鉴别;对方中黄芪、当归和川芎进行薄层色谱(TLC)鉴别;考察合剂稳定性.结果:在显微镜下,黄芪细胞清晰可见;在TLC中检出了黄芪、当归、川芎的特征斑点;合剂稳定性良好.结论:本品制备工艺可靠;所建标准可为该合剂的质量控制提供参考.

作者：彭佐成；李小梅刊期： 2007年第09期