川乌、附子、半夏、天南星炮制方法及用量商榷

蒋志斌

关键词：川乌, 附子, 半夏, 天南星, 炮制方法, 改进

摘要：目的:改进川乌、附子、半夏、天南星的炮制方法,增强其疗效.方法:在尊重原炮制方法核心部分的基础上加以改进,减化炮制程序.结果:采用改进后的炮制方法同样能达到减毒增效目的;患者使用时不需要先煎、久煎,减少了有效成分的损失.结论:改进后的炮制方法既方便了患者,又提高了疗效.

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紫外分光光度法测定复方补骨质缓释片中补骨脂总黄酮的含量

目的:建立以紫外分光光度法测定复方补骨质缓释片中补骨脂总黄酮含量的方法.方法:以补骨脂甲素为对照品,氢氧化钠为显色剂,测定波长为440nm.结果:在4.10～12.30μg·mL-1浓度范围内补骨脂甲素的吸收度与浓度线性关系良好(r＝0.9998),平均回收率为100.5%(RSD＝1.57%,n＝9).结论:本方法操作简便、灵敏度高、重现性好,能准确测定复方补骨质缓释片中补骨脂总黄酮的含量.

作者：杨荣平；寿清耀；王宾豪；张小梅刊期： 2007年第09期
几种中药有效成分联合应用对小鼠肉瘤细胞株S180的作用

目的:探讨中药有效成分联用时的相互作用.方法:采用MTT法测定几种中药有效成分(高良姜素、厚朴酚、姜黄素、喜树碱、苦参碱、人参皂苷Rg1单药)单用和联用对肉瘤细胞株的增殖抑制率,用抑制浓度的分数之和(SFIC)及联用表观抑制率(OI)分析方法评价协同用药的效果.结果:喜树碱与苦参碱、喜树碱与高良姜素1:1(质量比)联用表现出较好的协同作用;喜树碱与苦参碱联用半数抑制浓度(IC50)为2.918μg·mL-1;喜树碱与高良姜素联用IC50为56.49μg·mL-1.所有三者联用以及其它两两联用都表现出拮抗作用.结论:中药有效成分联合使用时,相互之间存在着协同与拮抗作用.

作者：肖春芬；周莉；曾繁波；刘婷；娄兆文刊期： 2007年第09期
三子胶囊的制备及质量标准研究

目的:制备三子胶囊并建立其质量标准.方法:采用水煎煮法提取药液;以薄层色谱(TLC)法进行定性鉴别,以高效液相色谱(HPLC)法对制剂中栀子苷进行含量测定.结果:在TLC中可检出栀子、诃子、川楝子的特征斑点,阴性对照无干扰;栀子苷线性范围为3.0～30μg·mL-1(r=0.9999),平均回收率为100.06%(RSD＝1.17%).结论:本制备方法合理;定性鉴别和定量方法专属性强、重现性好、准确、可靠,所建标准可用于质量控制.

作者：王志朝；丁志民；张孟佑；刘祖雄刊期： 2007年第09期
消炎止痒洗剂的鉴别与临床疗效观察

目的:制备消炎止瘁洗剂并对其进行鉴别,观察其临床疗效.方法:按处方制成散剂;对其进行理化鉴别和薄层色谱鉴别;将108例典型皮炎及温疹患者随机分为治疗组(65例)与对照组(43例),治疗组采用消炎止痒洗剂浸洗患处,2～3次·d-1;对照组采用复方康纳东霜涂擦患处,2～3次·d-1,2组疗程均为1wk.结果:治疗组和对照组总有效率分别为98.5%和88.4%,治疗组显著优于对照组(P＜0.05).结论:消炎止痒洗剂制备方法简单,使用方便,用于治疗妊娠性皮炎疗效显著,无毒副作用.

作者：张涛；曾聪彦；万英；凌解春；吴丽玲；谭泳怡刊期： 2007年第09期
高效液相色谱法测定小叶黑柴胡中槲皮素与异鼠李素的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定小叶黑柴胡茎叶中槲皮素、异鼠李素含量的方法.方法:色谱柱为Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(55:45),流速为1.0mL·min-1,检测波长为256nm.结果:槲皮素的线性范围为0.08～0.40μg(r＝0.9996),平均回收率为101.02%(RSD＝1.53%);异鼠李素的线性范围为0.06～0.30μg(r＝0.9992),平均回收率为101.26%(RSD＝2.95%).结论:本法操作简便、准确、重现性好,可用于小叶黑柴胡药材的质量控制.

作者：周伟；蔡光明；黄鹤慧；何桂霞；刘鄂湖；朱海升；熊含晖刊期： 2007年第09期
肾炎清片的制备与疗效观察

目的:制备并观察肾炎清片的疗效.方法:将1200例慢性肾小球肾炎、急性肾小球肾炎、隐匿性肾小球肾炎、紫癜性肾炎患者,随机分成治疗组与对照组,分别进行临床疗效观察和减少糖皮质激素不良反应的研究.在进行疗效观察时,对照组采取常规控制活动量、降压、利尿治疗;治疗组除此之外,加用肾炎清片,8片·次-1,3次·d-1.在进行减少糖皮质激素不良反应的研究时,对照组给予糖皮质激素治疗;治疗组同上.疗程分别为3mo和2mo.结果:2组间存在显著性差异(P＜0.01).结论:肾炎清片对于降低急性肾小球肾炎、慢性肾小球肾炎、隐匿性肾小球肾炎、紫癜性肾炎等原因所致血尿有明显作用;同时对减少糖皮质激素治疗过程中的不良反应具有明显疗效.

作者：罗朝利；张文生；郭蓉；邢建华；王冬刊期： 2007年第09期
中药房信息化管理模式探讨

目的:提高中药房信息管理水平.方法:介绍我院中药房实施信息化管理所带来的优势与存在问题,并提出改进措施.结果与结论:中药房信息系统的应用,将使中药房管理工作更具有规范化,使传统医药学与现代化科学技术紧密相连.

作者：崔晓莉；徐佳佳刊期： 2007年第09期
伤疡愈凝胶的制备及质量标准研究

目的:制备伤疡愈凝胶并建立其质量标准.方法:以卡波姆940为凝胶基质制备伤疡愈凝胶.采用分光光度法在516nm波长处测定其含量;其它成分用薄层色谱法进行鉴别.结果:左旋紫草素浓度在8.048～40.24μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为99.45%(RSD=1.13%).结论:本制剂制备工艺简便,所建标准可用于质量控制.

作者：杨戒骄；谢东刊期： 2007年第09期
川芎嗪对心血管系统的作用及机制研究进展

川芎嗪(Tetramethylpyrazine,TMP)是从中药伞形科植物川芎Ligusticum chuanxiong的根茎中提取的生物碱,化学结构为四甲基吡嗪,现已能人工合成.其具有保护心脏、扩张血管、活血化淤、抗血小板聚集等多种作用,广泛用于心血管疾病的治疗.

作者：刘会芳刊期： 2007年第09期
神昌注射液质量标准研究

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作者：花汝凤；柯雪红；魏刚；方永奇刊期： 2007年第09期
复方丹参滴丸质量控制和药理学研究进展

复丹参滴丸(CDDP)是在复方丹参片的基础上,根据中医传统理论,采用现代高科技手段研制的一种纯中药滴丸剂,在质量控制、药理作用和临床疗效上均明显优于复方丹参片,可作为治疗冠心病心绞痛的急救药物.

作者：向柏；潘振华；曹德英刊期： 2007年第09期
影响大孔树脂吸附分离的因素及其在中药制备工艺中的应用

目的:推进大孔吸附树脂吸附分离技术在中药制备工艺中的应用.方法:分析大孔吸附树脂的化学结构及影响其吸附、分离的因素;全面介绍大孔吸附树脂在中药有效成分提取、纯化和复方中的应用.结果与结论:大孔吸附树脂分离技术是一项较新的分离技术,随着对其基础研究和应用研究的不断深入,其在中药及其复方制备工艺中将得到广泛的应用.

作者：徐小燕；潘林梅刊期： 2007年第09期
逍遥散的药理研究进展

逍遥散始载于《太平惠民和剂局方》,由当归、白芍、柴胡、白术、甘草、茯苓、煨姜、薄荷等组成,具有疏肝解郁、健脾和营、养血调经之功.临床常用以治疗肝病、妇科病及肝郁而致的中枢神经系统紊乱等证.

作者：修春；宓穗卿；王宁生刊期： 2007年第09期
赤芍总苷提取液体外清除自由基和抗凝血活性的研究

目的:研究赤芍总苷(TPG)提取液体外清除自由基和抗凝血的活性.方法:通过相同溶剂不同方法提取TPG,采用二苯基三硝基苯肼(DPPH)自由基体系、超氧阴离子自由基体系、羟基自由基体系检测TPG清除自由基的活性,同时测定TPG提取液对凝血酶原时间(PT)、部分凝血酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)的影响.结果:沸水浴0.5h提取2次,TPG含量为4.682%;采用不同方法得到的TPG提取液对DPPH清除率为92.36%～96.65%,抗超氧阴离子活力和活性氧活力分别为415.15～496.97U·L-1和774.32～1911.60U·L-1;当TPG浓度≥0.012g·L-1时可显著延长PT(P＜0.05),当TPG浓度≥0.0012g·L-1时可显著延长APTT(P＜0.05)和TT(P＜0.01).结论:采用不同方法得到的TPG提取液均有较强的清除自由基和抗凝血活性.

作者：朴田；莫晓燕；林瑞峥刊期： 2007年第09期
正交试验优化提取黄连中小檗碱型生物碱

目的:研究黄连中小檗碱型生物碱的佳提取工艺.方法:采用正交试验设计,以小檗碱、巴马汀、黄连碱、表小檗碱和药根碱的总含量为考察指标,考察乙醇浓度、提取时间、提取次数、乙醇用量4个因素对提取结果的影响.结果:佳提取工艺为8倍量的50%乙醇,回流提取4次(每次2h).结论:本工艺重现性好,测定方法可行,为大批量黄连提取生物碱提供了理论依据.

作者：应懿；何志红；周世文；汤建林；黄永平；杨雪刊期： 2007年第09期
高效液相色谱法测定大籽獐牙菜中有效成分的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定大籽獐牙菜中1-羟基-3,7,8-三甲氧基(山)酮、1,5,8-三羟基-3-甲氧基(山)酮、1,8-二羟基-3,7-二甲氧基(山)酮和1,8-二羟基-3,5-二甲氧基(山)酮含量的方法.方法:色谱柱为VP-ODSC18(150mmx 4.60mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(70:30:0.4),检测波长为254nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为20℃.结果:1-羟-基3,7,8-三甲氧基咄酮、1,5,8-三羟基-3-甲氧基(山)酮、1,8-二羟基-3,7-二甲氧基(山)酮和1,8-二羟基-3,5-二甲氧基(山)酮进样量分别在0.172～0.86、0.224～1.344、0.144～0.72、0.154～0.77μg范围内线性关系良好,平均回收率(RSD)分别为98.18%(1.19%)、99.32%(1.52%)、98.44%(1.23%)、97.68%(1.57%).结论:本方法快速、简便,结果准确、可靠.

作者：管棣；张媛媛；余德河；谢青兰刊期： 2007年第09期
高效液相色谱法测定咽炎颗粒中大黄素的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定咽炎颗粒中大黄素含量的方法.方法:色谱柱为Diamonsil C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液(68:32),检测波长为254nm.结果:大黄素进样量在0.26～3.90μg范围内线性关系良好(r＝0.9999),平均回收率为96.73%(RSD＝1.49%).结论:本法准确、灵敏、重现性好,操作简便、可用于控制咽炎颗粒的质量.

作者：王丽；张山川；徐珽；律焱；唐尧刊期： 2007年第09期
正交试验优选雷公藤口服液制备工艺

目的:优选雷公藤口服液的制备工艺.方法:以正交试验法,考察雷公藤口服液制备过程的加水量、药材粉碎粒度、提取次数、时间及澄清方法;以反相高效液相色谱法测定其有效成分之一雷公藤甲素含量.结果:雷公藤甲素含量在130.6～218.8μg·100mL-1范围内线性关系良好.优选出的雷公藤口服液制备工艺为加水量12倍、药材粒度1mm、提取3次(每次分别为3、2、1h)、以ZTC1+1 Ⅲ天然澄清剂澄清.结论:该法可用于雷公藤口服液的制备.

作者：郑绍忠；张荣；王庆芬；黄惠丽刊期： 2007年第09期
虫草地黄口服液扶正固本作用研究

目的:研究虫草地黄口服液的扶正固本作用,对其有效性作出科学评价.方法:观察虫草地黄口服液对免疫器官重量、单核吞噬细胞吞噬功能、溶血素抗体生成的影响,以及对动物游泳时间、常压耐缺氧能力等方面的影响.结果:虫草地黄口服液可使免疫器官重量增加,单核吞噬细胞吞噬功能增强,抗体生成增多,并能延长动物游泳时间,增强其常压耐缺氧能力等,与空白对照组比较有显著性差异.结论:虫草地黄口服液具有显著的增强免疫功能、提高应激能力等药理作用.

作者：刘江；张建平；王林；关胜江；武梅芳；李乾；刘红刊期： 2007年第09期
同类中药名称的规范书写与正确使用

目的:促进中药名称书写和使用的规范化、标准化.方法:对一部分历史书籍及现代杂志、报刊中出现的一些同名异药、异名同药的现象进行分析、整理,纠正误写误用现象.结果与结论:不能简化中药名称的书写;规范书写与正确使用同类中药名称,有利于中药的交流与发展及中药科技成果的推广应用.

作者：许真卫；郭桂新；任晓明刊期： 2007年第09期