叶娟；高文远；刘新桥；张铁军；王书军；陈海霞
目的:研究赤芍总苷(TPG)提取液体外清除自由基和抗凝血的活性.方法:通过相同溶剂不同方法提取TPG,采用二苯基三硝基苯肼(DPPH)自由基体系、超氧阴离子自由基体系、羟基自由基体系检测TPG清除自由基的活性,同时测定TPG提取液对凝血酶原时间(PT)、部分凝血酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)的影响.结果:沸水浴0.5h提取2次,TPG含量为4.682%;采用不同方法得到的TPG提取液对DPPH清除率为92.36%～96.65%,抗超氧阴离子活力和活性氧活力分别为415.15～496.97U·L-1和774.32～1911.60U·L-1;当TPG浓度≥0.012g·L-1时可显著延长PT(P＜0.05),当TPG浓度≥0.0012g·L-1时可显著延长APTT(P＜0.05)和TT(P＜0.01).结论:采用不同方法得到的TPG提取液均有较强的清除自由基和抗凝血活性.
作者：朴田；莫晓燕；林瑞峥 刊期： 2007年第09期
目的:促进中药名称书写和使用的规范化、标准化.方法:对一部分历史书籍及现代杂志、报刊中出现的一些同名异药、异名同药的现象进行分析、整理,纠正误写误用现象.结果与结论:不能简化中药名称的书写;规范书写与正确使用同类中药名称,有利于中药的交流与发展及中药科技成果的推广应用.
作者：许真卫；郭桂新；任晓明 刊期： 2007年第09期
目的:建立以固相萃取-高效液相色谱法测定枇杷止咳胶囊中吗啡含量的方法.方法:色谱柱为Lichrospher C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.01mol·L-1磷酸二氢钾溶液-0.005mol·L-1庚烷磺酸钠水溶液(5:47.5:47.5),流速为1.0mL·min-1,检测波长为220nm.结果:吗啡进样量在0.2335～1.8680μg范围内呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为97.6%(RSD＝1.2%,n＝5).结论:本方法简便、准确、重现性好,可有效控制该制剂中吗啡的含量.
作者：邱洪；王宝佳；杨立勇；林芳 刊期： 2007年第09期
川芎嗪(Tetramethylpyrazine,TMP)是从中药伞形科植物川芎Ligusticum chuanxiong的根茎中提取的生物碱,化学结构为四甲基吡嗪,现已能人工合成.其具有保护心脏、扩张血管、活血化淤、抗血小板聚集等多种作用,广泛用于心血管疾病的治疗.
作者：刘会芳 刊期： 2007年第09期
目的:建立以高效液相色谱法测定咽炎颗粒中大黄素含量的方法.方法:色谱柱为Diamonsil C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液(68:32),检测波长为254nm.结果:大黄素进样量在0.26～3.90μg范围内线性关系良好(r＝0.9999),平均回收率为96.73%(RSD＝1.49%).结论:本法准确、灵敏、重现性好,操作简便、可用于控制咽炎颗粒的质量.
作者：王丽；张山川；徐珽；律焱；唐尧 刊期： 2007年第09期
目的:研究藏药松石丸对实验性肝纤维化大鼠的影响.方法:SD大鼠90只随机分为正常对照组、模型组、阳性药对照组和松石丸高、中、低剂量组,用40%四氯化碳(CCl4)复制大鼠肝纤维化模型.造模次日起,以松石丸高、中、低剂量和联苯双酯滴丸灌胃连续给药42d,除正常组对照外,各组均饲以高脂饲料.末次给药后分别检测肝脏羟脯氨酸、肝胶原蛋白和血清中血脂的含量.结果:各组的肝脏羟脯氨酸、肝胶原蛋白含量明显低于模型组(P＜0.01、P＜0.001);各组血清中总胆固醇、甘油三酯含量均有所降低,其中松石丸高、中剂量组与模型组比较有显著性差异(P＜0.01).结论:松石丸可能对大鼠实验性肝纤维化有疗效.
作者：高玉萍；金笑颜；王宁萍 刊期： 2007年第09期
目的:研究黄连中小檗碱型生物碱的佳提取工艺.方法:采用正交试验设计,以小檗碱、巴马汀、黄连碱、表小檗碱和药根碱的总含量为考察指标,考察乙醇浓度、提取时间、提取次数、乙醇用量4个因素对提取结果的影响.结果:佳提取工艺为8倍量的50%乙醇,回流提取4次(每次2h).结论:本工艺重现性好,测定方法可行,为大批量黄连提取生物碱提供了理论依据.
作者：应懿；何志红；周世文；汤建林；黄永平；杨雪 刊期： 2007年第09期
目的:建立神昌注射液的质量标准.方法:采用薄层色谱法对处方中的冰片、石菖蒲挥发油进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定注射液中β-细辛醚的含量.结果:薄层色谱法专属性强;β-细辛醚进样量在0.6323～1.2646μg范围内呈良好线性关系,平均回收率为99.92%(RSD=0.91%).结论:所建标准可用于神昌注射液的质量控制.
作者：花汝凤；柯雪红；魏刚；方永奇 刊期： 2007年第09期
目的:改进川乌、附子、半夏、天南星的炮制方法,增强其疗效.方法:在尊重原炮制方法核心部分的基础上加以改进,减化炮制程序.结果:采用改进后的炮制方法同样能达到减毒增效目的;患者使用时不需要先煎、久煎,减少了有效成分的损失.结论:改进后的炮制方法既方便了患者,又提高了疗效.
作者：蒋志斌 刊期： 2007年第09期
目的:优选雷公藤口服液的制备工艺.方法:以正交试验法,考察雷公藤口服液制备过程的加水量、药材粉碎粒度、提取次数、时间及澄清方法;以反相高效液相色谱法测定其有效成分之一雷公藤甲素含量.结果:雷公藤甲素含量在130.6～218.8μg·100mL-1范围内线性关系良好.优选出的雷公藤口服液制备工艺为加水量12倍、药材粒度1mm、提取3次(每次分别为3、2、1h)、以ZTC1+1 Ⅲ天然澄清剂澄清.结论:该法可用于雷公藤口服液的制备.
作者：郑绍忠；张荣；王庆芬；黄惠丽 刊期： 2007年第09期
逍遥散始载于《太平惠民和剂局方》,由当归、白芍、柴胡、白术、甘草、茯苓、煨姜、薄荷等组成,具有疏肝解郁、健脾和营、养血调经之功.临床常用以治疗肝病、妇科病及肝郁而致的中枢神经系统紊乱等证.
作者：修春；宓穗卿；王宁生 刊期： 2007年第09期
目的:建立以高效液相色谱法测定小叶黑柴胡茎叶中槲皮素、异鼠李素含量的方法.方法:色谱柱为Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(55:45),流速为1.0mL·min-1,检测波长为256nm.结果:槲皮素的线性范围为0.08～0.40μg(r＝0.9996),平均回收率为101.02%(RSD＝1.53%);异鼠李素的线性范围为0.06～0.30μg(r＝0.9992),平均回收率为101.26%(RSD＝2.95%).结论:本法操作简便、准确、重现性好,可用于小叶黑柴胡药材的质量控制.
作者：周伟；蔡光明；黄鹤慧；何桂霞；刘鄂湖；朱海升；熊含晖 刊期： 2007年第09期
目的:提高中药房信息管理水平.方法:介绍我院中药房实施信息化管理所带来的优势与存在问题,并提出改进措施.结果与结论:中药房信息系统的应用,将使中药房管理工作更具有规范化,使传统医药学与现代化科学技术紧密相连.
作者：崔晓莉；徐佳佳 刊期： 2007年第09期
目的:研究虫草地黄口服液的扶正固本作用,对其有效性作出科学评价.方法:观察虫草地黄口服液对免疫器官重量、单核吞噬细胞吞噬功能、溶血素抗体生成的影响,以及对动物游泳时间、常压耐缺氧能力等方面的影响.结果:虫草地黄口服液可使免疫器官重量增加,单核吞噬细胞吞噬功能增强,抗体生成增多,并能延长动物游泳时间,增强其常压耐缺氧能力等,与空白对照组比较有显著性差异.结论:虫草地黄口服液具有显著的增强免疫功能、提高应激能力等药理作用.
作者：刘江；张建平；王林；关胜江；武梅芳；李乾；刘红 刊期： 2007年第09期
目的:制备消炎止瘁洗剂并对其进行鉴别,观察其临床疗效.方法:按处方制成散剂;对其进行理化鉴别和薄层色谱鉴别;将108例典型皮炎及温疹患者随机分为治疗组(65例)与对照组(43例),治疗组采用消炎止痒洗剂浸洗患处,2～3次·d-1;对照组采用复方康纳东霜涂擦患处,2～3次·d-1,2组疗程均为1wk.结果:治疗组和对照组总有效率分别为98.5%和88.4%,治疗组显著优于对照组(P＜0.05).结论:消炎止痒洗剂制备方法简单,使用方便,用于治疗妊娠性皮炎疗效显著,无毒副作用.
作者：张涛；曾聪彦；万英；凌解春；吴丽玲；谭泳怡 刊期： 2007年第09期
目的:建立乳核内消软胶囊的质量标准.方法:采用薄层色谱法对乳核内消软胶囊中的赤芍、当归和夏枯草进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中芍药苷进行含量测定.色谱柱:Diamonsil TM C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-水(13:87):检测波长:230nm;进样量:20μL.结果:薄层色谱中,供试品溶液在与对照药材或对照品相应位置上显相同颜色的斑点,阴性对照无干扰;高效液相色谱中,芍药苷检测浓度在5.1～40.8mg·mL-1范围内线性关系良好(r＝0.9977),平均回收率为98.91%(RSD＝0.34%,n＝5).结论:薄层色谱法斑点清晰、专属性强,可用于该制剂的鉴别;高效液相色谱法简便快速,精密度和准确度高,所建标准可用于该药的质量控制.
作者：王昕；蒋沁 刊期： 2007年第09期
目的:优选咳喘穴位贴片透皮促进剂--氮酮的佳用量.方法:以丁香酚累积渗透百分率为评价指标,用离体兔皮及Franz扩散池进行体外透皮试验,考察氮酮用量分别为0%、1%、3%的透皮速率及透皮总量,建立透皮动力学模型,提取并比较透皮特性参数.结果:加0%、1%氮酮的药物透皮动力学模型为Higuchi模型;加3%氮酮的药物透皮动力学模型为威布尔模型.加1%氮酮透皮速度快,是未加氮酮的5.019倍;累积透皮总量多,是未加氮酮的2.489倍.结论:氮酮用量为1%时透皮速度快,透皮量大.
作者：何群；邓桂明；杨广民；王适；胡丰 刊期： 2007年第09期
目的:建立以紫外分光光度法测定复方补骨质缓释片中补骨脂总黄酮含量的方法.方法:以补骨脂甲素为对照品,氢氧化钠为显色剂,测定波长为440nm.结果:在4.10～12.30μg·mL-1浓度范围内补骨脂甲素的吸收度与浓度线性关系良好(r＝0.9998),平均回收率为100.5%(RSD＝1.57%,n＝9).结论:本方法操作简便、灵敏度高、重现性好,能准确测定复方补骨质缓释片中补骨脂总黄酮的含量.
作者：杨荣平；寿清耀；王宾豪；张小梅 刊期： 2007年第09期
目的:对健胃灵颗粒的提取工艺进行优化.方法:用乙醇作溶剂提取处方中7种药材的醇溶性成分,按正交表L9(34)安排试验,以芍药苷含量和浸膏得率的加权和为定量指标,对影响醇提取效率的4个因素进行考察;再加入其余药材,用水煎煮法提取水溶性成分.结果:醇溶性成分提取的佳工艺为:8倍量60%乙醇、浸泡45min、加热回流提取3次(每次1.5h);水溶性成分提取的佳工艺为:10倍量水、煎煮2次(每次1.5h).结论:本法能大限度地提取处方中各种药材的有效成分,可为健胃灵颗粒的工业化生产提供理论依据.
作者：傅应华；黄越燕；朱琦峰；吕长江 刊期： 2007年第09期
目的:建立以高效液相色谱法测定大籽獐牙菜中1-羟基-3,7,8-三甲氧基(山)酮、1,5,8-三羟基-3-甲氧基(山)酮、1,8-二羟基-3,7-二甲氧基(山)酮和1,8-二羟基-3,5-二甲氧基(山)酮含量的方法.方法:色谱柱为VP-ODSC18(150mmx 4.60mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(70:30:0.4),检测波长为254nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为20℃.结果:1-羟-基3,7,8-三甲氧基咄酮、1,5,8-三羟基-3-甲氧基(山)酮、1,8-二羟基-3,7-二甲氧基(山)酮和1,8-二羟基-3,5-二甲氧基(山)酮进样量分别在0.172～0.86、0.224～1.344、0.144～0.72、0.154～0.77μg范围内线性关系良好,平均回收率(RSD)分别为98.18%(1.19%)、99.32%(1.52%)、98.44%(1.23%)、97.68%(1.57%).结论:本方法快速、简便,结果准确、可靠.
作者：管棣；张媛媛；余德河；谢青兰 刊期： 2007年第09期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
