顾丽萍
目的:探讨实行电子处方的可行性.方法:通过法律、技术两方面对其进行分析.结果与结论:《电子签名法》的颁布实施为电子处方的实施奠定了法律基础,计算机网络技术的发展为电子处方的实施提供了技术保障,提示实施电子处方的时机已基本成熟.
作者：许惠溢 刊期： 2007年第19期
目的:建立以高效液相色谱法同时测定复方间苯二酚洗剂中间苯二酚、水杨酸含量的方法.方法:色谱柱为Hypersil C18,流动相为乙腈-甲醇-水(10∶10∶80),检测波长为276 nm,流速为1.0 mL·min-1,进样量为20 μL,柱温为30℃.结果:间苯二酚、水杨酸检测浓度的线性范围均为160～480 μg·mL-1(r=0.999 8、r=0.999 4);平均回收率分别为100.06%(RSD=0.72%)、100.06%(RSD=0.52%).结论:本方法简便、快速、准确,可用于该制剂的质量控制.
作者：刘福；吴功柱 刊期： 2007年第19期
目的:优选硫酸阿托品缓释片佳制备工艺.方法:采用正交试验法对缓释骨架材料、填充剂和黏合剂种类、规格、用量及工艺等进行优选,并与普通片剂比较体外释放度.结果:缓释片佳工艺条件为:以磷酸氢钙为填充剂、黏合剂浓度20 g·mL-1、缓释材料用量20 g;2 h时缓释片与普通片累积释放百分率分别为34.05%、92.74%.结论:所制缓释片缓释效果优于普通片,药物释放规律符合Higuchi方程.
作者：黄晓英；黄义洪 刊期： 2007年第19期
目的:建立以毛细管气相色谱法测定拉米夫定中有机溶剂残留量的方法.方法:色谱柱为DB-624石英毛细管柱,柱温采用程序升温,载气为氮气,流速为40 mL·min-1,进样口温度为230℃,检测器温度为250℃,分流比为20:1.结果:有机溶剂甲醇、乙醇、乙酸乙酯、正己烷和吡啶的检测浓度的线性范围分别为60.0～420.0(r=0.999 3)、100.0～700.0(r=0.999 8)、100.0～700.0(r=0.999 7)、5.8～40.6(r=0.999 1)、4.0～28.0 μg·mL-1(r=0.999 9);平均回收率为98.4%～100.1%(RSD=2.0%～3.2%);低检出限为0.26～0.88 ng;3批样品中5种有机溶剂残留量均符合《中国药典》要求.结论:本方法简单、准确、灵敏度高、重现性好,可用于该制剂中有机溶剂残留量的测定.
作者：李珂珂；谭丰苹 刊期： 2007年第19期
目的:考察更昔洛韦左氧氟沙星喷雾剂经皮渗透作用.方法:采用改良型Franz扩散池(垂直式),吸收液为pH7.4的磷酸盐缓冲液,用高效液相色谱法同时测定接收液中主药更昔洛韦、左氧氟沙星的浓度,计算其累积透皮量、累积透皮率和单位面积累积透皮量.结果:更昔洛韦、左氧氟沙星渗透速度分别为2.198 1、9.220 3 μg·cm-2·h-1.结论:更昔洛韦左氧氟沙星喷雾剂中2主药透皮吸收行为均符合Fick's第一定律.
作者：杜士明；蔡华；黄良永；董永成 刊期： 2007年第19期
目的:了解我国促胃肠动力药的市场现状及趋势.方法:收集2003～2005年我国促胃肠动力药的销售金额、销售数量及制药企业销售情况等数据,进行对比分析.结果:促胃肠动力药的销售金额呈逐年上升趋势;销售数量大的是多潘立酮,其次是莫沙必利;制药企业销售金额高的是美国强生集团.结论:疗效确切、不良反应少、价格合理的促胃肠动力药是市场的需求和发展趋势;新一代促胃肠动力药的出现将会占有更大市场.
作者：杨学文 刊期： 2007年第19期
目的:推动药品采购工作规范化.方法:分析、评价《广东省医疗机构药品网上限价竞价阳光采购实施方案(试行)》制订及实施过程的主要亮点,并指出存在的问题.结果与结论:广东省药品网上采购阳光工程取得初步成效,合理降低了药品价格,保障了医疗机构临床用药需要,值得推广.
作者：杨俊何 刊期： 2007年第19期
目的:考察盐酸去氢骆驼蓬碱在人工胃液、人工肠液及蒸馏水中的稳定性.方法:采用高效液相色谱法测定盐酸去氢骆驼蓬碱的含量,用经典恒温加速法考察温度对其在不同条件下稳定性的影响.结果:盐酸去氢骆驼蓬碱检测浓度的线性范围为1.8～30.0 μg·mL-1,在人工胃液、人工肠液、蒸馏水中的降解符合一级动力学过程,预测的有效期分别为566、69、22 d.结论:盐酸去氢骆驼蓬碱在人工胃液、人工肠液、蒸馏水中的稳定性均较好.
作者：刘军；程雪梅；王长虹；孙殿甲 刊期： 2007年第19期
目的:制备盐酸坦索罗辛缓释片,并考察其体外释药特性及机制.方法:以羟丙基甲基纤维素(HPMC)为骨架材料制备坦索罗辛缓释片;以累积释放度为指标,评价多种因素对体外释放速率的影响,并与普通片比较缓释性.结果:HPMC用量及制片压力对释药影响大,二者佳值分别为25%、8～11 kg时缓释效果佳,缓释片与普通片0.5 h时体外累积释放度分别为10%、50%.结论:所制缓释片缓释效果优于普通片,其释药特性为药物扩散与溶蚀协同作用,释放机制为非Fick扩散.
作者：冉茂盛；谢萍；兰先秋；马丽芳；唐小海；宋鑫；宋航 刊期： 2007年第19期
目的:在医院局域网内实现流媒体教学,为学习者在空间和时间上提供便利条件.方法:构建流媒体服务器,在工作站实现药学及其他学科教学课件的视频点播功能,随时在线播放.结果与结论:该方法简便易行,所需设备成本低,有利于促进院内继续教育开展,值得大规模推广.
作者：王延鹏；侯庆源；李大佑 刊期： 2007年第19期
目的:采用新方法合成罗匹尼罗中间体2-甲基-3-硝基苯乙酸.方法:以2-甲基-3-硝基苯甲醛为原料,采用环合、氧化2步反应进行制备,并用质谱鉴别.结果:制得化合物确证为罗匹尼罗中间体2-甲基-3-硝基苯乙酸,总收率73.6%.结论:本方法简便,且缩短了反应时间,提高了反应收率.
作者：李康；杨兆琪；文富华；孙平华 刊期： 2007年第19期
伏立康唑(Voriconazole)由美国辉瑞公司开发,2002年8月在美国首次上市.其为一种广谱抗真菌新药,属第2代合成氟康唑衍生物,体内、外抗真菌活性强大,对广泛的致病性酵母、丝状真菌和二形真菌等均具有活性,且对耐药性真菌亦有效.其抗菌谱类似伊曲康唑甚至更好,已成为侵入性曲霉病的一线治疗药物[1].
作者：尚茂林 刊期： 2007年第19期
非甾体类抗炎药(NSAIDs)阿司匹林自问世以来,其新的治疗作用不断被发现及应用.现已证实其对心脑血管疾病、肺栓塞和静脉血栓的形成、急性心肌梗死的预后、老年中风和老年痴呆、白内障、结直肠癌等均有预防作用.为此,本文就包括阿司匹林在内的NSAIDs的抗癌作用及机制作如下综述.
作者：司文秀；杨继章 刊期： 2007年第19期
目的:制备盐酸莫西沙星泡腾片并建立其质量控制方法.方法:采用酸、碱原料分开法制备泡腾片;以高效液相色谱法测定其中主药含量.结果:所制制剂性状、鉴别、检查等均符合2005年版《中国药典》相关规定;盐酸莫西沙星进样量线性范围为0.4～3.0 μg(r=0.999 9);平均回收率为98.60%(RSD=0.57%,n=3).结论:本制剂组方合理,制备工艺简便可行,质量稳定可控.
作者：张志伟；李金伟；董根山 刊期： 2007年第19期
目的:研究确定我国制药行业的合理收益水平的方法,并判断2000～2005年我国制药行业的收益水平的合理性.方法:基于2001～2006中国统计年鉴中我国制药行业的财务数据,运用风险-收益对等原理,根据我国制药行业的风险水平确定其收益水平,并验证6年间我国制药行业的收益水平是否合理.结果:6年间,我国制药行业的平均低期望收益率应为7.72%,实际平均总资产收益率为8.53%,即6年间我国制药行业获得的超过其低期望收益率的超额回报率平均为0.81%.结论:我国制药行业在此期间所获得的收益与其风险水平相当,也与其合理收益水平相当.
作者：王笳；游宇光；李仁锦；杨士明；杨安东；黄宇；吴必强；程志鹏；栾远东；夏华祥；赵光荣；吴诗惠 刊期： 2007年第19期
目的:建立以高效液相色谱法测定非布丙醇胶丸中主药含量的方法.方法:色谱柱为Sphensorb C18,流动相为甲醇-水(65:35),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为270 nm,进样量为10 μL.结果:非布丙醇检测浓度的线性范围为0.2～1.6 mg·mL-1(r=0.999 9);平均回收率为103.77%(RSD=1.85%).结论:本方法操作简便、结果准确,可用于该制剂的质量控制.
作者：史国兵；李艳；华威；赵庆春 刊期： 2007年第19期
目的:推动药品委托生产的良性发展.方法:应用供应链委托生产理论,分析目前药品委托生产中存在的种种误区,思考并提出建议.结果与结论:药品委托生产需要前提条件,那就是委托方(制药企业)必须具有药品生产批准文号,并建立自己的核心竞争能力,才可以委托生产,其他任何非生产企业如科研机构、商业企业都不能委托生产.
作者：顾丽萍 刊期： 2007年第19期
目的:制备辅酶Q10亚微乳,并考察其稳定性及理化性质.方法:设计正交试验优选辅酶Q10亚微乳的处方及制备工艺并制备乳剂,以高效液相色谱法测定其含量及包封率,考察其粒径、ζ电位、pH值及稳定性等.结果:辅酶Q10亚微乳的佳处方工艺为大豆油:中碳链甘油三酸酯=1:2,大豆磷脂:泊洛沙姆188=3:1,高速剪切乳化时间10min,制备温度60℃.所制备的乳剂包封率3批样品平均值为98.07%,ζ电位为-28.4 mV,平均粒径为168 nm.该制剂贮存时应避免光照和冻融,在4℃条件下稳定性较好.结论:所制备的辅酶Q10亚微乳满足静脉注射用制剂要求.
作者：张翠霞；殷栋二；王东凯；杨秀丽；孔俐文 刊期： 2007年第19期
目的:制备氟比洛芬醇质体凝胶并建立其质量控制方法.方法:以乙醇注入法制备醇质体,研和法制备醇质体凝胶;采用紫外分光光度法测定其中主药含量;分别采用离心法和透析袋法测定醇质体的包封率和渗漏率.结果:所得凝胶涂展性好;氟比洛芬检测浓度线性范围为2.49～24.90 μg·mL-1(r=0.999 9);平均回收率为98.31%(RSD=2.13%,n=6);醇质体的包封率为91.73%,4、8 h的渗漏率分别为3.51%、4.79%.结论:本制剂组方合理,制备工艺简便可行,质量稳定可控.
作者：秦宗玲；袁易 刊期： 2007年第19期
目的:探讨药师参加医疗行政查房的方法及意义,促进临床合理用药.方法:在医疗行政查房时主要从合理用药、药品管理及药物经济学3方面进行检查.结果与结论:药师可全面系统地从医院药事管理的角度参与医疗行政管理,且对提高医疗质量有较好的作用,但仍存在其局限性.
作者：徐贵丽；何洪静 刊期： 2007年第19期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
