张志伟；李金伟；董根山
伏立康唑(Voriconazole)由美国辉瑞公司开发,2002年8月在美国首次上市.其为一种广谱抗真菌新药,属第2代合成氟康唑衍生物,体内、外抗真菌活性强大,对广泛的致病性酵母、丝状真菌和二形真菌等均具有活性,且对耐药性真菌亦有效.其抗菌谱类似伊曲康唑甚至更好,已成为侵入性曲霉病的一线治疗药物[1].
作者：尚茂林 刊期： 2007年第19期
目的:制备硝呋太尔凝胶并建立其质量控制方法.方法:以羟乙基纤维素等为辅料制备凝胶;采用紫外分光光度法测定其中主药含量.结果:所制备凝胶性状、鉴别、检查等均符合2005年版《中国药典》相关规定;硝呋太尔检测浓度的线性范围为10～50 μg·mL-1(r=0.9994);平均回收率为99.46%(RSD=0.99%,n=9).结论:本制剂制备工艺简便可行,质量稳定可控.
作者：徐敏洁 刊期： 2007年第19期
目的:建立以高效液相色谱法同时测定复方间苯二酚洗剂中间苯二酚、水杨酸含量的方法.方法:色谱柱为Hypersil C18,流动相为乙腈-甲醇-水(10∶10∶80),检测波长为276 nm,流速为1.0 mL·min-1,进样量为20 μL,柱温为30℃.结果:间苯二酚、水杨酸检测浓度的线性范围均为160～480 μg·mL-1(r=0.999 8、r=0.999 4);平均回收率分别为100.06%(RSD=0.72%)、100.06%(RSD=0.52%).结论:本方法简便、快速、准确,可用于该制剂的质量控制.
作者：刘福；吴功柱 刊期： 2007年第19期
目的:制备盐酸莫西沙星泡腾片并建立其质量控制方法.方法:采用酸、碱原料分开法制备泡腾片;以高效液相色谱法测定其中主药含量.结果:所制制剂性状、鉴别、检查等均符合2005年版《中国药典》相关规定;盐酸莫西沙星进样量线性范围为0.4～3.0 μg(r=0.999 9);平均回收率为98.60%(RSD=0.57%,n=3).结论:本制剂组方合理,制备工艺简便可行,质量稳定可控.
作者：张志伟；李金伟；董根山 刊期： 2007年第19期
目的:建立以高效液相色谱法同时测定阿苯糖丸中阿司匹林和苯巴比妥含量的方法.方法:色谱柱为Inertsil C8-3流动相为甲醇-0.05 mol·L-1磷酸二氢钠缓冲液(50:50),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为210 nm,柱温为40℃,进样量为20 μL.结果:阿司匹林和苯巴比妥检测浓度的线性范围分别为31.15～498.40、3.2～51.2 μg·mL-1(r=0.999 9);平均加样回收率分别为101.18%(RSD=1.9%)、100.73%(RSD=1.7%).结论:本方法简便易行、准确可靠,可用于该制剂的质量控制.
作者：梁陈方；王亚洲 刊期： 2007年第19期
目的:研究确定我国制药行业的合理收益水平的方法,并判断2000～2005年我国制药行业的收益水平的合理性.方法:基于2001～2006中国统计年鉴中我国制药行业的财务数据,运用风险-收益对等原理,根据我国制药行业的风险水平确定其收益水平,并验证6年间我国制药行业的收益水平是否合理.结果:6年间,我国制药行业的平均低期望收益率应为7.72%,实际平均总资产收益率为8.53%,即6年间我国制药行业获得的超过其低期望收益率的超额回报率平均为0.81%.结论:我国制药行业在此期间所获得的收益与其风险水平相当,也与其合理收益水平相当.
作者：王笳；游宇光；李仁锦；杨士明；杨安东；黄宇；吴必强；程志鹏；栾远东；夏华祥；赵光荣；吴诗惠 刊期： 2007年第19期
目的:建立以毛细管气相色谱法测定拉米夫定中有机溶剂残留量的方法.方法:色谱柱为DB-624石英毛细管柱,柱温采用程序升温,载气为氮气,流速为40 mL·min-1,进样口温度为230℃,检测器温度为250℃,分流比为20:1.结果:有机溶剂甲醇、乙醇、乙酸乙酯、正己烷和吡啶的检测浓度的线性范围分别为60.0～420.0(r=0.999 3)、100.0～700.0(r=0.999 8)、100.0～700.0(r=0.999 7)、5.8～40.6(r=0.999 1)、4.0～28.0 μg·mL-1(r=0.999 9);平均回收率为98.4%～100.1%(RSD=2.0%～3.2%);低检出限为0.26～0.88 ng;3批样品中5种有机溶剂残留量均符合《中国药典》要求.结论:本方法简单、准确、灵敏度高、重现性好,可用于该制剂中有机溶剂残留量的测定.
作者：李珂珂；谭丰苹 刊期： 2007年第19期
目的:了解我国促胃肠动力药的市场现状及趋势.方法:收集2003～2005年我国促胃肠动力药的销售金额、销售数量及制药企业销售情况等数据,进行对比分析.结果:促胃肠动力药的销售金额呈逐年上升趋势;销售数量大的是多潘立酮,其次是莫沙必利;制药企业销售金额高的是美国强生集团.结论:疗效确切、不良反应少、价格合理的促胃肠动力药是市场的需求和发展趋势;新一代促胃肠动力药的出现将会占有更大市场.
作者：杨学文 刊期： 2007年第19期
目的:推动药品委托生产的良性发展.方法:应用供应链委托生产理论,分析目前药品委托生产中存在的种种误区,思考并提出建议.结果与结论:药品委托生产需要前提条件,那就是委托方(制药企业)必须具有药品生产批准文号,并建立自己的核心竞争能力,才可以委托生产,其他任何非生产企业如科研机构、商业企业都不能委托生产.
作者：顾丽萍 刊期： 2007年第19期
目的:探讨药师参加医疗行政查房的方法及意义,促进临床合理用药.方法:在医疗行政查房时主要从合理用药、药品管理及药物经济学3方面进行检查.结果与结论:药师可全面系统地从医院药事管理的角度参与医疗行政管理,且对提高医疗质量有较好的作用,但仍存在其局限性.
作者：徐贵丽；何洪静 刊期： 2007年第19期
目的:制备氟比洛芬醇质体凝胶并建立其质量控制方法.方法:以乙醇注入法制备醇质体,研和法制备醇质体凝胶;采用紫外分光光度法测定其中主药含量;分别采用离心法和透析袋法测定醇质体的包封率和渗漏率.结果:所得凝胶涂展性好;氟比洛芬检测浓度线性范围为2.49～24.90 μg·mL-1(r=0.999 9);平均回收率为98.31%(RSD=2.13%,n=6);醇质体的包封率为91.73%,4、8 h的渗漏率分别为3.51%、4.79%.结论:本制剂组方合理,制备工艺简便可行,质量稳定可控.
作者：秦宗玲；袁易 刊期： 2007年第19期
目的:在医院局域网内实现流媒体教学,为学习者在空间和时间上提供便利条件.方法:构建流媒体服务器,在工作站实现药学及其他学科教学课件的视频点播功能,随时在线播放.结果与结论:该方法简便易行,所需设备成本低,有利于促进院内继续教育开展,值得大规模推广.
作者：王延鹏；侯庆源；李大佑 刊期： 2007年第19期
慢性乙型肝炎系由乙型肝炎病毒(HBV)感染机体对病毒的免疫应答,导致肝细胞的损害.随着人们对乙型肝炎发病原因和药物防治研究的逐步深入,在某些方面已取得了有意义的进展.
作者：陈玉娟；张宏桂；刘淑霞；陈博 刊期： 2007年第19期
目的:借鉴工业企业的库存理论和技术对门诊药房药品库存进行科学化管理.方法:建立药品二级库存储模式,实行药品分类管理,预测药品的需求,运用库存模型定量计算补货批量.结果与结论:借助医院信息系统可建立药品消耗数据库,在计算机系统平台上动态进行需求预测、经济批量的计算,同时进行药品库存控制是完全可以实现的.
作者：王丽姿；马海波；姜红 刊期： 2007年第19期
非甾体类抗炎药(NSAIDs)阿司匹林自问世以来,其新的治疗作用不断被发现及应用.现已证实其对心脑血管疾病、肺栓塞和静脉血栓的形成、急性心肌梗死的预后、老年中风和老年痴呆、白内障、结直肠癌等均有预防作用.为此,本文就包括阿司匹林在内的NSAIDs的抗癌作用及机制作如下综述.
作者：司文秀；杨继章 刊期： 2007年第19期
目的:优化优福定脂质体的处方和制备工艺.方法:采用薄膜分散-冷冻干燥法制备优福定脂质体,以主药替加氟和尿嘧啶包封率为指标,应用正交试验优化其处方和制备工艺;考察其体外释放度并与普通片剂进行比较.结果:所得优化处方为磷脂与药物的重量比16:1,磷脂与胆固醇的重量比7:1,pH5.6的磷酸盐缓冲液为水合递质,水化温度为40℃.在此条件下,替加氟和尿嘧啶的平均包封率分别为(46.6±2.01)%、(48.7±1.49)%;脂质体的体外释放符合一级动力学方程,具有缓释作用.结论:优化得到的优福定脂质体处方工艺简便,稳定.
作者：宋力；范文源 刊期： 2007年第19期
目的:评定以紫外分光光度法测定酚酞片含量的不确定度.方法:根据《测量不确定度评定与表示》,并参考《化学分析中不确定度的评估指南》,对酚酞片的含量测定进行测量不确定度的分析与评定.结果:扩展不确定度为1.0%,相对扩展不确定度为1.0%,含量测定结果可表示为(97.0±1.0)%.结论:严格按照操作规范,尽可能减少稀释过程影响,可有效降低引入的不确定度,保证测定结果准确.
作者：陈建琴 刊期： 2007年第19期
目的:建立以高效液相色谱法测定非布丙醇胶丸中主药含量的方法.方法:色谱柱为Sphensorb C18,流动相为甲醇-水(65:35),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为270 nm,进样量为10 μL.结果:非布丙醇检测浓度的线性范围为0.2～1.6 mg·mL-1(r=0.999 9);平均回收率为103.77%(RSD=1.85%).结论:本方法操作简便、结果准确,可用于该制剂的质量控制.
作者：史国兵；李艳；华威；赵庆春 刊期： 2007年第19期
目的:优选硫酸阿托品缓释片佳制备工艺.方法:采用正交试验法对缓释骨架材料、填充剂和黏合剂种类、规格、用量及工艺等进行优选,并与普通片剂比较体外释放度.结果:缓释片佳工艺条件为:以磷酸氢钙为填充剂、黏合剂浓度20 g·mL-1、缓释材料用量20 g;2 h时缓释片与普通片累积释放百分率分别为34.05%、92.74%.结论:所制缓释片缓释效果优于普通片,药物释放规律符合Higuchi方程.
作者：黄晓英；黄义洪 刊期： 2007年第19期
目的:推动药品采购工作规范化.方法:分析、评价《广东省医疗机构药品网上限价竞价阳光采购实施方案(试行)》制订及实施过程的主要亮点,并指出存在的问题.结果与结论:广东省药品网上采购阳光工程取得初步成效,合理降低了药品价格,保障了医疗机构临床用药需要,值得推广.
作者：杨俊何 刊期： 2007年第19期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
