学术投稿

温度对葡醛酸钠注射液稳定性的影响

陈玉娟;张宏桂;刘淑霞;陈博

关键词:温度, 葡醛酸钠注射液, 稳定性, 乙型肝炎病毒, 慢性乙型肝炎, 免疫应答, 防治研究, 发病原因, 肝细胞, 药物, 损害, 机体, 感染
摘要:慢性乙型肝炎系由乙型肝炎病毒(HBV)感染机体对病毒的免疫应答,导致肝细胞的损害.随着人们对乙型肝炎发病原因和药物防治研究的逐步深入,在某些方面已取得了有意义的进展.
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    慢性乙型肝炎系由乙型肝炎病毒(HBV)感染机体对病毒的免疫应答,导致肝细胞的损害.随着人们对乙型肝炎发病原因和药物防治研究的逐步深入,在某些方面已取得了有意义的进展.

    作者:陈玉娟;张宏桂;刘淑霞;陈博 刊期: 2007年第19期

  • 更昔洛韦左氧氟沙星喷雾剂经皮渗透作用研究

    目的:考察更昔洛韦左氧氟沙星喷雾剂经皮渗透作用.方法:采用改良型Franz扩散池(垂直式),吸收液为pH7.4的磷酸盐缓冲液,用高效液相色谱法同时测定接收液中主药更昔洛韦、左氧氟沙星的浓度,计算其累积透皮量、累积透皮率和单位面积累积透皮量.结果:更昔洛韦、左氧氟沙星渗透速度分别为2.198 1、9.220 3 μg·cm-2·h-1.结论:更昔洛韦左氧氟沙星喷雾剂中2主药透皮吸收行为均符合Fick's第一定律.

    作者:杜士明;蔡华;黄良永;董永成 刊期: 2007年第19期

  • HPLC法测定阿苯糖丸中阿司匹林和苯巴比妥的含量

    目的:建立以高效液相色谱法同时测定阿苯糖丸中阿司匹林和苯巴比妥含量的方法.方法:色谱柱为Inertsil C8-3流动相为甲醇-0.05 mol·L-1磷酸二氢钠缓冲液(50:50),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为210 nm,柱温为40℃,进样量为20 μL.结果:阿司匹林和苯巴比妥检测浓度的线性范围分别为31.15~498.40、3.2~51.2 μg·mL-1(r=0.999 9);平均加样回收率分别为101.18%(RSD=1.9%)、100.73%(RSD=1.7%).结论:本方法简便易行、准确可靠,可用于该制剂的质量控制.

    作者:梁陈方;王亚洲 刊期: 2007年第19期

  • 关于药品委托生产的思考

    目的:推动药品委托生产的良性发展.方法:应用供应链委托生产理论,分析目前药品委托生产中存在的种种误区,思考并提出建议.结果与结论:药品委托生产需要前提条件,那就是委托方(制药企业)必须具有药品生产批准文号,并建立自己的核心竞争能力,才可以委托生产,其他任何非生产企业如科研机构、商业企业都不能委托生产.

    作者:顾丽萍 刊期: 2007年第19期

  • COX-2选择性抑制剂的抗肿瘤作用研究进展

    在2005年我国卫生部的新统计中,恶性肿瘤所致的死亡率占据各种死亡原因的首位,其中胃、肝、肺、食道4种恶性肿瘤的死亡数占全部恶性肿瘤死亡数的75.0%(男80.7%、女51.8%)[1],即在今后相当长的时期内这4种恶性肿瘤的防治与治疗将是我国肿瘤研究的重点,故寻找有效的化学药物成为抗肿瘤研究的热点.

    作者:陈静君;任宏 刊期: 2007年第19期

  • 低分子肝素钙对心肌缺血损伤模型大鼠心肌保护作用的研究

    目的:研究低分子肝素钙(LHC)对心肌缺血损伤模型大鼠心肌的保护作用及其机制.方法:取60只大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、丹参注射液阳性对照组和LHC高、中、低剂量组(n=10),给予相应药物后腹腔注射异丙肾上腺素建立大鼠心肌缺血模型,之后观察大鼠体表心电图(ECG),测定血清心肌酶(LDH、CK)、血清超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)的含量.结果:与模型对照组比较,LHC可明显改善心肌缺血大鼠ECG中S-T段偏移的幅度,显著降低血清LDH、CK、MDA的活性或含量(P<0.01,P<0.05),同时可提高血清SOD的活性(P<0.05).结论:LHC可能通过改善抗氧化酶等指标活性使心肌坏死程度减轻.

    作者:谭常青 刊期: 2007年第19期

  • 头孢泊肟酯高效液相色谱含量测定方法的改进

    目的:改进以高效液相色谱法测定头孢泊肟酯及其制剂含量的方法.方法:色谱柱为C18,流动相为甲醇-水(50:50),流速为1.5 mL·min-1,柱温为40℃,检测波长为235 nm.结果:头孢泊肟酯的线性范围为25~15 μg·mL-1(r=0.999 9);平均回收率为98.56%(RSD=1.79%),样品平均含量为101.54%.结论:本方法简便、快速、准确、灵敏,可用于头孢泊肟酯及其制剂的含量测定.

    作者:邓小煌;林朝霞;曾雪花;廖月明;陈学智 刊期: 2007年第19期

  • 广东省药品网上采购阳光工程的实施及体会

    目的:推动药品采购工作规范化.方法:分析、评价《广东省医疗机构药品网上限价竞价阳光采购实施方案(试行)》制订及实施过程的主要亮点,并指出存在的问题.结果与结论:广东省药品网上采购阳光工程取得初步成效,合理降低了药品价格,保障了医疗机构临床用药需要,值得推广.

    作者:杨俊何 刊期: 2007年第19期

  • 2003~2005年我国促胃肠动力药市场分析

    目的:了解我国促胃肠动力药的市场现状及趋势.方法:收集2003~2005年我国促胃肠动力药的销售金额、销售数量及制药企业销售情况等数据,进行对比分析.结果:促胃肠动力药的销售金额呈逐年上升趋势;销售数量大的是多潘立酮,其次是莫沙必利;制药企业销售金额高的是美国强生集团.结论:疗效确切、不良反应少、价格合理的促胃肠动力药是市场的需求和发展趋势;新一代促胃肠动力药的出现将会占有更大市场.

    作者:杨学文 刊期: 2007年第19期

  • 非甾体类抗炎药的抗癌作用及机制

    非甾体类抗炎药(NSAIDs)阿司匹林自问世以来,其新的治疗作用不断被发现及应用.现已证实其对心脑血管疾病、肺栓塞和静脉血栓的形成、急性心肌梗死的预后、老年中风和老年痴呆、白内障、结直肠癌等均有预防作用.为此,本文就包括阿司匹林在内的NSAIDs的抗癌作用及机制作如下综述.

    作者:司文秀;杨继章 刊期: 2007年第19期

  • 金属离子对复方洗必泰漱口液抑菌效果的影响研究

    目的:考察金属离子对复方洗必泰漱口液抑菌效果的影响,筛选合适的金属离子络合剂以提高制剂稳定性.方法:采用连续稀释法测定制剂的低抑菌浓度(MIC)以及小杀菌浓度(MBC).结果:当处方中铁离子(Fe3+)、钠离子(Na+)浓度分别大于10-7、10-6 mol·L-1时,复方洗必泰漱口液的MIC和MBC值明显增加.在处方中加入0.5 mol·L-1酒石酸,可有效地避免金属离子的影响.结论:微量Fe3+及Na+可使复方洗必泰漱口液抑菌作用下降,在处方中加入适量酒石酸可保持其抑菌效果.

    作者:易军;金描真;李秋;周玉珍 刊期: 2007年第19期

  • 盐酸坦索罗辛缓释片的制备及其体外释药特性研究

    目的:制备盐酸坦索罗辛缓释片,并考察其体外释药特性及机制.方法:以羟丙基甲基纤维素(HPMC)为骨架材料制备坦索罗辛缓释片;以累积释放度为指标,评价多种因素对体外释放速率的影响,并与普通片比较缓释性.结果:HPMC用量及制片压力对释药影响大,二者佳值分别为25%、8~11 kg时缓释效果佳,缓释片与普通片0.5 h时体外累积释放度分别为10%、50%.结论:所制缓释片缓释效果优于普通片,其释药特性为药物扩散与溶蚀协同作用,释放机制为非Fick扩散.

    作者:冉茂盛;谢萍;兰先秋;马丽芳;唐小海;宋鑫;宋航 刊期: 2007年第19期

  • HPLC法测定复方间苯二酚洗剂中2组分的含量

    目的:建立以高效液相色谱法同时测定复方间苯二酚洗剂中间苯二酚、水杨酸含量的方法.方法:色谱柱为Hypersil C18,流动相为乙腈-甲醇-水(10∶10∶80),检测波长为276 nm,流速为1.0 mL·min-1,进样量为20 μL,柱温为30℃.结果:间苯二酚、水杨酸检测浓度的线性范围均为160~480 μg·mL-1(r=0.999 8、r=0.999 4);平均回收率分别为100.06%(RSD=0.72%)、100.06%(RSD=0.52%).结论:本方法简便、快速、准确,可用于该制剂的质量控制.

    作者:刘福;吴功柱 刊期: 2007年第19期

  • Excel表在医院药学统计中的应用

    目的:掌握Excel表在医院药学统计中的使用方法.方法:对Excel表在医院药物目录统计、药物使用频度统计、药品销售情况统计、求和统计及药物联合使用统计中的应用进行阐述,并实例说明其在药学统计中的应用.结果与结论:Excel表适用于医院药学统计,并具有快捷、方便、计算精确、易于学习与掌握等优点.

    作者:陈忠东 刊期: 2007年第19期

  • 盐酸莫西沙星泡腾片的制备及质量控制

    目的:制备盐酸莫西沙星泡腾片并建立其质量控制方法.方法:采用酸、碱原料分开法制备泡腾片;以高效液相色谱法测定其中主药含量.结果:所制制剂性状、鉴别、检查等均符合2005年版《中国药典》相关规定;盐酸莫西沙星进样量线性范围为0.4~3.0 μg(r=0.999 9);平均回收率为98.60%(RSD=0.57%,n=3).结论:本制剂组方合理,制备工艺简便可行,质量稳定可控.

    作者:张志伟;李金伟;董根山 刊期: 2007年第19期

  • 抗真菌新药——伏立康唑

    伏立康唑(Voriconazole)由美国辉瑞公司开发,2002年8月在美国首次上市.其为一种广谱抗真菌新药,属第2代合成氟康唑衍生物,体内、外抗真菌活性强大,对广泛的致病性酵母、丝状真菌和二形真菌等均具有活性,且对耐药性真菌亦有效.其抗菌谱类似伊曲康唑甚至更好,已成为侵入性曲霉病的一线治疗药物[1].

    作者:尚茂林 刊期: 2007年第19期

  • 硝呋太尔凝胶的制备及质量控制

    目的:制备硝呋太尔凝胶并建立其质量控制方法.方法:以羟乙基纤维素等为辅料制备凝胶;采用紫外分光光度法测定其中主药含量.结果:所制备凝胶性状、鉴别、检查等均符合2005年版《中国药典》相关规定;硝呋太尔检测浓度的线性范围为10~50 μg·mL-1(r=0.9994);平均回收率为99.46%(RSD=0.99%,n=9).结论:本制剂制备工艺简便可行,质量稳定可控.

    作者:徐敏洁 刊期: 2007年第19期

  • 毛细管气相色谱法测定拉米夫定中有机溶剂的残留量

    目的:建立以毛细管气相色谱法测定拉米夫定中有机溶剂残留量的方法.方法:色谱柱为DB-624石英毛细管柱,柱温采用程序升温,载气为氮气,流速为40 mL·min-1,进样口温度为230℃,检测器温度为250℃,分流比为20:1.结果:有机溶剂甲醇、乙醇、乙酸乙酯、正己烷和吡啶的检测浓度的线性范围分别为60.0~420.0(r=0.999 3)、100.0~700.0(r=0.999 8)、100.0~700.0(r=0.999 7)、5.8~40.6(r=0.999 1)、4.0~28.0 μg·mL-1(r=0.999 9);平均回收率为98.4%~100.1%(RSD=2.0%~3.2%);低检出限为0.26~0.88 ng;3批样品中5种有机溶剂残留量均符合《中国药典》要求.结论:本方法简单、准确、灵敏度高、重现性好,可用于该制剂中有机溶剂残留量的测定.

    作者:李珂珂;谭丰苹 刊期: 2007年第19期

  • HPLC法测定瑞格列奈原料药及其片剂中主药和有关物质的含量

    目的:建立以高效液相色谱法测定瑞格列奈原料药及其片剂中主药和有关物质含量的方法.方法:色谱柱为Kromasil C18流动相为0.05 mol·L-1醋酸铵缓冲液(pH4.0)-甲醇(20:80),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为243 nm,进样量为20 μL.结果:瑞格列奈检测浓度的线性范围为0.49~9.86 μg·mL-1(r=0.999 6);平均回收率为99.90%(RSD=0.75%).结论:本方法操作简便、快捷,结果准确、可靠,可用于瑞格列奈的质量控制.

    作者:孙浩;蒋素梅;顾萍;李语如 刊期: 2007年第19期

  • 药店选址理论与实践

    目的:探索、总结药店选址的规律和经验.方法:论述药店选址的重要性,阐明药店选址的理论原则,提出药店选址的具体思路.结果与结论:药店选址必须坚持调查研究、与经营战略匹配、综合分析等原则,药店选址的具体思路有紧靠大型医院选址、在大型商场和超市内选址、在繁华商圈和主干道选址、进入社区和乡镇选址等.

    作者:罗臻 刊期: 2007年第19期

中国药房杂志

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