孙浩；蒋素梅；顾萍；李语如
目的:优选硫酸阿托品缓释片佳制备工艺.方法:采用正交试验法对缓释骨架材料、填充剂和黏合剂种类、规格、用量及工艺等进行优选,并与普通片剂比较体外释放度.结果:缓释片佳工艺条件为:以磷酸氢钙为填充剂、黏合剂浓度20 g·mL-1、缓释材料用量20 g;2 h时缓释片与普通片累积释放百分率分别为34.05%、92.74%.结论:所制缓释片缓释效果优于普通片,药物释放规律符合Higuchi方程.
作者：黄晓英；黄义洪 刊期： 2007年第19期
目的:研究确定我国制药行业的合理收益水平的方法,并判断2000～2005年我国制药行业的收益水平的合理性.方法:基于2001～2006中国统计年鉴中我国制药行业的财务数据,运用风险-收益对等原理,根据我国制药行业的风险水平确定其收益水平,并验证6年间我国制药行业的收益水平是否合理.结果:6年间,我国制药行业的平均低期望收益率应为7.72%,实际平均总资产收益率为8.53%,即6年间我国制药行业获得的超过其低期望收益率的超额回报率平均为0.81%.结论:我国制药行业在此期间所获得的收益与其风险水平相当,也与其合理收益水平相当.
作者：王笳；游宇光；李仁锦；杨士明；杨安东；黄宇；吴必强；程志鹏；栾远东；夏华祥；赵光荣；吴诗惠 刊期： 2007年第19期
目的:制备盐酸坦索罗辛缓释片,并考察其体外释药特性及机制.方法:以羟丙基甲基纤维素(HPMC)为骨架材料制备坦索罗辛缓释片;以累积释放度为指标,评价多种因素对体外释放速率的影响,并与普通片比较缓释性.结果:HPMC用量及制片压力对释药影响大,二者佳值分别为25%、8～11 kg时缓释效果佳,缓释片与普通片0.5 h时体外累积释放度分别为10%、50%.结论:所制缓释片缓释效果优于普通片,其释药特性为药物扩散与溶蚀协同作用,释放机制为非Fick扩散.
作者：冉茂盛；谢萍；兰先秋；马丽芳；唐小海；宋鑫；宋航 刊期： 2007年第19期
目的:探讨实行电子处方的可行性.方法:通过法律、技术两方面对其进行分析.结果与结论:《电子签名法》的颁布实施为电子处方的实施奠定了法律基础,计算机网络技术的发展为电子处方的实施提供了技术保障,提示实施电子处方的时机已基本成熟.
作者：许惠溢 刊期： 2007年第19期
目的:建立以毛细管气相色谱法测定拉米夫定中有机溶剂残留量的方法.方法:色谱柱为DB-624石英毛细管柱,柱温采用程序升温,载气为氮气,流速为40 mL·min-1,进样口温度为230℃,检测器温度为250℃,分流比为20:1.结果:有机溶剂甲醇、乙醇、乙酸乙酯、正己烷和吡啶的检测浓度的线性范围分别为60.0～420.0(r=0.999 3)、100.0～700.0(r=0.999 8)、100.0～700.0(r=0.999 7)、5.8～40.6(r=0.999 1)、4.0～28.0 μg·mL-1(r=0.999 9);平均回收率为98.4%～100.1%(RSD=2.0%～3.2%);低检出限为0.26～0.88 ng;3批样品中5种有机溶剂残留量均符合《中国药典》要求.结论:本方法简单、准确、灵敏度高、重现性好,可用于该制剂中有机溶剂残留量的测定.
作者：李珂珂；谭丰苹 刊期： 2007年第19期
目的:探讨药师参加医疗行政查房的方法及意义,促进临床合理用药.方法:在医疗行政查房时主要从合理用药、药品管理及药物经济学3方面进行检查.结果与结论:药师可全面系统地从医院药事管理的角度参与医疗行政管理,且对提高医疗质量有较好的作用,但仍存在其局限性.
作者：徐贵丽；何洪静 刊期： 2007年第19期
目的:制备氟比洛芬醇质体凝胶并建立其质量控制方法.方法:以乙醇注入法制备醇质体,研和法制备醇质体凝胶;采用紫外分光光度法测定其中主药含量;分别采用离心法和透析袋法测定醇质体的包封率和渗漏率.结果:所得凝胶涂展性好;氟比洛芬检测浓度线性范围为2.49～24.90 μg·mL-1(r=0.999 9);平均回收率为98.31%(RSD=2.13%,n=6);醇质体的包封率为91.73%,4、8 h的渗漏率分别为3.51%、4.79%.结论:本制剂组方合理,制备工艺简便可行,质量稳定可控.
作者：秦宗玲；袁易 刊期： 2007年第19期
目的:建立以高效液相色谱法测定非布丙醇胶丸中主药含量的方法.方法:色谱柱为Sphensorb C18,流动相为甲醇-水(65:35),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为270 nm,进样量为10 μL.结果:非布丙醇检测浓度的线性范围为0.2～1.6 mg·mL-1(r=0.999 9);平均回收率为103.77%(RSD=1.85%).结论:本方法操作简便、结果准确,可用于该制剂的质量控制.
作者：史国兵；李艳；华威；赵庆春 刊期： 2007年第19期
目的:建立以高效液相色谱法测定瑞格列奈原料药及其片剂中主药和有关物质含量的方法.方法:色谱柱为Kromasil C18流动相为0.05 mol·L-1醋酸铵缓冲液(pH4.0)-甲醇(20:80),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为243 nm,进样量为20 μL.结果:瑞格列奈检测浓度的线性范围为0.49～9.86 μg·mL-1(r=0.999 6);平均回收率为99.90%(RSD=0.75%).结论:本方法操作简便、快捷,结果准确、可靠,可用于瑞格列奈的质量控制.
作者：孙浩；蒋素梅；顾萍；李语如 刊期： 2007年第19期
在2005年我国卫生部的新统计中,恶性肿瘤所致的死亡率占据各种死亡原因的首位,其中胃、肝、肺、食道4种恶性肿瘤的死亡数占全部恶性肿瘤死亡数的75.0%(男80.7%、女51.8%)[1],即在今后相当长的时期内这4种恶性肿瘤的防治与治疗将是我国肿瘤研究的重点,故寻找有效的化学药物成为抗肿瘤研究的热点.
作者：陈静君；任宏 刊期： 2007年第19期
目的:制备辅酶Q10亚微乳,并考察其稳定性及理化性质.方法:设计正交试验优选辅酶Q10亚微乳的处方及制备工艺并制备乳剂,以高效液相色谱法测定其含量及包封率,考察其粒径、ζ电位、pH值及稳定性等.结果:辅酶Q10亚微乳的佳处方工艺为大豆油:中碳链甘油三酸酯=1:2,大豆磷脂:泊洛沙姆188=3:1,高速剪切乳化时间10min,制备温度60℃.所制备的乳剂包封率3批样品平均值为98.07%,ζ电位为-28.4 mV,平均粒径为168 nm.该制剂贮存时应避免光照和冻融,在4℃条件下稳定性较好.结论:所制备的辅酶Q10亚微乳满足静脉注射用制剂要求.
作者：张翠霞；殷栋二；王东凯；杨秀丽；孔俐文 刊期： 2007年第19期
目的:优化优福定脂质体的处方和制备工艺.方法:采用薄膜分散-冷冻干燥法制备优福定脂质体,以主药替加氟和尿嘧啶包封率为指标,应用正交试验优化其处方和制备工艺;考察其体外释放度并与普通片剂进行比较.结果:所得优化处方为磷脂与药物的重量比16:1,磷脂与胆固醇的重量比7:1,pH5.6的磷酸盐缓冲液为水合递质,水化温度为40℃.在此条件下,替加氟和尿嘧啶的平均包封率分别为(46.6±2.01)%、(48.7±1.49)%;脂质体的体外释放符合一级动力学方程,具有缓释作用.结论:优化得到的优福定脂质体处方工艺简便,稳定.
作者：宋力；范文源 刊期： 2007年第19期
目的:借鉴工业企业的库存理论和技术对门诊药房药品库存进行科学化管理.方法:建立药品二级库存储模式,实行药品分类管理,预测药品的需求,运用库存模型定量计算补货批量.结果与结论:借助医院信息系统可建立药品消耗数据库,在计算机系统平台上动态进行需求预测、经济批量的计算,同时进行药品库存控制是完全可以实现的.
作者：王丽姿；马海波；姜红 刊期： 2007年第19期
目的:制备盐酸莫西沙星泡腾片并建立其质量控制方法.方法:采用酸、碱原料分开法制备泡腾片;以高效液相色谱法测定其中主药含量.结果:所制制剂性状、鉴别、检查等均符合2005年版《中国药典》相关规定;盐酸莫西沙星进样量线性范围为0.4～3.0 μg(r=0.999 9);平均回收率为98.60%(RSD=0.57%,n=3).结论:本制剂组方合理,制备工艺简便可行,质量稳定可控.
作者：张志伟；李金伟；董根山 刊期： 2007年第19期
目的:建立以高效液相色谱法同时测定阿苯糖丸中阿司匹林和苯巴比妥含量的方法.方法:色谱柱为Inertsil C8-3流动相为甲醇-0.05 mol·L-1磷酸二氢钠缓冲液(50:50),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为210 nm,柱温为40℃,进样量为20 μL.结果:阿司匹林和苯巴比妥检测浓度的线性范围分别为31.15～498.40、3.2～51.2 μg·mL-1(r=0.999 9);平均加样回收率分别为101.18%(RSD=1.9%)、100.73%(RSD=1.7%).结论:本方法简便易行、准确可靠,可用于该制剂的质量控制.
作者：梁陈方；王亚洲 刊期： 2007年第19期
目的:建立以高效液相色谱法同时测定复方间苯二酚洗剂中间苯二酚、水杨酸含量的方法.方法:色谱柱为Hypersil C18,流动相为乙腈-甲醇-水(10∶10∶80),检测波长为276 nm,流速为1.0 mL·min-1,进样量为20 μL,柱温为30℃.结果:间苯二酚、水杨酸检测浓度的线性范围均为160～480 μg·mL-1(r=0.999 8、r=0.999 4);平均回收率分别为100.06%(RSD=0.72%)、100.06%(RSD=0.52%).结论:本方法简便、快速、准确,可用于该制剂的质量控制.
作者：刘福；吴功柱 刊期： 2007年第19期
目的:掌握Excel表在医院药学统计中的使用方法.方法:对Excel表在医院药物目录统计、药物使用频度统计、药品销售情况统计、求和统计及药物联合使用统计中的应用进行阐述,并实例说明其在药学统计中的应用.结果与结论:Excel表适用于医院药学统计,并具有快捷、方便、计算精确、易于学习与掌握等优点.
作者：陈忠东 刊期： 2007年第19期
目的:验证药品专利异议状况与药品经济价值之间的关联性,初步探索药品专利异议信息在药品经济价值评估中的应用.方法:利用SPSS统计软件,对美国食品与药品管理局《药品橙皮书》的498个药品的专利异议信息和药品经济价值信息进行卡方检验.结果与结论:药品专利异议状况与药品经济价值间具有关联性,专利异议信息在药品经济价值评估中具有广泛应用前景.
作者：胡元佳；虞忠；卞鹰；王一涛 刊期： 2007年第19期
伏立康唑(Voriconazole)由美国辉瑞公司开发,2002年8月在美国首次上市.其为一种广谱抗真菌新药,属第2代合成氟康唑衍生物,体内、外抗真菌活性强大,对广泛的致病性酵母、丝状真菌和二形真菌等均具有活性,且对耐药性真菌亦有效.其抗菌谱类似伊曲康唑甚至更好,已成为侵入性曲霉病的一线治疗药物[1].
作者：尚茂林 刊期： 2007年第19期
目的:了解我国促胃肠动力药的市场现状及趋势.方法:收集2003～2005年我国促胃肠动力药的销售金额、销售数量及制药企业销售情况等数据,进行对比分析.结果:促胃肠动力药的销售金额呈逐年上升趋势;销售数量大的是多潘立酮,其次是莫沙必利;制药企业销售金额高的是美国强生集团.结论:疗效确切、不良反应少、价格合理的促胃肠动力药是市场的需求和发展趋势;新一代促胃肠动力药的出现将会占有更大市场.
作者：杨学文 刊期： 2007年第19期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
