陈忠东
目的:制备硝呋太尔凝胶并建立其质量控制方法.方法:以羟乙基纤维素等为辅料制备凝胶;采用紫外分光光度法测定其中主药含量.结果:所制备凝胶性状、鉴别、检查等均符合2005年版《中国药典》相关规定;硝呋太尔检测浓度的线性范围为10～50 μg·mL-1(r=0.9994);平均回收率为99.46%(RSD=0.99%,n=9).结论:本制剂制备工艺简便可行,质量稳定可控.
作者：徐敏洁 刊期： 2007年第19期
目的:了解我国促胃肠动力药的市场现状及趋势.方法:收集2003～2005年我国促胃肠动力药的销售金额、销售数量及制药企业销售情况等数据,进行对比分析.结果:促胃肠动力药的销售金额呈逐年上升趋势;销售数量大的是多潘立酮,其次是莫沙必利;制药企业销售金额高的是美国强生集团.结论:疗效确切、不良反应少、价格合理的促胃肠动力药是市场的需求和发展趋势;新一代促胃肠动力药的出现将会占有更大市场.
作者：杨学文 刊期： 2007年第19期
在2005年我国卫生部的新统计中,恶性肿瘤所致的死亡率占据各种死亡原因的首位,其中胃、肝、肺、食道4种恶性肿瘤的死亡数占全部恶性肿瘤死亡数的75.0%(男80.7%、女51.8%)[1],即在今后相当长的时期内这4种恶性肿瘤的防治与治疗将是我国肿瘤研究的重点,故寻找有效的化学药物成为抗肿瘤研究的热点.
作者：陈静君；任宏 刊期： 2007年第19期
目的:研究确定我国制药行业的合理收益水平的方法,并判断2000～2005年我国制药行业的收益水平的合理性.方法:基于2001～2006中国统计年鉴中我国制药行业的财务数据,运用风险-收益对等原理,根据我国制药行业的风险水平确定其收益水平,并验证6年间我国制药行业的收益水平是否合理.结果:6年间,我国制药行业的平均低期望收益率应为7.72%,实际平均总资产收益率为8.53%,即6年间我国制药行业获得的超过其低期望收益率的超额回报率平均为0.81%.结论:我国制药行业在此期间所获得的收益与其风险水平相当,也与其合理收益水平相当.
作者：王笳；游宇光；李仁锦；杨士明；杨安东；黄宇；吴必强；程志鹏；栾远东；夏华祥；赵光荣；吴诗惠 刊期： 2007年第19期
目的:探索、总结药店选址的规律和经验.方法:论述药店选址的重要性,阐明药店选址的理论原则,提出药店选址的具体思路.结果与结论:药店选址必须坚持调查研究、与经营战略匹配、综合分析等原则,药店选址的具体思路有紧靠大型医院选址、在大型商场和超市内选址、在繁华商圈和主干道选址、进入社区和乡镇选址等.
作者：罗臻 刊期： 2007年第19期
目的:推动药品采购工作规范化.方法:分析、评价《广东省医疗机构药品网上限价竞价阳光采购实施方案(试行)》制订及实施过程的主要亮点,并指出存在的问题.结果与结论:广东省药品网上采购阳光工程取得初步成效,合理降低了药品价格,保障了医疗机构临床用药需要,值得推广.
作者：杨俊何 刊期： 2007年第19期
目的:优化优福定脂质体的处方和制备工艺.方法:采用薄膜分散-冷冻干燥法制备优福定脂质体,以主药替加氟和尿嘧啶包封率为指标,应用正交试验优化其处方和制备工艺;考察其体外释放度并与普通片剂进行比较.结果:所得优化处方为磷脂与药物的重量比16:1,磷脂与胆固醇的重量比7:1,pH5.6的磷酸盐缓冲液为水合递质,水化温度为40℃.在此条件下,替加氟和尿嘧啶的平均包封率分别为(46.6±2.01)%、(48.7±1.49)%;脂质体的体外释放符合一级动力学方程,具有缓释作用.结论:优化得到的优福定脂质体处方工艺简便,稳定.
作者：宋力；范文源 刊期： 2007年第19期
目的:掌握Excel表在医院药学统计中的使用方法.方法:对Excel表在医院药物目录统计、药物使用频度统计、药品销售情况统计、求和统计及药物联合使用统计中的应用进行阐述,并实例说明其在药学统计中的应用.结果与结论:Excel表适用于医院药学统计,并具有快捷、方便、计算精确、易于学习与掌握等优点.
作者：陈忠东 刊期： 2007年第19期
目的:考察金属离子对复方洗必泰漱口液抑菌效果的影响,筛选合适的金属离子络合剂以提高制剂稳定性.方法:采用连续稀释法测定制剂的低抑菌浓度(MIC)以及小杀菌浓度(MBC).结果:当处方中铁离子(Fe3+)、钠离子(Na+)浓度分别大于10-7、10-6 mol·L-1时,复方洗必泰漱口液的MIC和MBC值明显增加.在处方中加入0.5 mol·L-1酒石酸,可有效地避免金属离子的影响.结论:微量Fe3+及Na+可使复方洗必泰漱口液抑菌作用下降,在处方中加入适量酒石酸可保持其抑菌效果.
作者：易军；金描真；李秋；周玉珍 刊期： 2007年第19期
目的:借鉴工业企业的库存理论和技术对门诊药房药品库存进行科学化管理.方法:建立药品二级库存储模式,实行药品分类管理,预测药品的需求,运用库存模型定量计算补货批量.结果与结论:借助医院信息系统可建立药品消耗数据库,在计算机系统平台上动态进行需求预测、经济批量的计算,同时进行药品库存控制是完全可以实现的.
作者：王丽姿；马海波；姜红 刊期： 2007年第19期
目的:考察盐酸去氢骆驼蓬碱在人工胃液、人工肠液及蒸馏水中的稳定性.方法:采用高效液相色谱法测定盐酸去氢骆驼蓬碱的含量,用经典恒温加速法考察温度对其在不同条件下稳定性的影响.结果:盐酸去氢骆驼蓬碱检测浓度的线性范围为1.8～30.0 μg·mL-1,在人工胃液、人工肠液、蒸馏水中的降解符合一级动力学过程,预测的有效期分别为566、69、22 d.结论:盐酸去氢骆驼蓬碱在人工胃液、人工肠液、蒸馏水中的稳定性均较好.
作者：刘军；程雪梅；王长虹；孙殿甲 刊期： 2007年第19期
目的:推动药品委托生产的良性发展.方法:应用供应链委托生产理论,分析目前药品委托生产中存在的种种误区,思考并提出建议.结果与结论:药品委托生产需要前提条件,那就是委托方(制药企业)必须具有药品生产批准文号,并建立自己的核心竞争能力,才可以委托生产,其他任何非生产企业如科研机构、商业企业都不能委托生产.
作者：顾丽萍 刊期： 2007年第19期
目的:制备氟比洛芬醇质体凝胶并建立其质量控制方法.方法:以乙醇注入法制备醇质体,研和法制备醇质体凝胶;采用紫外分光光度法测定其中主药含量;分别采用离心法和透析袋法测定醇质体的包封率和渗漏率.结果:所得凝胶涂展性好;氟比洛芬检测浓度线性范围为2.49～24.90 μg·mL-1(r=0.999 9);平均回收率为98.31%(RSD=2.13%,n=6);醇质体的包封率为91.73%,4、8 h的渗漏率分别为3.51%、4.79%.结论:本制剂组方合理,制备工艺简便可行,质量稳定可控.
作者：秦宗玲；袁易 刊期： 2007年第19期
目的:制备盐酸坦索罗辛缓释片,并考察其体外释药特性及机制.方法:以羟丙基甲基纤维素(HPMC)为骨架材料制备坦索罗辛缓释片;以累积释放度为指标,评价多种因素对体外释放速率的影响,并与普通片比较缓释性.结果:HPMC用量及制片压力对释药影响大,二者佳值分别为25%、8～11 kg时缓释效果佳,缓释片与普通片0.5 h时体外累积释放度分别为10%、50%.结论:所制缓释片缓释效果优于普通片,其释药特性为药物扩散与溶蚀协同作用,释放机制为非Fick扩散.
作者：冉茂盛；谢萍；兰先秋；马丽芳；唐小海；宋鑫；宋航 刊期： 2007年第19期
目的:制备盐酸莫西沙星泡腾片并建立其质量控制方法.方法:采用酸、碱原料分开法制备泡腾片;以高效液相色谱法测定其中主药含量.结果:所制制剂性状、鉴别、检查等均符合2005年版《中国药典》相关规定;盐酸莫西沙星进样量线性范围为0.4～3.0 μg(r=0.999 9);平均回收率为98.60%(RSD=0.57%,n=3).结论:本制剂组方合理,制备工艺简便可行,质量稳定可控.
作者：张志伟；李金伟；董根山 刊期： 2007年第19期
目的:研究低分子肝素钙(LHC)对心肌缺血损伤模型大鼠心肌的保护作用及其机制.方法:取60只大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、丹参注射液阳性对照组和LHC高、中、低剂量组(n=10),给予相应药物后腹腔注射异丙肾上腺素建立大鼠心肌缺血模型,之后观察大鼠体表心电图(ECG),测定血清心肌酶(LDH、CK)、血清超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)的含量.结果:与模型对照组比较,LHC可明显改善心肌缺血大鼠ECG中S-T段偏移的幅度,显著降低血清LDH、CK、MDA的活性或含量(P＜0.01,P＜0.05),同时可提高血清SOD的活性(P＜0.05).结论:LHC可能通过改善抗氧化酶等指标活性使心肌坏死程度减轻.
作者：谭常青 刊期： 2007年第19期
目的:探讨实行电子处方的可行性.方法:通过法律、技术两方面对其进行分析.结果与结论:《电子签名法》的颁布实施为电子处方的实施奠定了法律基础,计算机网络技术的发展为电子处方的实施提供了技术保障,提示实施电子处方的时机已基本成熟.
作者：许惠溢 刊期： 2007年第19期
目的:探讨药师参加医疗行政查房的方法及意义,促进临床合理用药.方法:在医疗行政查房时主要从合理用药、药品管理及药物经济学3方面进行检查.结果与结论:药师可全面系统地从医院药事管理的角度参与医疗行政管理,且对提高医疗质量有较好的作用,但仍存在其局限性.
作者：徐贵丽；何洪静 刊期： 2007年第19期
目的:建立以高效液相色谱法同时测定阿苯糖丸中阿司匹林和苯巴比妥含量的方法.方法:色谱柱为Inertsil C8-3流动相为甲醇-0.05 mol·L-1磷酸二氢钠缓冲液(50:50),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为210 nm,柱温为40℃,进样量为20 μL.结果:阿司匹林和苯巴比妥检测浓度的线性范围分别为31.15～498.40、3.2～51.2 μg·mL-1(r=0.999 9);平均加样回收率分别为101.18%(RSD=1.9%)、100.73%(RSD=1.7%).结论:本方法简便易行、准确可靠,可用于该制剂的质量控制.
作者：梁陈方；王亚洲 刊期： 2007年第19期
目的:优选硫酸阿托品缓释片佳制备工艺.方法:采用正交试验法对缓释骨架材料、填充剂和黏合剂种类、规格、用量及工艺等进行优选,并与普通片剂比较体外释放度.结果:缓释片佳工艺条件为:以磷酸氢钙为填充剂、黏合剂浓度20 g·mL-1、缓释材料用量20 g;2 h时缓释片与普通片累积释放百分率分别为34.05%、92.74%.结论:所制缓释片缓释效果优于普通片,药物释放规律符合Higuchi方程.
作者：黄晓英；黄义洪 刊期： 2007年第19期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
