徐珽；王丽；宋毅；唐尧
目的:加强中药临方炮制,确保中药临床应用的有效性和安全性.方法:介绍目前常用的临方炮制方法,并阐释其临床意义.结果与结论:中药临方炮制对传承与发展祖国传统医药、推动中医药发扬光大并走向世界具有十分积极的意义.
作者：王信；袁丹凤 刊期： 2007年第21期
目的:建立以高效液相色谱-质谱法测定白花丹参中丹酚酸B含量的方法.方法:色谱柱为Symmetry field RP C18(150mm×2.1mm,3.5μm),流动相为甲醇-水,流速为0.2mL·min-1,检测波长为285nm;质谱为Waters micromass ZQ4000质谱仪,离子模式为选择离子(SIR).结果:丹酚酸B在0.05～60μg·mL-1浓度范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9998);平均加样回收率为99.18%,RSD=0.44%(n=3).结论:本方法可为白花丹参的质量评价和道地药材质量标准的建立提供理论依据.
作者：李福荣；史卫锋；夏作理 刊期： 2007年第21期
苦参是传统中药,系豆科槐属植物苦参Sophora flavescens Ait.的干燥根,素有清热利湿、祛风杀虫之功,其主要化学成分是生物碱.苦参生物碱主要为喹诺西啶类生物碱,其中主要有苦参碱(Matrine)、氧化苦参碱(Oxymatrine)、槐果碱(Sophocarpine)、氧化槐果碱(Oxysophocarpine)、槐定碱(Sophoridine)等,具有广泛的生理活性.近年来大量的药理和临床研究发现,苦参生物碱具有抗肿瘤、抗心率失常、抗炎及抗病毒等多种药理作用,广泛应用于临床.
作者：张鹤鸣；徐今宁 刊期： 2007年第21期
目的:研究重楼总皂苷的溶血作用.方法:通过常规体外试管法(肉眼观察法)及改进的体外溶血性试验法(分光光度法)来观察重楼总皂苷的溶血作用.结果:重楼总皂苷浓度≤0.01mg·mL-1时无溶血现象发生;而当其＞0.01mg·mL-1时则出现溶血,并且随着重楼总皂苷浓度的增加溶血率也增加,直至接近100%.肉眼观察法和分光光度法结果一致.结论:重楼总皂苷低浓度时无溶血作用,而大于一定浓度时则具有溶血作用,且溶血强度与皂苷浓度呈剂量依赖性.
作者：周满红；李建国；王瑞烈；梁昌强；陆元兰；杨光 刊期： 2007年第21期
目的:优选昆藻调脂胶囊的佳水提工艺.方法:采用正交试验法,考察加水量、煎煮时间和煎煮次数3因素对浸出物得率的影响.结果:工艺条件以原方药材加10倍量的水,煎煮2次,每次煎煮1h为佳.结论:该水提工艺简便、易行,可为实际生产提供理论依据.
作者：蔡向阳；曾聪彦；梅全喜；孔祥廉；梁食 刊期： 2007年第21期
目的:优选中药泛制丸卫生学控制指标中乙醇温热湿润灭菌的佳条件.方法:采用正交试验法,以乙醇的比例、温度、湿润时间为3因素,对自制素丸样品在不同水平下检测灭菌效果.结果:乙醇温热湿润灭菌的佳条件为加入75%乙醇的比例为1.67%(mL·g-1),温度为50～60℃,湿润时间为1h.结论:该方法简便、实用、有效,可用于中药泛制丸的卫生学控制.
作者：陈震尧；梁锡祺；姚伟生；黄日南 刊期： 2007年第21期
目的:建立以反相高效液相色谱法测定乌垂舒肝胶囊中原儿茶酸含量的方法.方法:色谱柱为DiamonsilTMC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.02%磷酸(15∶85),流速为1.0mL·min-1,检测波长为260hm,柱温为30℃.结果:原儿茶酸进样量在5.6～112ng范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9);平均回收率为98.44%,RSD=2.98%.结论:本方法简便、准确、专属性强、重现性好,可用于乌垂舒肝胶囊的质量控制.
作者：董平；陈聪颖 刊期： 2007年第21期
目的:敦促国家相关管理部门尽快制订、出台关于中药材、中药饮片有效期的相关规定.方法:分析药品、药品有效期、劣药的定义,药品在流通和使用中管理难、药监人员执法难、患者维权难的原因所在以及社会对食品、药品保质期的重视情况.结果与结论:制订中药材、中药饮片的有效期是中药质量标准化的重要内容.可借鉴西药和国外对植物药有效期的评定方法,结合中药特性及传统的保管、贮存经验,制订符合中药本身特点的安全有效期.
作者：刘莉；丁倩；宋志刚 刊期： 2007年第21期
目的:测定黄芩中金属元素与总黄酮的含量,研究黄芩中微量元素的作用及其与治疗脑血管疾病的关系.方法:用原子吸收分光光度法测定黄芩中宏量元素钠、钙、镁、钾和微量元素铁、锰、铜、锌的含量,并采用醇提法提取黄芩中总黄酮,用紫外分光光度法测定总黄酮的含量.结果:黄芩中含有丰富的金属元素和黄酮类化合物.结论:本测定结果为临床合理应用黄芩清除自由基、预防和治疗脑血管疾病提供了科学依据,也为大力开发、利用黄芩提供了数据.
作者：王军民；韩丽琴；董顺福 刊期： 2007年第21期
麝香是鹿子科动物中成熟雄麝香囊中的分泌物,气味芬芳,善于走窜,属于中药中开窍药物之一.性味辛、温,归心脾经,主要化学成分有大环酮类化合物、吡啶类化合物、甾体类化合物、多肽蛋白质类化合物、脂肪酸和酯类化合物以及一些无机元素等.麝香作为药物已有2 000多年的应用史,但是直到上个世纪中叶,科学家对麝香的药理作用才有了更详细深入的研究.研究结果显示,麝香对中枢神经系统、心脏等多方面的疾病具有一定的治疗作用,对非特异性炎症具有很显著的抵抗作用.当前,麝香作为一种重要的治疗非特异性炎症的药物,已经在临床上取得一定的效果.本文着重就麝香抗炎作用方面的研究历史、作用机制以及应用前景进行综述.
作者：曹喜红；周远大 刊期： 2007年第21期
目的:优选固骨缓释胶囊中淫羊藿、骨碎补有效部位提取和分离纯化工艺的佳条件.方法:以淫羊藿苷、柚皮苷、干膏收率(%)为指标,采用正交试验法考察佳提取和分离纯化工艺,用HPLC法测定目标成分含量.结果:佳渗漉工艺为过3号筛的粗粉以80%乙醇浸泡12h,流速为5mL·min-1(以1kg药材计),渗漉量为6倍量;佳精制工艺为加入1.5%活性炭,调pH值为1～2,加入8%食盐.结论:该佳纯化工艺条件得到的结果稳定,活性成分含量高,可以用于工业生产.
作者：王允；刘毅；姚干；钟国跃 刊期： 2007年第21期
目的:探讨将经方作为中药新药开发的必要性.方法:从经方的定义、为何开发经方以及如何开发经方3个方面分析经方作为中药开发源泉的优势,指明新药研发的方向和方法.结果与结论:经方作为临床实践验证的确有疗效的中医药方剂,应加强以其为基础的中药新药的开发.
作者：王海英；刘旭东；王好良 刊期： 2007年第21期
目的:优选肉桂挥发油β-环糊精(β-CD)包合物制备的佳工艺条件,并考察促渗剂对药物渗透速率的影响.方法:按L9(34)正交试验表进行试验,对影响饱和溶液的3个因素进行考察,以稳态透皮速率作为评价指标,优选处方组成.以SD♂大鼠皮肤为媒介,Franz单室扩散池为体外模型,用HPLC法测定透过皮肤的药物含量.结果:佳包合工艺条件为挥发油:β-CD=1∶5(mL∶g),包合温度为50℃,搅拌2h.加入促渗剂二甲基亚砜、1,2-丙二醇后的增渗倍数分别为1.38、1.65倍.结论:本包合工艺简单、方便、实用,达到了改变肉桂挥发油剂型的目的.β-CD包合物有望成为肉桂新的经皮给药系统.
作者：李广武；蒋鸿雁；许东航；万伟峰；徐翔；魏晓红 刊期： 2007年第21期
目的:研究茵陈蒿提取物对高脂诱导大鼠增强胰岛素敏感性及抗脂肪肝的作用.方法:采用高脂、高糖饲料喂养大鼠,饲养8wk后测定大鼠空腹血糖(FBG)和2h后血糖(2hBG)值,并按血糖值将大鼠随机分为模型组、二甲双胍组(0.2 g·kg-1)及茵陈蒿提取物高(6.9g·kg-1)、低(2.3g·kg-1)剂量组.连续灌胃给药4wk后,测定大鼠FBG和血清胰岛素水平;测定血浆三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)、游离脂肪酸(FFA)水平;测定天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)活性和抗氧化能力等;评估肝组织脂肪变性情况.结果:茵陈蒿提取物高剂量组大鼠FBG和血清胰岛素水平显著低于模型组,胰岛素敏感指数(ISI)和胰岛素抵抗指数(IRI)恢复正常(P＜0.05);能显著提高超氧化物歧化酶(SOD)活性和降低丙二醛(MDA)含量,降低TC、TG、FFA和LDL-C水平,升高HDL-C水平;同时显著降低AST和ALT活性,改善肝脏脂肪病变.结论:茵陈蒿提取物对胰岛素抵抗(IR)-脂肪肝具有降低血脂和保肝作用,其作用机制可能与其提高抗氧化能力、恢复胰岛素敏感性有关.
作者：王小英；潘竞锵；肖柳英；吕俊华；沈飞海 刊期： 2007年第21期
中药黄芪为豆科植物蒙古黄芪或膜荚黄芪的干燥根,主要成分有黄芪皂苷、多糖、黄酮、氨基酸、微量元素等.黄芪甲苷为黄芪中10多种皂苷的主要成分,黄芪甲苷的含量是评价黄芪及其制剂质量的重要指标.而且许多中成药也以黄芪甲苷作为该品种的指标成分.但黄芪甲苷在黄芪中含量很低,提取分离比较困难.笔者检索近几年来中国期刊全文数据库的文献,对黄芪甲苷的测定方法作如下概述.
作者：林绪芳；张礼菊；邓晓辉 刊期： 2007年第21期
目的:研究枸杞多糖(LBP)对大鼠酒精性脂肪肝(AFL)的防治作用及机制.方法:治疗组大鼠用乙醇灌胃10wk复制慢性AFL模型,再用LBP治疗10wk,以戒酒组为阳性对照,作治疗前后比较;预防组用乙醇和LBP同时灌胃10wk,与模型组比较肝脏病理形态、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、γ-谷氨酰基转移酶(γ-GT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)、超氧化物歧化酶(SOD)、还原型谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)、肝细胞色素P4502E1(CYP2E1)基因及蛋白表达.结果:LBP能抑制CYP2E1基因及蛋白表达,降低血清ALT、AST、γ-GT含量,提高GSH-PX、SOD活性,增加GSH含量,减少MDA产生,明显改善和预防酒精所致大鼠肝脏脂肪病变.结论:LBP可通过减轻脂质过氧化反应,有效地防治AFL.
作者：古赛；姜蓉 刊期： 2007年第21期
目的:建立脉舒胶囊中总黄酮的含量测定方法并确定其限度.方法:采用比色法,以芦丁为对照品,以亚硝酸钠-硝酸铝显色后,在510nm波长处测定吸收度,计算总黄酮含量.结果:芦丁在0.010 8～0.054 0mg·mL-1浓度范围内与吸收度呈良好线性关系(r=0.999 8);平均加样回收率为99.68%,RSD=1.13%.脉舒胶囊的总黄酮含量在27.9～30.2mg·粒-1之间,其限度确定为以芦丁计不得少于26.0mg·粒-1胶囊.结论:本方法简便、准确、稳定,可用于脉舒胶囊的质量控制.
作者：郑柏勤；朱惠洪 刊期： 2007年第21期
脂质体是英国学者Bangham和Standish于1965年发现的;1971年,莱门等人开始将脂质体用于药物载体.脂质体由磷脂及附加剂组成,磷脂为两性物质,其结构上有亲水及亲油基团,常用的有卵磷脂、豆磷脂等.构成双分子层的类脂的亲水性的首部形成膜的内外表面,而亲脂性的尾端部分处于膜的中间,膜壁厚度约为5～7 nm,而囊的直径一般在25～500 nm之间.脂质体的这种结构使其能够携带各种亲水的、疏水的和两亲的物质.根据结构和粒径可分为:单室脂质体、多室脂质体、含有表面活性的脂质体等.脂质体是新型的靶向给药制剂,具有靶向、长效释药的特点,且其制备的膜材为天然高分子材料,毒副作用小,可在体内生物降解.
作者：张跃珍；林军 刊期： 2007年第21期
目的:建立乙肝扶正胶囊的质量标准.方法:采用TLC法对乙肝扶正胶囊中肉桂、当归、丹参、人参药材进行定性鉴别;采用HPLC法对2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷进行定量分析.结果:在薄层色谱中可检出肉桂、当归、丹参、人参相应斑点;2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在20.38～203.8μg·mL-1浓度范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 8);平均加样回收率为103.38%,RSD=0.75%(n=6).结论:所建标准可用于乙肝扶正胶囊的质量控制.
作者：魏萍 刊期： 2007年第21期
目的:建立降压益肾颗粒的质量标准.方法:用TLC法对降压益肾颗粒中鬼针草、制首乌、山茱萸、玄参、川牛膝进行定性鉴别;用UV法测定制剂中总黄酮(芦丁)的含量.结果:TLC特征明显,阴性对照无干扰,专属性强;总黄酮(芦丁)在0.04～0.60mg·mL-1浓度范围内与吸光度呈良好线性关系(r=0.999 9);平均加样回收率为101.6%,RSD=2.41%.结论:所建标准可用于降压益肾颗粒的质量控制.
作者：张源；周琴妹；花妍 刊期： 2007年第21期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
