潘琪
目的:了解我国药物配伍稳定性方面研究的总体情况.方法:通过中国医院知识仓库检索,将2005年52种期刊上发表的113篇药物配伍稳定性文章进行归纳分析.结果:涉及药物类别主要为抗生素(59%)、中药或中药成分(20%)及其它药物(21%);91篇文章进行了定量分析,主要方法为紫外分光光度法(79%)、高效液相色谱法(20%).结论:紫外分析方法的大量采用及试验方案设计不够严谨,可能会严重影响结果的准确性,给临床安全配伍用药留下极大隐患.
作者：郑志昌；谭蓉 刊期： 2007年第31期
作者： 刊期： 2007年第31期
目的:建立以高效液相色谱法测定注射用呋塞米中有关物质含量的方法.方法:色谱柱为Hypersil-ODS,流动相为水-四氢呋喃-冰醋酸(70∶30∶1),流速为1.0mL·min-1,检测波长为254nm,进样量为20μL,以自身对照法计算有关物质的含量.结果:呋塞米检测浓度的线性范围为50～2000μg·mL-1(r=0.999 7),有关物质平均含量为0.78%.结论:本方法简便、快速、准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制.
作者：谢娟；杨放；翟宇；姚洁；张为群 刊期： 2007年第31期
目的:在门诊药房构建有效、合理的绩效考核管理机制,调动员工的积极性.方法:制定量化的绩效考核管理办法,将绩效考核与个人惩奖相结合.结果与结论:门诊药房通过实施绩效考核管理后,进一步提高了工作效率和服务质量,强化了各岗位人员职责,减少了差错事故的发生.
作者：陶平德；郝新才；王永慧；涂自良 刊期： 2007年第31期
目的:评价国产及进口头孢地嗪钠(CDZ)体内、外抗菌活性.方法:采用琼脂平皿稀释法及试管稀释法测定国产CDZ及其进口制剂、头孢氨噻肟钠对300株临床分离致病菌的低抑菌浓度(MIC);采用小鼠腹腔感染模型,观察CDZ对大肠杆菌、克雷伯氏肺炎杆菌及金黄色葡萄球菌感染小鼠的体内抗菌作用,按Bliss法计算半数有效剂量(ED50)值.结果:国产和进口CDZ对大部分革兰阴性菌,革兰阳性菌中的肺炎球菌、乙型链球菌等具有显著的抗菌活性,MIC90大多为0.012～1.0μg·mL-1.对阴沟杆菌、产气杆菌和沙雷氏菌具有中度抗菌活性,对甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌抗菌活性较差,MIC50为4μg·mL.对本实验所试绿脓杆菌、不动杆菌、肠球菌、甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌耐药.对敏感大肠杆菌、克雷伯氏肺炎杆菌及金黄色葡萄球菌感染模型小鼠均具有较好保护作用,两者疗效相近.结论:国产与进口CDZ具有较强和相同的抗菌活性.
作者：代志；于佩华；吴晓莉；张胜利 刊期： 2007年第31期
目的:建立测定阿奇霉素效价的方法.方法:采用比浊法测定阿奇霉素的效价,并与管碟法比较.结果:阿奇霉素检测浓度的线性范围为0.4～2.0IU·mL-1(r=0.999 1);回收率为99.70%～100.02%(RSD为0.22%～0.46%);比浊法与管碟法的测定结果无显著性差异.结论:本方法操作更快捷、方便.
作者：王康俊；李伟；孙旭亥 刊期： 2007年第31期
目的:建立测定呋喃西林氧化锌搽剂中主药含量的方法.方法:采用紫外分光光度法,以水为溶剂,检测波长为375nm.结果:呋喃西林检测浓度的线性范围为1.05～12.60μg·mL-1(r=0.999 8);平均回收率为100.9%,RSD=0.07%.结论:本方法灵敏、准确、可靠、重现性好,可用于该制剂的质量控制.
作者：欧翠华；陈江飞；胡毅坚；朱大年 刊期： 2007年第31期
目的:筛选复乐霜的佳基质处方,并考察其成品的稳定性.方法:采用正交试验设计,选用L9(34)表进行试验.结果:佳处方组成为硬脂酸10%、十八醇0.3%、液体石蜡0.7%、三乙醇胺0.12%.结论:按佳处方制备的复乐霜具有外观细腻均匀、易涂抹、稳定性好的特点.
作者：刘燕；周本宏；钟传锋 刊期： 2007年第31期
目的:为我国药品广告的监管提供参考.方法:通过对违法药品广告表现形式的归纳,探究其屡禁不止的原因,并针对原因提出应对策略.结果与结论:监管部门应加强药品广告监管,净化药品广告市场,杜绝安全隐患.
作者：潘琪 刊期： 2007年第31期
脂质体是一种定向药物载体,属于靶向给药系统的一种新剂型.它可以增强药物的亲细胞性,降低不必要的系统毒性,增强脂溶性药物在体液中的溶解性,调节药物释放模式[1].在药物研发的许多领域中都应用脂质体作为载体,并取得了很大进展.但随后的研究发现,有些脂质体在体外易氧化渗漏,不能很好的贮存,在体内又易被一些酶类物质降解和巨噬细胞吞噬,不能达到靶组织而有效发挥药物作用[2].近年来出现了各种类型的新型脂质体,本文将对近年来国内、外各种新型脂质体的研究进展进行如下综述.
作者：张俭俭；孙晓东 刊期： 2007年第31期
目的:制备小儿用复方林可霉素滴鼻液并建立其质量控制方法.方法:以盐酸林可霉素为主药配制滴鼻液;采用旋光法测定其中主药含量,并考察室温留样12个月内的药物含量及其稳定性,同时用家兔做鼻黏膜刺激性实验.结果:所制制剂为无色澄明液体,且鉴别、检查等均符合2005年版《中国药典》相关规定;盐酸林可霉素检测浓度的线性范围为3.2～20.0mg·mL-1(r=0.999 9),平均回收率为100.6%(RSD=0.69%);该制剂对鼻黏膜的刺激性小,室温贮存12个月内稳定.结论:该制剂处方工艺简便可行,质量可控.
作者：毛晨梅；蒋云；朱增燕；窦训武 刊期： 2007年第31期
目的:了解患者对医院药师工作的知晓情况,为加强医院药师与患者的联系提供方向和依据.方法:对我院门诊患者或家属进行随机现场问卷调查,将450份结果录入Excel电子表格进行分析.结果与结论:患者对医院药师具体工作性质认识不清,与患者、药师、医院等有一定的关系;医院药师应重视对临床指导用药能力的培养和提高,以便更好地与患者交流,提供更优质的服务.
作者：张春红；石大伟；张晓颖；林聪丽；王琼琼 刊期： 2007年第31期
目的:探讨医院非价格竞争的利弊及建议.方法:结合卫生经济学中医院竞争理论与我国实际情况,分析非价格竞争所带来的利弊及弊端产生原因.结果与结论:政府有必要了解医院非价格竞争的利弊,并采取应对措施,如明确市场机制对医疗服务市场的影响,建立有效的监管机制和转诊制度,合理化医师收入等.
作者：金思岑；胡元佳；王一涛 刊期： 2007年第31期
目的:筛选和研究格列齐特缓释片处方及工艺.方法:制备不同处方的格列齐特缓释片并进行释放度测定,筛选佳处方及制备工艺.结果:确定了以羟丙基甲基纤维素(HPMC)K4M、E50处方量分别为17、35g作为基本骨架材料,磷酸氢钙91g为填充剂,硬脂酸镁为润滑剂的处方;由其制备的格c列齐特缓释片释放度结果与参比样品基本相似.结论:以佳处方制备的格列齐特缓释片释放度符合《中国药典》标准.
作者：张威；刘智；查伟；赵银鹰；张执一；刘星宇 刊期： 2007年第31期
目的:克服药品制剂检验中手写或打字记录文档的缺陷.方法:使用 Visual Basic 6.0及Excel表格制作药品制剂检验文档管理软件,并加以应用.结果与结论:本软件可提供完整而规范的实验过程记录,且记录非常简便,仅需输入变量数据,固定数据与文字自动录入、自动计算实验数据、自动保存和打印实验记录、自动查询.本软件可提高工作效率,杜绝由实验计算差错所造成的用药事故发生.
作者：杜炎；杜红光；王东隶 刊期： 2007年第31期
目的:顺应临床药学发展,促进儿童合理用药.方法:临床药师通过与患儿家长面对面答疑和电话询问的方式解答患儿用药过程中遇到的问题,并实例说明.结果与结论:通过用药咨询工作,提高了患儿家长合理用药的意识,纠正了少数用药失误,丰富了临床药师的业务知识,使医院药学工作得以发展.
作者：韩宗红 刊期： 2007年第31期
目的:研究将D-青霉胺酰化产物直接进行水解以得到L-青霉胺的工艺.方法:将D-青霉胺酰化产物、盐酸加入三口烧瓶中,在N2保护的条件下进行水解,筛选得到D,L-青霉胺消旋体的佳水解务件并对水解过程的动力学进行分析.结果:佳水解条件为1mol D-青霉胺酰化物在100mL、3mol·L-1的盐酸中水解10h,回流温度102℃;水解过程的动力学方程为ln(Ct/C0)=0.051 71+0.062 96t.结论:该工艺反应条件缓和,反应时间短,为L-青霉胺的制备提供了直接的拆分原料D,L-青霉胺.
作者：张浦；侯建国；张芳；肖文清 刊期： 2007年第31期
目的:编制影响医师处方行为因素的态度调查表,促进临床药师对医师处方行为进行有效干预.方法:调查影响医师处方行为的因素,借用心理学知识,确定态度调查表的调查目的、调查内容,选择合适的测题形式,技巧地编写测题以及预测和修订调查问卷.结果与结论:编制一份全面、可信、标准的态度调查表,可更好地促进临床合理用药.
作者：黄倩秋；王育琴；史录文 刊期： 2007年第31期
目的:了解我国临床降压药物的发展状况.方法:对《新编药物学》第11～16版(1981～2007年)中降压药物的品种进行统计分析.结果与结论:1997年(第14版)以来,我国临床降压药物有了较大发展,主要是增加了肾上腺素受体阻滞药、钙拮抗药、血管紧张素转换酶抑制剂和血管紧张素Ⅱ受体阻滞药的品种,为高血压患者提供了更多安全、有效的药物,降低了病死率.
作者：宫曙光 刊期： 2007年第31期
目的:建立测定盐酸沙格雷酯片溶出度的方法.方法:采用紫外分光光度法,以0.1mol·L-1盐酸为溶媒,转速为 100r·min-1,取样时间为30min,在273nm波长处测定其溶出度.结果:盐酸沙格雷酯检测浓度的线性范围为3～30μg·mL-1(r=0.999 7);平均回收率为100%～100.35%,RSD=0.73%,3批样品30min溶出度均在90%以上.结论:本方法简便、准确、可靠,可用于该制剂的溶出度测定.
作者：吴友良 刊期： 2007年第31期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
