代志；于佩华；吴晓莉；张胜利
脂质体是一种定向药物载体,属于靶向给药系统的一种新剂型.它可以增强药物的亲细胞性,降低不必要的系统毒性,增强脂溶性药物在体液中的溶解性,调节药物释放模式[1].在药物研发的许多领域中都应用脂质体作为载体,并取得了很大进展.但随后的研究发现,有些脂质体在体外易氧化渗漏,不能很好的贮存,在体内又易被一些酶类物质降解和巨噬细胞吞噬,不能达到靶组织而有效发挥药物作用[2].近年来出现了各种类型的新型脂质体,本文将对近年来国内、外各种新型脂质体的研究进展进行如下综述.
作者：张俭俭；孙晓东 刊期： 2007年第31期
目的:筛选复乐霜的佳基质处方,并考察其成品的稳定性.方法:采用正交试验设计,选用L9(34)表进行试验.结果:佳处方组成为硬脂酸10%、十八醇0.3%、液体石蜡0.7%、三乙醇胺0.12%.结论:按佳处方制备的复乐霜具有外观细腻均匀、易涂抹、稳定性好的特点.
作者：刘燕；周本宏；钟传锋 刊期： 2007年第31期
目的:引起有关方面对安全、合理用药和药品上市后再评价的重视.方法:在总结分析宁夏地区6例药品不良反应相关致死、致残病例的发生过程、处理方法的基础上,探讨药品安全使用管理中存在的问题和解决方法.结果与结论:医疗卫生和药品监管系统内部应加强药品安全使用管理,重视药品上市后的再评价工作,确保用药安全、合理.
作者：王健 刊期： 2007年第31期
目的:考察谷氨酸钠对全合一肠外营养液稳定性的影响.方法:将不同剂量的谷氨酸钠分别加入不同配方的全合一肠外营养液中,放置不同时间(0、24、48h)后测定pH和渗透压等相关指标,观察稳定性.结果:每增加5mL谷氨酸钠,pH升高0.04±0.18,渗透压升高(41±12)mOsm.溶液的渗透压＜800mOsm时,24、48h后脂肪乳颗粒的大小形态正常,表面不受破坏,未出现凝集现象;渗透压＞800mOsm时,24h后脂肪乳颗粒表面破损,形态异常并发生凝集.结论:谷氨酸钠可加入全合一肠外营养液中进行配伍使用,建议在48h内输注完毕.
作者：姜华；王莹；王燕琼；汤庆娅 刊期： 2007年第31期
目的:制备小儿用复方林可霉素滴鼻液并建立其质量控制方法.方法:以盐酸林可霉素为主药配制滴鼻液;采用旋光法测定其中主药含量,并考察室温留样12个月内的药物含量及其稳定性,同时用家兔做鼻黏膜刺激性实验.结果:所制制剂为无色澄明液体,且鉴别、检查等均符合2005年版《中国药典》相关规定;盐酸林可霉素检测浓度的线性范围为3.2～20.0mg·mL-1(r=0.999 9),平均回收率为100.6%(RSD=0.69%);该制剂对鼻黏膜的刺激性小,室温贮存12个月内稳定.结论:该制剂处方工艺简便可行,质量可控.
作者：毛晨梅；蒋云；朱增燕；窦训武 刊期： 2007年第31期
目的:筛选和研究格列齐特缓释片处方及工艺.方法:制备不同处方的格列齐特缓释片并进行释放度测定,筛选佳处方及制备工艺.结果:确定了以羟丙基甲基纤维素(HPMC)K4M、E50处方量分别为17、35g作为基本骨架材料,磷酸氢钙91g为填充剂,硬脂酸镁为润滑剂的处方;由其制备的格c列齐特缓释片释放度结果与参比样品基本相似.结论:以佳处方制备的格列齐特缓释片释放度符合《中国药典》标准.
作者：张威；刘智；查伟；赵银鹰；张执一；刘星宇 刊期： 2007年第31期
目的:建立以毛细管电泳法测定富马酸比索洛尔片中主药含量的方法.方法:采用熔融石英毛细管柱,运行缓冲液为50mmol·L-1三羟甲基氨基甲烷-磷酸盐缓冲液(pH 3.85),电压进样为10kV×5 s,工作电压为20kV,柱温为25℃,检测波长为273nm.结果:富马酸比索洛尔检测浓度的线性范围为0.025～0.250mg·mL-1(r=0.999 4);平均加样回收率为98.96%(RSD=0.84%).结论:本方法简便、准确、快速、重现性好,可用于该制剂的质量控制.
作者：张红岭；张慧勤；张振中 刊期： 2007年第31期
目的:了解我国临床降压药物的发展状况.方法:对《新编药物学》第11～16版(1981～2007年)中降压药物的品种进行统计分析.结果与结论:1997年(第14版)以来,我国临床降压药物有了较大发展,主要是增加了肾上腺素受体阻滞药、钙拮抗药、血管紧张素转换酶抑制剂和血管紧张素Ⅱ受体阻滞药的品种,为高血压患者提供了更多安全、有效的药物,降低了病死率.
作者：宫曙光 刊期： 2007年第31期
目的:建立测定阿奇霉素效价的方法.方法:采用比浊法测定阿奇霉素的效价,并与管碟法比较.结果:阿奇霉素检测浓度的线性范围为0.4～2.0IU·mL-1(r=0.999 1);回收率为99.70%～100.02%(RSD为0.22%～0.46%);比浊法与管碟法的测定结果无显著性差异.结论:本方法操作更快捷、方便.
作者：王康俊；李伟；孙旭亥 刊期： 2007年第31期
目的:编制影响医师处方行为因素的态度调查表,促进临床药师对医师处方行为进行有效干预.方法:调查影响医师处方行为的因素,借用心理学知识,确定态度调查表的调查目的、调查内容,选择合适的测题形式,技巧地编写测题以及预测和修订调查问卷.结果与结论:编制一份全面、可信、标准的态度调查表,可更好地促进临床合理用药.
作者：黄倩秋；王育琴；史录文 刊期： 2007年第31期
目的:为推动药房自动化管理提供参考.方法:结合我院自动化门诊药房的建立,分析欧娲(ROWA)自动化仓储系统的应用情况及其对门诊药房各方面带来的影响.结果与结论:ROWA系统的应用改善了工作环境,提高了工作效率,降低了劳动强度,给我院增加了新的服务内涵和竞争力,提升了我院的服务品牌,创造了更好的社会效益和经济效益.
作者：陈红鸽；朱姗薇 刊期： 2007年第31期
目的:制备氯诺昔康凝胶并建立其质量控制方法.方法:以壳聚糖为辅料制备凝胶;采用高效液相色谱法测定其中主药的含量,并采用加速试验、离心法考察其稳定性.结果:所制制剂涂展性好;氯诺昔康检测浓度的线性范围为12.5～125.Oμg·mL-1,平均回收率为100.02%(RSD=1.18%);稳定性指标均符合规定.结论:本制剂制备工艺简单,质量稳定、可控.
作者：王薇；刘祖雄；覃贝；李强 刊期： 2007年第31期
目的:建立以高效液相色谱法测定注射用呋塞米中有关物质含量的方法.方法:色谱柱为Hypersil-ODS,流动相为水-四氢呋喃-冰醋酸(70∶30∶1),流速为1.0mL·min-1,检测波长为254nm,进样量为20μL,以自身对照法计算有关物质的含量.结果:呋塞米检测浓度的线性范围为50～2000μg·mL-1(r=0.999 7),有关物质平均含量为0.78%.结论:本方法简便、快速、准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制.
作者：谢娟；杨放；翟宇；姚洁；张为群 刊期： 2007年第31期
目的:明确假药与药品不良反应的法律区别.方法:从法律内涵、监管部门、处理措施、法律责任等角度对假药与药品不良反应进行分析对比.结果与结论:假药与药品不良反应存在根本区别,在药品监管和使用过程中对此必须有正确认识.
作者：朱晓卓 刊期： 2007年第31期
目的:克服药品制剂检验中手写或打字记录文档的缺陷.方法:使用 Visual Basic 6.0及Excel表格制作药品制剂检验文档管理软件,并加以应用.结果与结论:本软件可提供完整而规范的实验过程记录,且记录非常简便,仅需输入变量数据,固定数据与文字自动录入、自动计算实验数据、自动保存和打印实验记录、自动查询.本软件可提高工作效率,杜绝由实验计算差错所造成的用药事故发生.
作者：杜炎；杜红光；王东隶 刊期： 2007年第31期
目的:顺应临床药学发展,促进儿童合理用药.方法:临床药师通过与患儿家长面对面答疑和电话询问的方式解答患儿用药过程中遇到的问题,并实例说明.结果与结论:通过用药咨询工作,提高了患儿家长合理用药的意识,纠正了少数用药失误,丰富了临床药师的业务知识,使医院药学工作得以发展.
作者：韩宗红 刊期： 2007年第31期
目的:探讨医院非价格竞争的利弊及建议.方法:结合卫生经济学中医院竞争理论与我国实际情况,分析非价格竞争所带来的利弊及弊端产生原因.结果与结论:政府有必要了解医院非价格竞争的利弊,并采取应对措施,如明确市场机制对医疗服务市场的影响,建立有效的监管机制和转诊制度,合理化医师收入等.
作者：金思岑；胡元佳；王一涛 刊期： 2007年第31期
作者： 刊期： 2007年第31期
目的:探讨取消医院药品加成后医院药学工作如何体现出自身的经济价值.方法:借鉴发达国家经验,分析寻找国内医疗机构通过开展药学服务创造经济价值的途径.结果与结论:取消医院药品加成有利于医院药师地位的提高;通过积极开展相应的药学技术服务,医疗机构可以从多个方面获得经济回报.
作者：刘皈阳；郭代红；郭绍来；陈超；尹红 刊期： 2007年第31期
目的:建立测定盐酸沙格雷酯片溶出度的方法.方法:采用紫外分光光度法,以0.1mol·L-1盐酸为溶媒,转速为 100r·min-1,取样时间为30min,在273nm波长处测定其溶出度.结果:盐酸沙格雷酯检测浓度的线性范围为3～30μg·mL-1(r=0.999 7);平均回收率为100%～100.35%,RSD=0.73%,3批样品30min溶出度均在90%以上.结论:本方法简便、准确、可靠,可用于该制剂的溶出度测定.
作者：吴友良 刊期： 2007年第31期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
