刘雅;李晓辉;张海港;贾乙
目的:建立以反相高效液相色谱法测定逐淤消痛胶囊中龙胆苦苷含量的方法.方法:色谱柱为Shim-pack C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(11.5∶88.5),流速为1.0mL·min-1,检测波长为254nm.结果:龙胆苦苷进样量在0.326~3.260 μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9);平均回收率为97.66%,RSD=1.44%(n=6).结论:本方法简便、快速、准确,可用于逐淤消痛胶囊的质量控制.
作者:于秀华;张永和;王明星;付春 刊期: 2007年第33期
目的:促进非处方药(OTC)中药说明书范本的规范化.方法:对国家食品药品监督管理局网站中的4 341份OTC中药说明书范本进行整理、归纳并分析.结果:经不完全统计,OTC中药说明书范本中存在相同通用名称的品种其功能主治等不同等七大类问题.结论:OTC中药说明书范本中问题不少,有关部门应加以重视,对其进一步规范.
作者:张丁丁 刊期: 2007年第33期
目的:制备乳安合剂,并建立其质量标准.方法:以柴胡、桂枝、当归等药材制成乳安合剂;采用薄层色谱(TLC)法鉴别柴胡、白芍、当归,采用高效液相色谱法测定丹参素的含量.结果:柴胡、白芍、当归的TLC斑点清晰;丹参素的进样量在0.203~2.030 μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 8).结论:乳安合剂处方配伍及制备工艺合理,所建质量标准可用于制剂的质量控制.
作者:谭建伟;杨天才;马秀芬;张福琴;杨威虎 刊期: 2007年第33期
目的:研究乳香的CO2超临界流体萃取(SFE-CO2)工艺.方法:通过正交试验确定萃取的佳工艺,以气相色谱(GC)法测定SFE-CO2萃取物中乙酸辛酯的含量,并以此为该工艺评价指标.结果:SFE-CO2萃取乳香的佳工艺:萃取压力25MPa、温度60℃、萃取时间3h.结论:该工艺适于乳香的提取.
作者:李平华;赵汉臣;闫荟 刊期: 2007年第33期
目的:建立以反相高效液相色谱法测定甘露消渴胶囊中熊果酸含量的方法.方法:色谱柱为Hypersil C18(200mm×4.6mm,5μm),流动相为0.05%的磷酸-甲醇(15∶85),流速为1mL·min-1,柱温为40℃,检测波长为207nm.结果:熊果酸进样量在0.96~4.80 μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9);平均回收率为94.30%,RSD=1.57%(n=6).结论:本方法简便、精密度高、重现性好,可用于甘露消渴胶囊的质量控制.
作者:赵君操 刊期: 2007年第33期
目的:研究枳椇子解酒的活性提取部位.方法:根据极性不同将枳椇子分成超临界流体提取部位、氯仿提取部位、乙酸乙酯提取部位、正丁醇提取部位、水提取部位5部分.考察各种提取部位对急性酒精中毒小鼠模型的醉酒潜伏期、醉酒率、死亡率及小鼠给酒后血液乙醇浓度-时间曲线的影响.结果:枳椇子乙酸乙酯提取部位可延长小鼠醉酒潜伏期,降低醉酒率及死亡率,显著降低小鼠给酒后0.5、1、1.5h的血液乙醇浓度(P<0.01),减少小鼠血液乙醇浓度-时间曲线的曲线下面积.其它提取部位未见显著作用.结论:乙酸乙酯提取部位是枳椇子解酒的活性提取部位.
作者:谢立;陈振德;孙新华;时涛 刊期: 2007年第33期
目的:探讨中药不良反应增多的原因.方法:对中药不良反应的概念、以中药名称冠名的药品不良反应的实际情况、中药不良反应的统计方式以及中西药合用情况加以分析.结果与结论:中药不良反应相对西药而言并不算多;应科学、客观地评价中药不良反应,加大监测力度,不断提高学术水平,正确合理地应用中药.
作者:许建中 刊期: 2007年第33期
目的:建立以反相高效液相色谱法测定消炎利尿合剂中槲皮素含量的方法.方法:色谱柱为Syltech-500 C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸(50:50),流速为1.0mL·min-1,检测波长为360nm,柱温为25℃.结果:槲皮素检测浓度在19.2~96.0 μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 4);平均加样回收率为99.40%,RSD=2.31%(n=6).结论:本方法专属性强、灵敏度高、干扰小、结果可靠,可用于消炎利尿合剂的质量控制.
作者:李运景;卢荣枝;王小溪;邢洁;陈钧茂 刊期: 2007年第33期
目的:建立以高效液相色谱法测定加味藿香正气丸中甘草酸含量的方法.方法:色谱柱为Varian C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-0.2mol·L-1醋酸铵-冰醋酸(56∶9∶34∶1),流速为0.9mL·min-1,检测波长为254nm,柱温为室温.结果:甘草酸检测浓度在10~50μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 5);平均加样回收率为99.06%,RSD=0.58%(n=9).结论:本方法简便、快速、灵敏度高、重现性好,可用于该制剂的质量控制.
作者:李丽;师永清 刊期: 2007年第33期
目的:优化驱虫斑鸠菊水提取液的澄清工艺.方法:采用正交试验设计,以浸膏量、浸膏中紫铆素和总黄酮含量为评分指标,筛选驱虫斑鸠菊水提取液的澄清条件.结果:驱虫斑鸠菊水提取液的澄清条件为:ZTC1+1型澄清剂的加入顺序为先加入0.5%(g·mL-1)澄清剂B溶液,再加入1.0%(g·mL-1)澄清剂A溶液;澄清剂B和A的佳用量分别为2.0%(V/V)和0.5%(V/V);反应温度分别为(80±1)℃和(60±1)℃;反应时间均为2h.结论:该工艺简便、可行,可为实际生产提供理论依据.
作者:于鲁海;李燕菊;孙力;尚靖;徐建国 刊期: 2007年第33期
目的:初步探讨三七皂苷(PNS)对持续炎症加速兔动脉粥样硬化(AS)形成中氧化应激的影响.方法:将24只日本大耳兔随机均分为对照组、高脂组、炎症组和PNS组,各组给予相应治疗.动态监测各组动物血清中C反应蛋白(CRP)、一氧化氮(NO)、丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性;测定胸主动脉AS斑块面积.结果:炎症组血清CRP、MDA含量显著增高,SOD活性和NO含量显著下降,胸主动脉AS斑块面积显著增加,且CRP、MDA含量与斑块面积均呈显著性正相关,与高脂组有显著性差异(P<0.01).与炎症组比较,PNS组可减轻炎症AS症状,防止AS形成.结论:持续炎症增强氧化应激可能是加速高脂饮食兔AS的形成机制之一.PNS可降低氧化应激,减轻炎症反应,防治AS.
作者:刘雅;李晓辉;张海港;贾乙 刊期: 2007年第33期
目的:研究耳叶牛皮消对胃肠道的药理作用及其机制.方法:用硫酸阿托品抑制小鼠小肠推进运动,观察耳叶牛皮消对小肠推进运动的影响;以夹尾刺激法制造大鼠功能性消化不良模型,观察耳叶牛皮消对模型大鼠胃黏膜一氧化氮(NO)含量的影响;用苦寒泻下法制造大鼠脾虚泄泻模型,观察耳叶牛皮消对模型大鼠血中胃肠激素水平的影响.结果:耳叶牛皮消能显著提高小肠运动受抑小鼠的小肠推进功能,显著降低功能性消化不良大鼠胃黏膜NO含量,显著升高脾虚泄泻模型大鼠血清胃泌素(GAS)和血浆胃动素(MTL)含量.结论:耳叶牛皮消促进胃肠运动的机制可能与其降低胃黏膜NO含量、提高血清GAS和血浆MTL水平有关.
作者:李文胜;彭定国;屈万红;黄祖明;郭莲军 刊期: 2007年第33期
目的:考察我院中成药处方的书写和用药现状,促进其规范书写和合理用药.方法:从我院门诊中药房随机抽取2006年度中成药处方11 018张,选择年龄与性别、临床诊断、药品剂型、规格、用法、金额等6项目作为主要考察指标,分析中成药处方存在的不规范与不合理现象.结果:书写不规范的中成药处方3 068张,占抽查总处方数的27.85%,其中年龄与性别缺项占0.47%,临床诊断缺项占5.59%,药品剂型缺项占2.72%,用法缺项占1.39%,规格、剂量不明确占23.64%;使用1种药品的处方占90.86%;特殊人群用药占30.51%;处方金额≥200元的处方占5.92%.结论:我院中成药处方质量有待进一步提高.
作者:何书华;李丽;王薇;周荣梅 刊期: 2007年第33期
目的:验证复方苦参注射液的免疫增强作用.方法:将121例肺癌患者随机分为2组,其中治疗组61例,采用基本化疗方案,并在治疗初加用复方苦参注射液20mL静脉滴注,1次·d-1,加用10~14 d;对照组60例,仅采用基本化疗方案.2组疗程均为6wk,均在治疗前后进行免疫功能测定.结果:与治疗前比较,治疗组治疗后的免疫功能测定指标有显著增加(P<0.05或P<0.01).结论:复方苦参注射液能使人体细胞免疫功能增强.
作者:冯柏;赵学群 刊期: 2007年第33期
目的:观察痰热清注射液对小儿病毒性肺炎的临床疗效.方法:将60例小儿病毒性肺炎患者随机分为2组,其中治疗组30例,应用痰热清注射液20mL溶于5%葡萄糖注射液250mL中静脉滴注,1次·d-1;对照组应用利巴韦林注射液10~15 mg·kg-1溶于5%葡萄糖注射液250mL中静脉滴注,2次·d-1.7d为1个疗程.观察2组的临床疗效和不良反应.结果:治疗组有效率为100%,对照组有效率为80%,2组之间有显著性差异(P<0.05);2组不良反应发生率亦具有显著性差异(P<0.05).结论:痰热清注射液对小儿病毒性肺炎的疗效良好,不良反应少,值得临床推广应用.
作者:吕秀华;董传海;朱应辉 刊期: 2007年第33期
目的:建立金银花中金属元素与总黄酮的含量测定方法.方法:用原子吸收分光光度法测定金银花中宏量元素钠、钙、镁、钾和微量元素铁、锰、铜、锌、铬、镍等金属元素的含量;用紫外分光光度法测定总黄酮的含量.结果:金银花中含有丰富的金属元素和黄酮类化合物.结论:本方法简便、快速、准确、灵敏度高、精密度好.
作者:韩丽琴;董顺福;刘建华 刊期: 2007年第33期
目的:建立以反相高效液相色谱法测定丁莲片中秦皮乙素含量的方法.方法:色谱柱为Hypersil ODS C18(200mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(40∶60∶0.4),检测波长为353nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为25℃.结果:秦皮乙素进样量在0.045~0.360 μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 5);平均加样回收率为97.72%,RSD=1.87%(n=5).结论:本方法准确、简便,结果可靠,可用于丁莲片的质量控制.
作者:张芳华;李超;田其学 刊期: 2007年第33期
脑血管疾病的发病率居各种老年疾病的前3位,其中尤以缺血性脑血管病居多,并有逐渐上升和年轻化的趋势,严重危害着人类健康.补阳还五汤出自清代名医王清任的《医林改错》,全方由黄芪、当归尾、赤芍、川芎、红花、桃仁、地龙组成,主要用于治疗气虚血淤型卒中后遗症,为补气活血的代表方剂.
作者:张丽萍 刊期: 2007年第33期
目的:制备穿琥宁中空栓并建立其质量控制方法.方法:以半合成脂肪酸甘油酯为基质,以聚乙二醇300或1,2-丙二醇为分散媒,制备穿琥宁中空栓;采用紫外分光光度法测定主药穿琥宁的含量,测定波长为251nm.结果:穿琥宁检测浓度在6.0~50.0 μg·mL-1范围内与吸光度呈良好线性关系(r=0.999 9,n=5);2种穿琥宁中空栓的质量考查符合规定.结论:本方法合理、可行.
作者:刘海净;于宝成;白秋江;吴叶红 刊期: 2007年第33期
目的:建立以高效液相色谱法测定栀柏合剂中栀子苷含量的方法.方法:色谱柱为Shim-pack VP-ODS C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(12∶88),流速为1mL·min-1,检测波长为238nm,柱温为25℃.结果:栀子苷检测浓度在25~100 mg·L-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 7);平均回收率为99.89%,RSD=0.80%(n=9).结论:本方法灵敏度高、专属性强、重现性好,可用于本制剂的质量控制.
作者:孙文武 刊期: 2007年第33期