范治国；谢川黔
目的:为探索医院药房的现代化工作模式提供参考.方法:结合我院药房现代化建设的实践,分别从自动化门诊药房、一体化洁净住院药房、信息化中药房的建设以及临床药学工作的开展、医院制剂的生产等方面加以阐述.结果与结论:我院现代化药房工作模式体现了以病人为中心、以合理用药为基础的理念,基本实现了药房管理的信息化、数字化,值得推广和借鉴.
作者：韩晋；吴荣荣 刊期： 2007年第34期
目的:制备重组水蛭素Ⅲ(rHV3)多克隆抗体.方法:分别用戊二醛法与碳二亚胺法处理抗原,电泳检测rHV3自身交联及与牛血清白蛋白(BSA)交联结果;分别免疫家兔、豚鼠和大鼠后取血清,双向免疫扩散试验测定效价.结果:rHV3交联BSA后作为抗原免疫豚鼠和家兔产生了抗体,抗体效价1:16.结论:rHV3交联BSA作为rHV3抗原免疫家兔、豚鼠可以产生rHV3多克隆抗体.
作者：张春香；郭丰 刊期： 2007年第34期
目的:进一步规范医院药房的口服处方药标签.方法:以药品说明书为依据,制作口服处方药标签.结果与结论:新口服处方药标签内容丰富、明确,药学人员在减少发药差错的同时,还能提供药物的相关信息,开展合理用药与药学服务,对促进安全、有效、合理用药起到了积极的作用.
作者：章红；张瑛；章玉玲；冯鸣燕 刊期： 2007年第34期
目的:建立测定不同介质中盐酸利多卡因含量的方法.方法:方法原理为盐酸利多卡因与溴甲酚紫染料反应,形成离子缔合物,采用紫外分光光度法,于588、426 nm波长处测定盐酸利多卡因的吸收度,并计算含量.结果:在588、426 nm波长处,盐酸利多卡因的浓度分别在2.76×10-6～2.83×10-5、5.64×10-6～2.48×10-5 mol·L-1范围内遵守比尔定律,表观摩尔吸光系数分别为1.45×104、7.11×103 L·mol-1·cm-1,检出限分别为8.37×10-7、1.71×10-6 mol·L-1.结论:所建立方法灵敏度高、选择性好、安全可靠,可用于盐酸利多卡因不同制剂、人血浆及尿液中的含量测定.
作者：秦宗会；沈光明；谭蓉；蒲利军 刊期： 2007年第34期
目的:探讨临床合理用药监测软件系统(PASS)在医院临床医嘱审查中的应用.方法:统计分析我院2005年4月～2006年4月经PASS系统审查的医嘱警示级别、类型及医嘱修改率,并判定PASS系统审查警告与临床用药的相符性.结果:共监测医嘱10 982 160条,其中黑色警示11 146条,修改2 861条(25.67%);红色警示51 504条,修改10 357条(20.0%);黄色警示339 449条,修改66 022条(19.45%),在PASS系统监测过程中,出现了可行性临床医嘱与PASS系统警示不相符的情况.结论:PASS系统审查医嘱方便、快捷,提高了临床合理用药水平,但PASS系统功能还需不断更新和优化.
作者：王莉；孟广森 刊期： 2007年第34期
目的:尝试通过壳聚糖孵育以提高低分子肝素钙脂质体包封率,并分析其可能机制.方法:采用薄膜分散法制备低分子肝素钙脂质体,1:5壳聚糖溶液孵育低分子肝素钙脂质体.利用天青A法测定包封率.结果:低分子肝素钙脂质体经壳聚糖孵育前、后的包封率分别为(46.40±3.14)%、(97.94±1.33)%.透射电镜照片示镜下有纳米粒生成.结论:壳聚糖孵育的低分子肝素钙脂质体包封率大幅提高,可能是由于壳聚糖与游离的低分子肝素钙形成纳米粒所致.
作者：李广武；蒋鸿雁；许东航；徐翔；魏晓红；张鋆；赵志良 刊期： 2007年第34期
目的:建立以聚乙烯吡咯烷酮膜离子选择性电极法测定左氧氟沙星含量的方法.方法:以左氧氟沙星碘化物与碘化铋的分子缔合物为电活性物质,研制了一种左氧氟沙星PVC膜涂层玻璃电极,并对其响应性能进行了系统研究.结果:该电极的Nernst响应范围为5.0×10-3～1.0×10-5 moL·L-1,斜率为56.5mV·pC-1,适用pH范围为2.5～4.0,平均回收率为98.31%～101.6%(RSD=2.80%～4.90%).结论:该电极法操作简单、响应迅速、重现性好,可用于左氧氟沙星的含量测定.
作者：席会平；张德广；刘彦钊；谢红涛 刊期： 2007年第34期
目的:制备β-胡萝卜素包合物并考察其稳定性.方法:用改进的饱和水溶液法,制备了β-胡萝卜素与β-环糊精的固体包合物,并用紫外分光光度法考察了包合物的稳定性,测定了包合物中β-胡萝卜素的含量.结果:包合物中β-胡萝卜素的含量为5.54%,其被包合后在加热、光照和氧化剂存在条件下稳定性得到改善,β-胡萝卜素的保留率分别提高了34.4%、1.8%和64.2%.结论:β-胡萝卜素被β-环糊精包合后可以提高稳定性.
作者：周叶红；王秀萍；双少敏 刊期： 2007年第34期
目的:为医院药品入库验收提供一种新的工作方式.方法:利用供应商配货后现存条形码与药品发票的对应关系,药库扫描条形码后,验收药品外观质量,并从时间与准确性角度比较该方法与其他验收方法的差异.结果:条形码验收系统可提高验收效率和验收数据的准确性.结论:条形码验收系统在医院药库管理中值得推广.
作者：沈烽；张健；张青；王兰珍；吴颖坤 刊期： 2007年第34期
目的:建立以高效液相色谱法测定医用生物蛋白胶中硫酸庆大霉素C组分含量的方法.方法:色谱柱为Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18,流动相为甲醇-醋酸-水(加入0.02mol·L-1庚烷磺酸钠溶液,70:5:25),梯度洗脱,检测波长为330nm,柱温为26℃,流速为1.0mL·min-1.结果:硫酸庆大霉素C组分间分离较好,线性范围为0.26～6.5 μg(r=0.999 8);平均回收率为90.0%,RSD=0.43%;低检测限为0.368ng.结论:本方法准确可靠、简便易行,可用于相关制剂中硫酸庆大霉素C组分的含量测定.
作者：张萍；马涛；郭亚东；陈仲；马志坚；马银海 刊期： 2007年第34期
目的:考察6厂家单硝酸异山梨酯缓释制剂体外释放度的差异.方法:A、B、C、D、E、F厂家样品根据《中国药典》2005年版释放度测定法第一法进行释放度试验,用高效液相色谱法测定释放量,并计算f2因子比较相似性.结果与结论:A厂家与其他5厂家样品释放度的差异主要表现在60min内,其在初15min内释放速度显著更快.
作者：田洁；黄晓君；车宝泉；赵明；魏树礼 刊期： 2007年第34期
目的:观察反应停对人卵巢癌细胞(OVCAR-3)及人结肠癌细胞(HCT-8)生长及肿瘤组织内新血管形成的影响.方法:建立人癌裸鼠异种移植的模型,将接种肿瘤后的裸鼠分别灌胃给予不同剂量的反应停,并与正常对照组进行比较,观察肿瘤生长的情况;采用免疫组化检验方法检测肿瘤组织中微血管密度(MVD).结果:对人癌裸鼠OVCAR-3肿瘤,反应停中、高剂量组均可显著抑制肿瘤生长(P＜0.05、P＜0.01),对HCT-8的生长却无明显影响,但反应停均呈剂量依赖性降低上述肿瘤组织MVD.结论:反应停的抗肿瘤作用可能与抗新血管形成作用无关.
作者：徐华；赵凤琴；任亮；康红钰 刊期： 2007年第34期
良性前列腺增生(Benign prostatic hyperplasia,BPH)是中老年男性常见疾病,其发病率随年龄增长而递增.随着我国人民生活水平不断提高,平均寿命显著增长,其发病人数也相应增多.
作者：王蓉华；李艳娜；王辉 刊期： 2007年第34期
目的:观察可溶性白细胞分化抗原14(sCD14)和可溶性肿瘤坏死因子受体-P55(sTNFR-P55)对严重烫伤模型小鼠炎症反应、胰岛素抵抗和胰岛素分泌的治疗效果.方法:模型小鼠单独及联合静脉注射sCD14和sTNFR-P55,观察不同治疗组以及治疗对照组(模型组)、正常对照组的死亡率、外周血白细胞(WBC)总数、稳态模式胰岛素抵抗(HOMA-IR)指数和胰岛素分泌(HOMA-β)指数以及空腹血糖和乳酸含量变化.结果:sCD14和sTNFR-P55联合组小鼠死亡率明显低于治疗对照组(P＜0.05);联合组及单一治疗组WBC总数、HOMA-IR指数、空腹血糖和乳酸含量均明显低于治疗对照组,且联合组低于单一治疗组;但HOMA-β指数治疗组明显高于治疗对照组(P＜0.01),且联合组高于单一治疗组(P＜0.01).结论:静脉注射sCD14和sTNFR-P55能够有效改善创伤炎症反应、胰岛素抵抗和胰岛β细胞功能障碍,降低创伤模型小鼠病死率,且联合治疗效果优于单一治疗.
作者：于永洲；王占科 刊期： 2007年第34期
目的:为我国中小型医药商业企业选择发展战略提供参考.方法:分析中小型医药商业企业的经营环境及其优劣势.结果与结论:中小型医药商业企业必须明确自身的战略定位,聚焦特定市场空间,并积极贯彻合作战略,才能不断发展壮大.
作者：茅宁莹；孟庆才；孙文韬 刊期： 2007年第34期
微乳(Microemulsion,ME)是由乳化剂、助乳化剂、油相和水相组成的光学上各向同性,热力学稳定的液-液分散体[1],只要组分的比例合适即可自发形成均匀透明或微呈乳光的体系并保持稳定.
作者：陈培栋 刊期： 2007年第34期
目的:了解深圳地区临床合理用药状况,促进合理用药水平的提高.方法:选择6家不同等级医院2个月门诊处方和当日门诊就医患者,采取多中心、随机、平行试验方法,对合理用药国际指标的核心指标进行现场调查,并进行统计、分析.结果:相关处方指标平均用药品种数2.44种、抗生素应用率43.7%、注射剂应用率22.3%;相关患者关怀指标平均就诊时间6.97分钟、平均调配药时间16.77秒、实际调配药物率100%、药物标示完整率100%、患者了解正确用药方法率96.5%.结论:深圳地区合理用药水平目前还存在较多问题,医师、药师对患者的交流关怀不够,有待提高和进行干预.
作者：谢守霞；杨红英；贾孟良；蒋大义；关小平；张万帆 刊期： 2007年第34期
目的:建立以高效液相色谱法同时测定鼻可灵喷雾剂中3组分含量的方法.方法:色谱柱为Hypersil ODS,流动相为0.1%三乙胺(磷酸调pH至3.2)-乙腈(75:25),流速为1mL·min-1,检测波长为256nm,进样量为10μL.结果:氧氟沙星、盐酸麻黄碱、地塞米松磷酸钠检测浓度的线性范围分别为32～320(r=0.999 9)、64～640(r=1.000 0)、4～40(r=1.000 0)μg·mL-1;平均回收率分别为100.05%、100.17%、99.85%,RSD分别为0.32%、0.48%、1.67%.结论:本方法简便、准确,可用于该制剂的质量控制.
作者：姚育法；林晓凯；张守尧 刊期： 2007年第34期
目的:探求减少患者退药的有效模式和方法.方法:通过对2005年我院退药情况统计及原因分析,制定出《医院退药管理办法》(下简称《办法》)并加以实施.结果:实施《办法》后,我院门诊及住院退药处方数与上年同期比较均明显地减少(P＜0.01).结论:《办法》的实施可有效地减少医院退药的发生,提高用药水平,进而提高患者满意度.
作者：杨金霞；田作明；寇振茹 刊期： 2007年第34期
目的:研究替诺福韦阳离子脂质体的制备及其促进肝实质细胞摄取的情况和细胞毒性作用.方法:采用叔丁醇冻干法制备替诺福韦阳离子脂质体,测定其包封率及理化性质;以SMMC-7721细胞为模型,研究脂质体对肝实质细胞摄取替诺福韦的促进作用,MTT法检测不同条件下载药脂质体对细胞的毒性情况.结果:制备的脂质体包封率为(88.3±1.6)%,粒径为(278.4±67.6)nm,Zeta电势为(31±5)mV经半乳糖基及PEG修饰的脂质体较游离药物进入肝实质细胞的浓度明显升高,且时间延长;当替诺福韦脂质体、脂质浓度分别为7.5、30μg·mL-1时,细胞存活率在80%以上,毒性较小.结论:所制备的阳离子脂质体具有显著增加细胞摄取替诺福韦和保护替诺福韦的作用,有望成为抗病毒药物如替诺福韦等的高效传递系统.
作者：姚彦斌；陈剑；徐宇虹 刊期： 2007年第34期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
