万红波
目的:建立以气相色谱-质谱联用技术测定冰硼含片中冰片含量的方法.方法:色谱柱为DB-5型石英毛细管(30m×0.32mm×0.25μm),样品用乙醚超声提取,采用选择离子监测(SIM)法定量.结果:冰片检测浓度在10.0～500.0μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均加样回收率为98.55%,RSD=1.13%(n=6);低检测限为10pg.结论:本方法简便、快速,结果准确,可用于冰硼含片的质量控制.
作者：张晓川；陈琴华；张卓；朱军 刊期： 2007年第36期
目的:考证豨莶草的入药部位,为临床科学、有效地利用青藏豨莶草提供参考.方法:按年代顺序考证相关文献,并结合市场调研进行分析.结果:豨莶草在古代是以嫩茎叶入药,而现今商品豨莶草中出现了大量粗茎,与古人的用药经验不符.结论:应充分重视豨莶草入药部位的问题,进行进一步的研究,明确其入药部位.
作者：刘丹阳；胡慧华 刊期： 2007年第36期
目的:研究淫羊藿苷对肾阳虚细胞模型糖皮质激素受体(GR)表达的影响.方法:制备肾阳虚细胞模型,应用淫羊藿苷高、中、低剂量及阴性对照干预,采用反相-聚合酶链反应和蛋白免疫法观察干预后GR的mRNA和蛋白的表达情况.结果:与对照组比较,经淫羊藿苷高、中、低剂量干预后的GR的mRNA和蛋白的表达均显著增加(P＜0.05).结论:淫羊藿苷可能通过上调GR的表达而达到治疗肾阳虚的目的.
作者：钟瑜；李晓清；徐晓玉；陈琳；杨国汉 刊期： 2007年第36期
目的:促进杜衡在医药和精细化工等领域中的应用.方法:采用CO2超临界流体萃取法从杜衡中提取挥发油,并用气相色谱-质谱联用技术对其化学成分进行分析.结果:共鉴定出22种成分,主要有1,2-邻苯二酸二异辛酸二酯(质量分数为20.47%)、丁香酚甲醚(15.37%)、油酸(13.21%)、亚油酸(12.53%)、榄香素(11.05%)、十六碳酸(7.59%)和十八碳酸(4.36%).结论:本方法可为杜衡的进一步开发和利用提供参考.
作者：陈健；潘艺；林庆生 刊期： 2007年第36期
目的:研究金刚藤分散片(JDT)的抗炎镇痛作用.方法:采用小鼠耳廓肿胀模型、大鼠足跖肿胀模型和大鼠棉球肉芽肿模型来进行JDT的抗炎作用研究;采用小鼠扭体反应实验来进行JDT的镇痛作用研究;同时与阳性对照药金刚藤胶囊(JC)进行比较.结果:JDT对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀、蛋清所致大鼠足跖肿胀、大鼠棉球所致肉芽肿、醋酸所致小鼠扭体反应均有显著抑制作用,其效果均优于阳性对照药JC(P＜0.05).结论:JDT具有良好的抗炎镇痛作用.
作者：向海燕；侯连兵；黄嗣航；西娜；张守华；王羽伦；张薇 刊期： 2007年第36期
目的:研究益气明目口服液对光化学损伤大鼠视网膜的保护作用.方法:48只SD大鼠随机分为阴性对照组、模型组及益气明目口服液高、低剂量组.除阴性对照组外,各组大鼠接受(1 900±106.9)Lux绿色荧光灯24h持续光照射,制备大鼠视网膜光化学损伤模型.益气明目口服液高、低剂量组分别于光照前7d灌胃给药30、15mL·kg-1·d-1;阴性对照组及模型组予以等量生理盐水灌胃.光照后6h、6d、14d检测视网膜组织中超氧化物歧化酶(SOD)活性及丙二醛(MDA)含量,并进行视网膜透视电子显微镜和光学显微镜的组织学观察.结果:光化学损伤后6d及14d,益气明目口服液高剂量组视网膜中SOD的活性显著高于模型组(P＜0.05),益气明目口服液高、低剂量组视网膜中MDA的含量均显著低于模型组(P＜0.05);通过视网膜透视电子显微镜和光学显微镜的组织学观察,益气明目口服液高、低剂量组的病理组织学损害较模型组显著减轻.结论:益气明目口服液对视网膜光化学损伤有显著的保护作用.
作者：唐细兰；王延东；吴伟；叶成添；唐仕波 刊期： 2007年第36期
目的:建立更年静心胶囊的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对处方中的女贞子、何首乌、黑芝麻、合欢花等药材进行鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定白芍中芍药苷的含量:色谱柱为ODS(3)C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(16:84),流速为1.0mL·min-1,检测波长为230nm.结果:女贞子、何首乌、黑芝麻、合欢花的TLC斑点清晰,分离度良好.芍药苷的检测浓度在0.256 2～1.281 0μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9);平均加样回收率为101.86%,RSD=1.72%(n=5).结论:所建标准可用于更年静心胶囊的质量控制.
作者：王晓玲；陈振德；邓平 刊期： 2007年第36期
目的:建立以高效液相色谱法测定臁疮丸中丹参酮ⅡA含量的方法.方法:色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(75:25),流速为1.0mL·min-1,柱温为25℃,检测波长为270nm.结果:丹参酮ⅡA进样量在0.020 2～0.202 0μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均加样回收率为99.79%,RSD=1.01%(n=6).结论:本方法快捷、简便,结果准确,可用于该制剂的质量控制.
作者：余卫兵；毕雪艳；张钢平；赵作连 刊期： 2007年第36期
目的:建立以反相高效液相色谱法测定天母降压片中天麻素含量的方法.方法:色谱柱为Shimadzu-C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(0.5:99.5),流速为1.0mL·min-1,柱温为40℃,检测波长为221nm.结果:天麻素进样量在0.271 2～1.356 0μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均加样回收率为100.13%,RSD=1.89%(n=6).结论:本法简便、准确、专属性强、回收率高,可用于天母降压片的质量控制.
作者：丛竹凤；高鹏；王芳 刊期： 2007年第36期
目的:为药剂人员提供参考.方法:对25种中药饮片的水试鉴别法进行归纳和介绍.结果与结论:水试鉴别法是传统的经验鉴别法,能有效鉴别药材饮片质量,保证用药安全,值得推广.
作者：董玲婉 刊期： 2007年第36期
目的:探讨清开灵注射液所致不良反应(ADR)的一般规律及特点,为临床合理用药提供参考.方法:检索2003～2006年多种中文期刊中公开报道的有关清开灵注射液ADR的个案病例报道,并进行统计分析.结果:清开灵注射液引起的ADR男性多于女性,儿童和青壮年发生率较高.所致ADR以变态反应居多,其中过敏性休克22例(占33.33%),过敏反应15例(占22.73%);其次为循环系统,共10例(占15.15%).结论:清开灵注射液引起ADR的原因较多,临床应加以重视.特别是西医在应用该药时,更应加强监测,坚持合理用药,以减少ADR的发生.
作者：姚冰；彭晓燕；潘洁；唐秀玲；赵珊珊 刊期： 2007年第36期
近年来,天然药物(在我国,又被称为中草药)在世界市场受到越来越多的关注.天然药物源自植物药、动物药、矿物药、微生物药和海洋药物,一方面由于产地等不同;另一方面由于具有复杂的活性化学成分,故无法对其成分及其衍生物进行全面的质量控制[1].
作者：陈培栋 刊期： 2007年第36期
柑桔属(Citrus)属于芸香科的柑橘亚科,为常绿小乔木,在中国,多在长江以南诸省栽培.柑桔包括了柑、桔、橙、柚、柠檬等品种,其营养全面,含有黄酮类、柠檬苦素类、生物碱类、香豆素类及维生素等多种活性成分.
作者：赵雪梅；费洪荣；王桂玲；叶兴乾；朱大元 刊期： 2007年第36期
目的:研究润肠通便合剂对小鼠肠推进的影响.方法:比较计算给药组(给予润肠通便合剂)、模型组(给予肠推进抑制药物)与空白对照组小鼠小肠中的炭黑推进百分率,并进行数据统计.结果:与空白对照比较,润肠通便合剂有显著促进小鼠小肠推进的作用(P＜0.01).结论:本实验结果可为临床应用提供理论依据.
作者：陈彦清；曾雪斌；叶敏馥 刊期： 2007年第36期
目的:优化常通口服液的制备工艺.方法:采用正交设计法研究水提取与乙醇提取的佳条件,比较2条提取工艺路线、2条醇沉路线以及3种醇沉浓度(50%、65%、75%)对常通口服液中丹参素、大黄素含量的影响;采用高效液相色谱(HPLC)法测定丹参素与大黄素的含量.结果:以12倍量水、提取2次、每次提取3.5h时丹参素含量高;以6倍量、70%乙醇提取1h时大黄素含量高;先醇提后水提与水提取路线的丹参素含量无显著性差异(P＞0.05);先醇提后水提的大黄素含量显著高于水提取路线(P＜0.05);先醇沉后合并、先合并后醇沉路线的丹参素与大黄素含量无显著性差异(P＞0.05).3种醇沉浓度的丹参素含量无显著性差异(P＞0.05),大黄素含量有显著性差异(P＜0.05),以50%醇沉浓度时损失少.根据佳工艺路线制备常通口服液,3批成品的丹参素含量无显著性差异(P＞0.05);薄层鉴别、澄明度与pH值检查均符合质量标准规定.结论:按照佳工艺路线制备的常通口服液成品质量可控、稳定性良好.
作者：曾煦欣；杨西晓；王春霞；黄嗣航；赵洁；侯连兵 刊期： 2007年第36期
目的:研究清络通痹颗粒(QLT)对佐剂性关节炎大鼠骨质破坏的影响.方法:制备佐剂性关节炎(AIA)大鼠模型.自模型制备第7天开始给予不同剂量的QLT,持续49d.各组大鼠进行关节摄片,观察骨质破坏情况.取各组大鼠滑膜细胞培养上清液,分别加入体外培养的软骨细胞中,观察软骨细胞增殖反应、软骨细胞上清液中一氧化氮(NO)含量及诱导型一氧化氮合酶(iNOS)表达的变化情况.结果:QLT3个剂量组可不同程度地改善AIA大鼠后肢关节的骨密度降低、关节腔间隙增宽、关节结构破坏等表现;QLT 7.2、14.4g·kg-1给药的AIA大鼠滑膜细胞培养上清液可增强软骨细胞的增殖能力,降低其iNOS的表达和NO的含量.结论:一定剂量的QLT对AIA大鼠的软骨和骨质破坏有抑制作用.
作者：韩越；王逸萍；周玲玲 刊期： 2007年第36期
目的建立以反相高效液相色谱法测定五味子甲素血药浓度的方法.方法:色谱柱为Phenomenex C18(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(80:20),流速为1mL·min-1,柱温为30℃,检测波长为252nm.结果:五味子甲素的血药浓度在0.52～33.28/μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 6);平均加样回收率为(97.27±4.11)%,RSD=4.23%(n=9).结论:本法简便、准确、灵敏度高,适用于五味子甲素的血药浓度测定.
作者：安瑜；李居安；丁燕 刊期： 2007年第36期
叶下珠Phyllanthus urinaria L.为大戟科植物叶下珠的带根全草[1].《纲目拾遗》云:此草背有小珠,昼开夜闭,高三四寸,生人家墙脚下,处处有之.
作者：万红波 刊期： 2007年第36期
目的:了解我院心脑血管类中成药应用情况,保证患者用药安全、有效、经济.方法:调查我院2004～2006年心脑血管类中成药的年销售量和销售金额,采用DDDs分析方法对药物的应用情况进行分析.结果:我院2004～2006年心脑血管类中成药的应用呈上升趋势.结论:我院中成药的应用基本合理;疗效确切、价格低廉的中成药在临床应用中占有优势.
作者：苏琼华；郭海鸥 刊期： 2007年第36期
目的:优选岗松挥发油β-环糊精包合物的制备工艺.方法:以岗松挥发油与β-环糊精的投料比、包合温度、搅拌时间为3个因素,以包合物挥发油的利用率为筛选指标,采用正交试验进行优选.结果:岗松挥发油β-环糊精包合物制备的佳工艺条件:岗松挥发油与β-环糊精的投料比为1:10、包合温度为50℃、包合时间为2h.在此条件下,岗松挥发油的平均利用率为81.90%.结论:岗松挥发油β-环糊精包合物的制备工艺切实可行,对提高岗松挥发油制剂的稳定性有一定的参考价值.
作者：姜平川；麦少洁；陈妹娇 刊期： 2007年第36期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
