曾煦欣；杨西晓；王春霞；黄嗣航；赵洁；侯连兵
目的:建立更年静心胶囊的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对处方中的女贞子、何首乌、黑芝麻、合欢花等药材进行鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定白芍中芍药苷的含量:色谱柱为ODS(3)C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(16:84),流速为1.0mL·min-1,检测波长为230nm.结果:女贞子、何首乌、黑芝麻、合欢花的TLC斑点清晰,分离度良好.芍药苷的检测浓度在0.256 2～1.281 0μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9);平均加样回收率为101.86%,RSD=1.72%(n=5).结论:所建标准可用于更年静心胶囊的质量控制.
作者：王晓玲；陈振德；邓平 刊期： 2007年第36期
目的:研究清络通痹颗粒(QLT)对佐剂性关节炎大鼠骨质破坏的影响.方法:制备佐剂性关节炎(AIA)大鼠模型.自模型制备第7天开始给予不同剂量的QLT,持续49d.各组大鼠进行关节摄片,观察骨质破坏情况.取各组大鼠滑膜细胞培养上清液,分别加入体外培养的软骨细胞中,观察软骨细胞增殖反应、软骨细胞上清液中一氧化氮(NO)含量及诱导型一氧化氮合酶(iNOS)表达的变化情况.结果:QLT3个剂量组可不同程度地改善AIA大鼠后肢关节的骨密度降低、关节腔间隙增宽、关节结构破坏等表现;QLT 7.2、14.4g·kg-1给药的AIA大鼠滑膜细胞培养上清液可增强软骨细胞的增殖能力,降低其iNOS的表达和NO的含量.结论:一定剂量的QLT对AIA大鼠的软骨和骨质破坏有抑制作用.
作者：韩越；王逸萍；周玲玲 刊期： 2007年第36期
目的:研究芍药总苷调控巨噬细胞核因子-кB(NF-кB)p65蛋白核的转移作用,探讨芍药总苷对NF-кB活化的影响.方法:原代培养大鼠腹腔巨噬细胞,经脂多糖和芍药总苷作用后,用Western blot方法观察NF-кB亚基p65蛋白在胞浆和胞核的表达.结果:经脂多糖刺激后,p65蛋白在胞浆中表达显著减少,在胞核中表达显著增多;芍药总苷显著增加了脂多糖刺激后p65蛋白在胞浆中的表达,并减少了其在胞核内的表达.结论:芍药总苷可抑制NF-кB p65蛋白从胞浆向胞核的转移,提示其具有抑制NF-кB活化的作用.
作者：贾萍；荣晓凤；丁燕；刘岳凤；田杨；张永如 刊期： 2007年第36期
目的:研究益气明目口服液对光化学损伤大鼠视网膜的保护作用.方法:48只SD大鼠随机分为阴性对照组、模型组及益气明目口服液高、低剂量组.除阴性对照组外,各组大鼠接受(1 900±106.9)Lux绿色荧光灯24h持续光照射,制备大鼠视网膜光化学损伤模型.益气明目口服液高、低剂量组分别于光照前7d灌胃给药30、15mL·kg-1·d-1;阴性对照组及模型组予以等量生理盐水灌胃.光照后6h、6d、14d检测视网膜组织中超氧化物歧化酶(SOD)活性及丙二醛(MDA)含量,并进行视网膜透视电子显微镜和光学显微镜的组织学观察.结果:光化学损伤后6d及14d,益气明目口服液高剂量组视网膜中SOD的活性显著高于模型组(P＜0.05),益气明目口服液高、低剂量组视网膜中MDA的含量均显著低于模型组(P＜0.05);通过视网膜透视电子显微镜和光学显微镜的组织学观察,益气明目口服液高、低剂量组的病理组织学损害较模型组显著减轻.结论:益气明目口服液对视网膜光化学损伤有显著的保护作用.
作者：唐细兰；王延东；吴伟；叶成添；唐仕波 刊期： 2007年第36期
目的:建立以反相高效液相色谱法测定天母降压片中天麻素含量的方法.方法:色谱柱为Shimadzu-C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(0.5:99.5),流速为1.0mL·min-1,柱温为40℃,检测波长为221nm.结果:天麻素进样量在0.271 2～1.356 0μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均加样回收率为100.13%,RSD=1.89%(n=6).结论:本法简便、准确、专属性强、回收率高,可用于天母降压片的质量控制.
作者：丛竹凤；高鹏；王芳 刊期： 2007年第36期
目的:研究金刚藤分散片(JDT)的抗炎镇痛作用.方法:采用小鼠耳廓肿胀模型、大鼠足跖肿胀模型和大鼠棉球肉芽肿模型来进行JDT的抗炎作用研究;采用小鼠扭体反应实验来进行JDT的镇痛作用研究;同时与阳性对照药金刚藤胶囊(JC)进行比较.结果:JDT对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀、蛋清所致大鼠足跖肿胀、大鼠棉球所致肉芽肿、醋酸所致小鼠扭体反应均有显著抑制作用,其效果均优于阳性对照药JC(P＜0.05).结论:JDT具有良好的抗炎镇痛作用.
作者：向海燕；侯连兵；黄嗣航；西娜；张守华；王羽伦；张薇 刊期： 2007年第36期
近年来,天然药物(在我国,又被称为中草药)在世界市场受到越来越多的关注.天然药物源自植物药、动物药、矿物药、微生物药和海洋药物,一方面由于产地等不同;另一方面由于具有复杂的活性化学成分,故无法对其成分及其衍生物进行全面的质量控制[1].
作者：陈培栋 刊期： 2007年第36期
目的:优选岗松挥发油β-环糊精包合物的制备工艺.方法:以岗松挥发油与β-环糊精的投料比、包合温度、搅拌时间为3个因素,以包合物挥发油的利用率为筛选指标,采用正交试验进行优选.结果:岗松挥发油β-环糊精包合物制备的佳工艺条件:岗松挥发油与β-环糊精的投料比为1:10、包合温度为50℃、包合时间为2h.在此条件下,岗松挥发油的平均利用率为81.90%.结论:岗松挥发油β-环糊精包合物的制备工艺切实可行,对提高岗松挥发油制剂的稳定性有一定的参考价值.
作者：姜平川；麦少洁；陈妹娇 刊期： 2007年第36期
目的:研究润肠通便合剂对小鼠肠推进的影响.方法:比较计算给药组(给予润肠通便合剂)、模型组(给予肠推进抑制药物)与空白对照组小鼠小肠中的炭黑推进百分率,并进行数据统计.结果:与空白对照比较,润肠通便合剂有显著促进小鼠小肠推进的作用(P＜0.01).结论:本实验结果可为临床应用提供理论依据.
作者：陈彦清；曾雪斌；叶敏馥 刊期： 2007年第36期
目的:建立以高效液相色谱法测定臁疮丸中丹参酮ⅡA含量的方法.方法:色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(75:25),流速为1.0mL·min-1,柱温为25℃,检测波长为270nm.结果:丹参酮ⅡA进样量在0.020 2～0.202 0μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均加样回收率为99.79%,RSD=1.01%(n=6).结论:本方法快捷、简便,结果准确,可用于该制剂的质量控制.
作者：余卫兵；毕雪艳；张钢平；赵作连 刊期： 2007年第36期
目的:优化常通口服液的制备工艺.方法:采用正交设计法研究水提取与乙醇提取的佳条件,比较2条提取工艺路线、2条醇沉路线以及3种醇沉浓度(50%、65%、75%)对常通口服液中丹参素、大黄素含量的影响;采用高效液相色谱(HPLC)法测定丹参素与大黄素的含量.结果:以12倍量水、提取2次、每次提取3.5h时丹参素含量高;以6倍量、70%乙醇提取1h时大黄素含量高;先醇提后水提与水提取路线的丹参素含量无显著性差异(P＞0.05);先醇提后水提的大黄素含量显著高于水提取路线(P＜0.05);先醇沉后合并、先合并后醇沉路线的丹参素与大黄素含量无显著性差异(P＞0.05).3种醇沉浓度的丹参素含量无显著性差异(P＞0.05),大黄素含量有显著性差异(P＜0.05),以50%醇沉浓度时损失少.根据佳工艺路线制备常通口服液,3批成品的丹参素含量无显著性差异(P＞0.05);薄层鉴别、澄明度与pH值检查均符合质量标准规定.结论:按照佳工艺路线制备的常通口服液成品质量可控、稳定性良好.
作者：曾煦欣；杨西晓；王春霞；黄嗣航；赵洁；侯连兵 刊期： 2007年第36期
目的:促进杜衡在医药和精细化工等领域中的应用.方法:采用CO2超临界流体萃取法从杜衡中提取挥发油,并用气相色谱-质谱联用技术对其化学成分进行分析.结果:共鉴定出22种成分,主要有1,2-邻苯二酸二异辛酸二酯(质量分数为20.47%)、丁香酚甲醚(15.37%)、油酸(13.21%)、亚油酸(12.53%)、榄香素(11.05%)、十六碳酸(7.59%)和十八碳酸(4.36%).结论:本方法可为杜衡的进一步开发和利用提供参考.
作者：陈健；潘艺；林庆生 刊期： 2007年第36期
目的:研究参莲颗粒的抗突变和抑瘤作用.方法:以小鼠骨髓细胞微核实验和睾丸染色体畸变实验观察参莲颗粒的抗突变作用;并观察参莲颗粒对S180和H22移植性肿瘤的抑制作用.结果:参莲颗粒对环磷酰胺诱发的小鼠骨髓细胞微核发生和丝裂霉素诱发的小鼠睾丸细胞染色体畸变均有显著的抑制效果;对S180和H22移植性肿瘤的生长有显著的抑制作用.结论:参莲颗粒对体细胞和生殖细胞的DNA损伤均有保护作用,对小鼠移植性肿瘤有较好的抑制作用.
作者：陈桂红；黄清松；曾繁涛 刊期： 2007年第36期
目的:建立以高效液相色谱法测定炎热清胶囊中黄芩苷含量的方法.方法:色谱柱为Hypersil BDS C18(150ram×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(47:53:0.2),流速为1.0mL·rain-1,柱温为室温,检测波长为280nm.结果:黄芩苷进样量在0.101～1.01μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 6);平均回收率为99.67%,RSD=0.82%(n=9).结论:本方法简便、准确、灵敏、重现性好,可用于本制剂的质量控制.
作者：张湛睿；李巧如；杜洪霞；索小薇；李钊 刊期： 2007年第36期
目的:为药剂人员提供参考.方法:对25种中药饮片的水试鉴别法进行归纳和介绍.结果与结论:水试鉴别法是传统的经验鉴别法,能有效鉴别药材饮片质量,保证用药安全,值得推广.
作者：董玲婉 刊期： 2007年第36期
目的:研究长白山白眉蝮蛇蛇毒中类凝血酶的简单分离纯化方法.方法:采用DEAE-Sephadex A-25及Sephadex G-25层析的方法,比较二者对长白山白眉蝮蛇蛇毒中类凝血酶简单分离纯化的效果.结果:从长白山白眉蝮蛇蛇毒中分离出类凝血酶,SDS-PAGE电泳显示为一条带,分子量大约为35.5 kDa,达到电泳纯.理化性质研究表明,此类凝血酶具有体外凝血活性,体外凝血酶比活力为12.57IU·mg-1,用N-苯甲酰-L-精氨酸乙酯盐酸盐测得该酶的精氨酸酯酶比活力为137.65IU·mg-1.用蛋白酶抑制剂和乙二胺四乙酸对该酶进行抑制实验,结果表明该酶属于丝氨酸蛋白酶,而不是金属蛋白酶.结论:本方法可用于长白山白眉蝮蛇蛇毒中类凝血酶的分离纯化.
作者：钟读波；吴远双；余旭亚；孟庆雄 刊期： 2007年第36期
叶下珠Phyllanthus urinaria L.为大戟科植物叶下珠的带根全草[1].《纲目拾遗》云:此草背有小珠,昼开夜闭,高三四寸,生人家墙脚下,处处有之.
作者：万红波 刊期： 2007年第36期
目的:研究关苍术乙酸乙酯提取物对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用及可能机制.方法:将50只大鼠随机分为假手术组、模型组、关苍术乙酸乙酯提取物低、高剂量(200、400mg·kg-1)组及维拉帕米(阳性药物)组,各组心肌缺血40min.分别于再灌注30min后取心肌组织,测定谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活力,心肌线粒体钙(Mit-Ca2+)的含量,心肌细胞膜Na+-K+-ATP酶、Mg2+-ATP酶的活力.结果:再灌注30min后,关苍术乙酸乙酯提取物组心肌组织中的GSH-Px活力显著高于模型组;心肌Mit-Ca2+的含量显著低于模型组;心肌细胞膜Na+-K+-ATP酶、Mg2+-ATP酶的活力显著高于模型组.结论:关苍术乙酸乙酯提取物通过增加心肌组织中GSH-Px酶的活力.降低Mit-Ca2+的含量,增加心肌细胞膜Na+-K+-ATP酶、Mg2+-ATP酶的活力,来发挥对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用.
作者：秦孝智；张红英 刊期： 2007年第36期
目的:探讨中西药的不合理联用.为临床安全用药提供依据.方法:通过查阅国内相关文献资料,结合临床经验,对一些常见的、具有代表性的中西药联用禁忌进行分析、整理、归纳和分类,以探讨配伍禁忌的机制.结果与结论:中西药不合理联用可出现药物疗效降低或毒副作用增强,甚至引起严重的药源性疾病,造成严重的后果,故应引起临床重视.
作者：邹剑成；蓝金全 刊期： 2007年第36期
目的:考证豨莶草的入药部位,为临床科学、有效地利用青藏豨莶草提供参考.方法:按年代顺序考证相关文献,并结合市场调研进行分析.结果:豨莶草在古代是以嫩茎叶入药,而现今商品豨莶草中出现了大量粗茎,与古人的用药经验不符.结论:应充分重视豨莶草入药部位的问题,进行进一步的研究,明确其入药部位.
作者：刘丹阳；胡慧华 刊期： 2007年第36期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
