董玲婉
目的:研究润肠通便合剂对小鼠肠推进的影响.方法:比较计算给药组(给予润肠通便合剂)、模型组(给予肠推进抑制药物)与空白对照组小鼠小肠中的炭黑推进百分率,并进行数据统计.结果:与空白对照比较,润肠通便合剂有显著促进小鼠小肠推进的作用(P＜0.01).结论:本实验结果可为临床应用提供理论依据.
作者：陈彦清；曾雪斌；叶敏馥 刊期： 2007年第36期
目的:研究微波技术对双糖饮中多糖成分提取工艺的辅助效果,并筛选佳提取工艺.方法:采用正交试验考察不同因素对微波辅助提取双糖饮中多糖含量的影响,优选其佳提取工艺条件.结果:微波辅助提取双糖饮中多糖的佳条件为提取时间20min、微波功率300W、提取温度100℃、料液比1:8.结论:微波提取技术具有省时、高效、节能等优点,适用于双糖饮中多糖的提取.
作者：王敏；赵倩 刊期： 2007年第36期
目的:建立以气相色谱-质谱联用技术测定冰硼含片中冰片含量的方法.方法:色谱柱为DB-5型石英毛细管(30m×0.32mm×0.25μm),样品用乙醚超声提取,采用选择离子监测(SIM)法定量.结果:冰片检测浓度在10.0～500.0μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均加样回收率为98.55%,RSD=1.13%(n=6);低检测限为10pg.结论:本方法简便、快速,结果准确,可用于冰硼含片的质量控制.
作者：张晓川；陈琴华；张卓；朱军 刊期： 2007年第36期
目的:研究芍药总苷调控巨噬细胞核因子-кB(NF-кB)p65蛋白核的转移作用,探讨芍药总苷对NF-кB活化的影响.方法:原代培养大鼠腹腔巨噬细胞,经脂多糖和芍药总苷作用后,用Western blot方法观察NF-кB亚基p65蛋白在胞浆和胞核的表达.结果:经脂多糖刺激后,p65蛋白在胞浆中表达显著减少,在胞核中表达显著增多;芍药总苷显著增加了脂多糖刺激后p65蛋白在胞浆中的表达,并减少了其在胞核内的表达.结论:芍药总苷可抑制NF-кB p65蛋白从胞浆向胞核的转移,提示其具有抑制NF-кB活化的作用.
作者：贾萍；荣晓凤；丁燕；刘岳凤；田杨；张永如 刊期： 2007年第36期
目的:建立以反相高效液相色谱法测定天母降压片中天麻素含量的方法.方法:色谱柱为Shimadzu-C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(0.5:99.5),流速为1.0mL·min-1,柱温为40℃,检测波长为221nm.结果:天麻素进样量在0.271 2～1.356 0μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均加样回收率为100.13%,RSD=1.89%(n=6).结论:本法简便、准确、专属性强、回收率高,可用于天母降压片的质量控制.
作者：丛竹凤；高鹏；王芳 刊期： 2007年第36期
目的:为临床合理应用中成药提供借鉴.方法:结合中医药基本理论,分析目前综合性医院西医师应用中成药的常见问题,总结中成药临床应用的注意事项.结果与结论:西医师应结合具体情况,详细了解中成药的成分组成及有关临床资料,严格按照药品说明书规定用药.
作者：徐小燕；周骏 刊期： 2007年第36期
目的:优选岗松挥发油β-环糊精包合物的制备工艺.方法:以岗松挥发油与β-环糊精的投料比、包合温度、搅拌时间为3个因素,以包合物挥发油的利用率为筛选指标,采用正交试验进行优选.结果:岗松挥发油β-环糊精包合物制备的佳工艺条件:岗松挥发油与β-环糊精的投料比为1:10、包合温度为50℃、包合时间为2h.在此条件下,岗松挥发油的平均利用率为81.90%.结论:岗松挥发油β-环糊精包合物的制备工艺切实可行,对提高岗松挥发油制剂的稳定性有一定的参考价值.
作者：姜平川；麦少洁；陈妹娇 刊期： 2007年第36期
目的:建立以反相高效液相色谱法测定调经祛斑片中芍药苷含量的方法.方法:色谱柱为VP-ODS(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(25:75),检测波长为230nm,流速为1.0mL·min-1.结果:芍药苷检测浓度在24.8～198.4μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均加样回收率为99.36%,RSD=0.86%(n=6).结论:本法准确、快速、灵敏度高、重现性好,可用于调经祛斑片的质量控制.
作者：刘平；王艳君 刊期： 2007年第36期
目的:促进杜衡在医药和精细化工等领域中的应用.方法:采用CO2超临界流体萃取法从杜衡中提取挥发油,并用气相色谱-质谱联用技术对其化学成分进行分析.结果:共鉴定出22种成分,主要有1,2-邻苯二酸二异辛酸二酯(质量分数为20.47%)、丁香酚甲醚(15.37%)、油酸(13.21%)、亚油酸(12.53%)、榄香素(11.05%)、十六碳酸(7.59%)和十八碳酸(4.36%).结论:本方法可为杜衡的进一步开发和利用提供参考.
作者：陈健；潘艺；林庆生 刊期： 2007年第36期
目的:考证豨莶草的入药部位,为临床科学、有效地利用青藏豨莶草提供参考.方法:按年代顺序考证相关文献,并结合市场调研进行分析.结果:豨莶草在古代是以嫩茎叶入药,而现今商品豨莶草中出现了大量粗茎,与古人的用药经验不符.结论:应充分重视豨莶草入药部位的问题,进行进一步的研究,明确其入药部位.
作者：刘丹阳；胡慧华 刊期： 2007年第36期
天花粉(Radix trichosanthis)是我国传统中药,采自葫芦科植物栝楼的块根.其用药早见于《神农本草经》;李时珍在《本草纲目》中肯定了天花粉具有治疗胞衣不下和通月水的功效.
作者：李枝玲；丁玉；白云峰；刘晓娟 刊期： 2007年第36期
目的:探讨清开灵注射液所致不良反应(ADR)的一般规律及特点,为临床合理用药提供参考.方法:检索2003～2006年多种中文期刊中公开报道的有关清开灵注射液ADR的个案病例报道,并进行统计分析.结果:清开灵注射液引起的ADR男性多于女性,儿童和青壮年发生率较高.所致ADR以变态反应居多,其中过敏性休克22例(占33.33%),过敏反应15例(占22.73%);其次为循环系统,共10例(占15.15%).结论:清开灵注射液引起ADR的原因较多,临床应加以重视.特别是西医在应用该药时,更应加强监测,坚持合理用药,以减少ADR的发生.
作者：姚冰；彭晓燕；潘洁；唐秀玲；赵珊珊 刊期： 2007年第36期
叶下珠Phyllanthus urinaria L.为大戟科植物叶下珠的带根全草[1].《纲目拾遗》云:此草背有小珠,昼开夜闭,高三四寸,生人家墙脚下,处处有之.
作者：万红波 刊期： 2007年第36期
目的:研究参莲颗粒的抗突变和抑瘤作用.方法:以小鼠骨髓细胞微核实验和睾丸染色体畸变实验观察参莲颗粒的抗突变作用;并观察参莲颗粒对S180和H22移植性肿瘤的抑制作用.结果:参莲颗粒对环磷酰胺诱发的小鼠骨髓细胞微核发生和丝裂霉素诱发的小鼠睾丸细胞染色体畸变均有显著的抑制效果;对S180和H22移植性肿瘤的生长有显著的抑制作用.结论:参莲颗粒对体细胞和生殖细胞的DNA损伤均有保护作用,对小鼠移植性肿瘤有较好的抑制作用.
作者：陈桂红；黄清松；曾繁涛 刊期： 2007年第36期
目的建立以反相高效液相色谱法测定五味子甲素血药浓度的方法.方法:色谱柱为Phenomenex C18(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(80:20),流速为1mL·min-1,柱温为30℃,检测波长为252nm.结果:五味子甲素的血药浓度在0.52～33.28/μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 6);平均加样回收率为(97.27±4.11)%,RSD=4.23%(n=9).结论:本法简便、准确、灵敏度高,适用于五味子甲素的血药浓度测定.
作者：安瑜；李居安；丁燕 刊期： 2007年第36期
银杏叶提取物(Ginkgo biloba extract761,EGb761)是从银杏科植物银杏叶中提取的有效成分,主要含有24%黄酮苷类和6%萜烯酯类.
作者：王志娟；高尔；法志强 刊期： 2007年第36期
近年来,天然药物(在我国,又被称为中草药)在世界市场受到越来越多的关注.天然药物源自植物药、动物药、矿物药、微生物药和海洋药物,一方面由于产地等不同;另一方面由于具有复杂的活性化学成分,故无法对其成分及其衍生物进行全面的质量控制[1].
作者：陈培栋 刊期： 2007年第36期
目的:为药剂人员提供参考.方法:对25种中药饮片的水试鉴别法进行归纳和介绍.结果与结论:水试鉴别法是传统的经验鉴别法,能有效鉴别药材饮片质量,保证用药安全,值得推广.
作者：董玲婉 刊期： 2007年第36期
目的:建立以高效液相色谱法测定炎热清胶囊中黄芩苷含量的方法.方法:色谱柱为Hypersil BDS C18(150ram×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(47:53:0.2),流速为1.0mL·rain-1,柱温为室温,检测波长为280nm.结果:黄芩苷进样量在0.101～1.01μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 6);平均回收率为99.67%,RSD=0.82%(n=9).结论:本方法简便、准确、灵敏、重现性好,可用于本制剂的质量控制.
作者：张湛睿；李巧如；杜洪霞；索小薇；李钊 刊期： 2007年第36期
目的:研究长白山白眉蝮蛇蛇毒中类凝血酶的简单分离纯化方法.方法:采用DEAE-Sephadex A-25及Sephadex G-25层析的方法,比较二者对长白山白眉蝮蛇蛇毒中类凝血酶简单分离纯化的效果.结果:从长白山白眉蝮蛇蛇毒中分离出类凝血酶,SDS-PAGE电泳显示为一条带,分子量大约为35.5 kDa,达到电泳纯.理化性质研究表明,此类凝血酶具有体外凝血活性,体外凝血酶比活力为12.57IU·mg-1,用N-苯甲酰-L-精氨酸乙酯盐酸盐测得该酶的精氨酸酯酶比活力为137.65IU·mg-1.用蛋白酶抑制剂和乙二胺四乙酸对该酶进行抑制实验,结果表明该酶属于丝氨酸蛋白酶,而不是金属蛋白酶.结论:本方法可用于长白山白眉蝮蛇蛇毒中类凝血酶的分离纯化.
作者：钟读波；吴远双；余旭亚；孟庆雄 刊期： 2007年第36期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
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