李丰良；韩妮萍；杜廷义；刘海云；郑瑞；黄莹；曾光雄
目的:探讨藻酸双酯钠不良反应的一般规律和特点.方法:采用回顾性研究方法,对1994年～2005年国内医药学术期刊报道的62例藻酸双酯钠不良反应病例进行统计、分析.结果:藻酸双酯钠不良反应与性别无关,与患者年龄、给药途径、药物用量有关,可发生于用药后各个时间段;临床表现复杂多样,涉及机体多个器官、系统,主要是对免疫系统和肌肉骨骼的损伤.结论:临床医师、药师应了解藻酸双酯钠不良反应的规律和特点,加强其应用监测,以减少不良反应的发生.
作者：曾聪彦；梅全喜 刊期： 2006年第10期
目的:促进我国中药专利保护水平的提高.方法:从我国中药专利保护的现状入手,分析我国中药专利保护落后的主要原因.结果与结论:我国现行<专利法>与中药技术特征的不适应性是中药专利保护的障碍,针对中药特色建立特殊规则有利于中药专利的保护.
作者：杨莉；李野 刊期： 2006年第10期
目的:评价地氯雷他定与咪唑斯汀治疗慢性特发性荨麻疹的成本-效果.方法:67例慢性特发性荨麻疹患者随机分为治疗组与对照组,分别给予地氯雷他定、咪唑斯汀治疗14d,观察疗效并进行成本-效果分析.结果:治疗组与对照组的有效率分别为85.71%、87.10%(P＞0.05);成本-效果比分别为0.456、0.622,对照组相对于治疗组的增量成本-效果比为15.9.结论:地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹相对于咪唑斯汀具有明显的药物经济学优势.
作者：梁强；刘恩让；谢倩 刊期： 2006年第10期
目的:初步提出药品经营企业的发展方向,为政府相关部门制订政策提供参考.方法:以陕西省为例,采用实地调研的方法分析药品经营企业在GSP认证后存在的问题.结果与结论:药品经营企业必须走多元化、连锁化、规模化、规范化、细微化、信息化的经营之路.
作者：冯变玲；彭丽蓉；傅斌烽 刊期： 2006年第10期
目的:研究替米沙坦胶囊正常人体相对生物等效性.方法:20名健康男性志愿受试者单剂量随机交叉口服替米沙坦胶囊(受试制剂)或替米沙坦片(参比制剂)80mg,采用高效液相色谱法测定血药浓度,以3p97程序计算药动学参数和相对生物等效性.结果:受试制剂与参比制剂在体内血药浓度均呈二室模型,tmax分别为(2.08±1.64)、(2.02±0.86)h,Cmax分别为(2.10±1.36)、(1.95±1.08)μg/ml,AUC0～t分别为(116.25±55.97)、(123.94±65.66)(μg·h)/ml,t1/2β分别为(74.23±25.11)、(79.18±23.27)h.经配对t检验,受试制剂与参比制剂药动学参数无显著性差异(P＞0.05),受试制剂相对于参比制剂的生物利用度为(93.80±12.24)%.结论:2种制剂具有生物等效性.
作者：刘江；杨鸿；邝翠仪；刘志林 刊期： 2006年第10期
目的:评价4种用药方案治疗2型糖尿病的经济效果.方法:运用药物经济学原理对二甲双胍+格列吡嗪(A)、二甲双胍+吡格列酮(B)、二甲双胍+瑞格列奈(C)、二甲双胍+诺和灵30R(D)4种用药方案的成本-效果进行分析.结果:总有效率各组间无显著性差异,A、B、C、D组成本-效果比分别为2.21、3.21、2.63、6.54,B、C、D组相对于A组的增量成本-效果比分别为64.82、-6.41、51.25.结论:A方案为较佳选择.
作者：陈灵；张婉婷 刊期： 2006年第10期
目的:提高我国医院药事管理研究水平,促进医院药学服务的发展.方法:统计、分析2002年～2003年有关医院药事管理文章298篇,比较中、美药事管理研究文章的差异.结果与结论:我国医院药事管理研究偏重于药品管理,主要包括药物利用、制剂管理和采购管理的研究,且研究方法欠科学.美国医院药学服务研究中的一些方法值得借鉴.
作者：张抗怀；杨世民 刊期： 2006年第10期
目的:制备丹皮酚凝胶,并建立其质量控制方法.方法:采用丹皮酚、司盘-80、液体石蜡、三乙醇胺、硬脂酸、羧甲基纤维素钠、聚乙烯醇及蒸馏水制备W/O/W型复乳凝胶.以紫外-可见分光光度法测定其中丹皮酚含量,测定波长为274nm.结果:所制得丹皮酚凝胶为淡黄色、气味芳香的白色半固体.丹皮酚检测浓度在4～20μg/ml范围内与吸收度线性关系良好(r=0.9 998);平均回收率为99.96%(RSD=0.32%).结论:该制备方法工艺可行,所制得凝胶药物浓度高、不易挥发、作用持久、成膜性较好.
作者：李世根；谢少玲；苏锡潭 刊期： 2006年第10期
目的:筛选复方银杏叶片的佳处方.方法:采用正交设计试验,以多指标(片重差异、崩解度)综合评分法,筛选佳处方(低取代羟丙基纤维素用量、原料药与填充剂的用量比例、微晶纤维素用量).结果:佳处方系低取代羟丙基纤维素用量为5%,原料药与填充剂的用量比例为1:1,微晶纤维素用量为10%.结论:该片剂处方合理,且片剂成型质量好.
作者：危华玲；潘洪平；卢文胜 刊期： 2006年第10期
目的:探讨中药数据库的研究方向,促进中药信息的现代化.方法:对国内现有的中药数据库进行系统分类整理,并讨论中药数据库建设中存在的问题.结果与结论:中药数据库的发展趋势主要为建立与完善中药研究开发信息系统、完善国际互联网上建立的中药基本数据库共享平台、完善与建立中药市场信息系统等.
作者：万仁甫；徐伟亚 刊期： 2006年第10期
目的:建立乳癖宁贴膏的质量控制方法.方法:采用薄层色谱法对乳癖宁贴膏中淫羊藿、土贝母、川楝子进行定性鉴别;采用柱层析-高效液相色谱法对其中君药淫羊藿进行含量测定.结果:在薄层色谱中均能鉴别出淫羊藿、土贝母、川楝子;淫羊藿苷进样量在0.428μg～2.568μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9 998);平均加样回收率为94.57%(RSD=1.43%).结论:本方法灵敏、准确、重现性好,可用于本品的质量控制.
作者：叶立新；陈刚梅；张树平；赖素萍；陈育煌 刊期： 2006年第10期
目的:研究提高患者用药依从性的措施.方法:采用问卷调查与访谈相结合的方式,对武汉市某医院136例患者进行调查.结果:不同性别、年龄、文化水平、收入的患者,其用药依从性均无显著性差异;用药主动性、用药观念、用药习惯、用药知识等不同的患者,其用药依从性有显著性差异.结论:建议采用IMB模式,从外部信息、内部动机、行为技能等方面多角度思考,从而提高患者的用药依从性.
作者：张新平；郑明节；袁帅 刊期： 2006年第10期
陈皮(Pericarpium citri reticulatae)为芸香科植物橘(Citrus reticulate blanco)及其栽培变种的干燥成熟果皮,又名橘皮,具有理气健脾、燥湿化痰的功能.陈皮气香,味辛、苦,性温,主要含挥发油、黄酮类、生物碱、肌醇等成分,挥发油中主要含柠檬烯(Limonene),黄酮类主要为橙皮苷(Hesperidin).近年来,随着先进的化学分析仪器,如高效液相色谱仪(HPLC)等引入中医药领域,陈皮的化学成分进一步明确.笔者现根据相关文献仅对陈皮药理作用作一综述.
作者：欧立娟；刘启德 刊期： 2006年第10期
目的:加强医院新药引进资质审核,确保引进药品的质量与用药安全.方法:对新药引进资质审核中发现的问题进行分类并举例说明.结果与结论:在新药引进资质审核中存在资质证明的有效性、真实性、时效性、完整性等问题.国家食品药品监督管理局加强对基础数据库的维护在新药引进资质审核中起着重要作用;而医疗机构如何建立、使用诚信档案等问题值得探讨.
作者：姚海；宋志刚；高玲 刊期： 2006年第10期
目的:建立以重氮化溶液-分光光度法测定珍黄液中胆红素含量的方法.方法:在测定溶液中加入重氮化溶液,于533nm波长处测定吸收度.结果:胆红素检测浓度在1.07～8.56μg/ml范围内与吸收度线性关系良好(r=0.9 999);平均加样回收率为100.2%(RSD=0.73%).结论:本方法简便、重现性好、成本低廉,可用于本品的含量测定和质量控制.
作者：梁基智；傅军；曹莎明 刊期： 2006年第10期
血脑屏障(BBB)是存在于脑组织和血液之间的一个复杂的细胞系统,能控制血脑两侧的物质转运,从而保证中枢神经组织内环境的稳定.为深入探讨BBB保护大脑中枢的作用机制,国内、外诸多学者对BBB的多种内向与外排转运机制进行了大量卓有成效的研究.目前有关研究报道很多,现简要综述如下.
作者：林凤云；朱照静 刊期： 2006年第10期
目的:制备复方氧氟沙星含漱液,并建立其质量控制方法.方法:以替硝唑、氧氟沙星、浓薄荷水、甘油、纯化水制备复方氧氟沙星含漱液;采用差示分光光度法,不经分离测得替硝唑含量,再利用吸收度加和原理,按公式计算氧氟沙星含量.结果:制备的含漱液为淡黄绿色澄明液体;替硝唑、氧氟沙星平均回收率分别为98.92%(RSD=0.35%)、99.18%(RSD=0.54%);2组分含量在3mo内无显著下降.结论:本制剂制备方法简单,含量测定方法简便,稳定性良好,适用于基层医院推广.
作者：黄静雯；李寅；孙树周 刊期： 2006年第10期
目的:研究口服疫苗微球的佳制备工艺.方法:以鸡新城疫病毒(NDV)作为疫苗模型药物、乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)为载体材料,采用W/O/W复乳-溶剂挥发法制备NDV-PLGA口服微球.采用正交设计试验,考察活NDV体积、PL-GA浓度、初乳搅拌速度、内水相中的保护剂对微球形状、粒径、粘连情况和药物活性的影响,其中以血凝法测定微球中释放药物的效价.结果:NDV口服微球的佳制备工艺系活NDV体积为200μl、PLGA浓度为4%、初乳搅拌速度为8000r/min、内水相中的保护剂为牛血清白蛋白.结论:本方法为制备口服疫苗微球的佳制备工艺.
作者：胡巧红；许东航；王松 刊期： 2006年第10期
目的:探讨我国药品不良反应(ADR)报告制度的运作情况.方法:分析我国现行ADR报告制度运作中存在的问题.结果与结论:必须从人员素质、硬件设施、日常监管等方面入手,建立行之有效的规范措施和运作方法,方可发挥ADR报告制度应有的作用.
作者：金贞姬；姜莲花；杨长青 刊期： 2006年第10期
目的:评价我院万古霉素应用的安全性.方法:对我院2005年5月～2005年11月应用万古霉素的50例患者的病原学检查、血药浓度监测、肾功能指标、合并用药及不良反应情况进行统计分析.结果:我院应用万古霉素基本安全.结论:注意监测血药浓度,实行个体化给药方案,及时纠正加重肾损害因素,将使万古霉素的应用更加安全.
作者：孙健；卢岩；凌春燕；葛卫红 刊期： 2006年第10期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
