张新平；郑明节；袁帅
目的:评价我院万古霉素应用的安全性.方法:对我院2005年5月～2005年11月应用万古霉素的50例患者的病原学检查、血药浓度监测、肾功能指标、合并用药及不良反应情况进行统计分析.结果:我院应用万古霉素基本安全.结论:注意监测血药浓度,实行个体化给药方案,及时纠正加重肾损害因素,将使万古霉素的应用更加安全.
作者：孙健；卢岩；凌春燕；葛卫红 刊期： 2006年第10期
目的:筛选复方银杏叶片的佳处方.方法:采用正交设计试验,以多指标(片重差异、崩解度)综合评分法,筛选佳处方(低取代羟丙基纤维素用量、原料药与填充剂的用量比例、微晶纤维素用量).结果:佳处方系低取代羟丙基纤维素用量为5%,原料药与填充剂的用量比例为1:1,微晶纤维素用量为10%.结论:该片剂处方合理,且片剂成型质量好.
作者：危华玲；潘洪平；卢文胜 刊期： 2006年第10期
目的:评价地氯雷他定与咪唑斯汀治疗慢性特发性荨麻疹的成本-效果.方法:67例慢性特发性荨麻疹患者随机分为治疗组与对照组,分别给予地氯雷他定、咪唑斯汀治疗14d,观察疗效并进行成本-效果分析.结果:治疗组与对照组的有效率分别为85.71%、87.10%(P＞0.05);成本-效果比分别为0.456、0.622,对照组相对于治疗组的增量成本-效果比为15.9.结论:地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹相对于咪唑斯汀具有明显的药物经济学优势.
作者：梁强；刘恩让；谢倩 刊期： 2006年第10期
目的:研究提高患者用药依从性的措施.方法:采用问卷调查与访谈相结合的方式,对武汉市某医院136例患者进行调查.结果:不同性别、年龄、文化水平、收入的患者,其用药依从性均无显著性差异;用药主动性、用药观念、用药习惯、用药知识等不同的患者,其用药依从性有显著性差异.结论:建议采用IMB模式,从外部信息、内部动机、行为技能等方面多角度思考,从而提高患者的用药依从性.
作者：张新平；郑明节；袁帅 刊期： 2006年第10期
目的:建立双柏酊的质量标准.方法:采用薄层色谱法对双柏酊中的大黄、黄柏进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定大黄中主要成分大黄素的含量.结果:供试品薄层色谱中,在与大黄对照药材、黄柏对照药材相应的位置上,分别显相同颜色的斑点;大黄素进样量在0.1 176μg～2.3 520μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9 994),平均加样回收率为98.81%(RSD=0.45%).结论:本方法操作简便、结果准确、重现性好,可用于本品质量控制.
作者：杨晓军；张唐颂；吴万征；吴雪梅 刊期： 2006年第10期
目的:建立以高效液相色谱法同时测定田基黄注射液中槲皮苷、异槲皮苷含量的方法.方法:色谱柱为Merck LichrospherRP18,流动相为乙腈-(pH=3.0)磷酸盐缓冲液(18:82),流速为1ml/min,柱温为25℃,检测波长为350nm.结果:槲皮苷、异槲皮苷进样量分别在0.278μg～4.440μg(r=0.9 991)、0.315μg～2.520μg(r=0.9 991)范围内与峰面积积分值线性关系良好;平均加样回收率分别为98.60%(RSD=2.23%)、97.79%(RSD=1.74%).结论:本方法准确可靠、应用性强,可用于本品的质量控制.
作者：林焕泽；吴秀荣 刊期： 2006年第10期
目的:探讨建立科学、合理的全静脉营养液质量保证体系.方法:结合全静脉营养液配制室工作实践,分析为保证制剂质量而制订的各项制度及采取的措施.结果与结论:通过制订和完善各种质量管理制度,建立起有效的全静脉营养液质量保证体系,可确保全静脉营养液质量的稳定、可靠.
作者：李里；郑明兰；杨利平 刊期： 2006年第10期
目的:制备复方氧氟沙星含漱液,并建立其质量控制方法.方法:以替硝唑、氧氟沙星、浓薄荷水、甘油、纯化水制备复方氧氟沙星含漱液;采用差示分光光度法,不经分离测得替硝唑含量,再利用吸收度加和原理,按公式计算氧氟沙星含量.结果:制备的含漱液为淡黄绿色澄明液体;替硝唑、氧氟沙星平均回收率分别为98.92%(RSD=0.35%)、99.18%(RSD=0.54%);2组分含量在3mo内无显著下降.结论:本制剂制备方法简单,含量测定方法简便,稳定性良好,适用于基层医院推广.
作者：黄静雯；李寅；孙树周 刊期： 2006年第10期
目的:建立以重氮化溶液-分光光度法测定珍黄液中胆红素含量的方法.方法:在测定溶液中加入重氮化溶液,于533nm波长处测定吸收度.结果:胆红素检测浓度在1.07～8.56μg/ml范围内与吸收度线性关系良好(r=0.9 999);平均加样回收率为100.2%(RSD=0.73%).结论:本方法简便、重现性好、成本低廉,可用于本品的含量测定和质量控制.
作者：梁基智；傅军；曹莎明 刊期： 2006年第10期
目的:研究以石墨炉原子吸收光谱法测定人血中铅含量.方法:取全血100μl,加入400μl 0.1%Triton X-100稀释,于283.3nm波长处测定原子吸收.结果:血铅的检测浓度为40～640ng/ml(r=0.9 999);石墨管管内变异RSD为2.63%～9.74%,管间变异RSD为14.31%～21.00%;方法回收率为98.4%～119.35%.结论:本方法简便、快速、准确,可用于测定人血中铅含量.
作者：王辉；丁庆明；张相林 刊期： 2006年第10期
目的:探讨免洗丁基橡胶输液瓶塞使用前是否需要清洗.方法:选择A、B厂家的免洗丁基橡胶输液瓶塞进行预试验,确定胶塞清洗的少次数为1次,并选定A厂家生产的胶塞进行扩大试验.取A厂家的2个不同批号的免洗丁基橡胶输液瓶塞,均作不清洗、用注射用水清洗1次的处理,用于本院制剂室的所有输液品种的灌装,并测定产品的不溶性微粒.结果:使用未经清洗的胶塞的产品所含的不溶性微粒不符合<中国药典>规定,使用清洗1次的胶塞的产品所含的不溶性微粒符合<中国药典>规定.结论:免洗丁基橡胶输液瓶塞使用前必须用注射用水清洗1次,否则将影响产品质量.
作者：庄华玲；施文平；麦海燕；江先合 刊期： 2006年第10期
目的:研究替米沙坦胶囊正常人体相对生物等效性.方法:20名健康男性志愿受试者单剂量随机交叉口服替米沙坦胶囊(受试制剂)或替米沙坦片(参比制剂)80mg,采用高效液相色谱法测定血药浓度,以3p97程序计算药动学参数和相对生物等效性.结果:受试制剂与参比制剂在体内血药浓度均呈二室模型,tmax分别为(2.08±1.64)、(2.02±0.86)h,Cmax分别为(2.10±1.36)、(1.95±1.08)μg/ml,AUC0～t分别为(116.25±55.97)、(123.94±65.66)(μg·h)/ml,t1/2β分别为(74.23±25.11)、(79.18±23.27)h.经配对t检验,受试制剂与参比制剂药动学参数无显著性差异(P＞0.05),受试制剂相对于参比制剂的生物利用度为(93.80±12.24)%.结论:2种制剂具有生物等效性.
作者：刘江；杨鸿；邝翠仪；刘志林 刊期： 2006年第10期
目的:建立乳癖宁贴膏的质量控制方法.方法:采用薄层色谱法对乳癖宁贴膏中淫羊藿、土贝母、川楝子进行定性鉴别;采用柱层析-高效液相色谱法对其中君药淫羊藿进行含量测定.结果:在薄层色谱中均能鉴别出淫羊藿、土贝母、川楝子;淫羊藿苷进样量在0.428μg～2.568μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9 998);平均加样回收率为94.57%(RSD=1.43%).结论:本方法灵敏、准确、重现性好,可用于本品的质量控制.
作者：叶立新；陈刚梅；张树平；赖素萍；陈育煌 刊期： 2006年第10期
目的:了解我院普外科手术预防性使用抗菌药物情况.方法:抽查2005年7月～2006年2月我院普外科常见病手术出院病历500份,填写患者基本情况和用药情况调查表,对数据进行统计、分析.结果:Ⅰ类切口手术预防用药率高达98.8%,其中58.5%属用药指征不明;Ⅰ类及Ⅱ类切口手术存在预防用抗菌药物品种高选、用药时机不当、持续使用时间过长等问题.结论:我院普外科手术预防性使用抗菌药物尚存在诸多问题,亟需加强规范化管理.
作者：黄颖烽；唐伟镖；杨劭宇；古维立；罗宏图 刊期： 2006年第10期
目的:研究术中、术后使用不同剂量注射用血凝酶对外科手术止血的量-效关系.方法:将120例泌尿外科及普通外科手术患者随机分为实验组与对照组,试验组术中静脉注射注射用血凝酶2KU,术后静脉滴注或静脉注射注射用血凝酶1KU～2KU,2次/d,至创面出血停用;对照组术中静脉注射注射用血凝酶1KU,术后静脉滴注或静脉注射注射用血凝酶1KU,1次/d,至创面出血停用.结果:试验组与对照组的出血量分别为(141±11.2)ml、(198±12.1)ml(P＜0.05),术后血红蛋白分别为(12.1±0.4)g/L、(11.1±0.3)g/L(P＜0.05).结论:与常规剂量比较,大剂量使用注射用血凝酶更能有效地预防术中、术后出血.
作者：蔡岳斌；毕学成；陈秉学 刊期： 2006年第10期
目的:完善溶栓丸的质量标准.方法:分别采用薄层色谱法定性鉴别溶栓丸中的丹参、红花、当归、川芎.结果:各供试品色谱中,在与对照品相应的位置上显相同颜色的斑点,色谱清晰,附近无杂质斑点干扰.结论:本方法专属性强,可更好地控制该药品质量.
作者：黎俊华；孔伟 刊期： 2006年第10期
目的:探讨我国药品不良反应(ADR)报告制度的运作情况.方法:分析我国现行ADR报告制度运作中存在的问题.结果与结论:必须从人员素质、硬件设施、日常监管等方面入手,建立行之有效的规范措施和运作方法,方可发挥ADR报告制度应有的作用.
作者：金贞姬；姜莲花；杨长青 刊期： 2006年第10期
目的:研究口服疫苗微球的佳制备工艺.方法:以鸡新城疫病毒(NDV)作为疫苗模型药物、乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)为载体材料,采用W/O/W复乳-溶剂挥发法制备NDV-PLGA口服微球.采用正交设计试验,考察活NDV体积、PL-GA浓度、初乳搅拌速度、内水相中的保护剂对微球形状、粒径、粘连情况和药物活性的影响,其中以血凝法测定微球中释放药物的效价.结果:NDV口服微球的佳制备工艺系活NDV体积为200μl、PLGA浓度为4%、初乳搅拌速度为8000r/min、内水相中的保护剂为牛血清白蛋白.结论:本方法为制备口服疫苗微球的佳制备工艺.
作者：胡巧红；许东航；王松 刊期： 2006年第10期
目的:促进我国中药专利保护水平的提高.方法:从我国中药专利保护的现状入手,分析我国中药专利保护落后的主要原因.结果与结论:我国现行<专利法>与中药技术特征的不适应性是中药专利保护的障碍,针对中药特色建立特殊规则有利于中药专利的保护.
作者：杨莉；李野 刊期： 2006年第10期
目的:研究BCEF0083对慢性应激抑郁模型大鼠海马神经元及脑源性神经营养因子(BDNF)mRNA表达的影响.方法:将大鼠随机分为对照组、模型组、吗氯贝胺20mg/kg组以及BCEF0083 100、50、25mg/kg组,用HE染色法观察海马神经元数目的变化,用逆转录-聚合酶链反应法检测海马BDNF mRNA的表达.结果:BCEF0083可增加慢性应激抑郁模型大鼠海马神经元数目及上调BDNF mRNA的表达.结论:BCEF0083的抗抑郁作用可能与增加慢性应激抑郁模型大鼠海马神经元数目及上调BDNF mRNA的表达有关.
作者：程燕；明亮；周兰兰；江琴 刊期： 2006年第10期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
