学术投稿

注射用血凝酶对外科手术止血的量-效研究

蔡岳斌;毕学成;陈秉学

关键词:注射用血凝酶, 手术, 出血, 疗效
摘要:目的:研究术中、术后使用不同剂量注射用血凝酶对外科手术止血的量-效关系.方法:将120例泌尿外科及普通外科手术患者随机分为实验组与对照组,试验组术中静脉注射注射用血凝酶2KU,术后静脉滴注或静脉注射注射用血凝酶1KU~2KU,2次/d,至创面出血停用;对照组术中静脉注射注射用血凝酶1KU,术后静脉滴注或静脉注射注射用血凝酶1KU,1次/d,至创面出血停用.结果:试验组与对照组的出血量分别为(141±11.2)ml、(198±12.1)ml(P<0.05),术后血红蛋白分别为(12.1±0.4)g/L、(11.1±0.3)g/L(P<0.05).结论:与常规剂量比较,大剂量使用注射用血凝酶更能有效地预防术中、术后出血.
中国药房杂志相关文献
  • 医院感染监控管理软件应用

    目的:提高医院感染信息管理水平.方法:应用医院感染监控管理软件,对医院感染危险因素进行实时监测和重点监控.结果:该软件可用于调查医院内抗菌药物的使用状况,评价抗菌药物应用合理性,监测医院感染发生率,分析医院感染发生危险因素等.结论:医院感染监控管理软件使用方便、操作简单,可提高和增强医院感染管理工作效率与效果.

    作者:冷金昌;杨晓强;李晓红;吴明;陈立新 刊期: 2006年第10期

  • 陈皮药理作用研究进展

    陈皮(Pericarpium citri reticulatae)为芸香科植物橘(Citrus reticulate blanco)及其栽培变种的干燥成熟果皮,又名橘皮,具有理气健脾、燥湿化痰的功能.陈皮气香,味辛、苦,性温,主要含挥发油、黄酮类、生物碱、肌醇等成分,挥发油中主要含柠檬烯(Limonene),黄酮类主要为橙皮苷(Hesperidin).近年来,随着先进的化学分析仪器,如高效液相色谱仪(HPLC)等引入中医药领域,陈皮的化学成分进一步明确.笔者现根据相关文献仅对陈皮药理作用作一综述.

    作者:欧立娟;刘启德 刊期: 2006年第10期

  • 胸腺肽α1的制备及临床应用新进展

    1966年,Goldstein等首次从小牛胸腺提取了具有生物活性的物质,命名为胸腺肽(胸腺素,Thymosin),1972年经改进提纯方法制取了胸腺肽组分5(Thymosin fraction 5,TF5).TF5较其它胸腺组分免疫活性强,但TF5是数十种多肽的混合物,使得探讨其效果和作用机制很困难.1977年,Goldstein等从TF5中进一步分离得到了单一多肽--胸腺肽α1(Thymosin α1,简称Tα1,为含有28个氨基酸残基的酸性肽,其活性较早先开发上市的TF5提高10倍~1 000倍.Tα1作为免疫调节剂,不仅免疫调节作用显著,而且具有TF5不能超越的靶向作用[1].

    作者:韩香;顾军 刊期: 2006年第10期

  • 注射用血凝酶对外科手术止血的量-效研究

    目的:研究术中、术后使用不同剂量注射用血凝酶对外科手术止血的量-效关系.方法:将120例泌尿外科及普通外科手术患者随机分为实验组与对照组,试验组术中静脉注射注射用血凝酶2KU,术后静脉滴注或静脉注射注射用血凝酶1KU~2KU,2次/d,至创面出血停用;对照组术中静脉注射注射用血凝酶1KU,术后静脉滴注或静脉注射注射用血凝酶1KU,1次/d,至创面出血停用.结果:试验组与对照组的出血量分别为(141±11.2)ml、(198±12.1)ml(P<0.05),术后血红蛋白分别为(12.1±0.4)g/L、(11.1±0.3)g/L(P<0.05).结论:与常规剂量比较,大剂量使用注射用血凝酶更能有效地预防术中、术后出血.

    作者:蔡岳斌;毕学成;陈秉学 刊期: 2006年第10期

  • 我院万古霉素应用的合理性分析

    目的:评价我院万古霉素应用的安全性.方法:对我院2005年5月~2005年11月应用万古霉素的50例患者的病原学检查、血药浓度监测、肾功能指标、合并用药及不良反应情况进行统计分析.结果:我院应用万古霉素基本安全.结论:注意监测血药浓度,实行个体化给药方案,及时纠正加重肾损害因素,将使万古霉素的应用更加安全.

    作者:孙健;卢岩;凌春燕;葛卫红 刊期: 2006年第10期

  • 关于中药专利保护特殊规则的探讨

    目的:促进我国中药专利保护水平的提高.方法:从我国中药专利保护的现状入手,分析我国中药专利保护落后的主要原因.结果与结论:我国现行<专利法>与中药技术特征的不适应性是中药专利保护的障碍,针对中药特色建立特殊规则有利于中药专利的保护.

    作者:杨莉;李野 刊期: 2006年第10期

  • 血脑屏障转运机制的研究进展

    血脑屏障(BBB)是存在于脑组织和血液之间的一个复杂的细胞系统,能控制血脑两侧的物质转运,从而保证中枢神经组织内环境的稳定.为深入探讨BBB保护大脑中枢的作用机制,国内、外诸多学者对BBB的多种内向与外排转运机制进行了大量卓有成效的研究.目前有关研究报道很多,现简要综述如下.

    作者:林凤云;朱照静 刊期: 2006年第10期

  • 中药数据库的现状及发展趋势探讨

    目的:探讨中药数据库的研究方向,促进中药信息的现代化.方法:对国内现有的中药数据库进行系统分类整理,并讨论中药数据库建设中存在的问题.结果与结论:中药数据库的发展趋势主要为建立与完善中药研究开发信息系统、完善国际互联网上建立的中药基本数据库共享平台、完善与建立中药市场信息系统等.

    作者:万仁甫;徐伟亚 刊期: 2006年第10期

  • 重氮化溶液-分光光度法测定珍黄液中胆红素的含量

    目的:建立以重氮化溶液-分光光度法测定珍黄液中胆红素含量的方法.方法:在测定溶液中加入重氮化溶液,于533nm波长处测定吸收度.结果:胆红素检测浓度在1.07~8.56μg/ml范围内与吸收度线性关系良好(r=0.9 999);平均加样回收率为100.2%(RSD=0.73%).结论:本方法简便、重现性好、成本低廉,可用于本品的含量测定和质量控制.

    作者:梁基智;傅军;曹莎明 刊期: 2006年第10期

  • 正交试验优选复方银杏叶片的处方研究

    目的:筛选复方银杏叶片的佳处方.方法:采用正交设计试验,以多指标(片重差异、崩解度)综合评分法,筛选佳处方(低取代羟丙基纤维素用量、原料药与填充剂的用量比例、微晶纤维素用量).结果:佳处方系低取代羟丙基纤维素用量为5%,原料药与填充剂的用量比例为1:1,微晶纤维素用量为10%.结论:该片剂处方合理,且片剂成型质量好.

    作者:危华玲;潘洪平;卢文胜 刊期: 2006年第10期

  • 62例藻酸双酯钠不良反应回顾性分析

    目的:探讨藻酸双酯钠不良反应的一般规律和特点.方法:采用回顾性研究方法,对1994年~2005年国内医药学术期刊报道的62例藻酸双酯钠不良反应病例进行统计、分析.结果:藻酸双酯钠不良反应与性别无关,与患者年龄、给药途径、药物用量有关,可发生于用药后各个时间段;临床表现复杂多样,涉及机体多个器官、系统,主要是对免疫系统和肌肉骨骼的损伤.结论:临床医师、药师应了解藻酸双酯钠不良反应的规律和特点,加强其应用监测,以减少不良反应的发生.

    作者:曾聪彦;梅全喜 刊期: 2006年第10期

  • 铜绿假单胞菌对亚胺培南耐药性的动态变化特征及分析

    目的:分析我院2000年1月~2005年6月铜绿假单胞菌对亚胺培南耐药性的变迁,为临床合理选用抗菌药物提供参考.方法:采用K-B纸片扩散法对临床分离的158株铜绿假单胞菌亚胺培南耐药株进行抗菌药物敏感性测定,并进行统计分析.结果:对铜绿假单胞菌亚胺培南耐药菌株保持较强抗菌活性且耐药率小于35%的抗菌药物有美罗培南、阿米卡星、头孢他啶.结论:铜绿假单胞菌亚胺培南耐药菌株对常用抗菌药物耐药性更强,多重耐药现象十分严重,合理运用抗菌药物可控制和减缓细菌耐药性的增长.

    作者:李丰良;韩妮萍;杜廷义;刘海云;郑瑞;黄莹;曾光雄 刊期: 2006年第10期

  • 复方氧氟沙星含漱液的制备及质量控制

    目的:制备复方氧氟沙星含漱液,并建立其质量控制方法.方法:以替硝唑、氧氟沙星、浓薄荷水、甘油、纯化水制备复方氧氟沙星含漱液;采用差示分光光度法,不经分离测得替硝唑含量,再利用吸收度加和原理,按公式计算氧氟沙星含量.结果:制备的含漱液为淡黄绿色澄明液体;替硝唑、氧氟沙星平均回收率分别为98.92%(RSD=0.35%)、99.18%(RSD=0.54%);2组分含量在3mo内无显著下降.结论:本制剂制备方法简单,含量测定方法简便,稳定性良好,适用于基层医院推广.

    作者:黄静雯;李寅;孙树周 刊期: 2006年第10期

  • 患者用药依从性及其影响因素分析

    目的:研究提高患者用药依从性的措施.方法:采用问卷调查与访谈相结合的方式,对武汉市某医院136例患者进行调查.结果:不同性别、年龄、文化水平、收入的患者,其用药依从性均无显著性差异;用药主动性、用药观念、用药习惯、用药知识等不同的患者,其用药依从性有显著性差异.结论:建议采用IMB模式,从外部信息、内部动机、行为技能等方面多角度思考,从而提高患者的用药依从性.

    作者:张新平;郑明节;袁帅 刊期: 2006年第10期

  • 替米沙坦胶囊正常人体相对生物等效性研究

    目的:研究替米沙坦胶囊正常人体相对生物等效性.方法:20名健康男性志愿受试者单剂量随机交叉口服替米沙坦胶囊(受试制剂)或替米沙坦片(参比制剂)80mg,采用高效液相色谱法测定血药浓度,以3p97程序计算药动学参数和相对生物等效性.结果:受试制剂与参比制剂在体内血药浓度均呈二室模型,tmax分别为(2.08±1.64)、(2.02±0.86)h,Cmax分别为(2.10±1.36)、(1.95±1.08)μg/ml,AUC0~t分别为(116.25±55.97)、(123.94±65.66)(μg·h)/ml,t1/2β分别为(74.23±25.11)、(79.18±23.27)h.经配对t检验,受试制剂与参比制剂药动学参数无显著性差异(P>0.05),受试制剂相对于参比制剂的生物利用度为(93.80±12.24)%.结论:2种制剂具有生物等效性.

    作者:刘江;杨鸿;邝翠仪;刘志林 刊期: 2006年第10期

  • 乳癖宁贴膏质量控制方法研究

    目的:建立乳癖宁贴膏的质量控制方法.方法:采用薄层色谱法对乳癖宁贴膏中淫羊藿、土贝母、川楝子进行定性鉴别;采用柱层析-高效液相色谱法对其中君药淫羊藿进行含量测定.结果:在薄层色谱中均能鉴别出淫羊藿、土贝母、川楝子;淫羊藿苷进样量在0.428μg~2.568μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9 998);平均加样回收率为94.57%(RSD=1.43%).结论:本方法灵敏、准确、重现性好,可用于本品的质量控制.

    作者:叶立新;陈刚梅;张树平;赖素萍;陈育煌 刊期: 2006年第10期

  • GSP认证后药品经营企业发展趋势探讨

    目的:初步提出药品经营企业的发展方向,为政府相关部门制订政策提供参考.方法:以陕西省为例,采用实地调研的方法分析药品经营企业在GSP认证后存在的问题.结果与结论:药品经营企业必须走多元化、连锁化、规模化、规范化、细微化、信息化的经营之路.

    作者:冯变玲;彭丽蓉;傅斌烽 刊期: 2006年第10期

  • 丹皮酚凝胶的制备及质量控制

    目的:制备丹皮酚凝胶,并建立其质量控制方法.方法:采用丹皮酚、司盘-80、液体石蜡、三乙醇胺、硬脂酸、羧甲基纤维素钠、聚乙烯醇及蒸馏水制备W/O/W型复乳凝胶.以紫外-可见分光光度法测定其中丹皮酚含量,测定波长为274nm.结果:所制得丹皮酚凝胶为淡黄色、气味芳香的白色半固体.丹皮酚检测浓度在4~20μg/ml范围内与吸收度线性关系良好(r=0.9 998);平均回收率为99.96%(RSD=0.32%).结论:该制备方法工艺可行,所制得凝胶药物浓度高、不易挥发、作用持久、成膜性较好.

    作者:李世根;谢少玲;苏锡潭 刊期: 2006年第10期

  • 高效液相色谱法同时测定田基黄注射液中槲皮苷、异槲皮苷的含量

    目的:建立以高效液相色谱法同时测定田基黄注射液中槲皮苷、异槲皮苷含量的方法.方法:色谱柱为Merck LichrospherRP18,流动相为乙腈-(pH=3.0)磷酸盐缓冲液(18:82),流速为1ml/min,柱温为25℃,检测波长为350nm.结果:槲皮苷、异槲皮苷进样量分别在0.278μg~4.440μg(r=0.9 991)、0.315μg~2.520μg(r=0.9 991)范围内与峰面积积分值线性关系良好;平均加样回收率分别为98.60%(RSD=2.23%)、97.79%(RSD=1.74%).结论:本方法准确可靠、应用性强,可用于本品的质量控制.

    作者:林焕泽;吴秀荣 刊期: 2006年第10期

  • 2005年7月~2006年2月我院普外科手术预防性使用抗菌药物情况分析

    目的:了解我院普外科手术预防性使用抗菌药物情况.方法:抽查2005年7月~2006年2月我院普外科常见病手术出院病历500份,填写患者基本情况和用药情况调查表,对数据进行统计、分析.结果:Ⅰ类切口手术预防用药率高达98.8%,其中58.5%属用药指征不明;Ⅰ类及Ⅱ类切口手术存在预防用抗菌药物品种高选、用药时机不当、持续使用时间过长等问题.结论:我院普外科手术预防性使用抗菌药物尚存在诸多问题,亟需加强规范化管理.

    作者:黄颖烽;唐伟镖;杨劭宇;古维立;罗宏图 刊期: 2006年第10期

中国药房杂志

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