潘雁；丰嘉驹；窦颖
目的:探讨医院药房规范化管理.方法:介绍我院根据<湖南省药品使用质量管理规范(试行)>标准创建规范化药房的具体做法.结果与结论:只要医院各级领导认识到位,高度重视,措施得力,加强药房硬件、软件建设,建立并完善规范化的管理体系,全体员工共同努力,就能达到药房质量管理规范化目标.
作者：陆俊杰 刊期： 2006年第13期
目的:建立以高效液相色谱法测定万应胶囊中胡黄连苷Ⅰ和胡黄连苷Ⅱ含量的方法.方法:色谱柱为 DiamonsidTM C18,流动相为乙腈-水-冰醋酸(20: 80: 0.5),检测波长为 266nm,流速为 1.0ml/min.结果:胡黄连苷Ⅰ、胡黄连苷Ⅱ检测浓度分别在 9.55～ 95.5μ g/ml(r=0.9 997)、 15.6～ 156μ g/ml(r=0.9 998)范围内线性关系良好,平均回收率分别为 99.7%(RSD=2.46%)、 101.2%(RSD=2.35%).结论:本方法简便、快速、准确、回收率好,可用于该制剂的质量控制.
作者：陈惠英；宋粉云 刊期： 2006年第13期
喜树碱(Camptothecin,CPT)是 1966年从珙桐科植物喜树(Camptotheca acuminata)中提取的一种细胞毒性生物碱.具有明显的抗肿瘤活性,尤其对消化道肿瘤、白血病、膀胱癌等活性更强,但它易引起骨髓抑制、呕吐和血尿等副作用,且其不溶于水又难溶于脂,不便于制成适宜的剂型,进一步限制了它的应用.直到 1985年的研究发现,CPT是拓扑异构酶Ⅰ的特异性抑制剂,使其又成为抗肿瘤药物研究的热点.通过对 CPT环 7、 9、 10、 11位的结构改造,可得到拓扑替康、伊立替康、勒托替康、羟基喜树碱等抗肿瘤活性更高、毒性更低的喜树碱类衍生物(CPTs).目前,美、德、日、韩等国已先后合成了数百种 CPTs并进行筛选,9-硝基喜树碱等 16种 CPTs已进入临床研究阶段 [1].为提供更多用药信息,本文将近年来有关 CPTs在作用机制、构效关系及剂型开发等方面的研究综述如下.
作者：西娜；侯连兵 刊期： 2006年第13期
目的:探讨药物引起锥体外系反应的特点及一般规律.方法:对 1995年 1月～ 2005年 6月国内医药期刊报道的药源性锥体外系反应 2 265例进行统计、分析.结果:不良反应涉及 12类药物,以消化系统用药、抗精神失常药、抗过敏药为主,位居首位的是甲氧氯普胺,共 1 626例(71.79%).结论:临床工作者应掌握引起锥体外系不良反应的药物分布规律,安全用药.
作者：陈丽芳；杨继章 刊期： 2006年第13期
目的:观察盐酸托烷司琼用于预防妇科患者术后自控硬膜外镇痛(PCEA)致恶心、呕吐的效果.方法:将 120例妇科手术后均行 PCEA的患者随机分为 2组,T组为盐酸托烷司琼组,N组为对照组,每组 60例,观察 2组用药后的恶心、呕吐发生率.结果: T组 48h内恶心、呕吐发生率明显低于 N组(P<0.05).结论:盐酸托烷司琼预防妇科术后 PCEA患者恶心、呕吐的发生安全、有效.
作者：陈杰；甘建辉 刊期： 2006年第13期
目的:探讨临床药学服务过程中患者用药心理的调整问题.方法:对影响患者用药心理的各种因素及患者用药心理所产生的效应进行分析.结果与结论:患者的心理效应影响药物的生理效应,从而对药物防治疾病的效果产生重要影响,故药师应加强药物心理学知识的学习,增强与患者的沟通能力,有针对性地调整患者用药心理,满足患者用药的基本心理需求.
作者：费燕；王亮 刊期： 2006年第13期
目的:评价 2005年版<中国药典>(一部)中颗粒剂的收录现状与规范性问题.方法:对 2005年版<中国药典>(一部)中全部颗粒剂品种从制备方法、质量控制等方面进行分析.结果:制备工艺兼顾传统工艺与现代制备技术,现代分析技术在中药颗粒剂中得到了进一步的扩大应用;浓缩清膏的温度与比重没有统一规范,不同品种相同成分含量测定要求及限度指标等差异较大.结论: 2005版<中国药典>(一部)颗粒剂质量控制存在不合理的情况,需进一步完善.
作者：周志祥 刊期： 2006年第13期
目的:制备奥硝唑中空栓并建立其质量控制方法.方法:以半合成脂肪酸甘油酯为基质制成中空栓;采用紫外分光光度法测定主药奥硝唑含量,测定波长为 316nm.结果:奥硝唑检测浓度在 6.0～ 18.0μ g/ml范围内线性关系良好(r=0.9 997),平均回收率为 99.80%(RSD=0.75%,n=5).结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于奥硝唑中空栓的质量控制.
作者：李金伟；董根山；李俊岭；曹玮 刊期： 2006年第13期
许多临床试验证实,抗血小板聚集药物阿司匹林、氯吡格雷(Clopidogrel)能有效预防心血管事件的发生 [1,2].
作者：季闽春；沈晓英；杨耀芳 刊期： 2006年第13期
目的:建立以三阶导数光谱法测定肤宁乳膏中硝酸益康唑含量的方法.方法:在 231nm波长处测定硝酸益康唑的三阶导数光谱振幅值.结果:硝酸益康唑的检测浓度线性范围为 12.24～ 28.56μ g/ml(r=1.0 000),平均回收率为 100.4%(RSD=0.88%).结论:本方法简便易行、重现性好,适合该制剂的质量控制.
作者：曹健；张倩；黄林清 刊期： 2006年第13期
目的:制备小剂量阿司匹林胃漂浮胶囊并研究其体外释药特征.方法:以阿司匹林为模型药物,以不同粘度和不同用量的羟丙基甲基纤维素(HPMC)和卡波姆为主要辅料制成阿司匹林胃漂浮胶囊,测定其释放度.结果:当 HPMC K4M和 HPMC K15M的佳配比为 3: 1时,阿司匹林胃漂浮胶囊在 0h～ 10h内体外释药符合表观零级动力学过程,体外释放速度常数 Kr=10.3% /h,释放参数 n=0.6 173.结论:所制胶囊缓释效果明显,HPMC 用量、粘度为影响阿司匹林胃漂浮胶囊释放速率的主要因素,其体外释药特征属于骨架溶蚀与药物扩散协同作用.
作者：孙维广；郝吉福；孔志峰；郭丰广；靳晓秋；程怡 刊期： 2006年第13期
目的:为我国连锁药店制订多元化经营发展策略提供参考.方法:以市场营销学理论为基础,采用文献检索和对比分析法.结果:目前我国连锁药店多元化经营操作存在一些问题.结论:我国连锁药店应根据自身实力及特点,通过采取准确定位、专业经营、特色服务、规划投资等对策,审慎进行多元化经营.
作者：冯国忠；张有朋 刊期： 2006年第13期
目的:评价 4种药物治疗方案治疗脑梗死的成本-效果.方法: 231例脑梗死患者随机分为 A(银杏达莫)、 B(葛根素)、 C(血塞通)、 D(复方丹参)4组,分别观察其疗效和不良反应,并运用药物经济学成本-效果法进行分析.结果: A、 B、 C、 D组成本分别为 3 648.51、 3 320.91、 3 003.81、 2 438.91元;有效率分别为 91.67%、 84.21%、 86.44%、 65.45%;成本-效果比(C/E)分别为 39.80、 39.44、 34.75、 37.26;A、 B、 C组相对于 D组的增量成本-效果比(Δ C/Δ E)分别为 46.13、 47.01、 26.91.结论: C组血塞通方案为较佳治疗方案.
作者：董艳；许应强；陆英；林存鑫 刊期： 2006年第13期
目的:筛选紫草油膏制备工艺中的有效提取温度,提高制剂质量.方法:采用高效液相色谱法测定不同提取温度下紫草中左旋紫草素的含量,同时考察左旋紫草素对提取温度的热稳定性.结果:随着提取溶剂温度的升高,左旋紫草素含量呈下降趋势,以 80℃为较佳提取温度.结论:控制紫草提取过程中的提取温度可提高制剂质量.
作者：王大力 刊期： 2006年第13期
目的:研究芪黄胶囊中黄芪甲苷含量测定的前处理方法,并建立以高效液相色谱-蒸发光散射检测(HPLC-ELSD)法测定芪黄胶囊中黄芪甲苷含量的方法.方法:采用溶剂提取结合中性氧化铝进行样品前处理,用 HPLC法,以蒸发光散射检测器测定黄芪甲苷含量.色谱柱为 Kromasil C18,流动相为乙腈-水(30: 70),流速为 0.8ml/min;ELSD参数气体流速为 2.0ml/min,漂移管温度为 90℃;进样量为 10μ l.结果:黄芪甲苷进样量在 0.8μ g～ 8μ g范围内呈现良好的线性关系(r=0.9 998);平均回收率为 99.2%(RSD=1.2%).结论:本试验中前处理方法能有效除去芪黄胶囊复方中杂质对黄芪甲苷的干扰,所建立的含量测定方法操作简便、快速、准确、适用范围广.
作者：施佳平；刘洪江 刊期： 2006年第13期
目的:研究黄芩苷抗脑缺血损伤的机制.方法:参照 Longa法复制脑缺血大鼠模型,酶联免疫吸附法测定脑组织神经生长因子(NGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、脑源性神经营养因子(bDNF)3种神经营养因子(NTF)含量.结果:与假手术组比较,大鼠脑缺血 12h和 24h时,模型组脑组织 3种 NTF含量均反应性增加.与模型组比较,脑缺血 12h时,黄芩苷组脑组织 NGF、 bFGF含量相似,bDNF含量显著降低(P<0.05);脑缺血 24h时,黄芩苷组脑组织 NGF、 bDNF含量均降低,bFGF含量增加(P< 0.05).结论:黄芩苷对脑缺血损伤神经元的保护作用中,促进星形胶质细胞等产生 bFGF可能是其主要途径.
作者：郑加嘉；曾繁涛 刊期： 2006年第13期
目的:评价我国当前药品监管体制与过去相比所体现的特点与创新之处,为进一步完善药品监管体制提供理论基础.方法:采用文献法、比较法和归纳法.结果:我国当前的药品监管体制与过去相比具有明显的公开性、公平性、公正性和高效性、规范性等特点.结论:我国的药品监管体制已逐步走向规范,但尚需要进一步完善;在实际操作层面上,体制发挥的作用有待进一步加强.
作者：张新平；郑明节 刊期： 2006年第13期
目的:探索炮制对中药药性影响研究的新途径,为中医药研究提供新思路、新方法.方法:通过综述分析炮制对中药药性影响的现状、存在的问题及中医药学与热力学的共性和特性,提出运用生物热力学的方法研究炮制对中药药性的影响,构建中医药研究与评价的新的方法体系.结果与结论:运用生物热力学的研究思路和方法研究炮制对中药药性影响的方法体系从基础理论及实践操作方面均具有可行性,可望在中医药现代化研究方面提供新的视角与技术平台.
作者：廖庆文；樊冬丽；肖小河；罗杰英；刘绍贵；代春美 刊期： 2006年第13期
目的:探讨药物经济学研究中常用产出评价指标的选择和应用方法.方法:采用理论分析的方法,对各种指标的含义、应用方法进行具体分析.结果与结论:各种产出评价指标各有其特点和用处,应根据研究项目的具体情况合理选择.
作者：陶立波 刊期： 2006年第13期
阿莫西林 /克拉维酸钾是广谱抗生素阿莫西林与酶抑制剂克拉维酸钾制成的复方制剂,克拉维酸钾可保护阿莫西林不被β-内酰胺酶灭活,从而提高阿莫西林抗产酶耐药菌作用,扩大抗菌谱.
作者：王宪英；郄素会；刘保良 刊期： 2006年第13期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
