段小群；林兴；焦杨；黄仁彬
目的:建立测定萘普生-β-环糊精包合物中萘普生含量的方法.方法:采用紫外分光光度法,测定波长为330nm.结果:萘普生检测浓度在2.0～80.0mg/L范围内线性关系良好(r=0.9 995,n=5),平均加样回收率为99.22%(RSD=1.03%).结论:该方法简便、可靠,适用于萘普生-β-环糊精包合物中萘普生含量的测定.
作者：詹国平；潘道丽 刊期： 2006年第15期
目的:建立药物仪器分析数据库查询系统.方法:通过数据库管理系统进行应用程序设计,建立仪器分析数据库.结果与结论:本系统可以提高仪器分析资料的查询速度,节省了仪器工作者的时间和不必要的开支.
作者：吴海新；苏始荣；张鸿炼；李楚云 刊期： 2006年第15期
目的:研究龙眼参多糖(LYS)对大鼠原代肝细胞损伤的保护作用及其机制.方法:用四氯化碳(CCl4)体外诱导大鼠原代肝细胞损伤,检测培养上清液中天门冬氨酸转移酶(AST)和丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平,测定肝细胞中丙二醛(MDA)和谷胱甘肽(GSH)含量,四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测细胞活性.结果:与模型组比较,LYS组AST和ALT水平及肝细胞MDA含量明显降低,肝细胞存活率和GSH含量升高.结论:LYS对大鼠原代培养肝细胞损伤有直接保护作用,机制可能与其抗氧化作用有关.
作者：段小群；林兴；焦杨；黄仁彬 刊期： 2006年第15期
目的:为医院解决临床应用注射药品时可能出现的问题提供借鉴.方法:将我院于2005年2月～11月在临床科室应用注射药品过程中遇到的问题逐一登记并分析.结果与结论:医护人员在临床中遇到的注射药品质量问题,绝大多数可通过认真细致的工作来避免.
作者：田作明；陈立新；谢景新；李永海；李刚；陈平；苍爱军；高尚伟；王维芝 刊期： 2006年第15期
心血管药物是一类临床常用药物,由于该类药物治疗的长期性,与其它药物联合应用的机会较多,其相互作用发生的可能性亦增加.多种药物合用时,药物相互作用可发生在吸收、分布、代谢、排泄4个阶段,其中代谢性相互作用发生率高[1].而该类相互作用的发生与细胞色素P450(CYP)有关,因此本文对由CYP酶系介导的心血管药物相互作用作一综述.
作者：李静；钱莉；吕迁洲 刊期： 2006年第15期
目的:建立以高效液相色谱法测定乳酸左氧氟沙星脂质体凝胶及霜剂中主药含量的方法.方法:色谱柱为Zorbax SB C18,流动相为乙腈-0.05mol/L枸橼酸溶液-1mol/L乙酸铵溶液(30:69.14:0.86),流速为0.80ml/min,检测波长为293nm,进样量为20μl.结果:乳酸左氧氟沙星检测浓度在5.0～60.0μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9 998,n=6),平均回收率脂质体凝胶、霜剂分别为100.82%～101.10%(RSD=1.74%～2.88%)、100.84%～101.33%(RSD=1.81%～3.03%).结论:该方法灵敏、稳定、重现性好,用于含量测定结果准确可靠.
作者：肖桂珍；罗顺德；张先洲；刘刚；周本宏 刊期： 2006年第15期
目的:建立Beagle犬血浆中酒石酸美托洛尔对映体浓度的高效液相色谱荧光测定方法.方法:Beagle犬口服消旋体酒石酸美托洛尔100mg后取1.5h血样进样测定,手性色谱柱为Chiralcel OD-H,流动相为正己烷-异丙醇-二乙胺(65:35:0.1),荧光检测波长Ex和Em分别为267 nm、290nm,柱温为25℃,流速为0.6 ml/min,内标物为(S)-阿替洛尔.结果:酒石酸美托洛尔2种对映体检测浓度在10～2000ng/ml范围内线性关系良好,平均回收率为96.12%～116.9%(RSD＜7.6%).结论:该分析方法选择性好、准确性高、重现性好,适于酒石酸美托洛尔对映体的药动学研究.
作者：刘雪英；张巍巍；苗青；杨默媛；侯建伟；王庆伟；张生勇 刊期： 2006年第15期
目的:评价2种盐酸氟桂利嗪胶囊在正常人体内的生物等效性.方法:20名健康志愿受试者分别单剂量交叉口服2种盐酸氟桂利嗪胶囊(FZJ或FZY)20mg,以高效液相色谱法测定血药浓度,3p97计算药动学参数与相对生物利用度.结果:FZJ和FZY在体内药-时曲线呈一室模型,tmax分别为(2.89±0.44)、(2.97±0.47)h,Cmax分别为(62.70±21.67)、(56.15±15.71)μg/ml,AUC(0～t)分别为(391.28±170.77)、(407.18±174.25)(μg·h)/ml,二者比较无显著性差异(P＞0.05),FZJ的相对生物利用度为(96.10±14.07)%.结论:2种制剂具有生物等效性.
作者：彭伟文；谢树斌 刊期： 2006年第15期
目的:研究羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)在水溶液中对氯硝西泮的包合作用.方法:采用相溶解度法、等摩尔系列法、紫外吸收光谱法等方法考察氯硝西泮与HP-β-CD在水溶液中包合作用、包合比及包合过程中的热力学参数变化.结果:在不同温度(25℃、35℃、45℃)的蒸馏水及不同pH(4.0、6.0、7.0)的缓冲液中,氯硝西泮的溶解度均随HP-β-CD溶液浓度的增加而呈线性增加,相溶解度图为AL型.结论:在本研究条件下,氯硝西泮与HP-β-CD可自发地形成摩尔比1:1的包合物.
作者：李瑞；徐群为；许荔新；张静 刊期： 2006年第15期
目的:通过健康教育改善患者用药依从性.方法:将我院60例门诊癫痫患者作为研究对象,在保证用药方案不变的情况下进行健康教育,利用血药浓度监测评价其用药依从性并进行前后比较.结果:健康教育使患者对癫痫用药的认识大大提高,接受健康教育后患者用药依从性好于接受教育前.结论:血药浓度监测下健康教育提高癫痫患者用药依从性这一方式是有效和可行的.
作者：张峻；周琼；秦剑；杨龙；宋贤 刊期： 2006年第15期
老年痴呆症是一种渐进性神经退化性失调症,其主要表现为记忆功能衰减及识别能力障碍,同时伴有各种神经症状和行为障碍.研究发现,65a者老年痴呆症发病率约为1%,而85a以上者约达30%[1].随着我国人口老龄化,老年痴呆症患者将日益增多,因而老年痴呆症将成为本世纪威胁人类健康严重的疾病之一.因此,寻找治疗老年痴呆症的有效药物,已成为医药领域的研究热点之一.
作者：董永成；陈永顺；杜士明；黄良永 刊期： 2006年第15期
目的:评价中西药2种药物治疗方案治疗前列腺增生症的经济性.方法:对60例前列腺增生症患者分别应用非那雄胺+盐酸坦索罗辛(A组)、前列康+六味地黄丸(B组)进行治疗,观察其疗效及不良反应,运用药物经济学小成本法进行分析.结果:2组患者在治疗的有效率和不良反应方面均无显著性差异(P＞0.05);成本分别为1 562.10、233.25元,有显著性差异(P＜0.05).结论:前列康+六味地黄丸治疗前列腺增生症较为经济.
作者：徐航；方芸；黄莉莉 刊期： 2006年第15期
目的:观察复方甘草酸苷抗乙肝病毒所致肝纤维化的临床疗效.方法:将118例慢性乙肝患者随机分为A、B组,A组给予复方甘草酸苷及基础保肝药物治疗,B组仅给予基础保肝药物治疗,均治疗12wk.观察治疗前、后2组血清玻璃酸酶、层粘连蛋白、Ⅲ型前胶原肽、Ⅳ型胶原的变化.结果:治疗后A组4项指标与B组相比均明显降低,具有显著性差异(P＜0.05).结论:复方甘草酸苷是治疗乙肝病毒所致肝纤维化有效药物之一.
作者：吴玮；刘春华；王千钧；王晓彬；孙树伦 刊期： 2006年第15期
目的:探讨药物引起的房室传导阻滞(AVB)的特点及一般规律.方法:对1994年1月～2005年10月国内医药学术期刊报道的226例药物引起的AVB文献进行统计、分析.结果:AVB可出现在静脉滴注过程中,或用药3mo后;引起AVB的药物种类以循环系统药、植物神经系统药及中枢神经系统药为主,其中以双嘧达莫引起的多(33例,14.6%),其次是普罗帕酮(25例,11.06%).结论:临床应重视药物引起的AVB,确保用药安全.
作者：陈大华；杨继章；张国忠 刊期： 2006年第15期
目的:制备复方环丙沙星滴眼液并建立其质量控制方法.方法:采用紫外分光光度法测定环丙沙星含量,高效液相色谱法测定利巴韦林含量.结果:环丙沙星和利巴韦林检测浓度分别在19～56μg/ml(r=0.9 995,n=5)和30～70μg/ml(r=0.9 998,n=5)范围内线性关系良好,平均回收率分别为100.9%(RSD=0.83%,n=5)和99.66%(RSD=0.54%,n=5).结论:本滴眼液配制工艺简单,性质稳定,质量可控.
作者：陈贵起；陆国金；李芝琳 刊期： 2006年第15期
目的:观察在综合治疗的基础上联合应用前列腺素E1脂微球(Lipo-PGE1)注射液和甘草酸二铵注射液治疗重型肝炎的疗效.方法:选取病毒型肝炎(乙型)、重型肝炎患者65例,在必要的综合治疗(对照组)基础上加用Lipo-PGE1注射液与甘草酸二铵注射液(治疗组)治疗4周,比较2组的临床疗效及生化指标.结果:与对照组比较,治疗组治疗2周、4周后临床症状明显减轻(P＜0.01);治疗4周时总胆红素、凝血酶原时间、胆固醇、丙氨酸氨基转移酶显著好转(P＜0.05),肝脏损害减轻.结论:在综合治疗基础上联用Lipo-PGE1与甘草酸二铵是治疗重型肝炎的有效方法.
作者：党双锁；张正国；袁利超；张欣；刘拉羊；贾晓黎 刊期： 2006年第15期
由于莪术油具有显著的行气活血,消炎止痛,活血化淤,去腐生肌,增强机体免疫力,改善微循环之功效,近年来应用广泛.2005年版<中国药典>已将莪术油及其部分制剂(如莪术油注射液、莪术油葡萄糖注射液)收载.但笔者在生产与检验过程中发现,2005年版<中国药典>收载的莪术油及其制剂质量标准中其含量测定成分与指标值得商榷.
作者：张光仁；贾旭明；王育；姚合章 刊期： 2006年第15期
目的:评价深圳某市立医院抗菌药物的临床合理应用情况.方法:采用回顾性调查的方法,分别随机抽取该院某日内门诊成人普通处方100份和6日内出院患者病历180份,并调取6个月住院药房抗菌药物的消耗数量,考察门诊患者合理用药国际指标的处方指标、住院患者不合理用药表现及半年度抗菌药物用药频度(DDDs)的排序情况.结果:该院门诊患者的处方用药基本合理,但住院患者围手术期抗菌药物的预防使用存在问题较严重;在DDDs排序中位于前10位的药物包括2种喹诺酮类和6种头孢菌素类,其中左氧氟沙星高.结论:该院抗菌药物的应用存在不合理现象,需要采取积极的干预措施,防止抗菌药物滥用.
作者：杨红英；谢守霞；贾孟良；宗林丽；董淳；曾文莉 刊期： 2006年第15期
目的:采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法测定卵巢癌患者术后单药与联合用药体外敏感性,为临床个体化化疗方案的选择提供参考.方法:采用临床常用的20种化疗方案所用药物对18例卵巢癌患者的新鲜标本进行MTT法体外敏感性测定.结果:不同类型的卵巢癌及同一类型的不同个体对化疗药物的敏感性差异较大;联合用药较单一用药的平均抑制率高.结论:卵巢癌化疗敏感性个体差异大.MTT法是一种简便而快速的测定肿瘤体外药物敏感性的试验方法,可用于卵巢癌临床个体化化疗方案的选择.
作者：曹丽芝；任华益；刘人树；曾东向 刊期： 2006年第15期
目的:了解头孢吡肟对临床常见病原菌的体外抗菌活性.方法:采用K-B法对576株临床分离菌进行头孢吡肟等15种常用抗生素的药物敏感性试验.结果:对头孢吡肟的耐药率方面,576株的总耐药率为43.8%;耐甲氧西林葡萄球菌(MRS)与甲氧西林敏感的葡萄球菌(MSS)比较具有极显著性差异(P＜0.01);大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌中产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)与非产ESBLs菌比较具有极显著性差异(P＜0.01);阴沟杆菌与铜绿假单胞菌对头孢吡肟的耐药率均低于第2代和第3代头孢菌素.结论:头孢吡肟对MSS和ESBLs阴性菌均有较好的抗菌活性,当病原菌及药敏情况不明时,可作为院内感染菌的经验性用药.
作者：莫非；张正；陆春雨 刊期： 2006年第15期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
