孟拥军；朱蓓德
目的:研究贝那普利对原发性高血压患者血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平和血管内皮功能的影响.方法:77例受试者随机分为治疗组和对照组,对照组给予常规降压治疗,治疗组在此基础上加用贝那普利,观察并比较治疗前、后血浆Hcy水平、内皮依赖性血管舒张功能(FMD)、一氧化氮(NO)浓度及血管性假性血友病因子(vWF)水平等指标的变化.结果:治疗组治疗后与治疗前及对照组治疗后比较Hcy及vWF水平均降低,NO浓度升高,FMD明显升高(P＜0.001或P＜0.05).结论:贝那普利降压治疗同时可降低血浆Hcy水平,改善高血压患者的血管内皮功能.
作者：王希柱；宋月霞；张丽娜 刊期： 2006年第17期
目的:研究尼可地尔(Nic)对甲状腺素诱发大鼠心肌肥厚的保护作用.方法:大鼠连续10d腹腔注射甲状腺素建立心肌肥厚模型,3d后分别灌胃给予Nic低、高剂量8d,测定并观察Nic对大鼠心肌组织形态、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量及钙调神经磷酸酶(CaN)活性的影响;采用逆转录-聚合酶链反应法检测心肌c-fos、c-jun及TGF-β1mRNA表达;采用酶链免疫吸附法检测TGF-β1蛋白表达.结果:与模型组比较,Nic能显著改善肥厚心肌组织的病理改变,提高心肌SOD活性,降低MDA含量,并显著抑制CaN活性(P＜0.01);下调心肌c-fos、c-jun及TGF-β1mRNA表达(P＜0.05);降低TGF-β1蛋白的含量(P＜0.01).结论:Nic能显著抑制甲状腺素诱发的大鼠心肌肥厚,对心肌具有明显的保护作用.
作者：司延斌；龚培力 刊期： 2006年第17期
目的:研究荭草苷的抗血栓作用.方法:观察预防给予荭草苷后对小鼠体外凝血时间、小鼠全血凝块溶解作用、家兔血浆凝血酶原时间(PT)、家兔血浆白陶土部分凝血活酶时间(KPTT)、家兔血浆凝血酶时间(TT)、二磷酸腺苷二钠(ADP)诱导的家兔血小板聚集作用、家兔优球蛋白溶解时间(ELT)的影响.结果:与生理盐水组比较,荭草苷(1、2、4mg/kg)组能显著延长小鼠体外凝血时间,对小鼠全血凝块溶解作用无明显影响;荭草苷(0.625、1.25、2.5 mg/kg)组能明显延长家兔PT、KPTT及TT,并能显著抑制ADP引起的血小板聚集,对家兔ELT无明显影响.结论:荭草苷具有明显的抗血栓形成作用.
作者：付晓春；李少鹏；汪小根；严振 刊期： 2006年第17期
目的:评价国产注射用利福平灭菌粉末(维夫欣)治疗肺结核病的临床有效性和安全性,并与相同进口制剂比较.方法:121例初治菌阳肺结核患者采用1∶1随机分组方法分为试验组和对照组,前者采用国产制剂维夫欣,后者采用进口制剂尼福,其余治疗方案相同,评价2组治疗1、2月后痰菌阴转、X线检查结果和不良反应等.结果:完成疗程可评价疗效者共116例,2组各为58例,治疗2个月后试验组和对照组痰涂片阴转率分别为86.21%、91.38%(X2=0.780,P=0.377),痰结核分枝杆菌培养的转阴率分别为91.38%和93.10%(X2=0.120,P=0.729);2组X线检查显效率分别为82.76%和70.69%(X2=2.365,P=0.124),有效率均为96.55%;2组不良事件发生率分别为8.20%和11.67%;各指标比较均无显著性差异.结论:2种制剂治疗肺结核病的疗效、安全性及耐受性相似.
作者：高孟秋；朱莉贞；叶志忠；苑松林；初乃惠；马丽萍；王庆枫；吴晓光 刊期： 2006年第17期
目的:制备华法林钠颗粒并建立其质量控制方法.方法:采用等量递加配研法制成颗粒,以颗粒的溶解时间和溶化性为指标对处方中各辅料的用量进行正交试验筛选;采用紫外分光光度法测定主药华法林钠含量.结果:筛选出较佳处方,所制颗粒大小均匀;华法林钠检测浓度在5.92～17.86μg/ml范围线性关系良好(r=0.9 998,n=7),平均回收率为101.26%～101.84%(n=5),RSD＜1.0%;颗粒溶解后水溶液放置10d稳定性较好.结论:本制剂制备方法简便、可行,含量测定方法准确、可靠、灵敏,可用于其质量控制;颗粒溶解后可进一步准确地分剂量.
作者：刘茂柏；郑斌；曾晓芳；周翔 刊期： 2006年第17期
目的:建立快速测定肝速康胶囊中云芝多糖含量的方法.方法:采用高锰酸钾滴定法测定多糖含量,还原剂为斐林试剂,滴定剂为0.02mol/L高锰酸钾,并进行方法专属性考察.结果:阴性对照试验相对标准差为4.6%,精密度试验相对标准差为3.9%,平均回收率为102.8%.结论:本方法简单、准确,精密高、重现性好,可用于肝速康胶囊中云芝多糖的含量检测.
作者：陈广东；刘江；赵正保；张西成；侯文林 刊期： 2006年第17期
目的:研究2种格列喹酮片在健康男性体内的药动学及生物等效性.方法:20名健康男性志愿者随机分为2组,分别交叉单剂量口服受试制剂或参比制剂60mg,清洗期为1wk.服药后12h内采集血样,血浆中格列喹酮浓度采用高效液相色谱法测定.结果:受试制剂和参比制剂的Cmax分别为(1.541±0.597)、(1.510±0.505)μg/ml;tmax分别为(3.000±1.051)、(2.700±0.696)h;AUC0～Tn分别为(7.237±2.446)、(6.924±2.208)(μg·h)/ml.统计分析各参数间无显著性差异(P＞0.05).受试制剂的相对生物利用度为(107.8±30.0)%.结论:2种格列喹酮片具有生物等效性.
作者：贺娟；陈勇川；戴青；夏培元 刊期： 2006年第17期
葛根素葡萄糖注射液目前在临床上应用较广泛，有关其不良反应报道亦有所增加[1]，但其致便血尚未见文献报道，本文即对我院发生的葛根素葡萄糖注射液致便血1例报道如下。
作者：田德蔷；陈晓红 刊期： 2006年第17期
目的:建立云南红豆杉枝叶中总黄酮含量的测定方法.方法:采用紫外分光光度法,测定波长为501nm.结果:总黄酮检测浓度在0.212～1.272mg/ml范围内与吸收度线性关系良好(r=0.9 995),平均加样回收率为96.44%(RSD=1.54%).结论:本方法用于云南红豆杉枝叶中总黄酮的含量测定,结果准确、可靠、稳定.
作者：孔繁晟；罗佳波；刘莉 刊期： 2006年第17期
目的:评价4种血管紧张素Ⅱ受体拮抗药治疗轻中度高血压的成本-效果.方法:104例轻、中度高血压患者分为4组,分别应用替米沙坦、氯沙坦钾、厄贝沙坦、缬沙坦治疗,8wk后比较临床效果并进行成本-效果分析.结果:4种用药方案在疗效比较上差异无统计学意义(P＞0.05),成本分别为684.00、760.80、659.20、720.80元,成本-效果比分别为7.74、9.51、7.91、8.07.结论:替米沙坦从药物经济学的角度分析为治疗轻中度高血压的较优药物.
作者：吴瀛达；鲍仕慧 刊期： 2006年第17期
目的:保证医院药品绿色通道的畅通.方法:分析医院药品物流链中医药代表、医师、药房、药库、采购人员等各个主要影响因素对药品物流的影响,并提出对策.结果与结论:希望国家完善招标方式、方法,出台更有效的政策、法规,规范医药市场;生产企业、商业企业、医院三方的利益需要合理分配;国家对药品物流应建立标准.
作者：李荣凌；周延安 刊期： 2006年第17期
维生素U是一类具有净化溃疡面及促进溃疡愈合的药物,分为碘型和氯型2种,是由蛋氨酸分别与碘甲烷和氯甲烷反应而得.二者均为有特殊臭味的白色或类白色结晶性粉末.目前市售含维生素U的复方制剂品种较多,但在质量标准中对其鉴别方法规定各不相同,如维U颠茄铝胶囊仅规定做碘离子的鉴别,而维U颠茄铝胶囊Ⅱ、维U颠茄铝镁胶囊、维U颠茄铝镁片仅规定做蛋氨酸的鉴别(<国家药品标准·化学药品地方标准上升国家标准>,第5～8册).为统一质量标准,有必要对含维生素U的复方制剂中维生素U鉴别方法进行完善和统一.
作者：李卓；杨学军 刊期： 2006年第17期
目的:评价左氧氟沙星不同用药剂量治疗下呼吸道感染的成本-效果,为临床制订合理用药方案提供参考.方法:将315例下呼吸道感染患者随机分为3组,分别应用左氧氟沙星900mg(A组)、600mg(B组)、300mg(C组)进行治疗,观察临床疗效,并进行成本-效果分析.结果:3组总有效率分别为87.62%、84.76%、79.05%,细菌清除率分别为94.38%、90.80%、81.32%,不良反应发生率分别为6.67%、4.76%、3.81%;治疗成本分别为1 116.75、997.82、826.46元;成本-效果比分别为12.74、11.77、10.45;A、B组相对于C组的增量成本-效果比分别为33.87、30.01.结论:应用600 mg左氧氟沙星进行治疗是比较合理的用药方案.
作者：苗佩宏；胡忠杰；黄荣富 刊期： 2006年第17期
目的:优选盐酸多奈哌齐口崩片处方并考察其稳定性.方法:采用正交试验确定佳处方,并与普通薄膜衣片进行体外溶出度比较.在不同条件下留样进行稳定性研究.结果:筛选后佳处方为崩解剂用量10%、填充剂用量20%、泡腾剂用量5%,所制制剂崩解迅速,几乎在30s内崩解完全,并能通过内径为710μm的筛,其溶出速度快于普通片剂,稳定性均合格.结论:所得口崩片质量稳定,有效期定为2y.
作者：侯林中；张丽霞；侯俞锁 刊期： 2006年第17期
目的:比较不同批次复方蒲公英灌肠液的薄层色谱指纹图谱,为建立更稳定的制剂工艺和质量标准打下基础.方法:对2批复方蒲公英灌肠液氯仿部位进行展开,运用薄层扫描仪对样品进行单波长280nm扫描,比较不同批次之间的差异.结果:该部位薄层色谱分离良好,经薄层扫描后发现2批样品有6个共有峰,2个非共有峰,并确定了部分峰的归属药材,但共有峰含量差异较大.结论:不同批次的制剂仍很难保证在成分数目和含量上的相对一致,制剂工艺以及投料标准尚待进一步优化,医院中药制剂的质量标准仍需进一步提高.
作者：许重远；晏媛；谷晓策；黄劲梅；张焜 刊期： 2006年第17期
目的:建立以反相高效液相色谱(RP-HPLC)法快速测定小鼠血清及部分脏器匀浆中白藜芦醇浓度的方法.方法:分析柱为Kromasil C18,流动相为甲醇-水(48∶52),流速为1ml/min,柱温为室温,柱压为12kPa,检测波长为303nm,进样量为20μl.结果:白藜芦醇检测浓度线性范围为0.25～25μg/ml,低检测浓度为0.1μg/ml(S/N=3);各样品平均绝对回收率大于88%,方法回收率为96%～100%,相对标准差小于10%.结论:本方法经济、可靠、简单、快速,可为白藜芦醇血药浓度分析及动物体内分布研究提供参考.
作者：王莉；周红；张三奇；文爱东；顾宜；连佳芳；王婧雯 刊期： 2006年第17期
目的:评价我院抗感染药物的应用现状及发展趋势.方法:对我院2003年～2005年抗感染药物的销售金额、用药频度等数据进行回顾性分析.结果:抗感染药物销售金额逐年增长,其增长率较西药总体增长率低;头孢菌素类药物和喹诺酮类药物的销售金额排序各年均位于抗感染药物的前2位;所用抗感染药物多数为国产药,大部分为国家基本药物.结论:我院抗感染药物用药结构基本合理,使用逐年减少,符合抗感染药物用药趋势.
作者：耿旦；黄祖贵；翁升 刊期： 2006年第17期
目的:介绍咪唑类、三唑类、烯丙胺类、抗生素类等全身用抗真菌药的研发进展及市场应用趋势.方法:根据国内权威医药经济信息网站2002年～2004年有关抗真菌药市场和医院临床应用的数据,结合国内、外医药文献进行综述和分析.结果与结论:新剂型、真菌细胞壁抑制剂、三唑类抗真菌药的研发进展十分迅猛;临床应用排序前3位的分别为烯丙胺类、咪唑类和三唑类抗真菌药;抗真菌药销售额西安杨森制药有限公司名列榜首.
作者：白新宾；喻敏 刊期： 2006年第17期
目的:比较环丙沙星在5种不同pH条件下对受试菌的体外抗菌活性,为临床合理用药提供依据.方法:体外敏感试验采用微量稀释法,测定环丙沙星在各pH条件下对受试菌的低抑菌浓度.结果:pH升高可降低环丙沙星对受试菌的低抑菌浓度,其中以铜绿假单胞菌所受影响大.结论:升高pH能增强受试菌对环丙沙星的敏感性.
作者：孟拥军；朱蓓德 刊期： 2006年第17期
目的:探讨疏血通注射液治疗原发性肾病综合征(PNS)患者后对其血浆内皮素(ET)及可溶性白介素-2受体(sIL-2R)水平的影响.方法:将44例PNS患者随机分为常规治疗组20例及常规治疗加疏血通注射液治疗组(干预组)24例,观察治疗前、后2组ET及sIL-2R水平变化情况.结果:治疗前患者血浆ET、sIL-2R水平均高于正常对照组(P＜0.01),2组治疗后与其治疗前水平比较均显著降低(P＜0.05),治疗后2组比较具有显著性差异(P＜0.05).结论:PNS患者在常规治疗基础上加用疏血通注射液能更有效地改善患者血浆ET、sIL-2R水平,从而减轻肾组织的损害.
作者：许进福；程世平；曹梅 刊期： 2006年第17期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
