李荣凌；周延安
目的:建立以反相高效液相色谱(RP-HPLC)法快速测定小鼠血清及部分脏器匀浆中白藜芦醇浓度的方法.方法:分析柱为Kromasil C18,流动相为甲醇-水(48∶52),流速为1ml/min,柱温为室温,柱压为12kPa,检测波长为303nm,进样量为20μl.结果:白藜芦醇检测浓度线性范围为0.25～25μg/ml,低检测浓度为0.1μg/ml(S/N=3);各样品平均绝对回收率大于88%,方法回收率为96%～100%,相对标准差小于10%.结论:本方法经济、可靠、简单、快速,可为白藜芦醇血药浓度分析及动物体内分布研究提供参考.
作者：王莉；周红；张三奇；文爱东；顾宜；连佳芳；王婧雯 刊期： 2006年第17期
葛根素葡萄糖注射液目前在临床上应用较广泛，有关其不良反应报道亦有所增加[1]，但其致便血尚未见文献报道，本文即对我院发生的葛根素葡萄糖注射液致便血1例报道如下。
作者：田德蔷；陈晓红 刊期： 2006年第17期
目的:比较不同批次复方蒲公英灌肠液的薄层色谱指纹图谱,为建立更稳定的制剂工艺和质量标准打下基础.方法:对2批复方蒲公英灌肠液氯仿部位进行展开,运用薄层扫描仪对样品进行单波长280nm扫描,比较不同批次之间的差异.结果:该部位薄层色谱分离良好,经薄层扫描后发现2批样品有6个共有峰,2个非共有峰,并确定了部分峰的归属药材,但共有峰含量差异较大.结论:不同批次的制剂仍很难保证在成分数目和含量上的相对一致,制剂工艺以及投料标准尚待进一步优化,医院中药制剂的质量标准仍需进一步提高.
作者：许重远；晏媛；谷晓策；黄劲梅；张焜 刊期： 2006年第17期
目的:评价4种血管紧张素Ⅱ受体拮抗药治疗轻中度高血压的成本-效果.方法:104例轻、中度高血压患者分为4组,分别应用替米沙坦、氯沙坦钾、厄贝沙坦、缬沙坦治疗,8wk后比较临床效果并进行成本-效果分析.结果:4种用药方案在疗效比较上差异无统计学意义(P＞0.05),成本分别为684.00、760.80、659.20、720.80元,成本-效果比分别为7.74、9.51、7.91、8.07.结论:替米沙坦从药物经济学的角度分析为治疗轻中度高血压的较优药物.
作者：吴瀛达；鲍仕慧 刊期： 2006年第17期
目的:优选盐酸多奈哌齐口崩片处方并考察其稳定性.方法:采用正交试验确定佳处方,并与普通薄膜衣片进行体外溶出度比较.在不同条件下留样进行稳定性研究.结果:筛选后佳处方为崩解剂用量10%、填充剂用量20%、泡腾剂用量5%,所制制剂崩解迅速,几乎在30s内崩解完全,并能通过内径为710μm的筛,其溶出速度快于普通片剂,稳定性均合格.结论:所得口崩片质量稳定,有效期定为2y.
作者：侯林中；张丽霞；侯俞锁 刊期： 2006年第17期
目的:评价国产注射用利福平灭菌粉末(维夫欣)治疗肺结核病的临床有效性和安全性,并与相同进口制剂比较.方法:121例初治菌阳肺结核患者采用1∶1随机分组方法分为试验组和对照组,前者采用国产制剂维夫欣,后者采用进口制剂尼福,其余治疗方案相同,评价2组治疗1、2月后痰菌阴转、X线检查结果和不良反应等.结果:完成疗程可评价疗效者共116例,2组各为58例,治疗2个月后试验组和对照组痰涂片阴转率分别为86.21%、91.38%(X2=0.780,P=0.377),痰结核分枝杆菌培养的转阴率分别为91.38%和93.10%(X2=0.120,P=0.729);2组X线检查显效率分别为82.76%和70.69%(X2=2.365,P=0.124),有效率均为96.55%;2组不良事件发生率分别为8.20%和11.67%;各指标比较均无显著性差异.结论:2种制剂治疗肺结核病的疗效、安全性及耐受性相似.
作者：高孟秋；朱莉贞；叶志忠；苑松林；初乃惠；马丽萍；王庆枫；吴晓光 刊期： 2006年第17期
临床流行病学资料表明,绝经后妇女心血管发病率明显增加,提示绝经前妇女体内雌激素对心血管系统有保护作用.临床研究结果显示,激素替代疗法(HRT)能有效降低心血管疾病如动脉粥样硬化(AS)的发生率.但流行病学调查发现,长期应用HRT和高浓度雌激素可使子宫内膜及乳腺过度增生,可能引起子宫内膜癌及乳腺癌.因此,如何避免或减少HRT的致癌作用是目前亟待解决的问题.选择性雌激素受体调节剂(SERMs)的出现为解决这一问题提供了研究方向[1].
作者：陈小明；吴可贵 刊期： 2006年第17期
目的:研究尼可地尔(Nic)对甲状腺素诱发大鼠心肌肥厚的保护作用.方法:大鼠连续10d腹腔注射甲状腺素建立心肌肥厚模型,3d后分别灌胃给予Nic低、高剂量8d,测定并观察Nic对大鼠心肌组织形态、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量及钙调神经磷酸酶(CaN)活性的影响;采用逆转录-聚合酶链反应法检测心肌c-fos、c-jun及TGF-β1mRNA表达;采用酶链免疫吸附法检测TGF-β1蛋白表达.结果:与模型组比较,Nic能显著改善肥厚心肌组织的病理改变,提高心肌SOD活性,降低MDA含量,并显著抑制CaN活性(P＜0.01);下调心肌c-fos、c-jun及TGF-β1mRNA表达(P＜0.05);降低TGF-β1蛋白的含量(P＜0.01).结论:Nic能显著抑制甲状腺素诱发的大鼠心肌肥厚,对心肌具有明显的保护作用.
作者：司延斌；龚培力 刊期： 2006年第17期
目的:建立以高效液相色谱法测定注射用二乙基二硫代氨基甲酸钠(DDC)中DDC含量的方法.方法:色谱柱为Phenomenex C8,流动相为含0.0 125mol/L四丁基氯化铵的0.1%磷酸盐缓冲液(pH=6.3)-甲醇(65:35),流速为1.0 ml/min,检测波长为257nm,进样量为20μl.结果:DDC检测浓度在50～800μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9 998),平均回收率为99.53%(RSD=0.98%).结论:本方法简便、快捷、可靠,可用于注射用DDC的质量控制.
作者：王海凤；王东凯；庄润 刊期： 2006年第17期
目的:探讨头孢拉定(CED)所致不良反应的特点,促进临床安全用药.方法:利用CHKD全文数据库检索1994年1月～2005年8月国内医药期刊报道的有关CED的不良反应案例,并进行统计、分析.结果:CED致泌尿系统损害64例,其中血尿55例;心血管系统6例;血液系统3例;消化系统3例;过敏性休克27例.结论:临床上在静脉给予CED时应注意加强血尿观察.
作者：钟松阳 刊期： 2006年第17期
目的:评价急性脑卒中后抑郁的发生情况,并观察早期心理干预联合氟西汀治疗脑卒中后抑郁症的疗效.方法:220例首发急性脑卒中患者用Hamilton抑郁量表、抑郁自评量表和社会支持量表进行抑郁症评价,并进行Logistic多元逐步回归分析.将确诊为抑郁症的118例患者随机分为对照组和心理干预联合氟西汀治疗组,2组均接受常规药物治疗,治疗组在对照组基础上同步进行心理干预联合氟西汀治疗.结果:脑卒中后抑郁的发生率为53.63%;病灶位于皮质和皮质前部的患者抑郁评分显著高于位于皮质下和皮质后部的患者;治疗后治疗组有效率为93.22%,显著高于对照组的61.01%(P＜0.05).结论:首发急性脑卒中的抑郁症发生率较高,其严重程度与病变部位有关.早期心理干预联合氟西汀治疗脑卒中后抑郁症明显有效.
作者：李圣华；陈季南 刊期： 2006年第17期
目的:研究大孔吸附树脂分离纯化甘草总黄酮的工艺条件.方法:比较D101、Hz-806、AB-8 3种大孔吸附树脂对甘草总黄酮的静态解吸率,然后通过对甘草醇提取液上的大孔吸附树脂柱,以不同浓度乙醇依次洗脱,并考察洗脱液中甘草总黄酮的含量、固形物重量和纯度.结果:AB-8型解吸率好,具体工艺参数为上样速度3ml/min、药液浓度1.5 mg/ml、pH值5,及80%乙醇为洗脱剂.结论:AB-8型大孔吸附树脂能有效分离纯化甘草总黄酮,纯度大于50%并,符合中药有效部位研究要求.
作者：应雪；陈文；江发寿；景富春；樊莲莲；郑丽丽；祝世发 刊期： 2006年第17期
目的:研究贝那普利对原发性高血压患者血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平和血管内皮功能的影响.方法:77例受试者随机分为治疗组和对照组,对照组给予常规降压治疗,治疗组在此基础上加用贝那普利,观察并比较治疗前、后血浆Hcy水平、内皮依赖性血管舒张功能(FMD)、一氧化氮(NO)浓度及血管性假性血友病因子(vWF)水平等指标的变化.结果:治疗组治疗后与治疗前及对照组治疗后比较Hcy及vWF水平均降低,NO浓度升高,FMD明显升高(P＜0.001或P＜0.05).结论:贝那普利降压治疗同时可降低血浆Hcy水平,改善高血压患者的血管内皮功能.
作者：王希柱；宋月霞；张丽娜 刊期： 2006年第17期
目的:研究2种格列喹酮片在健康男性体内的药动学及生物等效性.方法:20名健康男性志愿者随机分为2组,分别交叉单剂量口服受试制剂或参比制剂60mg,清洗期为1wk.服药后12h内采集血样,血浆中格列喹酮浓度采用高效液相色谱法测定.结果:受试制剂和参比制剂的Cmax分别为(1.541±0.597)、(1.510±0.505)μg/ml;tmax分别为(3.000±1.051)、(2.700±0.696)h;AUC0～Tn分别为(7.237±2.446)、(6.924±2.208)(μg·h)/ml.统计分析各参数间无显著性差异(P＞0.05).受试制剂的相对生物利用度为(107.8±30.0)%.结论:2种格列喹酮片具有生物等效性.
作者：贺娟；陈勇川；戴青；夏培元 刊期： 2006年第17期
目的:构建我国药品监管体系的理论框架,并探讨其构成要素.方法:采用文献法、比较法和归纳法进行分析.结果:我国现行的药品监管体系主要包含药品行政垂直监管组织体系、药品监管决策支撑体系、药品监管人力资源管理体系、药品监管法律保障体系、药品监管信用保障体系五大要素.结论:除药品监管信用保障体系处于起步和探索阶段外,其它体系目前已基本建立并处于逐步完善过程之中.建立健全药品监管信用保障体系是药品监管部门的当务之急.
作者：张新平；王贤吉 刊期： 2006年第17期
目的:借鉴美国药店的经营策略,为我国的药品零售经营、管理者提供参考.方法:通过查阅文献获取资料,用比较分析法进行分析.结果与结论:美国药店的经营方式、定价策略等值得我国药品经营企业借鉴.
作者：郭莹；郭晶；杨亮 刊期： 2006年第17期
环孢素A(Cyclosporine,CsA)是第2代强效免疫抑制剂,其应用以来大大提高了器官移植的成功率.临床上CsA常与其它药物合用,因其口服吸收和体内代谢易受多种药物或食物成分的影响,且其治疗窗窄,因此在与其它药物合用时须谨慎.
作者：刘晓磊；彭文兴 刊期： 2006年第17期
目的:保证医院药品绿色通道的畅通.方法:分析医院药品物流链中医药代表、医师、药房、药库、采购人员等各个主要影响因素对药品物流的影响,并提出对策.结果与结论:希望国家完善招标方式、方法,出台更有效的政策、法规,规范医药市场;生产企业、商业企业、医院三方的利益需要合理分配;国家对药品物流应建立标准.
作者：李荣凌；周延安 刊期： 2006年第17期
目的:评价2种盐酸二甲双胍片的生物等效性.方法:采用高效液相色谱法测定18名男性健康志愿者单剂量口服2种盐酸二甲双胍片1g后血药浓度,应用3p97程序等计算药动学参数及相对生物利用度.结果:受试制剂和参比制剂的tmax分别为(2.14±0.41)、(2.25±0.43)h,Cmax分别为(3.86±1.19)、(3.86±1.34)mg/L,t1/2分别为(3.18±0.93)、(3.32±0.67)h,AUC0→t分别为(19.30±5.45)、(19.82±5.67)(mg·h)/L,AUC0→∞分别为(21.07±5.67)、(21.68±5.95)(mg·h)/L.受试制剂相对生物利用度F0→t为(98.3±12.2)%,F0→∞为(98.1±12.0)%.结论:2种制剂具有生物等效性.
作者：焦章群 刊期： 2006年第17期
目的:比较环丙沙星在5种不同pH条件下对受试菌的体外抗菌活性,为临床合理用药提供依据.方法:体外敏感试验采用微量稀释法,测定环丙沙星在各pH条件下对受试菌的低抑菌浓度.结果:pH升高可降低环丙沙星对受试菌的低抑菌浓度,其中以铜绿假单胞菌所受影响大.结论:升高pH能增强受试菌对环丙沙星的敏感性.
作者：孟拥军；朱蓓德 刊期： 2006年第17期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
