学术投稿

脊髓型颈椎病术后创伤反应不同剂量甲泼尼龙治疗方案的成本-效果分析

魏民;刘郑生;陶笙

关键词:脊髓型颈椎病, 术后创伤反应, 甲泼尼龙, 药物经济学, 成本-效果分析
摘要:目的:评价不同剂量甲泼尼龙治疗方案对脊髓型颈椎病前路减压术后创伤反应的经济效果.方法:选取行前路减压术的脊髓型颈椎病患者 56例,给予不同剂量甲泼尼龙治疗,分为 A组( 18例,小剂量组,初始剂量为 80mg)、 B组( 21例,中剂量组,初始剂量为 600mg)、 C组( 17例,大剂量组,初始剂量为 1 000mg),分别观察各组临床症状的改善程度,并比较其成本-效果.结果: A、 B、 C组治疗成本( C)分别为 990.00元、 1 339.10元、 1 886.70元;显效率( E)分别为 5.56%、 14.29%、 35.29%;单位明显效果所需成本( C/E)分别为 178.06元、 93.71元、 53.46元;在 A组的基础上, B组和 C组增加单位明显效果所需成本(Δ C/Δ E)分别为 39.99元和 30.16元.结论: C组较 A组和 B组的显效率有较大提高,而且单位明显效果所需成本低,故 C组剂量方案较为合理.
中国药房杂志相关文献
  • 大黄素、黄芪多糖对大鼠实验性肝癌的预防作用

    目的:研究大黄素和黄芪多糖联合给药对大鼠实验性肝癌模型的预防作用.方法:将大鼠随机分为正常对照组、模型组、大黄素组、黄芪多糖组及大黄素+黄芪多糖组.采用二乙基亚硝胺诱发大鼠肝癌模型,诱癌同时各组灌胃给予相应药物.检测给药前、后大鼠体重及血清肝功指标 ALT、 ALP、γ-GT和α-L-岩藻糖苷酶,并行病理检查.结果:大黄素+黄芪多糖组的体重、各项肝功能检测指标、肝癌发生的时间和病理分级均较模型组有明显改善.结论:联合给予大黄素和黄芪多糖对大鼠实验性肝癌模型具有一定的预防作用.

    作者:袁利超;程延安;党双锁;张正国;陈云茹;贾晓黎 刊期: 2005年第08期

  • 国家食品药品监督管理局发布药品不良反应通报:3种药品可引起肝肾损害

    作者:本刊讯 刊期: 2005年第08期

  • 急性胰腺炎5种药物治疗方案的成本-效果分析

    目的:评价急性胰腺炎 5种药物治疗方案的成本-效果.方法:运用药物经济学成本-效果分析法,对急性胰腺炎的奥曲肽( A组)、乌斯他汀( B组)、氟脲嘧啶( C组)、硝苯吡啶( D组)、大黄汤( E组)治疗方案进行回顾性分析.结果: 5种药物治疗方案成本分别为 2 678.24元、 3 071.68元、 1 101. 70元、 1 089.04元、 1 098.04元;有效率分别为 96.88%、 93.55%、 92.86%、 92.00%、 96.55%; E方案成本-效果比低,为 11.53元;在 D方案基础上每获取 1个效果单位, A、 B、 C、 E方案所需追加成本依次为 324.33元、 1 321.76元、 14.07元、 1.96元.结论: E方案为较佳方案.

    作者:周蔚然;郑德香 刊期: 2005年第08期

  • 浅析医药行业诚信建设的意义及紧迫性

    目的:探讨医药行业诚信建设的紧迫性.方法:分析医药行业诚信的得失,阐述医药行业诚信建设的意义及紧迫性,并提出具体建议.结果与结论:医药行业的持续发展,必须依靠诚信.全面建设诚信医药行业,已是当务之急.

    作者:向承枢;徐南同;吕红 刊期: 2005年第08期

  • 神威药业铸就民族品牌

    作者:本刊讯 刊期: 2005年第08期

  • 模糊优选熵权模型在新药研发项目风险管理中的应用

    目的:构建一种基于熵权的模糊优选模型,探讨其在新药研发项目风险管理中的应用.方法:结合模糊数学与熵权理论,建立新药研发项目风险管理模型.结果:根据模型的评价结果,可以对新药研发项目进行优选排序.结论:在新药研发项目风险管理过程中,可以运用模糊优选熵权模型对其进行评估,为管理决策提供科学依据.

    作者:樊婷婷;蔡宇 刊期: 2005年第08期

  • 2000年~2003年长江流域6城市抗高血压药利用分析

    目的:评估长江流域 6城市抗高血压药使用特点及用药趋势.方法:采用购药金额排序法,对临床常用的 6大类抗高血压药在 6城市的销售情况、所占百分比和重点药品等进行分析.结果: 6城市抗高血压药的销售金额呈上升趋势,其中上海、南京和杭州增长较高,武汉、成都和重庆增长相对较低.钙通道阻滞药用量约占抗高血压药的 50%,血管紧张素转换酶抑制药约占 25%,血管紧张素Ⅱ受体拮抗药约占 10%.结论:钙通道阻滞药、血管紧张素转换酶抑制药和血管紧张素Ⅱ受体拮抗药为临床用量大的 3类抗高血压药,其它 3类药物临床用量较少,生产企业应予关注.

    作者:金蜀蓉;齐云;任渝江 刊期: 2005年第08期

  • 卫生部拟在网上发布医疗广告审批信息

    作者:本刊讯 刊期: 2005年第08期

  • 细菌耐药性调查研究应注意的若干问题

    自 20世纪 20年代青霉素问世以来,抗生素在保障人类健康中发挥了重要作用.不过,尽管抗生素的使用极大地降低了感染的发生率和患者的病死率,但细菌耐药性的出现和蔓延使得人类在抗感染治疗方面又面临诸多新困难.因此,了解细菌耐药性的产生与发展,避免临床不合理使用抗生素,帮助临床医师合理用药,开展细菌耐药性调查与监测就显得尤为重要.

    作者:张新妹;马越;胡昌勤;金少鸿 刊期: 2005年第08期

  • 钟南山院士当选中华医学会会长

    作者:本刊讯 刊期: 2005年第08期

  • 反相高效液相色谱法测定呋喃西林溶液中2组分的含量

    目的:建立以反相高效液相色谱法同时测定呋喃西林溶液中呋喃西林和苯甲酸钠含量的方法.方法:色谱柱为 Shim-pack CLC-C8,流动相为甲醇-水( 35: 65),检测波长为 240nm.结果:呋喃西林和苯甲酸钠的线性范围分别为 1.0~40.0μ g/ml( r=0.9 998)、 5.0~200.0μ g/ml( r=0.9 996),平均回收率分别为 100.1%( RSD=1.52%)、 99.7%( RSD=1.57).结论:本方法简便、快速、准确,可用于呋喃西林溶液的质量控制.

    作者:毛桂福 刊期: 2005年第08期

  • 常规治疗与合用帕罗西汀治疗功能性消化不良伴抑郁焦虑障碍的临床疗效观察

    目的:观察常规治疗与合用帕罗西汀治疗功能性消化不良( FD)伴抑郁焦虑障碍的临床疗效.方法:将 82例 FD伴抑郁焦虑障碍患者随机分为常规治疗(常规组)和抗抑郁药+常规治疗(抗抑郁组),疗程均为 4wk,观察治疗前、后 FD症状评分及汉密顿抑郁量表( HAMD)、 Zung抑郁自评量表( SDS)、焦虑自评量表( SAS)评分变化.结果:女性患者占 81.7%,显著多于男性的 18 3%( P<0.01);治疗后抗抑郁组各项评分均显著下降( P<0.01),而常规组则无明显改变( P>0.05);抗抑郁组 FD疗效及 HAMD、 SAS评分达常模范围的疗效与常规组比较有显著性差异( P<0.01).结论:常规治疗合用帕罗西汀,既能显著改善 FD症状,又能有效控制抑郁焦虑障碍.

    作者:梅浙川;李晋芳;冯晓霞;沈薇 刊期: 2005年第08期

  • 注射用头孢西丁钠与甲硝唑注射液的配伍稳定性考察

    目的:考察注射用头孢西丁钠与甲硝唑注射液的配伍稳定性.方法:采用紫外分光光度法测定注射用头孢西丁钠与甲硝唑注射液配伍后溶液在常温下放置 4h内不同时间的大吸收峰峰位和吸收度,并观察溶液的色泽及测定其 pH值.结果:配伍液的吸收峰位、吸收度、色泽及 pH值均无明显变化.结论:注射用头孢西丁钠与甲硝唑注射液配伍后在常温下 4h内稳定.

    作者:黄震华;黄云英;黄鹤鸣;黄丽敏 刊期: 2005年第08期

  • 注射用冻干雪莲的制备工艺及质量研究

    目的:制备注射用冻干雪莲并建立其质量控制方法.方法:筛选赋形剂的种类和用量,得出佳处方和制备工艺;以紫外-可见分光光度法测定其含量,并以含量、指纹图谱为主要指标考察其质量.另通过长期试验考察其稳定性.结果:使用 40%甘露醇作为赋形剂效果较好;含量测定中平均加样回收率为 99.4%( RSD=0.90%);注射用冻干雪莲比注射液可更好地反应提取液的指纹图谱特征;且经室温留样 12mo质量稳定.结论:处方合理、制备工艺可行、质量可控.

    作者:薛秀峰;张海茹;陈华山;李发美 刊期: 2005年第08期

  • 磺胺类药物产销现状及趋势

    目的:了解我国磺胺类药物的市场现状及发展趋势.方法:对磺胺类药物的国内、外生产及销售概况进行全面分析.结果与结论:我国磺胺类药物生产基础较好,并已成为全世界磺胺类药物的头号产销大国,预计今后其国内、外市场仍有一定的发展空间.

    作者:张伦 刊期: 2005年第08期

  • 医院药房语音系统的开发与应用

    如今,各医院越来越重视窗口的服务理念建设,以努力提高一线窗口的服务质量.门诊药房作为重要的服务窗口,经常需要重复回答病人一些常见的询问,如怎样交费取药、到什么地方注射等.针对这一情况,笔者开发了一套药房语音系统.这套系统是对当前一些医院使用的传统的话筒加音箱模式的改进.传统模式由于话筒的摆放等问题,实际使用效果很不理想.特别是当窗口工作人员回答询问时,如果语气稍不注意,就会让病人产生服务态度不好的感觉,甚而引起纠纷.而此语音系统利用药房原有的计算机与话筒、音箱,通过简单的鼠标点击按钮,将事先录制好的语音回答播放给窗口病人听,具有语音清晰、操作简单的特点.其具体实现过程如下.

    作者:张以锦;范鲁雁 刊期: 2005年第08期

  • 重组人红细胞生成素胶原蛋白双层微条的制备及含量测定

    目的:制备重组人红细胞生成素( rhEPO)胶原蛋白双层微条并建立其含量测定方法.方法:以胶原蛋白为包裹材料,以硫酸软骨素钠为释放调节剂,采用凝胶加压成型的方法制备双层微条;采用反相高效液相色谱法测定双层微条中 rhEPO的含量.结果: rhEPO检测浓度线性范围为 0.25~ 20μ g/ml( r=0.9 998),平均回收率为 96.2%,日内、日间精密度分别为 0.9%、 2.6%( n=3).结论: rhEPO胶原蛋白双层微条制备方法简单可行,含量测定方法准确、可靠.

    作者:任建东;刘松青;戴青;黄毅 刊期: 2005年第08期

  • 卫生部要求各医院杜绝不合理收费降低医药费用

    作者:本刊讯 刊期: 2005年第08期

  • 国产与进口替考拉宁对224株肠球菌的体外抑菌活性比较研究

    目的:研究国产替考拉宁对 224株肠球菌的体外抑菌活性.方法:采用琼脂稀释法测定国产替考拉宁对 169株粪肠球菌和 51株屎肠球菌等的低抑菌浓度( MIC), 并与进口替考拉宁及其它抗生素进行抑菌效果比较.结果:国产替考拉宁对 169株粪肠球菌和 51株屎肠球菌的 MIC50分别为 0.125、 0.25μ g/ml, MIC90分别为 2、1μ g/ml;进口替考拉宁对粪肠球菌和屎肠球菌的 MIC50分别为 0.25、0.25μ g/ml, MIC90分别为 1、 0.5μ g/ml.结论:两种替考拉宁对 224株肠球菌均具有较强的抑菌活性; 224株肠球菌对两种替考拉宁的敏感率均为 100%.

    作者:李仲兴;王秀华;杨敬芳;时东彦;李继红;陈晶波 刊期: 2005年第08期

  • 我院2001年~2003年麻醉性镇痛药利用分析

    目的:评估麻醉性镇痛药在我院的应用情况.方法:对我院住院部 2001年~2003年 11 945张麻醉性镇痛药处方进行回顾性分析.结果:常用麻醉性镇痛药有 5种,共 3种剂型;用药患者集中在 40岁~50岁;所用药品的药物利用指数( DUI)均小于 1,大多数药品的 DUI未超过 0.5.结论:麻醉性镇痛药用于治疗晚期癌痛患者,其剂量明显偏小,提示临床医师对癌痛患者应给足剂量.

    作者:谢娜;林辉龙 刊期: 2005年第08期

中国药房杂志

中国药房杂志

主管:中华人民共和国卫生部

主办:中国医院协会,中国药房杂志社