学术投稿

我院2001年~2003年麻醉性镇痛药利用分析

谢娜;林辉龙

关键词:麻醉性镇痛药, 处方分析, 药物利用指数
摘要:目的:评估麻醉性镇痛药在我院的应用情况.方法:对我院住院部 2001年~2003年 11 945张麻醉性镇痛药处方进行回顾性分析.结果:常用麻醉性镇痛药有 5种,共 3种剂型;用药患者集中在 40岁~50岁;所用药品的药物利用指数( DUI)均小于 1,大多数药品的 DUI未超过 0.5.结论:麻醉性镇痛药用于治疗晚期癌痛患者,其剂量明显偏小,提示临床医师对癌痛患者应给足剂量.
中国药房杂志相关文献
  • 我国农村合理用药现状分析与建议

    目的:促进农村合理用药.方法:查阅近年有关农村合理用药的研究文献,结合实际分析当前我国农村合理用药中存在的问题.结果与结论:尽管我国农村已开展多项合理用药研究,并取得了一定成果,但合理用药现状极不乐观.必须进一步探索和总结合理用药策略与方法,完善合理用药理论,指导合理用药实践.

    作者:杨军华;张新平 刊期: 2005年第08期

  • 注射用冻干雪莲的制备工艺及质量研究

    目的:制备注射用冻干雪莲并建立其质量控制方法.方法:筛选赋形剂的种类和用量,得出佳处方和制备工艺;以紫外-可见分光光度法测定其含量,并以含量、指纹图谱为主要指标考察其质量.另通过长期试验考察其稳定性.结果:使用 40%甘露醇作为赋形剂效果较好;含量测定中平均加样回收率为 99.4%( RSD=0.90%);注射用冻干雪莲比注射液可更好地反应提取液的指纹图谱特征;且经室温留样 12mo质量稳定.结论:处方合理、制备工艺可行、质量可控.

    作者:薛秀峰;张海茹;陈华山;李发美 刊期: 2005年第08期

  • 脊髓型颈椎病术后创伤反应不同剂量甲泼尼龙治疗方案的成本-效果分析

    目的:评价不同剂量甲泼尼龙治疗方案对脊髓型颈椎病前路减压术后创伤反应的经济效果.方法:选取行前路减压术的脊髓型颈椎病患者 56例,给予不同剂量甲泼尼龙治疗,分为 A组( 18例,小剂量组,初始剂量为 80mg)、 B组( 21例,中剂量组,初始剂量为 600mg)、 C组( 17例,大剂量组,初始剂量为 1 000mg),分别观察各组临床症状的改善程度,并比较其成本-效果.结果: A、 B、 C组治疗成本( C)分别为 990.00元、 1 339.10元、 1 886.70元;显效率( E)分别为 5.56%、 14.29%、 35.29%;单位明显效果所需成本( C/E)分别为 178.06元、 93.71元、 53.46元;在 A组的基础上, B组和 C组增加单位明显效果所需成本(Δ C/Δ E)分别为 39.99元和 30.16元.结论: C组较 A组和 B组的显效率有较大提高,而且单位明显效果所需成本低,故 C组剂量方案较为合理.

    作者:魏民;刘郑生;陶笙 刊期: 2005年第08期

  • 硫酸新霉素灭菌溶液的制备与质量控制

    目的:筛选硫酸新霉素灭菌溶液的佳处方,并考察其质量稳定性.方法:配制各种不同处方硫酸新霉素灭菌溶液,以溶液颜色、 pH值及浓度的变化为考察指标,筛选出佳处方,预测其稳定性,并与留样观测结果进行比较.结果:用盐酸调节溶液 pH值至 4~ 5、 100℃灭菌后溶液颜色不会变黄,经 6mo加速试验, 9mo室温留样观察,质量稳定.结论:本处方设计合理,性质稳定,质量可控.

    作者:吴文飞 刊期: 2005年第08期

  • 重组人红细胞生成素胶原蛋白双层微条的制备及含量测定

    目的:制备重组人红细胞生成素( rhEPO)胶原蛋白双层微条并建立其含量测定方法.方法:以胶原蛋白为包裹材料,以硫酸软骨素钠为释放调节剂,采用凝胶加压成型的方法制备双层微条;采用反相高效液相色谱法测定双层微条中 rhEPO的含量.结果: rhEPO检测浓度线性范围为 0.25~ 20μ g/ml( r=0.9 998),平均回收率为 96.2%,日内、日间精密度分别为 0.9%、 2.6%( n=3).结论: rhEPO胶原蛋白双层微条制备方法简单可行,含量测定方法准确、可靠.

    作者:任建东;刘松青;戴青;黄毅 刊期: 2005年第08期

  • 薄层扫描法测定肾宁颗粒中盐酸水苏碱的含量

    目的:建立以薄层扫描法测定肾宁颗粒中盐酸水苏碱含量的方法.方法:展开剂为丙酮-无水乙醇-盐酸( 10: 6: 1),显色剂为碘化铋钾试液-1%三氯化铁无水乙醇溶液( 2: 1),测定波长为 530nm,参比波长为 670nm,狭缝大小为 0.4mm× 0.4mm,线性化参数 Sx=3.结果:盐酸水苏碱点样量在 2.412μ g~6.432μ g范围内斑点峰面积积分值呈良好的线形关系( r=0.9 972),平均回收率为 98.93%( RSD=1.15%).结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于肾宁颗粒的质量控制.

    作者:罗毅;张洪;黄鹃;周本宏 刊期: 2005年第08期

  • 卫生部常务副部长高强会见挪威卫生与保健服务大臣及代表团

    作者:本刊讯 刊期: 2005年第08期

  • 医院药房语音系统的开发与应用

    如今,各医院越来越重视窗口的服务理念建设,以努力提高一线窗口的服务质量.门诊药房作为重要的服务窗口,经常需要重复回答病人一些常见的询问,如怎样交费取药、到什么地方注射等.针对这一情况,笔者开发了一套药房语音系统.这套系统是对当前一些医院使用的传统的话筒加音箱模式的改进.传统模式由于话筒的摆放等问题,实际使用效果很不理想.特别是当窗口工作人员回答询问时,如果语气稍不注意,就会让病人产生服务态度不好的感觉,甚而引起纠纷.而此语音系统利用药房原有的计算机与话筒、音箱,通过简单的鼠标点击按钮,将事先录制好的语音回答播放给窗口病人听,具有语音清晰、操作简单的特点.其具体实现过程如下.

    作者:张以锦;范鲁雁 刊期: 2005年第08期

  • 常规治疗与合用帕罗西汀治疗功能性消化不良伴抑郁焦虑障碍的临床疗效观察

    目的:观察常规治疗与合用帕罗西汀治疗功能性消化不良( FD)伴抑郁焦虑障碍的临床疗效.方法:将 82例 FD伴抑郁焦虑障碍患者随机分为常规治疗(常规组)和抗抑郁药+常规治疗(抗抑郁组),疗程均为 4wk,观察治疗前、后 FD症状评分及汉密顿抑郁量表( HAMD)、 Zung抑郁自评量表( SDS)、焦虑自评量表( SAS)评分变化.结果:女性患者占 81.7%,显著多于男性的 18 3%( P<0.01);治疗后抗抑郁组各项评分均显著下降( P<0.01),而常规组则无明显改变( P>0.05);抗抑郁组 FD疗效及 HAMD、 SAS评分达常模范围的疗效与常规组比较有显著性差异( P<0.01).结论:常规治疗合用帕罗西汀,既能显著改善 FD症状,又能有效控制抑郁焦虑障碍.

    作者:梅浙川;李晋芳;冯晓霞;沈薇 刊期: 2005年第08期

  • 国家食品药品监督管理局发布药品不良反应通报:3种药品可引起肝肾损害

    作者:本刊讯 刊期: 2005年第08期

  • 2000年~2003年长江流域6城市抗高血压药利用分析

    目的:评估长江流域 6城市抗高血压药使用特点及用药趋势.方法:采用购药金额排序法,对临床常用的 6大类抗高血压药在 6城市的销售情况、所占百分比和重点药品等进行分析.结果: 6城市抗高血压药的销售金额呈上升趋势,其中上海、南京和杭州增长较高,武汉、成都和重庆增长相对较低.钙通道阻滞药用量约占抗高血压药的 50%,血管紧张素转换酶抑制药约占 25%,血管紧张素Ⅱ受体拮抗药约占 10%.结论:钙通道阻滞药、血管紧张素转换酶抑制药和血管紧张素Ⅱ受体拮抗药为临床用量大的 3类抗高血压药,其它 3类药物临床用量较少,生产企业应予关注.

    作者:金蜀蓉;齐云;任渝江 刊期: 2005年第08期

  • 反相高效液相色谱法测定呋喃西林溶液中2组分的含量

    目的:建立以反相高效液相色谱法同时测定呋喃西林溶液中呋喃西林和苯甲酸钠含量的方法.方法:色谱柱为 Shim-pack CLC-C8,流动相为甲醇-水( 35: 65),检测波长为 240nm.结果:呋喃西林和苯甲酸钠的线性范围分别为 1.0~40.0μ g/ml( r=0.9 998)、 5.0~200.0μ g/ml( r=0.9 996),平均回收率分别为 100.1%( RSD=1.52%)、 99.7%( RSD=1.57).结论:本方法简便、快速、准确,可用于呋喃西林溶液的质量控制.

    作者:毛桂福 刊期: 2005年第08期

  • 抑肽酶致过敏性休克82例回顾性分析

    目的:探讨抑肽酶致过敏性休克的防治.方法:统计、分析 3 862例患者于手术切皮前静脉滴注少量抑肽酶致过敏性休克的情况.所有病例中发生过敏性休克者 82例,发生率为 2.12%.结果与结论:静脉滴注抑肽酶发生过敏性休克的几率较高,应做好预防和抢救的准备.

    作者:辛惠霞;王心田 刊期: 2005年第08期

  • 芬太尼透皮贴治疗口咽部放疗所致疼痛的疗效观察

    目的:观察芬太尼透皮贴治疗口咽部放疗所致疼痛的镇痛效果.方法:头颈部鳞癌接受全程放疗过程中出现严重口咽部粘膜溃烂伴疼痛患者 30例,其直观模拟标度尺评分法( VAS)评分≥ 6分时,给予芬太尼透皮贴 2.5mg( 25μ g/h) 3贴~5贴 /9d~15d.采用 VAS、数字标尺法和美国东部肿瘤协作组( ECOG)毒副作用评分标准,分别对镇痛效果、生活质量及不良反应进行评价.结果: VAS评分从治疗前的( 7.86± 1.18)分降至治疗后第 10d的( 2.24± 1.31)分( P<0.01);治疗后患者的生活质量得到明显改善,与治疗前比较各指标有极显著性差异( P<0.01);未发现严重的不良反应和停药后药物依赖现象.结论:芬太尼透皮贴对口咽部放疗所致疼痛有较好的镇痛效果,且安全,能显著改善患者的生活质量.

    作者:李健;张秀萍;黄赖机;张伟军;邓瑾;梁颖 刊期: 2005年第08期

  • 大黄素、黄芪多糖对大鼠实验性肝癌的预防作用

    目的:研究大黄素和黄芪多糖联合给药对大鼠实验性肝癌模型的预防作用.方法:将大鼠随机分为正常对照组、模型组、大黄素组、黄芪多糖组及大黄素+黄芪多糖组.采用二乙基亚硝胺诱发大鼠肝癌模型,诱癌同时各组灌胃给予相应药物.检测给药前、后大鼠体重及血清肝功指标 ALT、 ALP、γ-GT和α-L-岩藻糖苷酶,并行病理检查.结果:大黄素+黄芪多糖组的体重、各项肝功能检测指标、肝癌发生的时间和病理分级均较模型组有明显改善.结论:联合给予大黄素和黄芪多糖对大鼠实验性肝癌模型具有一定的预防作用.

    作者:袁利超;程延安;党双锁;张正国;陈云茹;贾晓黎 刊期: 2005年第08期

  • 卫生部要求各医院杜绝不合理收费降低医药费用

    作者:本刊讯 刊期: 2005年第08期

  • 神威药业铸就民族品牌

    作者:本刊讯 刊期: 2005年第08期

  • 异福酰胺胶囊人体相对生物利用度研究

    目的:研究异福酰胺胶囊的人体生物等效性.方法:采用反相高效液相色谱法测定 12名健康志愿受试者单剂量服用异福酰胺胶囊(受试制剂)或卫非特片(参比制剂)后的利福平、异烟肼和吡嗪酰胺血药浓度,药动学参数用 3p97程序处理.结果:受试制剂与参比制剂的利福平 AUC0~t分别为( 70.69± 36.32)、( 70.77± 32.26)(μ g· h) /ml, tmax分别为( 1.82± 0.28)、( 1.79± 0.25) h, Cmax分别为( 12.83± 4.98)、( 12.84± 3.95)μ g/ml;异烟肼 AUC0~t分别为( 14.30± 8.25)、( 13.76± 6. 16)(μ g· h) /ml, tmax分别为( 1.54± 0.36)、( 1.58± 0.38) h, Cmax分别为( 5.42± 2.52)、( 5.46± 2.46)μ g/ml;吡嗪酰胺 AUC0~T分别为( 243.56± 128.98)、( 238.07± 117.63)(μ g· h) /ml, tmax分别为( 1.58± 0.64)、( 1.69± 0.55) h, Cmax分别为( 29.45± 12.45)、( 27.46± 11.02)μ g/ml.受试制剂中利福平、异烟肼和吡嗪酰胺的相对生物利用度分别为( 99.88± 12.92)%、( 103.84± 24.10)%、( 102.57± 12.31)%.结论:两种制剂具有生物等效性.

    作者:张国宏;郭炎荣;邓立东;邓航 刊期: 2005年第08期

  • 益骨胶囊对骨质疏松模型大鼠骨形态学及血清TNF-α水平的影响

    目的:观察益骨胶囊对骨质疏松( OP)模型大鼠形态学及血清肿瘤坏死因子( TNF-α)水平的影响.方法:将大鼠分为假手术组、模型组和治疗组,模型组和治疗组大鼠切除双侧卵巢建立 OP模型,之后测定各组骨密度;取骨组织脱钙切片观察骨形态学;采用放射免疫法测定血清 E2和 TNF-α水平.结果:与假手术组比较,模型组骨密度及血清 E2水平降低,血清 TNF-α水平升高( P<0.01);与模型组比较,治疗组骨形态明显改善,骨密度及血清 E2水平增加,血清 TNF-α水平降低( P<0.05或 P<0.01),与假手术组接近.结论:益骨胶囊能有效改善 OP模型大鼠的骨质疏松状况.

    作者:侯励;张荣华;杨丽;朱晓峰;蔡宇;黄丰 刊期: 2005年第08期

  • 高效液相色谱法同时测定对乙酰氨基酚和非那西丁的血药浓度

    目的:建立以高效液相色谱法同时测定对乙酰氨基酚和非那西丁血药浓度的方法.方法:以 Diamonsil C18为色谱柱,甲醇-水( 45∶ 55)为流动相,茶碱为内标,检测波长为 254nm,柱温为室温.结果:对乙酰氨基酚和非那西丁的低检测浓度为 5μ g/ml,线性范围为 5~25μ g/ml;方法回收率均 >95%,日内、日间 RSD均 <4.0%.结论:本法简便、准确,能满足临床对于对乙酰氨基酚和非那西丁血药浓度测定的要求.

    作者:张虹;方昱;王淑君 刊期: 2005年第08期

中国药房杂志

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